不同磷脂和糖脂对莱氏衣原体膜上Mg^（2＋）－ATPase活性的影响

莱氏衣原体膜上Ｍｇ^（２＋）－ＡＴＰａｓｅ用ＤＯＣ溶解后，经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－６Ｂ和ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ－５２离子交换柱，得到了部分纯化的Ｍｇ^（２＋）ＡＴＰａｓｅ，并将此ＡＴＰａｓｅ与不同极性头部的磷脂和膜糖脂重组，研究了不同的极性头部的磷脂和膜糖脂对ＡＴＰａｓｅ活性的影响。此酶的活性不依赖酸性磷脂，ＰＧ、ＤＰＧ、大豆磷脂等明显抑制酶活性，中性磷脂ＤＭＰＣ、ＰＥ、ＰＣ则能增加酶活性，其中尤以非双层脂ＰＥ的作用最为明显。从莱氏衣原体膜上提取的糖脂（ＭＧＤＧ，ＤＧＤＧ）单独和ＡＴＰａｓｅ重组时，酶活性增加并不明显，当ＭＧＤＧ和ＤＧＤＧ以等比例混合时，能大大地增加酶活性。这表明Ｍｇ^（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的活性很大程度上与磷脂的表面电荷及磷脂的组成相关。

莱氏衣原体膜上ATPase的热变性行为——差示扫描量热法及热凝胶分析

莱氏衣原体作为一类缺少细胞壁的简单的原核生物,常被用来作为生物膜研究的模型。菜氏衣原体膜的差示扫描量热(differential scanning calorimetry,DSC)曲线,是确认生物膜存在由晶态转变为液晶态的一个有力的证据。但对菜氏衣原体膜精细DSC图谱尚无人进行研究。近几年来高灵敏度的差示扫描量热仪法的出现,为研究生物膜的结构和功能提供了一个有力的工具,它能清晰地显示膜上主要蛋白的热转变峰,用这种方法得到了许多天然膜结构的精细DSC图谱。我们在过去对菜氏衣原体膜上ATPase研究的基础上。