壮药材小花青藤中非碱成分分析

目的:分析小花青藤乙酸乙酯层的非碱成分。方法:运用正相、反相硅胶,Sephadex LH-20凝胶等分离材料以及制备型高效液相等色谱方法对小花青藤乙酸乙酯层提取物化学成分进行分离,通过NMR、MS等波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果:从小花青藤乙酸乙酯层分离得到13个化合物,分别为香草酸(1)、丁香酸(2)、异香草酸(3)、肉桂酸(4)、1,2,4-苯三酚(5)、对羟基苯甲酸(6)、β-hydroxypropiovanillone(7)、原儿茶酸乙酯(8)、阿魏酸乙酯(9)、(+)-丁香脂素(10)、(6S,7E)-6-hydroxy-4,7-megastigmadien-3,9-dione(11)、Amygdalactone(12)和Wilsonol C(13)。结论:化合物7~13为首次从该属植物中分离得到。

壮药红花青藤中抑制NO生成的活性成分研究

采用硅胶、ODS柱色谱、Sephadex LH-20等分离方法对红花青藤藤茎醇提物的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。从红花青藤藤茎醇提物中共分离得到16个化合物:(2R,3R)-2,3-dihydroxy-2-methylbutane-1,4-diyldibenzoate(1)、反式-阿魏酸对羟基苯乙酯(2)、4-O-benzoyl-2-C-methyl-D-erythritol(3)、N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(4)、tribulusamide A(5)、柳杉二醇(6)、teuclatriol(7)、齐墩果酸(8)、icario A2(9)、香草酸(10)、对羟基苯甲酸(11)、没食子酸(12)、没食子酸乙酯(13)、大黄酚(14)、D-1-O-甲基-肌醇(15)和十六烷酸(16)。其中1为新化合物,其绝对构型采用Mosher法并结合ROESY法确定;除10、11和14外,其他化合物均是首次从青藤属中分离得到。与阳性对照药吲哚美辛相比,化合物4~6、8和9对LPS诱导RAW264.7细胞生成NO均有显著的抑制作用。