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获得性Blaschko皮炎1例 被引量:2
1
作者 陈小彦 唐增奇 郭庆 《皮肤性病诊疗学杂志》 2014年第6期475-477,共3页
报告1例获得性Blaschko皮炎。患者男,39岁。左侧躯干、上肢带状分布丘疹、斑丘疹伴痒40余天。组织病理示棘层海绵水肿性皮炎伴基底细胞液化变性。诊断:获得性Blaschko皮炎。
关键词 blaschko皮炎 获得性
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获得性Blaschko皮炎1例报告
2
作者 陆霞 严煜林 《广西医学》 CAS 2020年第21期2876-2877,共2页
目的分析获得性Blaschko皮炎的临床和组织病理学表现、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾性分析1例获得性Blaschko皮炎患者的临床资料,总结其临床表现、组织病理学表现及治疗方法。结果该患者以右上臂屈侧出现线状排列的红斑、丘疹、鳞屑为... 目的分析获得性Blaschko皮炎的临床和组织病理学表现、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾性分析1例获得性Blaschko皮炎患者的临床资料,总结其临床表现、组织病理学表现及治疗方法。结果该患者以右上臂屈侧出现线状排列的红斑、丘疹、鳞屑为主要临床表现,伴明显瘙痒,组织病理提示亚急性海绵水肿性皮炎改变,诊断符合获得性Blaschko皮炎。给予外用复方氟米松软膏及口服抗组胺药物治疗后,患者皮疹较前消退。结论获得性Blaschko皮炎表现为沿Blaschko线分布的红斑、丘疹、丘疱疹或脱屑,组织病理改变以表皮细胞单纯海绵水肿为特点;需通过临床表现及组织病理表现与其他沿Blaschko线分布的皮肤疾病或炎症性线状皮肤病相鉴别;外用皮质类固醇药膏及口服抗组胺药物有较好的疗效。 展开更多
关键词 获得性blaschko皮炎 blaschko线 病例报告
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获得性Blaschko皮炎4例 被引量:4
3
作者 焦来文 袁艳丽 +1 位作者 杜耀武 李钰 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期654-656,共3页
获得性Blaschko皮炎较罕见。本文报告的4例患者中,男1例,女3例。皮损表现为沿Blaschko线单侧分布的红斑和丘疹,皮损在躯干前外侧部呈"S"形,分布具有特征性,无疼痛和瘙痒。真菌镜检(-),组织病理示海绵水肿性炎症反应。并探讨... 获得性Blaschko皮炎较罕见。本文报告的4例患者中,男1例,女3例。皮损表现为沿Blaschko线单侧分布的红斑和丘疹,皮损在躯干前外侧部呈"S"形,分布具有特征性,无疼痛和瘙痒。真菌镜检(-),组织病理示海绵水肿性炎症反应。并探讨了获得性Blaschko皮炎诊断、鉴别诊断及治疗。 展开更多
关键词 获得性 blaschko皮炎
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儿童获得性Blaschko皮炎1例 被引量:1
4
作者 李璐璐 陈声利 吴梅 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1242-1243,共2页
患者女,14岁。左侧背部及左上肢瘙痒性丘疹3年,反复发作。皮肤科情况:左侧肩胛区至左上肢可见沿Blaschko线分布的针头至粟粒大小淡红色丘疹。真菌镜检阴性。组织病理学检查:非特应性海绵水肿性皮炎及血管周围嗜酸性粒细胞浸润。诊断:儿... 患者女,14岁。左侧背部及左上肢瘙痒性丘疹3年,反复发作。皮肤科情况:左侧肩胛区至左上肢可见沿Blaschko线分布的针头至粟粒大小淡红色丘疹。真菌镜检阴性。组织病理学检查:非特应性海绵水肿性皮炎及血管周围嗜酸性粒细胞浸润。诊断:儿童获得性Blaschko皮炎。给予外用激素、抗组胺、保湿等治疗2周,患者皮疹明显消退、变平。 展开更多
关键词 获得性blaschko皮炎 儿童
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获得性Blaschko皮炎 被引量:4
5
作者 刘春 张国毅 王千秋 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期585-586,共2页
Blaschko线是人体表的一种特殊的线条排列,与神经、血管及淋巴管的排列无关。由Blaschko于1901年首次描述,并由此命名。Blaschko线在躯干背部跨脊柱皮面呈V形,在躯干前、侧部皮面呈S形,四肢皮面呈垂直条纹,腹部皮面呈涡轮状,头皮... Blaschko线是人体表的一种特殊的线条排列,与神经、血管及淋巴管的排列无关。由Blaschko于1901年首次描述,并由此命名。Blaschko线在躯干背部跨脊柱皮面呈V形,在躯干前、侧部皮面呈S形,四肢皮面呈垂直条纹,腹部皮面呈涡轮状,头皮呈螺旋状。Blaschko线与皮肤的形成有关,反映早期胚胎发育过程中皮肤的胚层发育正常。Blaschko线在正常体表并不显现。但以Blaschko线表现的皮肤病则很多,如色素失禁、线状表皮痣、线状苔藓等。 展开更多
关键词 blaschko线 获得性 胚胎发育过程 皮炎 线状表皮痣 皮肤病 线状苔藓 淋巴管
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度普利尤单抗治疗获得性反应性穿通性胶原病合并特应性皮炎1例 被引量:2
6
作者 杨亚敏 曹源 +3 位作者 门月华 张倩 李东明 张春雷 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第8期942-944,F0003,共4页
反应性穿通性胶原病是一种罕见的皮肤病,其特征是变性胶原纤维通过表皮排出。该病具体发病机制尚不明确,目前根据病因可分为遗传性和获得性,遗传性相对少见,而获得性则通常见于成年人,常合并其他系统疾病。该病目前没有标准的治疗方案... 反应性穿通性胶原病是一种罕见的皮肤病,其特征是变性胶原纤维通过表皮排出。该病具体发病机制尚不明确,目前根据病因可分为遗传性和获得性,遗传性相对少见,而获得性则通常见于成年人,常合并其他系统疾病。该病目前没有标准的治疗方案。本文报道度普利尤单抗治疗获得性反应性穿通性胶原病合并特应性皮炎1例,为临床医师在治疗方面提供更多的思路。 展开更多
关键词 获得性反应性穿通性胶原病 特应性皮炎 度普利尤单抗
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获得性复发性自愈性Blaschko皮炎
7
作者 石超 李金辉 常建民 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期169-170,共2页
报告1例获得性复发性自愈性Blaschko皮炎。患者男,41岁。右胸背部反复出现丘疱疹伴剧烈瘙痒20余年。组织病理示海绵水肿性皮炎。结合临床和组织病理诊断为获得性复发性自愈性Blaschko皮炎。
关键词 blaschko皮炎 成人
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淤滞性皮炎并发获得性大疱性表皮松解症1例
8
作者 邹勇莉 柴燕杰 王永兰 《皮肤病与性病》 2002年第1期42-42,共1页
关键词 淤滞性皮炎 并发症 获得性大疱性表皮松解症 病例报告 治疗
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火针治疗Blaschko线状皮炎1例 被引量:4
9
作者 姜敏 曾宪玉 王玮蓁 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2013年第2期126-127,共2页
1临床资料患者男,21岁,左下肢起丘疹,斑块2年余。患者2年前左下肢小腿屈侧出现少许线状排列的淡红色扁平丘疹,部分丘疹逐渐融合成斑块,表面伴有轻度角化,脱屑。曾于2011年1月开始陆续来本院就诊,未见明显消退。近几个月来皮损呈线状往... 1临床资料患者男,21岁,左下肢起丘疹,斑块2年余。患者2年前左下肢小腿屈侧出现少许线状排列的淡红色扁平丘疹,部分丘疹逐渐融合成斑块,表面伴有轻度角化,脱屑。曾于2011年1月开始陆续来本院就诊,未见明显消退。近几个月来皮损呈线状往下发展,偶伴有轻度瘙痒。患者既往体健,家族中无类似疾病史。 展开更多
关键词 blaschko皮炎 中医外治 火针
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Blaschko皮炎 被引量:2
10
作者 谭城 朱文元 刘岩 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期643-645,共3页
报告1例Blaschko皮炎。患者女,22岁。半年前右上肢及肩胛部见呈线状排列的红斑、丘疹,数周后皮损自行消退。皮肤科检查:右前臂伸侧近心端约1/3处至肩胛部见一连续性带状色素减退,近肩胛部有红色丘疹、鳞屑。皮损组织病理检查示表皮局灶... 报告1例Blaschko皮炎。患者女,22岁。半年前右上肢及肩胛部见呈线状排列的红斑、丘疹,数周后皮损自行消退。皮肤科检查:右前臂伸侧近心端约1/3处至肩胛部见一连续性带状色素减退,近肩胛部有红色丘疹、鳞屑。皮损组织病理检查示表皮局灶性角化过度及角化不全,表皮内细胞水肿及明显海绵水肿,可见淋巴细胞移入表皮。表、真皮交界处可见局限性少量淋巴细胞浸润。诊断为Blaschko皮炎。 展开更多
关键词 blaschko皮炎
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新冠疫苗接种后罹患成人Blaschko皮炎一例
11
作者 左墨 林维茹 +1 位作者 陈声利 刘国艳 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第10期731-733,共3页
患者,女,30岁。右腹部及右下肢多发丘疹45天。结合临床和病理特点诊断为成人Blaschko皮炎。患者发病前曾注射新冠疫苗(发病前30天注射第一针、发病前15天注射第二针)。
关键词 成人blaschko皮炎 获得性blaschko皮炎 新型冠状病毒疫苗
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节段型白癜风伴同侧成人Blaschko皮炎1例
12
作者 郑良娟 张江安 +3 位作者 于建斌 王绘霞 李虎羽 张凯 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期504-505,508,共3页
患者女,23岁。左上肢、手指白斑6个月;同侧项背部线状红色丘疹5个月,轻度瘙痒。系统检查未见异常。皮肤科情况:左上肢、食指、中指及指间多发性不规则白斑与斑片,手指皮损边界清晰,上肢皮损边界模糊,沿伸侧面带状排列。Wood灯检查呈亮... 患者女,23岁。左上肢、手指白斑6个月;同侧项背部线状红色丘疹5个月,轻度瘙痒。系统检查未见异常。皮肤科情况:左上肢、食指、中指及指间多发性不规则白斑与斑片,手指皮损边界清晰,上肢皮损边界模糊,沿伸侧面带状排列。Wood灯检查呈亮白色荧光。后正中线及左侧项、背部红色丘疹,呈多条线状或V形排列,部分覆少量鳞屑。诊断:1.节段型白癜风;2.成人Blaschko皮炎。 展开更多
关键词 节段型 白癜风 blaschko皮炎
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成人Blaschko皮炎
13
作者 柯静如 黄长征 +2 位作者 朱里 钱悦 陈思远 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期667-669,共3页
报告1例成人Blaschko皮炎。患者女,38岁。双侧胸腹部及腰背部带状融合的丘疹及丘疱疹,伴轻度瘙痒4年余。皮肤科检查:双侧胸腹部及腰背部分别见带状密集融合的暗红色丘疹,上覆少许鳞屑。背部皮损行组织病理检查:表皮轻度角化过度伴灶性... 报告1例成人Blaschko皮炎。患者女,38岁。双侧胸腹部及腰背部带状融合的丘疹及丘疱疹,伴轻度瘙痒4年余。皮肤科检查:双侧胸腹部及腰背部分别见带状密集融合的暗红色丘疹,上覆少许鳞屑。背部皮损行组织病理检查:表皮轻度角化过度伴灶性角化不全,颗粒层及棘层增生、肥厚,皮突下降、增宽,棘细胞间水肿,真皮乳头及真皮浅层血管扩张,血管周围可见以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。诊断:成人Blaschko皮炎。 展开更多
关键词 blaschko皮炎 成人
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成人获得性锌缺乏症1例
14
作者 曹艳 黄鹤群 +2 位作者 丁延涛 郭泽 张安平 《皮肤性病诊疗学杂志》 2022年第4期358-361,共4页
报告1例成人获得性锌缺乏症。患者女,55岁,眼周及口周皮疹1个月,双手足水疱10余天。皮肤科检查:头发稀疏、颜色正常;双眼周、口周见红色斑疹、斑片及鳞屑;双手掌及手腕、双足底、足趾见红斑基础上水疱、大疱,疱壁厚,疱液澄清,尼氏征阴性... 报告1例成人获得性锌缺乏症。患者女,55岁,眼周及口周皮疹1个月,双手足水疱10余天。皮肤科检查:头发稀疏、颜色正常;双眼周、口周见红色斑疹、斑片及鳞屑;双手掌及手腕、双足底、足趾见红斑基础上水疱、大疱,疱壁厚,疱液澄清,尼氏征阴性,部分破溃结痂;肛周、骶尾部见多处破溃后红色糜烂面。腹部及四肢见散在红色斑疹、褐色痂皮,口腔及生殖器黏膜未累及。实验室检查:血清锌70.05μmol/L,碱性磷酸酶<20 U/L。皮损组织病理:轻度角化过度,表皮轻度增生,灶性细胞内细胞间水肿,局部形成小水疱,真皮浅中层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断:获得性锌缺乏症。治疗:予以口服葡萄糖酸锌溶液及营养支持疗法,皮损1周内缓解。随访3个月未见复发。 展开更多
关键词 锌缺乏症 获得性 肠病性肢端皮炎
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沿Blaschko线加重的特应性皮炎
15
作者 Hladik F. Jurecka W. +1 位作者 Hayek B. 李翠华 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第2期14-14,共1页
Several primarily symmetric skin diseases may, on rare oc- casions, manifest themselves more prominently along the embryonic migration pathways of cutaneous cell clones. Loss of heterozygosity along these lines of Bla... Several primarily symmetric skin diseases may, on rare oc- casions, manifest themselves more prominently along the embryonic migration pathways of cutaneous cell clones. Loss of heterozygosity along these lines of Blaschko resulting in hemizygosity or homozygosity of alleles predisposing for the disease is the most likely explanation for this phenomenon. Here, we report a case of severe Blaschko linear atopic dermatitis superimposed on a milder symmetric eruption of atopic eczema in a 36- year- old man with personal and familial history of allergy. Continuous transition of linear atopic eczema to linear vesicular (dyshidrotic) plantar eczema demonstrates the relationship between these two entities. Individuals such as our patient offer an opportunity to identify intraindividual genetic variations marking loci involved in the pathogenesis of atopy and atopic eczema. 展开更多
关键词 特应性皮炎 blaschko 特应性湿疹 出汗不良性湿疹 掌跖汗疱 家族过敏史 沿皮肤 过敏症 纯合
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肠病性肢端皮炎发病机制的研究进展 被引量:11
16
作者 许阳 骆丹 《中国麻风皮肤病杂志》 2005年第8期627-629,共3页
肠病性肢端皮炎(AE)是一种临床上多见于婴儿的锌代谢障碍性疾病,临床表现具有一定特点,AE与获得性锌缺乏导致的AE样疾病有着本质不同;目前AE发病机制的研究已有某些突破性进展,人们对体内转运金属离子的蛋白家族如SLC39家族的一些特性... 肠病性肢端皮炎(AE)是一种临床上多见于婴儿的锌代谢障碍性疾病,临床表现具有一定特点,AE与获得性锌缺乏导致的AE样疾病有着本质不同;目前AE发病机制的研究已有某些突破性进展,人们对体内转运金属离子的蛋白家族如SLC39家族的一些特性也逐渐开始有所了解。 展开更多
关键词 肠病性肢端皮炎 SLC39家族 发病机制 代谢障碍性疾病 临床表现 金属离子 体内转运 锌缺乏 AE 获得性
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1例艾滋病合并重症剥脱性皮炎患者的护理 被引量:2
17
作者 庄梦媛 《当代护士(中旬刊)》 2021年第12期158-159,共2页
获得性免疫缺陷综合征简称艾滋病(AIDS),患者容易因感染或药物过敏出现不同程度的药物性皮疹,尤其以剥脱性皮炎型药疹最为常见,又称为红皮病,是一种严重的皮肤疾病。患者急性期全身皮肤会出现弥漫性潮红、肿胀、渗液,亚急性和慢性期皮... 获得性免疫缺陷综合征简称艾滋病(AIDS),患者容易因感染或药物过敏出现不同程度的药物性皮疹,尤其以剥脱性皮炎型药疹最为常见,又称为红皮病,是一种严重的皮肤疾病。患者急性期全身皮肤会出现弥漫性潮红、肿胀、渗液,亚急性和慢性期皮肤会浸润肥厚,大量脱屑。艾滋病患者免疫功能低下,病程中全身中毒症状较重,容易因继发感染、败血症、出血等并发症而死亡 [1] 。优质的护理措施能提高患者生活质量和治疗的成功率。本科室于2019年8月13日收治1例艾滋病合并重症剥脱性皮炎的患者,经过治疗及护理,患者5周后康复出院,现将护理体会报道如下。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 剥脱性皮炎 护理体会
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新生儿坏死性小肠结肠炎术后获得性锌缺乏皮炎的护理 被引量:8
18
作者 程晓英 樊小燕 +1 位作者 王琴 罗飞翔 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期293-296,共4页
总结了8例新生儿坏死性小肠结肠炎术后获得性锌缺乏皮炎的护理措施。护理要点包括:早期识别获得性锌缺乏皮炎特征性皮肤损害,防止原有皮肤损害进一步加重,预防新的皮肤损害出现;冲洗腔口周围皮肤损害创面、清除浆液性分泌物、预防创面感... 总结了8例新生儿坏死性小肠结肠炎术后获得性锌缺乏皮炎的护理措施。护理要点包括:早期识别获得性锌缺乏皮炎特征性皮肤损害,防止原有皮肤损害进一步加重,预防新的皮肤损害出现;冲洗腔口周围皮肤损害创面、清除浆液性分泌物、预防创面感染;各类厚痂的处理是护理的难点,除鼻腔的厚痂外,其余厚痂均不主张积极清除;预防摩擦性脱发和甲板裂,揭除各类敷贴和粘胶时避免皮肤撕脱伤;做好保护性隔离措施,预防院内获得性感染。8例在锌摄入治疗9~19 d后皮肤损害完全愈合,治愈出院。 展开更多
关键词 婴儿 新生 坏死性小肠结肠炎 胃肠外营养 获得性锌缺乏皮炎 护理
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以角膜内皮炎为首发获得性免疫缺陷综合征一例
19
作者 贝明珍 蔡海英 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第1期9-9,共1页
患者男,52岁.因左眼红、痛伴视物模糊、午后低热一周于2010年5月14日就诊,以"角膜内皮炎"收住入院.查体:全身检查无异常.眼部检查:右眼视力:1.0,外眼及眼前段检查正常,屈光间质透明.
关键词 获得性免疫缺陷综合征 角膜内皮炎 首发 眼部检查 视物模糊 午后低热 右眼视力 屈光间质
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一例锌缺乏患者的SLC39A4基因突变检测并文献复习 被引量:4
20
作者 王小伶 尚盼盼 +5 位作者 付希安 孙乐乐 施仲香 周桂芝 刘红 张福仁 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第1期17-19,24,共4页
目的:检测1例锌缺乏患者SLC39A4基因的突变,并对国内外报道的肠病性肢端皮炎和获得性锌缺乏的文献进行回顾性分析。方法:提取患者外周血DNA,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)和DNA直接测序方法检测患者SLC39A4基因... 目的:检测1例锌缺乏患者SLC39A4基因的突变,并对国内外报道的肠病性肢端皮炎和获得性锌缺乏的文献进行回顾性分析。方法:提取患者外周血DNA,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)和DNA直接测序方法检测患者SLC39A4基因的突变。结果:在SLC39A4基因上没有检测出致病突变。文献检索共检索锌缺乏患者139例,结合本院1例,共140例。其中肠病性肢端皮炎患者有84例,获得性锌缺乏患者有56例。肠病性肢端皮炎患者中进行SLC39A4检测的有39例,突变检出率为100%,其中预后需要长期补锌治疗的34例(87.2%)。获得性锌缺乏患者中进行SLC39A4基因检测的有19例,突变检出率为0%,均不需要长期补锌治疗。结论:肠病性肢端皮炎与SLC39A4基因的突变有关,而获得性锌缺乏的发病未发现与SLC39A4基因的突变相关,SLC39A4基因检测对肠病性肢端皮炎和获得性锌缺乏的鉴别有重要意义。 展开更多
关键词 获得性锌缺乏 肠病性肢端皮炎 SLC39A4
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