HPLC法测定菊明降压丸中五种成分的含量

目的建立HPLC法测定菊明降压丸中五种成分含量的方法。方法采用Kromat Universil XB-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水为流动相,在流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为284 nm和337 nm的条件下进行梯度洗脱,对其中的绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的含量进行测定。结果绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的质量浓度分别在20.9~334.1、3.7~59.1、7.0~111.9、0.7~11.9和2.1~33.5 mg·L^(-1)内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.6%、99.9%、101.2%、98.6%和98.8%,RSD分别为1.5%、1.2%、1.1%、1.4%和1.0%(n=9)。结论重复性好,可为菊明降压丸质量控制提供科学的参考。

菊明降压丸联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究

目的分析菊明降压丸联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法将本院心内科2015年8月~2016年10月收治的原发性高血压患者126例进行分组治疗,各63例。对照组给予苯磺酸氨氯地平治疗,观察组联合菊明降压丸治疗,分析2组降压疗效和对相关因子的影响以及安全性。结果 （1）观察组的总有效率为95.24%,高于对照组80.95%（P〈0.05）。（2）治疗后观察组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）[分别为（128.5±6.3）、（78.4±5.2）mmHg]均低于对照组[（140.2±7.5）、（88.7±5.5）mmHg]（均P〈0.05）。（3）治疗后,观察组血浆一氧化氮（NO）和血清内皮素（ET）[分别为（70.16±5.51）μmol/L、（66.24±5.40）ng/L],均优于对照组[（64.16±5.33）μmol/L、（73.05±5.68）ng/L]（均P〈0.05）。（4）对照组出现11.11%的不良反应,高于观察组4.76%,但组间差异无统计学意义。结论菊明降压丸联合苯磺酸氨氯地平对于原发性高血压患者有更佳的疗效,且用药安全。

菊明降压丸的薄层色谱研究

目的:建立菊明降压丸的薄层色谱鉴别方法。方法:对菊明降压丸中野菊花和决明子进行薄层色谱研究。结果:该薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法简便可行、重复性好,可用于菊明降压丸的质量控制。

菊明降压丸联合替米沙坦治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨菊明降压丸联合替米沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2020年2月—2020年7月在河南科技大学第一附属医院治疗的96例原发性高血压患者,根据入院顺序分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服替米沙坦片,40 mg/次,血压控制不理想可增至80 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服菊明降压丸,6 g/次,3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平、临床症状消失时间,血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(s LOX-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管紧张素转化酶(ACE)水平及血管内皮功能。结果治疗后,对照组临床有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均下降(P<0.05),并且治疗组血压水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组症状消失时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清Hcy、AngⅡ、IGF-1、sLOX-1、MCP-1、ACE水平均下降(P<0.05),且治疗组患者降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)、肱动脉非内皮依赖的舒张功能(NMD)均显著升高(P<0.05),且治疗组患者升高更明显(P<0.05)。结论菊明降压丸联合替米沙坦片治疗原发性高血压患者可有效改善患者临床症状,降低机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

HPLC一测多评法测定菊明降压丸中的7种成分

目的采用高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定菊明降压丸中决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷等7种成分的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1)。以橙黄决明素为内参物,建立其他6种成分的相对校正因子,计算各成分的含量。结果决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷的线性范围分别为1.46~36.50μg·mL^(-1)(r=0.9997)、2.58~64.50μg·mL^(-1)(r=0.9993)、1.27~31.75μg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.89~22.25μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.66~16.50μg·mL^(-1)(r=0.9996)、1.74~43.50μg·mL^(-1)(r=0.9997)、4.87~121.75μg·mL^(-1)(r=0.9991),平均加样回收率分别为99.64%、100.02%、98.42%、98.89%、96.98%、97.85%、99.67%,RSD分别为0.78%、0.89%、1.36%、0.98%、1.24%、0.95%、1.16%;一测多评法的计算结果与外标法实测值无明显差异。结论所用方法结果准确,可用于菊明降压丸的质量控制。

高效液相色谱法测定菊明降压丸中蒙花苷

目的采用HPLC法测定菊明降压丸中蒙花苷。方法色谱条件为Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-4.3%冰醋酸（52∶48）;体积流量：1 mL/min;检测波长：334 nm;柱温：30℃。结果蒙花苷的线性范围为24.008~384.134 ng（r=1）,平均回收率为104%,RSD为1.4%。结论本法专属性、重复性好,可用于菊明降压丸的质量控制。