HPLC法测定菊花七味胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立菊花七味胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为依利特ODS色谱柱(250mm x4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液(20:80),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.8μg·m L^(-1)~32.0μg·m L^(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=23290X-9400.2(r=0.9997).平均加样回收率为100.5%,RSD为0.73%(n=6).结论:该方法快速准确、重复性好,可用于菊花七味胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定.

TLCS法测定菊花七味胶囊中胆酸的含量

目的:提高药品质量标准。方法:采用薄层色谱扫描法测定该药中人工牛黄所含有效活性成分胆酸的含量。结果:胆酸在0.962μg^4.81μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.700+54.158X,r=0.9992。结论:该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠。

HPLC法测定菊花七味胶囊中胆红素的含量

目的：建立菊花七味胶囊中胆红素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定菊花七味胶囊中胆红素的含量。色谱柱为依利特C18柱（5μm,250mm x4.6mm）;流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液（72：25：3）;检测波长：450nm;流速：1.0mL·min^-1;柱温：25℃;进样量：10μL。结果：胆红素在1.0μg·m L^-1-30μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=39007C＋5936.5,r=0.9993。平均加样回收率为97.50%,RSD为1.85%。结论：该方法简便,准确,重复性好,可作为菊花七味胶囊中胆红素的含量测定方法。

菊花七味胶囊质量标准研究

目的完善菊花七味胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主药人工牛黄、苦参、菊花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定人工牛黄和菊花的含量。人工牛黄中胆酸含量测定色谱柱采用Phenomenex LunaC18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 3%乙酸溶液(40∶60),蒸发光检测器,流速为1. 0 mL/min,柱温为35℃;菊花中多指标成分含量测定色谱柱采用Agilent Extend-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相以乙腈为流动相A,以0. 1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1. 0 mL/min,检测波长为348 nm,柱温为35℃。结果胆酸进样量在1. 013 6～10. 136 0μg(r=0. 999 9),绿原酸进样质量浓度在3. 436～68. 720μg/mL(r=0. 999 9),木犀草苷进样质量浓度在3. 660～73. 200μg/m L(r=0. 999 9),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸进样质量浓度在2. 156～43. 120μg/mL(r=1. 000 0)范围内,均与峰面积线性关系良好;平均加样回收率胆酸为99. 61%,绿原酸为96. 59%,木犀草苷为97. 97%,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为95. 53%(n=6)。结论该质量标准专属性强,重复性好,检测指标合理,可用于菊花七味胶囊的质量控制。