中药预防和治疗获得性免疫缺陷综合征口腔黏膜病损的系统评价

目的探究中药预防与治疗对获得性免疫缺陷综合征(AIDS)口腔黏膜病损的临床疗效。方法检索中英文数据库[中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库,Pub Med,Cochrane Central Register of Controlled Trials,Embase (via Ovid),Science Citation Index Expanded(Web of Science)]中有关中药治疗或预防AIDS口腔黏膜病损的相关文献,使用Cochrane risk of bias工具评价研究的方法学质量,使用Rev Man 5. 3软件对符合纳入标准的文章进行Meta分析。结果共纳入6篇文献,涉及5项随机对照试验,710例患者。Meta分析结果显示,中药组治疗后念珠菌镜检阳性率明显低于西医组(以治疗为目的,风险比=0. 45,95%置信区间0. 23~0. 86,P=0. 02;以预防为目的,风险比=0. 10,95%置信区间0. 01~0. 84,P=0. 03)。中药组的口腔病损有效率明显高于西医组(以治疗为目的,风险比=1. 79,95%置信区间1. 11~2. 87,P=0. 02)。结论中药在缓解和预防AIDS口腔病损方面,较西医治疗可能更有优势。由于纳入文献质量不高,所获得结论的可靠性低。

中医药治疗获得性免疫缺陷综合征的思路和切入点

通过长期实践和大量病例观察,认为中医药对获得性免疫缺陷综合征(AIDS)有确切疗效,其关键是思路正确,并找准切入点。并结合承担的多项国家级科研项目,提出当前中医药治疗AIDS的主要切入点是(1)发扬中医“治未病”思想,从带毒期入手,延缓发病;(2)AIDS证候类型和演变规律研究,为建立AIDS中医辨证治疗评价标准体系奠定基础;(3)扬长补短,中西药并用,减毒增效;(4)充分挖掘和应用中医药非药物疗法;(5)研制有自主知识产权的中药新药。

中药穴位贴敷治疗获得性免疫缺陷综合征肺部感染合并慢性腹泻200例疗效观察

目的:观察中药穴位贴敷治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并肺部感染并慢性腹泻的临床疗效。方法:对比单纯抗感染与在抗感染基础上进行中药穴位贴敷治疗AIDS合并肺部感染并慢性腹泻患者,疗程为15天。观察患者咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、腹泻等症状的缓解情况及胸部CT改变情况、评估患者治疗总有效率。结果:两组患者治疗后咳嗽、喘息、咯痰、胸闷、腹泻等症状均明显缓解,且咳嗽、胸闷的疗效优于单纯治疗组(P<0.05),同时胸部CT肺部病灶较前吸收(P<0.05)。结论:[1]中西医结合治疗可有效改善获得性免疫疫缺陷综合征合并肺部感染并慢性腹泻患者的临床症状。

中西医结合治疗获得性免疫缺陷综合征并发带状疱疹18例

在获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者中,近半数以上罹患过带状疱疹,其皮损范围及疼痛时间较非艾滋病患者大数倍,多数患者留下瘢痕疙瘩、色素脱失斑,甚至死亡前疼痛不得缓解,常规治疗方法不够满意.2004年2月-2005年1月我们在河南省驻村开展艾滋病防治工作期间,在当地卫生室共收治艾滋病并发带状疱疹患者38例,其中18例采用中西医结合治疗,效果较为满意,报告如下.

艾滋病——获得性免疫缺陷综合征治疗经验

艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染性疾病.1981年在美国的同性恋者中首先发现艾滋病.我国1985年出现了首例报道,在到目前十几年时间里,我国的HIV感染者已经达到近百万.艾滋病的出现与传播给人类的健康和生命带来严重威胁.目前,西药HAART疗法的应用,把艾滋病变成了一种慢性可控性疾病,但这种疗法存在着不能治愈、价格昂贵、毒副作用和耐药性等方面的缺点.

获得性免疫缺陷综合征恶心呕吐中西医结合诊治进展

恶心呕吐是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者最常见的症状之一。文献报道,几乎所有AIDS患者均会在某些阶段出现恶心呕吐[1-2]。恶心是一种可以引起呕吐冲动的胃内不适感,常为呕吐先兆,伴有面色苍白、心动过速及出汗等症。国外对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者调查发现,

获得性免疫缺陷综合征中医疗效评价指标体系构建的思考

缺乏广泛认可的中医疗效评价体系是制约获得性免疫缺陷综合征的中医中药研究及成果推广。文章通过对中西医疗法的优势和不足进行分析,提出构建临床疗效评价指标体系的设想及建议,对形成多维度、多元化、动态演变的评价指标体系具有重要作用。

益艾康胶囊对人类免疫缺陷病毒感染／获得性免疫缺陷综合征患者临床疗效的影响

目的观察益艾康胶囊对人类免疫缺陷病毒感染／获得性免疫缺陷综合征（HIV／AIDS）患者病毒载量、免疫功能和生存质量的影响。方法采用前瞻性随机对照临床研究方法，选择2015年7月至2017年2月在青海省第四人民医院中西医结合科确诊为HIV／AIDS的患者118例，将患者按随机数字表法分为两组，每组59例。采用高效抗反转录病毒疗法（HAART）治疗者为对照组；在对照组基础上口服益艾康胶囊[每次5粒（每粒0．5g）、每日3次]者为中西药组，共治疗12个月。比较两组患者治疗后世界卫生组织艾滋病生存质量测定量表简表（WHOQOLHIV—BREF）评分和CD4＋、CD8＋T淋巴细胞数以及病毒载量的差异。结果治疗12个月后，两组患者WHOQOLHIV—BREF评分均较治疗前降低，但中西药组的降低程度较对照组缓慢（分：82．57±8．76比70．53±9．45，P〈0．05）。对照组治疗前后CD4＋、CD8＋T淋巴细胞数无明显变化（P〉0．05），但治疗后病毒载量较治疗前明显下降（10g／mL：3．57±0．82比3．89±1．32，p〈0．05）；而中西药组治疗后CD4＋则较治疗前明显升高（个mL：413．67±187．39比376．65±206．51）、病毒载量却较治疗前明显降低（10g／mL：3．14±0．76比3．81±1．27）；中西药组治疗后CD4＋明显高于对照组（413．67±187．39比382．72±194．82），病毒载量明显低于对照组（3．14±0．76比3．57±0．82），两组CD8＋T淋巴细胞数量无明显改变（P〉0．05）。结论益艾康胶囊可能通过提高HIV／AIDS患者CD4＋T淋巴细胞数量，降低病毒载量，进而改善患者生存质量。

5-氨基酮戊酸光动力联合咪喹莫特治疗获得性免疫缺陷综合征合并肛周尖锐湿疣的疗效及对生活质量的影响

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合咪喹莫特治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并肛周尖锐湿疣的疗效,并分析其对患者生活质量的影响,为临床提供参考。方法选取2018年10月至2021年10月常德市皮肤病性病防治所收治的80例AIDS合并肛周尖锐湿疣患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用ALA-PDT进行治疗,观察组患者采用ALA-PDT联合咪喹莫特进行治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后生活质量及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者简明健康状况调查问卷(SF-36)各项评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ALA-PDT联合咪喹莫特治疗AIDS合并肛周尖锐湿疣,疗效显著,可有效改善患者生活质量,且安全性高。

获得性免疫缺陷综合征(AIDS艾滋病)

0220354 人免疫缺陷病毒感染患者中断联合抗逆转录病毒药物疗法后病毒学和免疫学序列变化/Deeks S G//New Eng J Med.-2001,344(7).-472～480 津医情0220355 男子及妇女中初始血浆人免疫缺陷病毒1RNA水平和艾滋病进展/Ster-ling T R// New Eng J Med.-2001,344(10).-720～725

获得性免疫缺陷综合征(AIDS艾滋病)

9919677 用蛋白酶抑制剂治疗人免疫缺陷病毒感染/Kakuda T N//Am J Health--Syst Pharm-1998,55(3)-233-254 南军总 9919678 MT一2测定在抗HIV疗法开始时期的有用性〔日〕

获得性免疫缺陷综合征(AIDS艾滋病)

0104609 艾滋病化学治疗最近进展[日]/满屋裕明∥日网系会志.-1999,38(5,6).-271～280 冀医情 0104610 艾滋病经过中发生急性单核细胞性白血病1例/岸本国也∥感染志.-1999,73(5).-500～501 冀医情 0104611 药物疗法:治疗获得性免疫缺陷综合征患者的消瘦/Corcoran C∥NewEng J Med.-1999,340(22).-1740～1751

人类免疫缺陷病毒相关脂肪营养不良综合征与过氧化物酶体增殖物激活受体γ关系及中医药治疗现状

目前艾滋病患者主要是接受高效联合抗反转录病毒治疗(HAART),抑制艾滋病毒的复制,改善患者免疫状况,提高患者生存率,但同时其不良反应不容忽视,大约30~50%的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者在接受HAART治疗12个月后可能会遇到HIV相关脂肪营养不良综合症(HIV-LD),从而降低患者治疗的依从性。通过整理、归纳HIV-LD与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的关系及中医药治疗现状,认为中医药可能通过PPARγ及其相关信号通路治疗HIV-LD,为研究中医药治疗HIV-LD提供新思路。

获得性免疫缺陷综合征患者巨细胞病毒性视网膜炎的治疗进展

巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者最常见的眼后节机会性感染以及造成视力丧失的最主要原因。抗病毒药物的应用和个体化的治疗方案对于控制感染和减少复发频率,延长复发间隔时间方面已取得明显效果。全身应用高效抗逆转录酶病毒治疗法(HAART)对CMVR的预后产生了明显影响。但是治疗过程中免疫恢复性葡萄膜炎的出现正成为新的导致视力丧失的主要原因。

获得性免疫缺陷综合征并发巨细胞病毒性视网膜炎的药物治疗现状和进展

巨细胞病毒性视网膜炎是获得性免疫缺陷综合征晚期最常见、最严重的眼部机会性感染,是导致患者视力丧失的最主要原因.继更昔洛韦、膦甲酸在临床广泛应用后,缬更昔洛韦、西多福韦及福米韦生也已经获得美国药品与食品管理局批准,先后应用于眼科临床,取得了一定的治疗效果.目前,马立巴韦、MSL-109单克隆抗体、Cyclopropavir及BAY 38-4766 正在进行Ⅰ期、Ⅱ期或Ⅲ期临床试验,可望给临床治疗带来新的希望.

高效抗逆转录酶病毒疗法治疗小儿获得性免疫缺陷综合征（附95例临床报告）

目的 观察高效抗逆转录酶病毒疗法对小儿获得性免疫缺陷综合征的疗效及不良反应。方法 监测95例获得性免疫缺陷综合征患儿接受治疗前后血浆病毒载量及CD4^＋T淋巴细胞计数，评价生长发育状况，并观察药物不良反应。结果 大多数患儿在治疗后3个月时血浆病毒载量达到阴性水平，CD4^＋T淋巴细胞计数达25％以上，药物不良反应较少。结论 高效抗逆转录酶病毒疗法能维持获得性免疫缺陷综合征患儿的生长发育，从而提高患儿的生活质量。

玻璃体腔注射小剂量更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征合并巨细胞病毒性视网膜炎的疗效观察

目的:观察小剂量更昔洛韦玻璃体腔注射(IVTG)治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)的临床疗效和安全性。方法:前瞻性临床研究。2016年1月至2018年1月于南宁爱尔眼科医院眼底病专科就诊的AIDS合并CMVR患者15例28只眼纳入研究。28只眼中,BCVA手动~数指者6只眼(21.4%);0.02~0.1者15只眼(53.6%);>0.1者7只眼(25.0%)。所有患眼均给予IVTG 0.1 ml(含更昔洛韦0.4 mg)治疗,诱导期2次/周,共4次;维持期1次/周,直至病灶完全消退或瘢痕化。平均IVTG次数为(7.1±1.7)次。无更昔洛韦全身使用禁忌症且住院患者给予全身静脉注射更昔洛韦(IVG)5.0 mg/(kg·d),共2周。根据不同治疗方案将患者分为IVTG组、IVTG+IVG组,分别为5例8只眼和10例20只眼。治疗后随访时间≥6个月。观察BCVA、病灶稳定或消退以及并发症发生情况。结果:治疗后6个月,28只眼前房及玻璃体炎症均明显减轻或消失;视网膜病灶稳定或消退20只眼(71.4%)。BCVA提高者24只眼,稳定者4只眼。BCVA≤数指者2只眼(7.1%),0.02~0.1者7只眼(25.0%),>0.1者19只眼(67.9%);与治疗前比较,BCVA≤数指、0.02~0.1者百分率降低,BCVA>0.1者百分率提高。IVTG+IVG组、IVTG组患眼病灶稳定或消退时间分别为(83.2±25.2)、(85.3±24.4)d;病灶消退或稳定时间比较,差异无统计学意义(Z=0.17,P=0.87)。两组患眼病灶稳定或消退者分别为15(75.0%)、5(62.5%)只眼;病灶消退率比较,差异无统计学意义(F=0.42,P=0.51)。随访期间所有患眼CMVR无复发,单眼患者对侧眼未出现CMVR;未出现眼内炎、玻璃体积血、视网膜脱离等与治疗方式相关的严重并发症。结论:小剂量IVTG治疗AIDS合并CMVR安全、有效。

CD4^+T淋巴细胞在无症状人类免疫缺陷病毒感染者早期接受扶正排毒片治疗后的变化(英文)

背景:无症状人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染者不适宜抗病毒治疗,中医药早期干预对无症状带毒期HIV感染者会产生一定的治疗意义。目的:观察扶正排毒片早期干预HIV感染者CD4+T淋巴细胞水平及血浆病毒载体量变化。设计:观察对比试验。单位:河南中医学院艾滋病研究所。对象:于2005-11随机抽取HIV感染者较多的某乡69例有偿献血感染的无症状HIV感染者,男39例,女30例,年龄30～61岁,平均(43±8)岁,平均病程(13±3)年。纳入标准:①符合中华人民共和国国家艾滋病无症状HIV感染诊断标准(2005年修订版)。②年龄18～65岁。③200/mm3≤CD4+T淋巴细胞计数<600/mm3。④未使用抗病毒药物及其它药物治疗者。⑤签署知情同意书。排除标准:①严重肝肾功能不全,或合并心脑血管、肺和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者。②原发性免疫缺陷患者,激素、化疗等引起的继发性免疫缺陷患者,血液病患者。③妊娠或哺乳期妇女。随机抽取的某个县的25例无症状HIV感染者为空白组,纳入标准、排除标准与治疗组相同。方法:治疗方案:治疗组感染者给予扶正排毒片(黄芪、生白术、防风、白花蛇舌草、甘草等11味,河南省中医研究院奥林特制药厂生产,产品批号:050601),每次5片,相当于生药6.6g,3次/d,温开水冲服。3个月为1疗程,共观察4个疗程。空白组不服药。主要观察指标:①检测治疗组感染者治疗前和每疗程结束后CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值,空白组只检测6个月前后CD4+T淋巴细胞计数。②采用RT-PCR检测方法进行治疗组患者病毒载量检测。结果:治疗组感染者69例及空白组感染者25例均进入结果分析。①空白组感染者6个月前后CD4+较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。②随机抽取23例治疗组感染者进行病毒载量检测,与疗前对比,疗后6个月有9例血浆病毒载量下降较多,疗后1年12例血浆病毒载量下降较多。疗前和疗后6个月及1年对比有效率均达91.30%。结论:扶正排毒片早期干预HIV感染者可提高其免疫功能,对部分病例具有降低病毒载量的作用。

中药抗HIV/AIDS研究中病毒与免疫关系的探讨

从人体是一个有机整体以及病毒与机体这对特殊矛盾统一体的角度,探讨了中药在抗HIV/AIDS研究中病毒与免疫之间的相互关系,一方面为寻找新的药物作用靶点拓宽思路,另一方面也为研究中药抗HIV/AIDS的繁杂机制提供科学根据。