莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效

目的探讨分析莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效。方法研究时间为2021年6月至2023年6月期间,研究对象为天津市西青医院老年病科收治的60例重症肺炎患者。随机分为两组,对照组30例,采用莫西沙星注射液治疗;实验组30例,采用莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗。对比两组临床指标、血气指标、肺功能指标及炎性因子水平。结果实验组气促缓解时间、咳嗽消失、痰液颜色恢复正常、体温恢复正常时间计住院时间均较对照组短,P<0.05。治疗后,实验组血气指标PaO_(2)、SaO_(2)均较对照组高,PaCO_(2)较对照组低,P<0.05;实验组肺功能指标深呼气量、肺活量、通气流速、每分钟最大通气量均较对照组高,P<0.05;治疗后,实验组炎性因子TNF-α、IL-2及IL-6水平均较对照组低,P<0.05。结论重症肺炎患者应用莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗,可促进临床症状改善,控制炎症反应,改善血气指标及肺功能。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的临床研究

研究的目的是评估在重症肺炎的治疗中,为患者提供以莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸的效果。方法 我们的研究团队在 2021年1月~2023年12月期间,接收了80名患有重症肺炎的患者,需要进行治疗,因此将他们随机分为两组,并进行不同的治疗,以便比较相关的指标。结果 与对照组相比,研究组的治疗效果更好(P<0.05)。结论 在重症肺炎的治疗中,为患者提供以莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸是有效和有益的,可以改善临床症状。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的效果评价

观察分析莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者。方法 选择的病例对象均是重症肺炎患者,按照要求将入选的80例重症肺炎患者分为病例数各为40例的观察组、对照组,患者入院进行治疗的时间为2021年3月至2023年8月。全部患者均在知情下自愿配合完成研究。对照组患者使用氨溴索溶液和莫西沙星注射液进行治疗,观察组联合用药氨溴索溶液、吸入性乙酰半胱氨酸、莫西沙星注射液治疗,观察两组疗效,且对比效果、治疗后血清、淋巴细胞以及呼吸力学等指标。结果 经治疗,观察组疗效明显优于对照组,差异显著,P<0.05;且治疗后观察组血清、呼吸力学以及淋巴细胞指标等均优于对照组,组间数据有差异,P均<0.05。结论 对重症肺炎患者联合用药治疗,使用莫西沙星注射液、吸入性乙酰半胱氨酸,可提高疗效,显著改善各临床指标,应用价值高。

莫西沙星注射液对慢阻肺合并呼吸衰竭的治疗效果与不良反应研究

莫西沙星注射液对慢阻肺合并呼吸衰竭患进行治疗取得效果。方法 选取慢阻肺合并呼吸衰竭分组(80例),对照组用药左氧氟沙星注射液进行治疗。研究组治疗用药使用莫西沙星注射液。进行治疗效果的比较。对比两组不良反应。进行血气组间比照。进行症状缓解时间以及炎症因子的组间对比。结果 有效率更高的是研究组(P<0.05)。发生不良反应的概率两组差异显著性不存在(P>0.05)。血气更大改善幅度的是研究组(P<0.05)。咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间更短的一组是研究组(P<0.05)。究组患者PCT、CRP水平治疗后相比于对照组均明显低(P<0.05)。结论 莫西沙星注射液临床应用可以有效减轻慢阻肺合并呼吸衰竭症状,控制病情,用药安全性高。

莫西沙星注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床效果分析

目的 对重症肺炎患者采用莫西沙星注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗的效果开展研究与分析。方法 90例重症肺炎患者,通过挂号单双号分为常规组与研究组,每组45例。常规组实施吸入用盐酸氨溴索溶液、盐酸莫西沙星注射液联合呼吸机辅助治疗,研究组在常规组基础上实施吸入用乙酰半胱氨酸治疗。对比两组患者治疗前后炎症指标[白细胞介素-8(IL-8)、白三烯B4(LTB4)、胰岛素生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)]、淋巴细胞指标、呼吸力学指标以及治疗效果、用药安全性。结果 治疗后,两组IGF-Ⅱ、IL-8、LTB4、WBC、PCT、CRP均低于本组治疗前,且研究组IGF-Ⅱ(0.48±0.24)μg/L、IL-8(30.19±3.22)ng/L、LTB4(44.04±14.15)ng/L、WBC(12.63±0.21)×10^(9)/L、PCT(8.37±2.63)ng/ml、CRP(49.55±6.30)mg/L均明显低于常规组的(0.59±0.18)μg/L、(35.53±4.58)ng/L、(63.34±16.79)ng/L、(16.41±1.31)×10^(9)/L、(12.30±1.43)ng/ml、(55.60±5.32)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+T细胞、NK细胞、中性粒细胞均低于本组治疗前,且研究组CD3+T细胞(47.09±5.26)%、NK细胞(5.36±5.31)%、中性粒细胞(51.36±5.31)%均明显低于常规组的(55.13±5.11)%、(7.15±2.22)%、(58.36±5.51)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼气末正压、平台压、气道阻力均低于本组治疗前,肺动态顺应性高于本组治疗前,且研究组呼气末正压(5.12±3.32)cm H_(2)O(1 cm H_(2)O=0.098 kPa)、平台压(15.36±2.21)cm H_(2)O、气道阻力(10.32±3.37)cm H_(2)O/(L·s)均明显低于常规组的(7.40±1.02)cm H_(2)O、(18.17±2.28)cm H_(2)O、(13.44±5.41)cm H_(2)O/(L·s),肺动态顺应性(42.04±4.27)ml/cm H_(2)O明显高于常规组的(35.35±5.19)ml/cm H_(2)O,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率97.78%明显高于常规组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.22%明显低于常规组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重症肺炎患者采取莫西沙星注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗,效果显著,一方面可以使炎症指标及淋巴细胞指标得到明显下降,另一方面可以改善呼吸力学指标,极大程度提升治疗效果,并且安全、可靠,减少不良反应的发生,在临床上的推广及应用价值比较大。

盐酸莫西沙星注射液致静脉炎并QT间期延长1例报道

莫西沙星是一种口服8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,于1999年12月批准用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎[1]。氟喹诺酮类抗菌药对常见的社区获得性呼吸道病原体(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌)、非典型病原体和多种厌氧菌具有活性。莫西沙星致心血管系统常见不良反应有心电图QT间期延长(发生率为1%~10%),故接受抗心律失常药物(如奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮和索他洛尔)的患者应谨慎使用[2]。静脉炎为不常见不良反应(发生率为0.1%~1.0%)。关于莫西沙星致患者出现QT间期延长的报道多于出现静脉炎报道。截至目前,报道莫西沙星静脉炎兼QT间期延长的文献暂未检索到。本文就郴州市第三人民医院收治的1例盐酸莫西沙星注射液导致静脉炎兼QT间期延长患者的处理经验进行介绍,为莫西沙星注射液的使用、注意事项、不良反应及其处理措施提供参考,现报道如下。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的效果

目的分析莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的效果。方法选取2018年1月—2021年8月山东颐养健康集团莱芜中心医院收治的60例重症肺炎患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组、观察组,各30例,两组治疗方案分别为呼吸机+莫西沙星注射液方案、呼吸机+莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸方案,比较其效果。结果治疗后两组白介素-6、C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α水平均明显下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组自然杀伤细胞、CD3^(+)水平均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组呼吸功能指标均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。结论呼吸机+莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸方案用于重症肺炎的效果较好,对患者机体炎症反应、呼吸功能、免疫力等均可以达到较好的改善效果,治疗有效率较好。

莫西沙星注射液治疗对尿毒症肺部感染患者的临床应用价值

探讨莫西沙星注射液治疗尿毒症合并肺部感染的临床价值。方法 将2022年1月至2023年1月收治的68例尿毒症肺部感染患者随机分为两组;治疗前后肺功能指标;治疗前后炎症因子水平;治疗前后血气指标;治疗总有效率。结果 观察组患者的上述临床效果均优于对照组(P<0.05),结论 莫西沙星注射液能有效提高尿毒症合并肺部感染患者的临床疗效,改善肺功能,应用价值高,值得推广。

盐酸莫西沙星注射液细菌内毒素检查方法学研究

目的研究建立盐酸莫西沙星注射液的细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法及相关规定,使用2个不同厂家的鲎试剂对某制药有限公司生产的盐酸莫西沙星注射液进行了细菌内毒素检查法的方法学研究。结果调节样品pH值至6.0-8.0,使用稀释剂Ⅰ稀释样品浓度至0.625mg·mL^-1时,可排除干扰作用。结论盐酸莫西沙星注射液可适用细菌内毒素检查法。拟定标准：取本品,依法检验（《中国药典》2010年版二部附录XI E）,每1mg盐酸莫西沙星中含细菌内毒素的量应小于0.8EU。

莫西沙星注射液致严重呼吸困难1例

病例：患者，女，82岁。2010年10月15日因发热，咳嗽咳痰3天，以“肺炎”收治入院。既往有高血压、冠心病、支气管哮喘病多年。使用青霉素、链霉素皮试阳性，曾拔牙时应用普鲁卡因局部麻醉后出现头痛现象，无家族不良反应病史。

莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的探讨莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将86例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各43例,治疗组给予莫西沙星注射液400 mg,静脉滴注每天1次,另外加用喜炎平注射液250 mg,静脉滴注每天1次;对照组仅给予莫西沙星注射液400 mg,静脉滴注每天1次。观察比较两组的临床疗效,两组疗程均为7-14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.3%和79.1%,两组比较差异显著（P〈0.05）。两组患者均未见严重不良反应。结论莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎,具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。

莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗社区获得性肺炎的药物经济学分析

目的:评价莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗社区获得性肺炎的药物经济学效果,以促进合理用药,降低医疗费用。方法:采用随机、开放、平行对照试验设计。选择社区获得性肺炎病例120例,其中可评价病例119例,莫西沙星注射液组(治疗组)57例,给予莫西沙星注射液400 mg,1次/d;左氧氟沙星组(对照组)62例,给予左氧氟沙星注射液300 mg,1次/d,两组疗程均为7 d。结果:莫西沙星注射液组和左氧氟沙星注射液组治疗社区获得性肺炎的有效率分别是94.74%和90.32%,细菌清除率为95.45%和91.49%,不良反应发生率分别为7.0%和8.1%,成本-效果比分别为23.77和3.14。结论:以药物经济学的观点分析,左氧氟沙星治疗方案是一种有效、经济的选择。

注射用头孢哌酮纳舒巴坦纳与盐酸莫西沙星注射液存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮纳舒巴坦纳是一种复合制剂，由第三代头孢菌素头孢哌酮钠与广谱酶制剂舒巴坦钠联合制成，抗菌作用明显，是目前临床应用广泛的抗菌药物。盐酸莫西沙星注射液属于喹诺酮类广谱抗菌药，为黄色的澄清液体，临床常用于成人呼吸道感染的治疗。我院2012年3月有1例慢性支气管炎急性发作的老年患者静脉输液治疗中发现注射用头孢哌酮纳舒巴坦纳与盐酸莫西沙星注射液联用存在药物不良反应，现介绍如下。

盐酸莫西沙星注射液致全身荨麻疹合并呼吸困难1例

病例:患者,女,38岁,身高170 cm,体重85 kg。2019年5月27日因“左侧胸痛、背部痛20天,伴活动后气短”入院。于4个月前行左肺部分切除术。既往无高血压、糖尿病、心脏病等病史;无吸烟、饮酒史。入院查体:体温(T)36.4℃,脉搏(P)70次/分,呼吸(R)18次/分,血压(BP)107/63 mmHg。

莫西沙星注射液致耳鸣、听力下降、视力模糊不良反应1例

患者女,60岁,主诉：咳嗽、咳痰3个月,于2015年5月19日入院。现病史：因3个月前受凉后出现咳嗽、咳痰,起始呈白色泡沫痰,约10 d前症状加重,间断咳出黄色黏痰,并有间断发热,体温未测。既往史：有糖尿病病史2年,血糖控制可;否认高血压、冠心病史,否认肝炎、结核、传染病史。否认食物、药物过敏史。

莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的评价莫西沙星注射液对社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效、细菌学疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、阳性药物对照和非对照的试验方法,对48例CAP患者随机分为治疗组(莫西沙星)、对照组(左氧沙星)和非对照开放组(莫西沙星),分别给予莫西沙星注射液和左氧氟沙星注射液进行治疗。结果 CAP治疗组的临床有效率为85.7%,对照组为64.3%;两组间比较无统计学差异(P>0.05)。CAP治疗组的细菌学清除率为83.3%,对照组为85.7%;两组比较无统计学差异(P>0.05)。非对照组临床有效率为100%,细菌清除率为92.3%。不良反应的发生率低,大多为轻度一过性,继续用药或停药后缓解和改善,无严重不良反应事件发生。两组的不良事件发生率经统计学检验无差异(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗CAP的临床疗效确切,耐受性良好,安全性较高,是治疗CAP的有效药物。

盐酸莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍稳定性考察

目的:考察莫西沙星注射液和苦参碱注射液的配伍稳定性,为临床用药安全提供实验依据。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,观察莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍后,在8h内配伍液的外观、p H值,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量变化。结果:配伍溶液的外观和p H值无明显变化,苦参碱和盐酸莫西沙星8h内其相对百分含量无明显变化。结论:在25℃和37℃下,苦参碱和盐酸莫西沙星配伍后8h内是稳定的。

盐酸莫西沙星注射液对社区获得性肺炎患者的治疗效果

目的探究盐酸莫西沙星注射液对社区获得性肺炎患者治疗效果。方法选取2014年5月至2015年4月收治的社区获得性肺炎(CAP)患者82例,按照抽签的方式随机分成试验组和对照组,各41例。试验组通过盐酸莫西沙星注射液序贯治疗,对照组采取头孢呋辛钠、阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效、住院和退热时间。结果试验组的治疗总有效率(95.12%)明显优于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组平均住院时间和退热时间分别为:(11.1±2.2)d,(2.8±0.2)d,(13.6±2.4)d,(4.9±0.5)d,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论社区获得性肺炎通过盐酸莫西沙星注射液治疗,临床效果较好,值得临床广泛使用和推广。

莫西沙星注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

莫西沙星注射液（商品名：拜复乐）是第四代喹诺酮类抗菌药物，为黄色澄清液体，主要适用于成人（≥18岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎；皮肤、软组织感染；复杂腹腔感染包括混合细菌感染，如脓肿。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名：辅仁）为头孢派酮钠与舒巴坦钠按1：1均匀混合的无菌粉末，

加味麻杏石甘汤结合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎疗效及安全性分析

目的:探讨加味麻杏石甘汤结合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎疗效及安全性。方法:选取45例于2018年2月-2019年11月期间我院治疗的社区获得性肺炎患者,采取随机数字表法分为A组(莫西沙星,23例)及B组(加味麻杏石甘汤+莫西沙星,22例),比较两组治疗总有效率,症状体征(发热、咳嗽咳痰、肺部啰音)恢复情况,血清炎症因子[降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞(White Blood Cell,WBC)]水平以及不良反应发生率。结果:治疗后B组总有效率显著高于A组(P<0.05);B组症状体征较A组恢复快(P<0.05);治疗后两组PCT、CRP、WBC水平较治疗前均显著下降,且B组下降程度更显著(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:加味麻杏石甘汤结合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎治疗效果好,还能有效抑制炎症反应,且不良反应少,安全性高。