13例儿童获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜临床分析

获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜(AATP)是一种较少见的骨髓衰竭疾患,该疾患突出特点[1]为血小板减少的同时伴骨髓中巨核细胞(MK)数的显著减少或缺如,而骨髓中其他成份无明显改变,故又称之为原发性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜[2],该病的报道较少,而有关儿童AAT...

获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜5例临床分析

获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜（AATP）是一种较少见的骨髓衰竭性疾病，临床表现以出血为特征。该疾患突出特点为血小板减少同时伴骨髓中巨核细胞（MK）数的显著减少或缺乏，而骨髓中其他成分无明显改变，故又称之为原发性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜，初时大多诊断为特发性血小板减少性紫癜（ITP）。为了提高对本病的认识，现对本院收治的5例AATP患儿的临床资料回顾分析如下。

获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜26例临床分析

目的回顾分析26例获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜（AATP）患者的临床资料,探讨AATP的有效治疗方法。方法随机分组分析应用糖皮质激素、雄激素及巨核细胞集落刺激因子治疗AATP的效果比较。结果治疗组总有效率为84.6%,对照组总有效率为38.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雄激素联合巨核细胞集落刺激因子较单用糖皮质激素治疗AATP其近期及远期疗效更优越,且副作用少。

儿童获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜临床特点分析

目的通过分析儿童获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜（acquired amegakaryocytic thrombocytopenic purpura，AATP）的临床资料，疏理其临床特点，为临床准确诊断治疗提供帮助。方法回顾性分析北京儿童医院血液病中心2005年至2006年收治的9例AATP病人的临床资料。结果男女性别发病比例无明显差异，临床均以出血为主要症状和体征；患儿骨髓髂后0～5个／片活检未见巨核细胞。入院前院外诊断“特发血小板减少性紫癜”均治疗无效。入院后达到完全治疗反应者3例，部分有效2例，基本无效1例，无效1例，总有效率71．4％（5／7）；2例失访；3例转为再生障碍性贫血。结论儿童AATP临床仅表现与血小板减少相关的出血症状，骨髓穿刺及活检提示巨核细胞极度减少，而粒、红系统不受影响；大剂量丙种球蛋白和糖皮质激素无效，需要选择环孢茵素或抗胸腺球蛋白等T细胞免疫抑制剂治疗或骨髓移植；有42．

小儿获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜临床报告

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP),近年来国内外学者对成人发病屡有报告,但有关小儿病例报告较少,我院自1991年-1996年收治本病5例,报告如下临床资料1.一般资料 本组5例均为我院住院患儿,并符合朱跃军等[1]提出的诊断标准。男3例,女2例,年龄7-12岁;起病至确诊时...

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜——附22例报告

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)又称纯巨核细胞再障性血小板减少症。其临床表现与原发性血小板减少性紫癜(ITP)极相似,但其骨髓表现不同。AATP的骨髓巨核细胞减少或者缺如,粒、红二系正常。近年来,国外报道了16例,国内自1982年温氏报告6例后,近年来已先后报道了68例。本病易误诊为ITP、骨髓异常增生综合征(MDS)、再生障碍性贫血(AA)。为提高对本病的认识,对有关文献进行复习,现将我院所遇见的22例住院患者报告于下。

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜3例

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP),是一种血小板减少伴骨髓巨核细胞减少或缺如,而其他成份无改变的后天获得性病变,我们遇到3例,现报告如下。3例AATP均经周围血和2次以上骨髓检查,并排除原发性血小板减少性紫癜(ITP)、再障(CAA)及白前综合征。3例均为男性,年龄3～7岁,病程1/2～1a余,均有皮肤紫癜,鼻衄2例,Hb(80～100)g/L,网织红0.012～0.015,WBC8.5×10~9/L～9.8×10~9/L,血小板45×10~9/

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜24例临床分析

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)是一组血小板减少伴骨髓巨核细胞减少或缺如而无其它骨髓成分改变的血小板减少性紫癜。我院1980年～2000年共收治 AATP 患者24例,现报告如下。

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜五例临床分析

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜五例临床分析北海市人民医院内科刘文海获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜（ＡＡＴＰ）是一组血小板减少，骨髓巨核细胞减少或缺如，而其他成分无改变的少见疾病。现将本院１９８１年以来收治的符合本病特征的５例报告分析如下。１临...

获得性低巨核细胞再生障碍性血小板减少症6例分析

获得性低巨核细胞再生障碍性血小板减少症亦有称获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜（AATP）[1],是一种后天获得的单纯由于巨核细胞生成障碍所引起的血小板减少[2],本病临床少见,自1980年Hirsh等首次报告以来,国内仅有少数文献报道[3～5]。我们对自1988年8月至1995年12月经临床与实验室确诊的6例患者进行回顾性分析,现报告如下。

儿童获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜临床分析

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(acquired amegakaryocytic thrombocytopenic purpura,AATP)是一组以血小板减少为主要表现,伴骨髓巨核细胞明显减少的临床综合征,多见于成人,儿童少见,为加深对本病的认识,本研究总结了11例AATP患儿的临床资料,现报道如下.

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜7例

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜７例张冷星（广西柳州市人民医院血液科柳州市５４５００１）关键词获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜；诊断；鉴别获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜，（ＡｃｑｕｉｒｅｄＡｍｅｇａｋａｒｙｏｃｙｔｉｃＴｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐ...

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血与EBV感染的相关性分析

目的分析获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)和再生障碍性贫血(AA)与Epstein-Barr病毒(EBV)感染的相关性。方法选择2015年1月至2020年1月于我院接受治疗的30例AATP患者(AATP组)与30例AA患者(AA组)为研究对象,另选取同期于我院进行体格检查的50例健康体检者为对照组。检测并比较三组研究对象的EBV-IgM阳性率、EBV-IgG阳性率、EBV-DNA阳性率及EBV-DNA拷贝数,同时就AATP与AA患者血小板计数(PLT)与EBV-IgM阳性率、EBV-IgG阳性率和EBV-DNA阳性率的相关性开展Spearman相关性分析。结果 AATP组和AA组的血清EBV-IgM和EBV-IgG阳性率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);AATP组与AA组的血清EBV-IgM和EBV-IgG阳性率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。AATP组和AA组的EBV-DNA阳性率和EBV-DNA拷贝数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);AATP组与AA组的EBV-DNA阳性率和EBV-DNA拷贝数比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。AATP组与AA组的PLT少于对照组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,AATP与AA患者的PLT与EBV-IgM阳性率、EBV-IgG阳性率以及EBV-DNA阳性率均呈现显著负相关(P<0.05)。结论 AATP和AA患者的EBV感染率明显高于常规个体,且EBV-IgM和EBV-IgG在疾病诊断中具有一定的临床意义,考虑可以将EBV检测同常规诊疗相结合用于AATP和AA的诊疗中。