菊池-藤本病1例并文献复习

菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto disease,KFD)是一种非肿瘤性淋巴结肿大的自限性疾病,其病因不明,常表现出与自身免疫性、感染性和恶性疾病相似的非特异症状[1],属于少见病。本文报道1例菊池-藤本病病例,旨在提高临床对其认识,减少漏诊和误诊。

以无菌性脑膜炎起病的组织细胞坏死性淋巴结炎1例报告

菊-池病,也称为组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种相对罕见的疾病,其特征是亚急性坏死性区域淋巴结病,最常表现为颈部淋巴结病(60%~90%的病例),经常伴有腋窝和/或锁骨上淋巴结受累,受累淋巴结有压痛。全身性淋巴结病很少报道(1%~22%的病例)。以无菌性脑膜炎为首发临床表现的组织细胞坏死性淋巴结炎极为罕见,全世界仅报告了42例与KFD相关的无菌性脑膜炎,其中以脑膜炎为首发症状的KFD仅有5例(包括本病例)。

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎的临床研究

组织细胞坏死性淋巴结炎(histocyticnecrotizinglymphadenitis,HNL)是一种良性自限性炎症性疾病,主要累及淋巴结,也称菊池-藤本病(KFD)。虽然它主要被认为是年轻人的疾病,但它在儿童中越来越得到认可。本综述为了确定儿童组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特征,发现颈部淋巴结肿大是儿童中最常见的临床表现。儿童复发率和与自身免疫性疾病的关联与成人相当。颈部淋巴结肿大是所有年龄段最常见的临床表现。