一测多评法测定莲芝消炎胶囊中4种二萜内酯

目的:建立一测多评法测定莲芝消炎胶囊中新穿心莲内酯等4种二萜内酯成分的含量。方法:色谱柱为Shimadzu Shim-pack C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL•min^(-1);检测波长为203 nm。以穿心莲内酯为参照,计算其他3种二萜内酯成分的相对校正因子,并测定其含量。结果:4种二萜内酯成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率为100.0%~102.8%,RSD为1.1%~2.2%。一测多评法与外标法所得结果接近。结论:该方法快速准确,重复性好,可用于莲芝消炎胶囊的质量控制。

HPLC法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯的含量

建立了测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯含量的HPLC法。色谱条件为 :Diamonsil-C1 8柱 ,ψ(甲醇 ∶水 ) =60∶ 40为流动相 ,流速 0 .8mL min ,检测波长 2 2 5nm ,柱温为室温。穿心莲内酯在 43 .6～ 2 61 .6μg mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9998) ,平均回收率 98.1 % ,RSD =1 .98%。

莲芝消炎胶囊质量标准的研究

目的:修订莲芝消炎胶囊(穿心莲、山芝麻)的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对其中的山芝麻、穿心莲进行鉴别;采用HPLC法测定其中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,色谱柱为DiamonsilTM钻石C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),流速:1 mL/min;穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;穿心莲内酯在0.007 5～1.35μg(r=0.999 997),脱水穿心莲内酯在0.1～1.5μg(r=0.999 95)范围内线性关系良好。平均回收率脱水穿心莲内酯为99.1%,RSD为2.8%(n=6),穿心莲内酯为99.8%,RSD为1.9%(n=7)。结论:新修订的方法准确、简便,可有效控制莲芝消炎胶囊的质量。

莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯质控标准的研究

以脱水穿心莲内酯为指标,线性关系,精密度、重现性、回收率为评价标准,建立莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的RP-HPLC法的测定条件和方法,以制定莲芝消炎胶囊的质量标准。采用ODS-C18柱(YMC-peackDOS-A,A303-S-5μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(6∶4),体积流量1 mL/min,灵敏度0.005,检测波长为254 nm,柱温30℃,分离度>1,样品液达到基线分离、峰形对称,脱水穿心莲内酯的保留时间在15 min左右,其主峰两侧不存在杂质峰,完全符合含量测定要求。结果表明PR-HPLC法适用于莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯质量标准的制定,从分析多批莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量测定的数据得出,每粒胶囊(0.5 g)中脱水穿心莲内酯的含量控制在≥10 mg为宜。

莲芝消炎胶囊与羚羊清肺颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果对比

目的:比较用莲芝消炎胶囊与羚羊清肺颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法:将惠州市第一人民医院在2016年1月至2017年1月期间收治的120例肺炎支原体肺炎患儿分为莲芝消炎胶囊组(n=60)与羚羊清肺颗粒组(n=60)。对两组患儿均使用阿奇霉素进行治疗。在此基础上,对莲芝消炎胶囊组患儿加用莲芝消炎胶囊进行治疗,对羚羊清肺颗粒组患儿加用羚羊清肺颗粒进行治疗,然后比较两组患儿治疗的效果、临床症状消失的时间、住院的时间及其不良反应的发生率。结果:与羚羊清肺颗粒组患儿相比,莲芝消炎胶囊组患儿治疗的总有效率更高,其发热、咳嗽、咽痛等临床症状消失的时间和住院的时间均更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与用羚羊清肺颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎相比,用莲芝消炎胶囊治疗该病的效果更好,能缩短患儿临床症状消失的时间,且用药较为安全。

莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床研究

目的:评价莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的疗效。方法:对确定为急性肠胃炎的60例患者,采用莲芝消炎胶囊进行治疗,并与穿心莲胶囊治疗急性肠胃炎60例进行对比,观察两组患者治疗后相关临床症状的改善程度,以及便常规的改善情况。结果:莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的总有效率为88.3%,经统计学检验,与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎疗效确切,效果优于穿心莲胶囊。

莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的HPLC法测定

采用HPLC法测定莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量,以此作为该制剂的质量控制指标。

莲芝消炎胶囊主要药效学研究

目的:观察莲芝消炎胶囊的解热、抗炎和抗菌作用。方法:采用干酵母致大鼠发热法、大肠杆菌液致大鼠发热法、二甲苯致小鼠耳门廓肿胀法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、体外抗菌法、小鼠染金黄色葡萄球菌法,观察莲芝消炎胶囊对动物体温、耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性及体外抑菌的情况。结果:给药后大鼠体温显著下降,小鼠耳廓肿胀显著减轻,小鼠腹腔毛细血管通透性增高显著降低,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、阴沟肠杆菌、痢疾杆菌和乙型链球菌有抑菌作用,但对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡无保护作用。结论:莲芝消炎胶囊具有明显的解热、抗炎作用,并有一定的抗菌作用。

莲芝消炎胶囊一步制粒工艺研究

目的优化莲芝消炎胶囊的一步制粒工艺。方法通过正交试验优化一步制粒工艺的黏合剂浓度、黏合剂用量、喷液频率,以制粒和充填情况作为评价指标,筛选出莲芝消炎胶囊的最优制备工艺。结果通过试验确定了莲芝消炎胶囊一步制粒最佳工艺参数为黏合剂浓度为3.0%淀粉浆,黏合剂用量为2.2 kg,喷液频率为120 g/min。结论莲芝消炎胶囊采用一步制粒工艺,具有物料受热时间短、生产工序简单等优点,可进一步推广。

HPLC法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min^(-1),检测波长225 nm,柱温40℃。结果:穿心莲内酯在0.23～2.30μg范围内线性良好。r=0.999 8,平均加样回收率为100.40%,RSD 为2.13%;脱水穿心莲内酯在0.25～2.50μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均加样回收率为101.8%,RSD 为2.0%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可有效控制莲芝消炎胶囊的质量。

莲芝消炎胶囊在治疗呼吸道感染中的临床观察

目的观察莲芝消炎胶囊治疗呼吸道感染的效果。方法采用随机对照的方法用青霉素V钾片为对照药;两组共108例,实验组和对照组各54例。结果莲芝消炎胶囊的总有效率为74.1%,青霉素V钾片的总有效率为73.4%。结论莲芝消炎胶囊的临床疗效与青霉素V钾片相似,是治疗呼吸道感染的有效药物。

莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效

目的探讨莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月江西省赣县三溪卫生院收治的急性胃肠炎患者110例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各55例。对照组患者予以穿心莲治疗,观察组患者予以莲芝消炎胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、单项临床症状(大便泄泻、大便秽臭、肛门灼热、小便短黄)改善情况及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,大便泄泻、大便秽臭、肛门灼热、小便短黄有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效显著,可缓解患者的临床症状,且不良反应少。

诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗98例急性肠胃炎临床效果研究

目的:研究诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床效果。方法:将195例急性肠胃炎患者分为两组,研究组98例给予诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗,对照组97例给予单纯诺氟沙星治疗。结果:研究组总有效率高于对照组,其临床症状缓解时间短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎,可提高总有效率,缩短症状缓解时间。

莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的疗效评价

目的对莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床效果进行探讨。方法选取患有急性肠胃炎的患者110例,将其随机均分成对照组和治疗组,在治疗方法上,给予对照组常规的穿心莲胶囊治疗,治疗组给予莲芝消炎胶囊进行治疗,对两组患者在服药后的临床症状进行观察并在结束治疗后对两组患者的治疗效果进行对比。结果使用莲芝消炎胶囊进行治疗的治疗组患者的总有效为96.36%,其结果明显高于对照组的85.45%,显著性差异(P<0.05)具有统计学意义;且单项症状的疗效也要优于对照组,显著性差异(P<0.05)具有统计学意义。结论在治疗急性肠胃炎时选择莲芝消炎胶囊进行治疗,其治疗效果要明显优于穿心莲胶囊的治疗效果,有效地缓解了患者的痛苦,提高了治愈率,是值得临床广泛推广的治疗方法。

薄层扫描法测定莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：对莲芝消炎胶囊进行含量测定。方法：采用薄层扫描法对莲芝消炎胶囊的脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果：该方法的线性范围为：1．042～5．210μg，平均回收率为97．4％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该方法可行，重复性好，样品处理简单，便于检测。

莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的疗效评价

目的评价莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的疗效。方法对照组与观察组各入选患者60例,均给予常规治疗,观察组给予莲芝消炎胶囊治疗。结果观察组痊愈率80.0%、痊愈+显效率98.3%高于对照组66.7%、83.3%,无效率0.00%低于对照组6.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呕吐消失时间、腹泻消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莲芝消炎胶囊可增进急性肠胃炎治疗效果。

研究诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的效果

目的：研究诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的效果。方法：本文选取吉安市安福县山庄卫生院于2014年01月-2015年05月收治的48例急性肠胃炎患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用诺氟沙星治疗，治疗组采用诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗，时比两组患者的临床疗效和不良症状好转时间结果。结果：治疗组的呕吐、腹泻、发热、腹痛四项不良症状好转时间分别是（8．56±4．30）小时、（9．90±3．13）小时、（7．42±2．17）小时以及（16．89±5．07）小时。和对照组的呕吐、腹泻、发热、腹痛四项不良症状好转时间结果对比存在显著性差异（P〈0．05），具有统计学意义。结论：急性肠胃炎患者采用诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗后，可以明显缓解患者的不良症状，改善治疗效果。值得在临床中推广应用。

诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎临床观察

目的对诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎临床疗效展开研究分析。方法随机选取2011年3月~2013年3月我院接收救治的100例急性肠胃炎患者,分成观察组和对照组,各50例,观察组给予诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗,对照组给予单纯诺氟沙星治疗,对两组治疗后临床疗效进行观察对比。结果观察组临床症状改善时间均显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(均P<0.05);观察组的总有效率为98.0%,对照组的总有效率为62.0%;观察组总有效率显著优于对照组,数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎临床疗效显著,值得广泛推广。