康妇消炎栓联合莫西沙星治疗600例盆腔炎的临床效果研究

目的:对康妇消炎栓联合莫西沙星治疗盆腔炎的临床效果进行分析。方法:选取2012年1月至2015年1月我站治疗盆腔炎患者1200例,随机分为两组,常规组患者600例,给予常规莫西沙星治疗;联合组患者600例,给予康妇消炎栓联合莫西沙星治疗。对两组患者的临床治疗效果进行分析。结果:联合组患者临床治疗效果、症状缓解时间等明显优越于常规组,差异性显著,存在统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有因用药治疗导致严重不良后果发生。结论:对于盆腔炎患者给予康妇消炎栓联合莫西沙星治疗,可明显缩短症状缓解时间,减轻患者的临床症状,改善患者的生活质量,安全性较高适宜应用于盆腔炎患者。

莫西沙星联合HRZE化疗方案治疗肺结核的疗效及对血清PCT、hs-CRP水平的影响

【目的】探讨莫西沙星联合异烟肼^(+)利福平^(+)吡嗪酰胺^(+)乙胺丁醇(HRZE)化疗方案治疗肺结核的疗效及对患者血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。【方法】本院收治的80例肺结核患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组均采用HRZE抗结核药化疗方案治疗肺结核,观察组在此基础上加用莫西沙星治疗,两组患者均治疗4个月。比较两组治疗后痰菌转阴率及胸部CT评价情况,另比较两组PCT、hs-CRP水平、免疫功能指标[细胞毒性T细胞(CD8^(+))、辅助T细胞(CD4^(+))、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]状况及不良反应发生情况。【结果】观察组治疗后痰菌转阴率为92.50%(37/40),显著高于对照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。观察组胸部CT总吸收率为97.5%(39/40),显著高于对照组的77.50%(31/40)(P<0.05);治疗后,两组血清PCT、hs-CRP水平显著低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血清PCT、hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后CD4^(+)、IgG、IgA水平显著高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后IgA、CD4^(+)、IgG水平显著高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】莫西沙星联合HRZE化疗方案治疗肺结核疗效显著,可有效提高临床疗效,增强患者免疫能力,同时安全性高,临床可推广应用。

莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的临床效果

目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床效果。方法选取2019年5月—2021年5月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的老年CAP患者120例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。在常规治疗基础上,观察组给予莫西沙星序贯治疗,对照组给予左氧氟沙星序贯治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞表达触发蛋白-1(s-TREM-1)]、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、最大呼吸量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=11.582,P=0.001);治疗14 d后,2组CRP、PCT、s-TREM-1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组CD4^(+)水平较治疗前升高,CD8^(+)水平较治疗前降低,且观察组升高或降低的幅度大于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ^(2)=6.171,P=0.013)。结论莫西沙星序贯治疗用于老年CAP患者中可显著降低血清炎性因子水平,改善其肺功能及免疫功能,临床疗效及安全性较高,值得推广与应用。

莫西沙星治疗急性盆腔炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法：观察病例70例,随机分为试验组38例,对照组32例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg,1次/d;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7～14 d。结果：试验组和对照组的临床有效率分别为97%和84%,细菌清除率分别为82%和69%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;试验组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义（〉0.05）。结论：莫西沙星注射剂治疗急性盆腔炎疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。

莫西沙星替代治疗结核性胸膜炎伴进行性肝损患者的疗效观察

目的:探讨莫西沙星替代一线抗结核化疗药物治疗结核性胸膜炎伴进行性肝损患者的临床治疗效果.方法:选取2011年11月至2013年11月在我院接受结核性胸膜炎伴进行性肝损治疗的患者48例研究对象,随机分为观察组和对照组,每组24例患者,观察组患者给予莫西沙星治疗,对照组患者给予一线抗结核化疗药物治疗.结果:观察组患者治疗后临床治疗的有效率为95.8%,对照组患者治疗后的有效率为88.3%,观察组患者治疗有效率明显优于对照组,具有统计学意义(p<0.05).结论:在对结核性胸膜炎伴进行性肝损患者实施治疗的过程中,莫西沙星替代治疗的运用可以提高临床治疗的有效性,具有显著的效果,值得临床推广.

盐酸莫西沙星序贯治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效与成本-效果分析

目的分析盐酸莫西沙星序贯治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效与成本-效果。方法100例中重度社区获得性肺炎患者,随机分为研究组和参照组,各50例。研究组给予盐酸莫西沙星序贯治疗,参照组给予盐酸莫西沙星静脉滴注治疗。观察比较两组患者的临床疗效、经济费用以及成本-效果。结果研究组治疗总有效率为92.00%,明显高于的参照组72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组经济费用(2056.26±124.47)元及成本-效果(22.35±1.35)均低于参照组的(4125.56±165.26)元、(57.29±2.30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中重度社区获得性肺炎患者采用盐酸莫西沙星序贯治疗可以提升治疗效果,且成本-效果更理想,此治疗方式适用于中重度社区获得性肺炎患者的临床推广。

莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的效果及对肺功能和炎症因子水平的影响

目的:探讨莫西沙星序贯治疗对老年社区获得性肺炎的效果以及对肺功能和炎症因子水平的影响。方法:选取2016年12月~2018年12月在我院接受治疗的社区获得性肺炎患者100例作为研究对象,按随机数字法分为观察组(50例)和对照组(50例)。观察组应用莫西沙星序贯治疗,对照组应用左氧氟沙星序贯治疗,记录两组治疗效果、肺功能指标以及炎症因子水平。结果:观察组总有效率(92%)明显优于对照组(74%);观察组治疗后FEV1、FEV1占预计值百分比、FVC、FEV1/FVC(%)、PEF改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后14d,观察组CRP、PCT、明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星序贯治疗CAP能明显改善肺功能,降低炎症因子水平,治疗效果理想。

莫西沙星对老年CAP患者肺功能及血清CRP、PCT、sTREM-1水平的影响

目的:探讨莫西沙星对老年社区获得性肺炎(CAP)患者肺功能及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞表达触发受体1(sTREM-1)水平的影响。方法:83例老年CAP患者随机分为观察组(n=42)和对照组(n=41),对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组患者采用莫西沙星治疗,均序贯治疗14 d;比较2组患者治疗14 d时的治疗效果及治疗过程中肝肾功能异常、恶心、腹泻及皮疹等不良反应的发生率;比较2组患者治疗前及治疗第14天时的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)、用力呼气中期流速(MMEF 75/25)、75%肺活量时的最大呼气流速(MEF 75)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF 50)、25%肺活量时的最大呼气流速(MEF 25)及血清CRP、PCT、sTREM-1水平。结果:观察组患者治疗14 d时的治疗效果明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗过程中的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗14 d时的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、MMEF 75/25、MEF 75、MEF 50及MEF 25较治疗前明显升高,血清CRP、PCT、sTREM-1水平较治疗前明显降低,观察组较对照组变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星对老年CAP患者序贯治疗效果优于左氧氟沙星,能有效改善患者的肺部通气及弥散功能,还能降低血清CRP、PCT及sTREM-1水平。

莫西沙星序贯治疗COPD急性加重期临床可行性分析

目的探讨莫西沙星序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期可行性。方法 COPD急性加重期患者随机分及观察组对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g,1次/d,静脉滴注,持续静脉用药。观察组静脉滴注莫西沙星3~5 d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服莫西沙星胶囊。结果观察组总有效率96.67%与对照组的95.00%无差异（P〉0.05）,观察组药物不良反应40.00%低于对照组的46.67%（P〈0.05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗COPD急性加重期具有可行性。