质子泵抑制剂莱敏拉唑新衍生物的合成

以2 硝基 4 甲氧基苯胺和2 硝基 4 氯苯胺为原料,经氢气—雷尼镍还原后,再与乙氧基磺原酸钾进行环缩合反应得到2 巯基 5 甲氧基 1H 苯并咪唑,然后与含不同取代基的苄氯进行缩合反应,产物以过氧乙酸进行氧化,制得了10种莱敏拉唑衍生物.并通过红外、核磁共振和元素分析进行了结构确证.以上所有反应都具有操作简便、反应条件温和、产率较高等优点.

胃酸新药莱敏拉唑中间体的合成

以甲苯为原料 ,通过硝化、还原、酰化、甲基化合成了莱敏拉唑中间体 2 -甲基 -N-甲基 -N-( 2 -甲基苯基 )