莲须化学成分的研究

目的研究莲须Nelumbinis Stamen的化学成分。方法莲须甲醇提取物采用硅胶、C8反相柱、Sephadex LH-20、制备TLC、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到21个化合物,分别鉴定为高根二醇(1)、高根二醇-3-醋酸酯(2)、2α-羟基齐墩果酸(3)、齐墩果酸(4)、4-epi-hederagenin(5)、4-epi-hederagenin methyl ester(6)、28α-同-β-香树脂醇乙酯(7)、白桦脂酸(8)、24-ketocholesterol(9)、7β-羟基谷甾醇(10)、7α-羟基谷甾醇(11)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(12)、(3β,5α,6β,22 E)-6-甲氧基麦角甾烷-7,22-二烯-3,5-二醇(13)、dankasterone A(14)、demethylincisterol A 3(15)、β-谷甾酮(16)、β-谷甾醇(17)、槲皮素(18)、异鼠李素(19)、山柰酚(20)、木犀草素(21)。结论化合物2、4~15为首次从莲属植物中分离得到,化合物16为首次从该植物中分离得到。

莲须的UPLC指纹图谱及异槲皮苷含量分析

目的建立莲须的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并建立其异槲皮苷的含量测定方法。方法色谱柱为Waters Acquity UPLC HSS T3,1.8μm,2.1×100 mm;以乙腈(A)-0.2%乙酸(B)为流动相进行梯度洗脱;流速0.2 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量3μL;检测波长300 nm。建立莲须药材的指纹图谱和异槲皮苷含量分析方法,并对19批不同产地莲须药材进行测定。结果指纹图谱及含量测定方法的各项方法学验证均良好,19批莲须与对照指纹图谱的相似度在0.883~0.995,标定了7个共有峰。主要成分异槲皮苷线性关系良好(R^(2)>0.999),加样回收率在91.58%~99.70%,RSD为3.54%,19批莲须异槲皮苷含量在0.011%~0.033%。结论所建立的莲须UPLC指纹图谱及异槲皮苷含量分析方法专属性强、分离度好、灵敏度高,可为莲须药材的质量控制与评价提供参考。

毛细管电泳紫外检测法测定莲须中的槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙

采用毛细管区带电泳紫外检测法(CZE-UV)同时测定中药莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种有效成分。研究了缓冲溶液的离子浓度、pH值和电压对分离度和迁移时间的影响,得到了最佳分离实验条件。在离子浓度为40mmol/LNa2B4O7缓冲溶液(pH9.0)中,分离电压为16kV,波长为254nm时,槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种物质在10min内得到了良好的分离测定,其检出限分别为5.0、6.7、4.5和6.0mg/L。本方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。

莲须的遗传毒性研究

目的 :评价莲须的急性毒性及遗传毒性 ,为临床应用提供毒理学资料。 方法 :急性毒性 :设21.50、10.00、4.64、2.15g/kg4剂量组灌胃。Ames试验 :设0.5、5、50、500、5000μg/皿剂量 ,观察加或不加S9 混合物对TA97、TA98、TA100、TA102 菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 :设10.0、5.0、2.5g/kg3剂量组 ,2次灌胃后 ,6h制片 ,镜检。小鼠精子畸形试验 :设2.50、5.0、10.0g/kg3剂量 ,连续灌胃5d,第35d后制片、镜检。 结果 :急性毒性试验表明 :莲须属于无毒级物质。Ames试验 :为阴性结果 ,未发现对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对小鼠精子有致突变作用。 结论 :莲须毒性较低 。

响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺

目的采用响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以超声时间、超声温度、乙醇体积分数、液料比为影响因素,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为超声时间10 min,超声温度63℃,乙醇体积分数60%,液料比60∶1,总黄酮提取率为11.98 mg/g。结论该方法操作简便,提取率较高。

莲须的镇痛作用及对子宫收缩的影响

１００ｇ／ｋｇ莲须煎剂可使小鼠子宫和卵巢重量增加，１０ｇ／ｋｇ莲须可明显提高小鼠痛阈和抑制冰醋酸引起的扭体反应。４４ｍｇ／ｍｌ莲须可使正常兔。

莲须的抗腹泻和抗炎作用

小鼠ｉｇ莲须７５％乙醇提取物５和１５ｇ／ｋｇ，减少蓖麻油引起的腹泻次数和发生率，也减少番泻叶引起的小鼠腹泻次数，但不影响小鼠墨汁胃肠推进运动。由于莲须抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀才角叉莱胶引起的足距肿胀，推测莲须提取物的抗炎作用可能是莲须抗腹泻的机理。

分光光度法测定莲须中总黄酮的含量

目的：建立莲须药材中总黄酮的含量测定方法。方法：采用分光光度法,以芦丁为对照品,5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果：总黄酮在3~30ug/mL之间,线性关系良好,加样回收率98.95%,RSD=0.90%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于莲须中总黄酮的含量测定。

HPLC法测定莲须中木犀草素的含量

目的采用HPLC法测定莲须中木犀草素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45);检测波长:350 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果木犀草素在0.204～2.040μg之间线性关系良好,加样回收率为99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲须的质量控制。

莲须乙醇提取液抗腹泻作用的研究

目的研究莲须乙醇提取液对硫酸镁所致小鼠腹泻的拮抗作用。方法将20只小鼠随机分为2组:对照组(10只)给小鼠灌胃生理盐水0.2 mL.(10 g)-1,实验组(10只)给小鼠灌胃莲须乙醇提取液0.2 mL.(10 g)-1,30 min后,对照组和实验组的全部小鼠均灌胃10%卡红硫酸镁溶液0.2 mL.(10 g)-1,20 min后,测量幽门至卡红前沿的距离。结果莲须乙醇提取液能明显减少卡红推进距离,降低卡红推进百分率。实验组卡红推进百分率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论莲须乙醇提取液对硫酸镁所致小鼠腹泻具有明显的拮抗效果。

莲须的生殖药理作用研究

目的:观察莲须对正常和孕鼠离体子宫活动的影响。方法:①取250.0±20.0 g的未孕 SD大鼠5只,实验10次,实验前连续2 d注射苯甲酸雌二醇,分4个实验组,3个剂量组为0.88 mg/mL、 4.4 mg/mL、8.8 mg/mL莲须,另设空白对照组,观察给药后子宫收缩情况。②选择孕后1周左右的SD 大鼠7只,实验14次。分5实验组,3个剂量组为2.2 mg/mL、4.4 mg/mL、8.8 mg/mL莲须, 另设 空白对照组和催产素(4×10-3 U/mL)阳性对照组,将药物加到孕鼠离体子宫后,观察给药后子宫 收缩情况。③取刚断乳雌性小鼠(20 d)50只,随机分为5组,设3个剂量组:2.5 g/kg、5.0 g/kg、 10.0 g/kg莲须,另设空白对照组为等量蒸馏水、阳性对照组为尼尔雌醇片(2 mg/kg),连续7 d灌胃 给药,给药期间每天观察阴道开口情况。于d 8剖杀动物,取子宫、卵巢,称湿重,并做病理学检 查。结果:①莲须剂量在4.4-8.8 mg/mL时,使正常大鼠离体子宫收缩力和频率增加,差异有显著 性意义。②莲须剂量在4.4-8.8 mg/mL时,可使早孕大鼠离体子宫收缩力和频率增加,差异有显著性意 义。③10 g/kg莲须组的子宫/体重为18.20±6.68 mg/10 g,与对照组9.84±3.10 mg/10 g比较,差 异有显著性意义。2.5 g/kg、5.0 g/kg、10.0 g/kg莲须组的卵巢/体重为6.

高效液相色谱法快速测定莲须中的槲皮素和山萘酚

研究了用固相萃取预分离、高效液相色谱法测定莲须中的槲皮素和山萘酚:莲须中的槲皮素和山萘酚用90%甲醇加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18 固相萃取小柱预分离,以安捷仑ZORBAX Stable Bound (4.6mm×50mm, 3.5μm) 色谱柱为固定相,0.2%(体积分数)的磷酸和甲醇(体积比50: 50)为流动相,在该色谱条件下,莲须中的槲皮素和山萘酚在1.5min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,方法标准回收率为98%～102%, 相对标准偏差为0.87%～1.22%,比常规液相色谱法缩短了80%的分析时间.

莲须粉末颜色与总黄酮含量相关性研究

目的:通过测定莲须药材粉末颜色与其总黄酮含量,将代表颜色的L*、a*、b*值与总黄酮含量相联系,探讨颜色与总黄酮含量之间的相关性。方法:采用色差计和紫外可见分光度计分别测定药材粉末L*、a*和b*值与总黄酮的含量,采用统计学方法比较颜色值与总黄酮含量间的相关性。结果:L*、b*值与莲须总黄酮含量呈正相关,a*值与总黄酮含量无相关性。结论:莲须药材总黄酮含量与药材粉末明暗程度有关,其颜色越亮,总黄酮的含量越高,而黄颜色为莲须颜色特征,因此b*值越大,总黄酮含量越多。

莲须对动物子宫收缩的影响实验研究

目的 观察莲须对离体和在体动物子宫活动的影响 .方法 将 0 6～ 9.6mg/ml剂量莲须到小鼠离体子宫 ;将 0 88、4 4、8 8mg/ml莲须加到大鼠离体子宫和 2 2、4 4、8 8mg/ml莲须加到早孕大鼠离体子宫后 ,分别观察对子宫收缩力的影响 .对兔静脉给予莲须 5 2、10 4mg/ml后 ,观察对兔在体子宫活动的影响 .结果 4 .4mg/ml莲须可使小鼠、大鼠、早孕大鼠离体子宫收缩增加 ,莲须剂量与子宫肌兴奋作用存在剂量—反应关系 ;5 .2mg/ml莲须可使兔在体子宫收缩加和频率增加 .结论 莲须能增加多种实验动物子宫平滑肌收缩力 ,具有催产作用 .

用子宫增重试验检测莲须的雌激素样作用

目的 评价莲须的雌激素样效应.方法20天幼小鼠50只,随机分5组(空白对照组、尼尔雌醇阳性组对照和2.5、5.0、10.0g/kg莲须剂量组),连续7天灌胃给药,第8天剖杀动物。取子宫、卵巢称重.结果 10g/kg莲须组的子宫增重、卵巢增重明显,小鼠阴道开口率增加.结论 莲须可能具有雌激素样作用.

莲须挥发油成分的GC-MS分析

目的研究莲须的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取莲须挥发油,利用GC-MS对挥发油中的化学成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。结果从莲须挥发油中鉴定出44种化学成分,占总成分的89.98%,主要为脂肪酸、萜烯、烷烃类成分。结论该实验为莲须的综合利用提供了一定的科学依据。

莲须及其伪品荷花玉兰雄蕊的鉴别

莲须为我国传统中药,系睡莲科植物莲(Nelumbo nuciferaa Gaertn.)的雄蕊,具有固肾涩精之功能,主用于遗精滑精、带下、尿频,应用较广。近来在亳州药材市场及其他地方发现用木兰科植物荷花玉兰(Magnolia grandi-flora L.)的雄蕊伪充莲须。

HPLC测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量

目的:采用高效液相色谱法测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量.方法:色谱柱为Shim-pack CLC-ODC柱;以甲醇-0.025mol/L磷酸(60:40)为流动相,检测波长为370nm.结果:测定组分槲皮素、山萘酚与其它组分的色谱峰得到基线分离.加样回收率平均值为96.8%,RSD为1.97%.结论:此方法为控制中药莲须的内在质量提供了新的测定指标和方法.

胡遵达运用莲须治疗蛋白尿经验

认为慢性肾脏疾病蛋白尿是虚实夹杂的病证,治疗需要虚实结合。重用莲须固涩精气,辅以金银花、黄芩、赤芍、牡丹皮、小蓟、栀子等活血化瘀清热利湿之药,补泻并施,标本兼顾。

莲须药用研究进展

莲须是一味少常用药,现代对莲须有较多的研究,也发现了一些新的药用价值。本文综述了其历代本草记载情况、显微生药、化学成分及临床药理、毒理作用等方面的研究状况,旨在为进一步深入研究及更好地开发利用莲须提供参。