野菊花挥发油抑菌实验研究

野菊花挥发油抑菌实验研究山东省中医药研究所（２５００１４）王小梅，李英霞，彭广芳关键词野菊花挥发油，抑菌作用，实验研究野菊花始载于唐《本草拾遗》，其根、茎、叶、花均可药用，具有调中止泻、破血，治痈肿、疔毒、瘰疬、眼的功效。野菊花广布于我国南北各省，蕴...

菊花挥发油β-环糊精包合物包合工艺研究及稳定性考察

目的:对菊花挥发油β-环糊精包合物的包合工艺进行研究,并考察其稳定性。方法:用β-环糊精经饱和水溶液法和研磨法对菊花挥发油进行包合,测定包合物得率和包合率。测定不同贮藏时间及贮藏方法下菊花挥发油β-环糊精包合物中挥发油的含油量。结果:菊花挥发油用β-环糊精经饱和水溶液法和研磨法包合,包合物得率、包合物中菊花挥发油的包合率等无明显差异;而饱和水溶液法较研磨法简便。菊花挥发油β-环糊精包合物的稳定性较菊花挥发油大大提高。结论:β-环糊精包合技术适用于提高菊花挥发油的稳定性。

β-环糊精包结复方清肺颗粒中野菊花挥发油的实验研究

本文用β-环糊精对复方清肺颗粒中野菊花的挥发油进行了包裹,并用正交试验法对制备包结物的最佳工艺条件进行了筛选。结果表明:野菊花挥发油包裹条件为:β-环糊精与水比例为 1:6(g:ml),挥发油用量:β-环糊精用量为1:10(ml:g),转速为800r/min,时间为2 h,温度为65℃时工艺最佳。

菊花挥发油提取及β-环糊精包合物制备工艺研究

目的:研究菊花挥发油提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:分别采用单因素和正交实验法,研究菊花中挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺,其中提取工艺以浸泡时间、蒸馏时间、粉碎度,加水量四个因素为影响因素,以挥发油得率为指标优选提取工艺;包和物制备以β-CD和菊花挥发油投料比、包合时间、包合温度为影响因素,以包合物提取量和挥发油包合率的综合评分为指标,优选包合工艺。结果:最佳提取条件为:粉碎度80目,浸泡10 h,加水量14倍,蒸馏时间12 h。最佳包合条件为:β-CD和菊花挥发油投料比为8∶1,包合温度为60℃,包合时间为2 h。结论:按照本试验方法得到较高的提取率及稳定的包合物。

正交设计多指标评分法优选野菊花挥发油β-CD包合工艺

目的:探讨野菊花挥发油β-CD包合工艺。方法:以正交实验及单因素结合的方法筛选包合工艺,考察挥发油:β-CD比例、搅拌速度(r/min)、包合时间(h)、包合温度对包封率及收得率的影响。结果:最佳包合工艺为:挥发油:β-CD为1∶10;速度搅拌为700r/min;搅拌速度为1.5h;包合温度为55℃,收得率、包封率分别为87.3%和82.5%。结论:包合工艺合理。

四川野菊花挥发油化学成分GC-MS联用分析

目的采用GC-MS联用分析四川野菊花挥发油化学成分。方法色谱条件:载气:高纯氮气;流速:1.0mL·min-1;进样量:1μL;分流比:10∶1。质谱条件:接口温度:230℃;电离方式:EI(70eV);质量扫描范围:33-500。结果取1μL进样分析,分离得到58个色谱峰,鉴定出40个化学成分。结论采用GC-MS对四川野菊花挥发油进行分析,从中鉴定出40个化学成分,其中樟脑和龙脑为主要成分。

中药菊花挥发油聚合物胶束温敏凝胶的制备与评价

目的:制备中药菊花挥发油聚合物胶束温敏凝胶并进行评价。方法:采用乙醇注入法制备聚合物胶束,以正交实验优化制备工艺,对聚合物胶束形态特征、粒径和Zeta电位进行评价;以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为基质进一步制备温敏凝胶。采用平形板型流变仪对温敏凝胶的流变学性质进行测定;采用Draize眼部刺激评分考察温敏凝胶对家兔眼的刺激性,并对眼组织进行病理检查。结果:中药菊花挥发油聚合物胶束温敏凝胶最佳制备工艺为菊花挥发油浓度15μL·mL^(-1),表面活性剂[聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)∶磷脂]质量比3∶2,表面活性剂的浓度为37.5 mg·mL^(-1),磷脂[高纯氢化大豆磷脂酰胆碱(HSPC)∶二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)]质量比1∶1,该处方下聚合物胶束分子排列紧密,呈球形或类球形,平均粒径为(58.60±2.37) nm, Zeta电位为(0.197±0.045) mV。以21%质量分数的泊洛沙姆407和3%质量分数的泊洛沙姆188制得的温敏凝胶呈假塑性流体,具有良好的流变学性质。该凝胶对家兔眼基本无刺激且无不可逆性组织损伤。结论:制备的中药菊花挥发油聚合物胶束温敏凝胶刺激性小,稳定性好。

杭菊栽培品种小黄菊鲜花和制成品香气组成分析

以SDE法提取小黄菊鲜花和制成品的香精油,用GC-MS进行定性定量分析,发现:(1)从鲜花和制成品中分别检出76和88种化合物,主要成分是单萜、倍半萜及含氧衍生物;(2)鲜花和制成品中共有成分62种,其中含量较高的有桉叶醇、樟脑、马鞭草烯醇乙酸酯、六甲基苯等;(3)在鲜花中的含量至少十倍于制成品的组分有莰烯、β-水芹烯、α-水芹烯、(E)-罗勒烯、(Z)-罗勒烯、二环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮、别罗勒烯、D-马鞭草烯酮、藏花醛、六甲基苯;(4)鲜花精油中有14种组分是制成品精油中没有的,有α-宁烯醛、α-小茴香烯、古巴烯等;(5)制成品精油中的含量远高于鲜花中含量的组分有6-甲基-5-庚烯-2-酮、α-姜烯、β-倍半水芹烯、α-柠檬醛、棕榈酸、α-姜黄烯、反-柠檬烯氧化物、α-没药醇等;(6)制成品中特有组分有26种,有麝香草酚、苯乙醛、α-萜品醇、γ-毕澄茄烯等。研究结果揭示了小黄菊香气特征,可供栽培、加工和品审时参考。

GC-MS Analysis of Essential Oil Constituents from Buds of Tussilago farfara L.

Aim To analyse the constituents of the essential oils extracted from the buds of Tussilago farfara L. in the GAP Bases of Traditional Chinese Medical Materials and provide scientific basis for quality control. Methods The essential oils were extracted by water-steam distillation and separated by GC capillary column chromatography. The components were quantitatively determined by normalization, and identified by GC-MS. Results GC-MS exhibited 259 peaks and 65 compounds were identified, accounting for 84.62% of the total essential oil. Conclusion In the total essential oil contained in the buds of Tussilago farfara L., copaene （2.36%）, （ ＋ ） -Epi-bicyclosesquiphellandrene （ 3.91% ）, γ- elemene （2.18%）, fl-bisabolene （ 13.93% ）, spathulenol （ 3.44% ） as the sesquiterpenes and its derivatives, and 1-undecene （4.83%）, （ E）-cycloundecene （8.49%）, bicycle [ 10. 1.0] tridec-l-ene （ 1. 45% ）, 1-tridecene （3.44%）, （Z）-7,11-dimethyl-3-methylene-1,6,10-dodecatriene （2.66%）, 1- pentadecene （4.57%）, [ 1R-（ 1R^＊, 4Z, 9S^＊ ） ]-4,11,11-trimethyl-8-methylene-bicyclo [ 7.2.0] undec-4-ene （ 1.03% ）, 6,6-dimethyl-2-methylene-7-（ 3-oxobutylidene ）-oxepan-3-ylmethyl acetic acid ester （2.02%）, 1, E-11, Z-13-heptadecatriene （ 3.72% ）, （ Z, Z, Z） -9,12,15-octadecatrien-l-ol （ 1.85% ）, 3,7,11-trimethyl-dodeca-2,4,6,10-tetraenal （ 1.31% ）, n-hexadecanoic acid （ 3.12% ） , （Z, Z） -9,12-octadecadienoic acid （2.26%）, （ Z, Z, Z） -9,12,15-octadecatrienoic acid methyl ester （ 1.12% ） , heneicosane （ 1.82% ）, and pentacosane （ 1.03% ） are the main components.