基于入血成分分析莲胆消炎方抗溃疡性结肠炎的作用机制

目的:基于入血成分分析莲胆消炎方(LDXYF)治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:使用高分辨飞行时间质谱解析LDXYF的入血成分;检索TCMSP和SwissTargetPrediction等数据库获取入血成分的作用靶点;利用Gene Cards和OMIM数据库得到UC疾病相关靶点;借助Cytoscape 3.7.2软件构建“成分-靶点-通路”网络,结合蛋白质相互作用分析平台(String)进行GO、KEGG通路富集分析;使用Autodock 3.2.4软件将入血成分与关键靶点进行分子对接。结果:实验鉴定出15个LDXYF的入血成分,获得53个潜在作用靶点,IL6、TNF、TLR4、AKT1和STAT3等是LDXYF治疗UC的主要作用靶点,涉及TNF信号通路、Th17细胞分化和Toll样受体信号等通路。分子对接结果表明Andrographolide、Dehydroandrographolide、4-Methoxy-5-hydroxy-canthin-6-one和1-Methoxycarbonyl-β-carboline对TLR4、AKT1、STAT3或IKKB均具有较好的结合活性。结论:LDXYF的入血成分主要为生物碱和二萜内酯,这些成分可能作用于TNF信号通路、Th17细胞分化和Toll样受体信号通路相关的靶点,进而影响UC疾病发展。