注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗AECOPD的疗效比较

目的 比较注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年10月泉州市光前医院收治的AECOPD患者166例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组83例。在常规治疗基础上,研究组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗后临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)],以及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为93.98%,高于对照组的75.90%(χ^(2)=10.596,P=0.001);研究组咳嗽改善时间、咯痰减少时间及喘息改善时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,APACHEⅡ评分较治疗前下降,且研究组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清CRP、TNF-α、IL-8及IL-6水平较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.64%vs.8.43%,χ^(2)=0.073,P=0.787)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠相较于盐酸莫西沙星氯化钠注射液,前者治疗AECOPD效果更显著,可更有效改善患者临床症状与肺功能,缩短恢复时间,抑制炎性反应,促进病情转归。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及炎症反应的效果

目的分析盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及炎症反应的效果分析。方法选择2023年1月至2024年3月福建省闽清县总医院接诊的110例COPD患者为研究对象,按照随机数字表法对患者实施分组,对照组(55例)患者在接受治疗的过程中采用常规对症治疗的方式,观察组(55例)患者在接受治疗的过程中需要采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法。对比两组患者的临床症状改善时间、治疗后的血清炎症因子水平、并发症发生率。结果观察组患者接受治疗后,临床症状的改善时间早于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后,炎症因子水平整体低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后,不良反应的发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论在实际治疗COPD患者的过程中,应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合常规疗法,不仅能缩短患者的临床症状改善时间,降低患者的炎症因子水平,还能降低患者的不良反应发生率。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学分析

目的 分析盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学。方法 选取2021年6月—2023年6月福州市中医院收治的下呼吸道感染住院患者80例,分析其临床疗效、细菌清除率、药物动力学,实验方法包括高效液相色谱法、肉汤稀释法。结果 80例患者共检出菌株80株,总有效率为90.00%,其中肺炎总有效率为100.00%,慢性支气管炎总有效率为79.17%,支气管哮喘合并感染总有效率为78.57%;细菌清除率为90.00%(72例),其中流感嗜血杆菌与肺炎克雷伯杆菌清除率均为100.00%,肺炎支原体清除率为96.43%,肺炎链球菌清除率为92.31%,金黄色葡萄球菌清除率为62.50%。患者血浆中药物峰浓度、谷浓度、稳态血药浓度分别为(4.34±0.06)mg/L、(1.37±0.05)mg/L和(3.71±0.04)mg/L。稳态血药浓度是肺炎支原体和肺炎链球菌MIC的14.84倍,是流感嗜血杆菌和肺炎克雷伯杆菌MIC的7.40倍,是金黄色葡萄糖菌MIC的3.71倍。结论 盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染治疗效果确切,有利于清除病原菌。

国家评价性抽验盐酸莫西沙星氯化钠注射液的细菌内毒素和异常毒性质量控制研究

目的:对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的安全性质量控制现状进行评价和研究。方法:对全国生产盐酸莫西沙星氯化钠注射液的15家生产企业进行抽样,依据其各自使用的标准进行检验,同时对涉及安全性的“细菌内毒素”和“异常毒性”项目进行拓展研究。分析其标准制定的合理性。结果:187批次的盐酸莫西沙星的依标检验,合格率为100%。但比较各企业使用的质量标准发现,其对细菌内毒素项目和异常毒性项目的要求存在较大差异。采用统一的更严格标准进行拓展检验后,187批次样品仍然全部合格。结论:盐酸莫西沙星注射液在安全性检查方面总体质量较好,建议将其安全性标准按国家药典委员会公示稿“盐酸莫西沙星氯化钠注射液”质量标准进行统一。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染临床疗效观察研讨

研究探讨临床治疗下呼吸道感染患者中使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液的治疗效果。方法 本研究主要选择2021年1月至2023年6月在我院接受治疗的下呼吸道感染患者作为实验对象。随后把选取的50例下呼吸道感染患者平均分成对照组与观察组,两组下呼吸道感染患者都采取注射治疗的方式,但分别使用不同的注射液进行治疗,对照组实施常规的左氧氟沙星注射液对患者开展治疗,观察组患者则利用盐酸莫西沙星氯化钠注射液开展相关治疗。在注射完毕后,通过对比对照组与观察组患者的治疗效果与细菌病原体清除率,进而分析两种不同注射液在治疗下呼吸道感染患者中的实际应用效果。结果 对两组下呼吸道感染患者分别开展注射治疗后,使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的观察组治疗有效率明显好于对照组患者,并且观察组患者对各类细菌病原体的清除率也显著高于对照组,上述两项结果充分表明盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染患者临床中的治疗与细菌清除效果都领先于左氧氟沙星注射液,此差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 下呼吸道感染患者的临床注射液中采用盐酸莫西沙星氯化钠疗效极佳,能够清除大部分感染细菌,进而大幅增加患者注射治疗的有效率,在同类治疗中具备推广价值。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染不良反应的观察及护理

目的:探讨盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、不良反应及护理对策。方法:从2019年8月—12月我院收治的下呼吸道感染病人中,抽取126例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组70例与观察组56例。对照组病人采用左氧氟沙星注射液治疗,观察组病人采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,疗程均为7 d,比较两组疗效、病原菌清除情况及不良反应发生率。结果:观察组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组病原菌清除率(92.86%)高于对照组(84.29%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗第3天、第7天不良反应发生率(5.36%、5.36%)低于对照组(18.57%、21.43%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液较左氧氟沙星注射液能更好地控制下呼吸道感染且不良反应发生率低。

米卡芬净与莫西沙星氯化钠注射液存在配伍反应

目的：介绍米卡芬净与莫西沙星氯化钠注射液在输液过程中存在配伍反应。结果：在临床中，米卡芬净与莫西沙星氯化钠注射液在输液过程中易发生配伍反应。结论：在临床输液过程中同时使用米卡芬净与莫西沙星氯化钠注射液时，护士要重视其在输液通路中的配伍反应。并积极预防及处理。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学分析

目的探讨针对下呼吸道感染患者,对选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的药动学以及药效学进行分析。方法选择我院2013年9月至2015年9月下呼吸道感染患者36例。针对所有患者选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注。选择高效液相色谱法对莫西沙星血药浓度进行测定。针对患者的临床疗效以及病原学疗效进行观察对比。在准备治疗前后,对所有患者的痰液标本实施细菌培养,选择肉汤稀释法对细菌最低抑菌浓度实施测定。结果完成测定后发现,莫西沙星峰浓度为(3.70±0.06)mg/L,谷浓度为(1.44±0.11)mg/L以及稳态血药浓度为(4.26±0.07)mg/L。针对所有下呼吸道感染患者选择莫西沙星氯化钠注射液完成治疗后,治愈患者30例,显效患者2例,进步患者4例。临床治疗总有效率为88.9%。结论针对下呼吸道感染患者,临床选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注,最终可以获得较高的治疗浓度,获得显著临床疗效,最终显著提高下呼吸道感染患者的生活质量。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与速尿存在配伍禁忌

盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名：拜复乐）是第4代新型8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、体内分布广、体内药物浓度高、半衰期长、疗效好、不良反应小、与其他抗菌药物无交叉耐药性、几乎无光敏反应等优点。已有报道莫西沙星注射液与脉络宁存在配伍禁忌[1],在临床工作中笔者发现莫西沙星注射液与速尿也存在配伍禁忌。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌

静脉输液治疗是临床中重要的治疗途径之一，静脉输注中，随着药品种类的增加，药物之间的配伍禁忌也越来越多。我科发现盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌。盐酸莫西沙星氯化钠注射液商品名为拜复乐，为黄色澄明液体，辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠和注射用水，适用于上、下呼吸道感染，复杂的腹腔感染。

1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液导致药物热的病例分析

目的:分析并探讨本院1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液导致药物热发生的原因,为临床用药提供参考。方法:报道1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液所致的药物热,同时对抗菌药物引起药物热的文献进行分析,通过临床表现和文献分析推测其药物热发生的原因。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液引起的药物热为迟发型过敏反应的可能性比较大。结论:抗菌药物引起的药物热与感染不易区分,临床药师应及时判断发热原因,为临床提供合理的用药方案,最大程度地保障用药安全。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法的建立

目的建立盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法。方法参照《中国药典》2010年版方法进行试验。结果采用薄膜过滤法(冲洗量:400 ml/膜)并结合中和法(每100 ml培养基加入:0.1 mol/L的硫酸锰溶液5 ml)即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论建立的方法可行,可用于盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查。

莫西沙星氯化钠注射液溶液颜色控制方法研究

目的 对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色与质量关系进行研究,筛选科学、准确的溶液颜色控制方法。方法 采用多种方法(目视比色法、紫外-可见分光光度法、色差计法)对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色进行对比,研究溶液颜色与杂质含量的相关性,探索科学准确的溶液颜色的质控方法。结果 盐酸莫西沙星氯化钠注射液的溶液颜色越深,光降解杂质含量越高,杂质含量与溶液颜色呈正相关性;色差计法可准确直观的反映溶液颜色变化的趋势,具有较强的区分力。结论 色差计法准确、直观、区分力强,可作为本品溶液颜色测定的方法,同时结合有关物质对本品中的有色杂质进行监测。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染患者的药动学及药效学分析

目的分析在下呼吸道感染(LRTI)患者中采取盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗的药动学及药效学。方法选取2019年3月至2021年3月九江市第一人民医院收治的76例LRTI患者作为研究对象。患者均行静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗。莫西沙星(Mox)的血药浓度通过高效液相色谱法测定,细菌最低抑菌浓度(MIC)采用肉汤稀释法进行测定。观察患者的治疗效果、病原学疗效结果、Mox在血浆中浓度及对病原菌的MIC。结果76例患者的治疗总有效率为89.47%(68/76),其中36例肺炎患者治疗总有效率高达100.00%(36/36)。治疗前在76例患者中共检出病原菌76株,其中肺炎支原体检出率最高,金黄色葡萄糖菌次之;治疗后病原菌清除率90.79%(69/76);单剂量给药后,Mox峰浓度、谷浓度、稳态血药浓度分别为(4.25±0.06)mg/L、(1.44±0.08)mg/L、(3.67±0.05)mg/L;Mox对肺炎支原体、肺炎链球菌敏感性较好,MIC为0.25 mg/L;Mox对金黄色葡萄糖菌敏感性较差。结论在LRTI患者中采取盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗效果较好,能够达到有效的治疗浓度,清除病原菌。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学研究

目的研究盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学。方法抽取2019年4月—2020年4月间在无锡市第二人民医院就诊的40例下呼吸道感染患者,均接受盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,评定其治疗效果。应用高效液相色谱法对患者治疗后的血药浓度和病原菌清除情况进行测定。结果40例研究对象经治疗后,痊愈29例(72.50%)、显效8例(20.00%)、好转3例(7.50%),无效0例(0.00%),临床治疗有效率为92.50%(37/40);通过对治疗后的血药浓度进行测定后发现,莫西沙星峰浓度为(3.72±0.03)mg/L,谷浓度为(1.46±0.10)mg/L,稳态血药浓度为(4.25±0.08)mg/L。患者经盐酸莫西沙星氧化钠注射液治疗后的病原菌总体清除率为92.50%。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的效果显著,有助于患者体内病原菌清除,临床应用价值较高。

奥硝唑与莫西沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

奥硝唑注射液是继甲硝唑、替硝唑之后的新一代5-硝基咪唑类抗菌药,具有抗厌氧菌、抗滴虫及抗阿米巴虫的疗效;莫西沙星氯化钠注射液是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。笔者在临床工作中发现,两种药物间存在配伍禁忌。查阅药物说明书及《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》未提及两种药物存在配伍禁忌,报道如下。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液致不良反应危险因素研究

目的:研究盐酸莫西沙星氯化钠注射液致不良反应(ADR)的危险因素,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集2015年1月~2017年6月使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液的全部住院患者资料,按照患者性别、年龄、过敏史、用药情况、ADR发生情况等进行调查,通过多因素Logistic分析进行危险因素分析。结果:378例患者中,共有47例发生ADR,发生率为12.43%。其中二重感染25例(6.61%),变态反应10例(2.65%),消化系统反应4例(1.06%)、神经系统反应4例(1.06%)、心血管系统反应3例(0.79%)及肝胆系统反应1例(0.26%)。多因素Logistic回归分析表明,盐酸莫西沙星氯化钠注射液使用疗程(OR=1.579,P=0.007)、合并慢性病(OR=4.188,P=0.043)和ALT(OR=1.080,P=0.030)是盐酸莫西沙星氯化钠注射液致不良反应的危险因素。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液使用疗程长、合并慢性病、ALT水平异常是导致使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液发生ADR可能的危险因素。注意对合并慢性病及ALT水平异常患者的监护、严格控制用药疗程,对减少ADR的发生,具有较为重要的临床意义。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与丹红注射液存在配伍禁忌

盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名：拜复乐）,规格为250 ml,含莫西沙星0.4 g、氯化钠2.0 g（国药准字J20040068）,为黄色的澄明液体,拜耳医药保健有限公司生产,主要用于呼吸道感染的治疗。丹红注射液是丹参与红花提取制成的无菌水溶液（国药准字Z20026866）,为红棕色的澄明液体,济南步长制药有限公司生产,具有活血化淤、通脉舒络的作用,

莫西沙星氯化钠注射液联合莲必治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症肺炎的临床研究

目的探讨莫西沙星氯化钠注射液联合莲必治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)合并重症肺炎的临床疗效。方法选取河南省新乡市第一人民医院2017年1月-2018年6月AECOPD合并重症肺炎102例,依照治疗方案不同分组,各51例。对照组在常规治疗基础上,加用莫西沙星氯化钠注射液。实验组在对照组治疗基础上,加用莲必治注射液治疗。观察对比两组临床治疗效果、治疗前及治疗10d后肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗10d后观察组FEV1、PEF高于对照组(P<0.05)。结论莫西沙星氯化钠注射液联合莲必治注射液治疗AECOPD合并重症肺炎,疗效显著,且能增强患者肺功能。

莫西沙星氯化钠注射液致高血压1例

患者,男性,52岁。因＂发热伴咳嗽咯痰1天＂于2008年1月13日就诊。既往健康,否认高血压病、糖尿病、冠心病病史。查体：体温38.5℃,脉搏80次/分,血压120/70 mmHg,咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ°大,无充血及分泌物。两肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性罗音。血常规：WBC 9.6×10-9/L、N59．3％。胸部X光片：两肺纹理增重。