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莲瓣兰大雪素SOC1基因克隆和系统发育分析 被引量:3
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作者 赵银河 彭晟 +2 位作者 周平 赵婧 艾洪莲 《种子》 北大核心 2015年第5期1-5,共5页
控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径等,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC 1基因表达,SOC 1基因是MADS-box基因家族中控制开花时间的基因,在花发育过程中起重要作用。本研究以莲瓣兰大雪素为实验... 控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径等,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC 1基因表达,SOC 1基因是MADS-box基因家族中控制开花时间的基因,在花发育过程中起重要作用。本研究以莲瓣兰大雪素为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长c DNA,生物信息学分析全长c DNA为912 b,具有完整的开放阅读框(ORF)672 bp,编码223氨基酸的蛋白质,通过系统发育分析获得一个SOC 1同源基因。本实验为进一步对这个基因的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 植物花器官 兰大雪 SOC1基因 基因克隆 系统发育
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莲瓣兰大雪素SEP1基因克隆和表达的研究 被引量:3
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作者 张雪梅 赵婧 赵银河 《种子》 北大核心 2016年第4期9-12,共4页
随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官的形成过程中起至关重要的作用。本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材... 随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官的形成过程中起至关重要的作用。本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为1047bp,具有完整的开放阅读框(ORF)753bp,编码250氨基酸的蛋白质,获得一个SEP1同源基因。通过基因表达在各个授粉前和授粉后3d的合蕊柱中。本研究为进一步对这个基因的功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 兰大雪 SEP1基因 克隆 表达
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莲瓣兰大雪素AP1 MADS-box基因的克隆和系统发育分析 被引量:5
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作者 刘涛 普卫琼 +1 位作者 赵银河 于仲艳 《种子》 北大核心 2016年第7期14-17,共4页
随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,通过RT-PCR和RACE技术从莲瓣兰大雪素花器官中克隆得到AP1同源基因AP1a和AP1b的cDNA全长:AP1a基因全长为1 054bp,其开放阅读框... 随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,通过RT-PCR和RACE技术从莲瓣兰大雪素花器官中克隆得到AP1同源基因AP1a和AP1b的cDNA全长:AP1a基因全长为1 054bp,其开放阅读框为744bp;AP1b基因全长为944bp,其开放阅读框为516bp。从莲瓣兰大雪素中得到2个AP1同源基因,说明在大雪素中AP1出现基因松弛,所以出现多个拷贝。通过序列比对以及系统发育分析表明,莲瓣兰AP1a基因与春兰具有很高的相似度,达到99.1%,莲瓣兰AP1b基因与萼脊兰具有中等程度的相似度,达75.8%,但从大雪素花器官提取的同源基因AP1a和AP1b的相似度很低,仅为65.4%。这表明AP1基因在不同品种植物间具有保守性,而在同一个物种中又存在着功能的分化。 展开更多
关键词 兰大雪 AP1基因 克隆 系统发育分析
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莲瓣兰大雪素FT基因克隆和系统发育分析
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作者 何卫 赵靓 +1 位作者 赵银河 王云月 《种子》 北大核心 2016年第8期9-13,共5页
控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC1基因表达,FT(FLOWERING LOCUS T)是光周期途径植物开花时间决定关键基因,并认为FT基因表达产物可能就是长期追寻的开花刺... 控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC1基因表达,FT(FLOWERING LOCUS T)是光周期途径植物开花时间决定关键基因,并认为FT基因表达产物可能就是长期追寻的开花刺激物质,这种开花刺激物质经过叶片到茎尖的长距离运输,最终引起茎顶端花器官分化的起始。本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为662bp,含有编码框和3′UTR,具有完整的开放阅读框(ORF)522bp,编码173氨基酸的蛋白质。通过系统发育分析获得一个FT同源基因。本研究为进一步对这个基因的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 植物花器官 兰大雪 FT基因克隆 系统发育
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大花蕙兰‘爱神’×连瓣兰‘小雪素’杂交种快繁技术分析 被引量:1
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作者 陆祖正 罗清 +3 位作者 黄歆怡 覃茜 谢振兴 屈婷婷 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第11期3737-3744,共8页
以大花蕙兰‘爱神’(Cymbidium Lucky Gloria‘Aguri’)与莲瓣兰‘小雪素’(Cymbidium tortisepalum‘Xiao Xuesu’)杂交果荚为材料对其无菌萌发、增殖分化、生根等培养各阶段进行了初步研究,探索其组培快繁的最佳培养基配方。结果表明... 以大花蕙兰‘爱神’(Cymbidium Lucky Gloria‘Aguri’)与莲瓣兰‘小雪素’(Cymbidium tortisepalum‘Xiao Xuesu’)杂交果荚为材料对其无菌萌发、增殖分化、生根等培养各阶段进行了初步研究,探索其组培快繁的最佳培养基配方。结果表明:无菌萌发以1/2 MS基本培养基为佳,适宜的NAA浓度为0.2 mg/L,可得到原球茎。在增殖分化培养中,添加NAA、6-BA组合比添加单一NAA效果佳,NAA对增殖影响较小。增殖培养适宜的培养基配方为1/2 MS+0.4 mg/L NAA+0.1~0.5 mg/L 6-BA。生根培养以1/2 MS为基本培养基,单纯添加1.0 mg/L NAA,生根率高、根数多、根长长,生根效果好。建立大花蕙兰‘爱神’与莲瓣兰‘小雪素’杂交种子组培快繁技术,可满足规模化和产业化栽培的需要,也为杂交兰的种质创新提供帮助。 展开更多
关键词 大花蕙兰‘爱神' 兰‘小雪' 无菌播种 快繁技术
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铁皮石斛SEP基因克隆与表达的研究 被引量:1
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作者 懂陈文华 邹玉顺 赵银河 《种子》 北大核心 2021年第4期39-42,50,共5页
随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,对经典的ABC模型进一步进行完善,提出花发育的ABCE“四元体模型”,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官识别方面起着重要的作用。本研究以铁皮石斛花器官作为实验材... 随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,对经典的ABC模型进一步进行完善,提出花发育的ABCE“四元体模型”,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官识别方面起着重要的作用。本研究以铁皮石斛花器官作为实验材料,用RACE方法快速克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为926 bp,具有完整的开放阅读框(ORF)681 bp,具有227个氨基酸,分离出SEP-A同源基因,另外SEP-B同源基因全长cDNA为954 bp,具有完整的开放阅读框(ORF)774 bp,编码243个氨基酸。在各个花器官中进行RT-PCR,发现SEP-A基因在合蕊柱和唇瓣中表达,而SEP-B基因在唇瓣、花萼和幼叶中表达。 展开更多
关键词 兰大雪 SEP1基因 克隆 表达
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大理幽芳随想
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作者 杜武 杨嘉尧 《大理》 2005年第1期16-17,共2页
大理地处怒江、澜沧江与金沙江并流地带,千岩竞秀,万壑争流,气候温和湿润,是滇兰生长的良好环境。从维西、石鼓、剑川的老君山,至鹤庆马耳山、洱源及永平、云龙,再至巍山,直至南涧无量山,由北向南,构成了大理兰花的自然生长带... 大理地处怒江、澜沧江与金沙江并流地带,千岩竞秀,万壑争流,气候温和湿润,是滇兰生长的良好环境。从维西、石鼓、剑川的老君山,至鹤庆马耳山、洱源及永平、云龙,再至巍山,直至南涧无量山,由北向南,构成了大理兰花的自然生长带。自古以来,这一生长带上名兰辈出,为大理的文人墨士增添了不少雅韵。 展开更多
关键词 大理市 兰花 大雪 莲瓣素 专题文化研究
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