菊花提取物中总黄酮与总有机酸的含量测定

目的建立菊花提取物总黄酮与总有机酸含量测定方法。方法采用UV法,以木犀草素为对照,在268 nm处测定菊花提取物总黄酮含量。采用硝酸铝显色反应,可见分光光度法在510 nm处测定菊花提取物总酚含量。总有机酸含量为总酚含量与总黄酮含量之差。将上述含量测定方法的结果与HPLC含量测定结果进行了比较。结果本研究方法测定菊花提取物总黄酮、总酚和总有机酸含量结果与HPLC法含量测定结果相近。采用UV法,木犀草素质量浓度在4.75～38.00 mg.L-1内,线性关系良好,相关系数为1.000 0,平均回收率为101.2%(RSD=2.3%);采用可见分光光度法,木犀草素质量浓度在1.90～30.40 mg.L-1内,线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.4%(RSD=2.4%)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于菊花提取物质量控制。不同厂家商品菊花提取物总黄酮与总有机酸含量差异较大。

不同野菊花提取物中蒙花苷和木犀草素的含量测定比较

目的:通过比较不同的提取方法对野菊花提取物中蒙花苷和木犀草素含量测定的影响,研究中药提取新工艺。方法:采用加热回流提取法、超声波提取法和组织破碎提取法3种提收工艺,同时提取野菊花中蒙花苷和木犀草素;利用RP-HPLC法,以水-乙腈-4%醋酸溶液为流动相(流速1.0 mL·min^(-1))司时测定蒙花苷和木犀草素含量。结果:蒙花苷和木犀草素分别在0.048～0.240 mg·mL^(-1)(r>0.9995)、0.0059～0.0294 mg·mL^(-1)(r>0.9999)浓度范围内线性关系良好,加热回流法、组织破碎法提取的蒙花苷和木犀草素含量均高于超声法,组织破碎法较回流法操作简便、节能节时,且可避免高温对热敏性物质的破坏性,表现出较高优越性。结论:组织破碎提取法有着高效经济的优势,是一种值得推广的高新提取工艺。

肠道菌群对菊花提取物的代谢作用

目的观察和比较人、大鼠、B eag le犬及家兔肠道菌群对菊花提取物(Chry santhem um m orif olium ex tracts,CM E)的代谢作用。方法采用人、大鼠、B eag le犬及家兔的新鲜粪便37℃厌氧培养,经醋酸乙酯提取后采用RP-HPLC及LC-M S方法对代谢成分进行分离和定性、定量分析。结果CM E容易被肠道菌群代谢,0.5 h后样本中能检测出较高浓度代谢物;经LC-M S检测,主要的代谢物为木犀草素和芹菜素;随着代谢时间的延长,两者均出现降解代谢的现象,24 h后几乎检测不到这两种代谢物;且人、大鼠和B eag le犬肠道菌群对CM E的代谢较快,而家兔肠道菌群对CM E的代谢过程比较平缓。结论在离体条件下,CM E可以被人、大鼠、B eag le犬及家兔的肠道菌群代谢,主要的代谢物为木犀草素和芹菜素。

菊花提取物对人红细胞膜的保护作用研究

以人红细胞膜为材料，研究了菊花提取物对生物膜的超氧阴离子自由基损伤的保护作用。结果表明借助荧光探针ＤＰＨ和ＡＮＳ的帮助可以发现菊花提取物对膜的流动性的降低有保护作用。菊花提取物不会改变荧光探针在水相和膜之间的分配关系，这表明菊花提取物可以进入股双层的脂区而起作用。

大鼠口服菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素测定方法的研究

目的建立大鼠血浆中木犀草素和芹菜素总浓度的HPLC测定方法，并研究大鼠口服菊花提取物（CME）后其效应成分——木犀草素、芹菜素的药动学参数。方法大鼠血浆在2mol·L^-1盐酸酸性条件下于80℃水浴水解1．5h，水解液经乙酸乙酯萃取，萃取液减压抽干后溶解，经HPLC分析。采用Diamonsil ODS C18色谱柱，以甲醇-0．2％磷酸（55：45）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长350nm，柱温30℃。应用建立的方法测定大鼠口服200mg·kg^-1菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素质量浓度，并以3P87软件计算其药动学参数。结果本法木犀草素和芹菜素的定量下限（LOQ）分别为0．0455和0．145mg·L^-1；两者分别在0．0455～8．09和0．145～25．7mg·L^-1内呈良好线性关系，r分别为0．9957及0．9974；两者低、中、高质量浓度的绝对回收率及方法回收率均在89％～107％内。日间及日内精密度RSD均小于〈11％。大鼠口服CME后木犀草素与芹菜素的K分别为1．72和0．237h；t1／2（Ka）分别为0．440和3．21h；t1/2a分别为0．774和4．82h；t1／2β分别为6．64和8．65h；tmax分别为0．730和2．91h；pmax分别为2．43和9．00mg·L^-1；AUC分别为21．40和143mg·h·L^-1。结论本研究建立的方法准确可靠、，操作简便重复性好，适用于测定血浆中木犀草素及芹菜素浓度.

野菊花提取物对慢性支气管炎大鼠肺组织病理的影响及对TGF⁃β1/Smad3通路的调控机制

目的观察野菊花提取物对慢性支气管炎大鼠肺组织病理的影响,并探讨其对肺组织转化生长因子-β1(TGFβ1)/信号传导蛋白Smad3通路的调控机制。方法取60只成年健康SD大鼠,除正常组外均建模,低、中、高浓度组予以0.7、1.4、2.8 g/kg野菊花提取物灌胃,每天1次;阳性组予以50 mg/kg N-乙酰半胱氨酸灌胃,每天1次。观察干预前后血清TGF-β1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化,肺组织病理改变,肺组织TGF-β1、Smad3 mRNA及蛋白表达。结果干预前,模型组血清TGF-β1、TNF-α、IL-6较正常组升高(P<0.01)。干预后,模型组依然升高(P<0.01),野菊花提取物组和阳性组均较干预前水平降低(P<0.05),且低于模型组(P<0.01);正常组肺组织无明显改变,模型组呈病理改变,野菊花提取物组和阳性组均较模型组减轻,且高浓度组与正常组最为接近;各组病变评分比较,模型组均高于正常组(P<0.01),野菊花提取物组和阳性组均低于模型组(P<0.01);各组肺组织TGF-β1、Smad3 mRNA及蛋白表达比较,模型组均高于正常组(P<0.01),野菊花提取物组和阳性组均低于模型组(P<0.01)。结论野菊花提取物可减轻慢性支气管炎大鼠的炎症反应和肺组织病理变化,推测与下调TGF-β1、Smad3 mRNA及蛋白有关。

野菊花提取物药理作用的研究进展

野菊花是一种常用的中草药,具有疏风、清热、明目、解毒的功效。近年药理研究发现,野菊花提取物具有抗菌、抗病毒、抗炎和免疫、保护心血管系统、抗肿瘤、保肝及神经保护等药理作用,具有较好的临床应用价值和潜力。本文参考国内外文献资料分析归纳野菊花提取物的药理作用及其研究进展,为野菊花药理作用的进一步研究提供科学依据。

野菊花提取物的抗炎及免疫调节作用

目的 研究野菊花提取物的抗炎及免疫调节作用。方法 先用乙醇提取干燥的野菊花，所得乙醇提取物CIEE分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，先后得到相应的石油醚可溶部位（CIPF）、乙酸乙酯可溶部位（CIEF）、正丁醇可溶部位（CIBF）以及水溶部位（CIWF）。以上提取物或部位（150mg／kg，p．o．）均进行抗炎活性测试。然后利用环磷酰胺诱导的免疫低下模型测定抗炎活性部位的免疫调节作用。结果 CIBF（150mg／kg，p．o．）显著抑制小鼠耳肿胀度。

汴菊花提取物对铁过载小鼠肺损伤的保护作用

〔目的〕观察汴菊花提取物对铁过载小鼠肺损伤的保护作用。〔方法〕采用右旋糖酐铁腹腔注射建立铁过载小鼠模型,观察汴菊花提取物对铁过载小鼠体质量、自主活动及肺损伤的影响;检测总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、血清铁蛋白和活性氧(ROS)。〔结果〕汴菊花提取物能改善铁过载小鼠生存质量,提高总抗氧化能力(TAOC),降低血清铁蛋白、活性氧(ROS)、脂质过氧化产物(MDA),阻止肺损伤。〔结论〕汴菊花提取物对铁过载小鼠肺损伤有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。

野菊花提取物调节血脂作用的研究

目的研究野菊花提取物(CIE)对高脂血症(HLP)大鼠血脂的影响及其作用机制。方法用13 mL/(kg.d)高脂乳剂灌胃,建立HLP模型,同时灌胃CIE 1.25、2.50、5.00 g/(kg.d),35 d后检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与正常组相比,模型组血清中TC、TG水平显著升高(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平下降,但无统计学意义,表明已成功建立HLP模型。与模型组相比,CIE可显著地降低HLP大鼠血清中TC的水平(P<0.01);CIE 1.25 g/(kg.d)剂量组血清中TG水平显著降低(P<0.05);CIE各剂量组有升高HDL-C水平趋势,但无统计学意义;CIE 1.25、2.50 g/(kg.d)剂量组能显著降低HLP大鼠肝组织MDA含量(P<0.01);CIE各剂量组有升高SOD活性的趋势(P<0.05)。结论 CEI具有明显的调血脂作用,这可能与CEI抗脂质过氧化作用有关。

野菊花提取物对动物离体子宫的兴奋作用

目的:探讨野菊花不同提取物对大鼠、小鼠、家兔离体子宫平滑肌的兴奋作用。方法:采用常规方法制备动物离体子宫实验材料,用BL-420F生物机能实验系统记录离体子宫平滑肌的活动,以子宫收缩的幅度、频率及收缩力作为指标,观察野菊花提取物对注射己烯雌酚后大鼠、小鼠、家兔离体子宫平滑肌的影响,计算兴奋子宫的IC50。结果:野菊花正丁醇组分、水溶性组分对大鼠、小鼠、家兔离体子宫平滑肌均有明显的兴奋作用,收缩的幅度增高,频率加快,张力增加,并呈量效关系;石油醚组分仅对家兔离体子宫平滑肌有兴奋作用,而对大鼠和小鼠离体子宫平滑肌无兴奋作用。结论:野菊花提取物正丁醇组分及水溶性组分对大鼠、小鼠和家兔离体子宫平滑肌有明显兴奋作用。

野菊花提取物对小鼠白细胞免疫功能的影响

本实验用水醇萃取法制备野菊花提取物,并用其不同的浓度测定了对小鼠腹腔白细胞的体外培养存活率、随机移动和趋化运动、吞噬作用和吞噬后杀菌功能的影响,表明低浓度的野菊花提取物(0.1mg/mL或0.01mg/mL)具有显著的促进作用,而较高浓度时(1mg/mL)显示较强的抑制作用;同时还探讨了野菊花制剂治疗奶牛乳房炎的药理机制。

野菊花提取物中蛇床子素在大鼠血浆中药代动力学研究

目的：建立HPLC法测定3个剂量口服给药后,野菊花提取物大鼠血浆浓度的分析方法研究蛇床子素在大鼠体内的药物动力学特征。方法：选用Phenomsil C18色谱柱（5μm,250 mm×4.6 mm,斐纳米技术公司,北京）,以甲醇-0.4%乙酸（55∶45）作为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为322 nm,以黄芩苷为内标物,采用HPLC法进行测定。结果：实验结果表明蛇床子素在2-400μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,R≥0.990 2。该方法日内精密度、日间精密度及提取回收率均符合要求。结论：3种剂量12.5、25、50 mg.kg-1灌胃给药后,蛇床子素呈线性动力学过程,数据拟合选择权重系数1/C2,均符合二室开放药动学模型。该研究首次建立了一种测定口服给药后大鼠血浆中野菊花提取物蛇床子素的高效液相色谱法,操作简便,结果准确可靠。

菊花提取物抗衰老作用的实验研究

观察了菊花提取物对果蝇寿命、脂褐素含量及小鼠耐缺氧能力、游泳耐力和小鼠自发活动的影响。

化妆品配方中含万寿菊花提取物的α-三联噻吩的测定

建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)测定化妆品配方中含万寿菊花提取物的α-三联噻吩的方法。化妆品经溶剂提取,提取液经高速离心处理。采用质量分数6%氰丙基苯-质量分数94%二甲基硅氧烷为固定相的DB-624柱(30 m×0.25 mm×1.4μm)进行气相分离测定。α-三联噻吩的线性范围为0.05~10μg/mL,R>0.995;检测限为0.5 mg/kg,加样回收率(n=3)范围为85.8%~96.5%。该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,已成功用于实际样品的检测。

菊花提取物对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响

[目的]探讨菊花水提取物、醇提取物对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响。[方法]配置一系列不同浓度的菊花水提取物、醇提取物溶液,运用体外TBA比色法检测MDA的含量。[结果]在实验条件下,菊花各提取物对大鼠肝脏MDA含量有不同程度的降低作用。[结论]菊花各提取物对大鼠肝脏脂质过氧化具有不同程度的抑制作用。

野菊花提取物对慢性支气管炎大鼠免疫功能、自由基水平及肺组织病理形态学的影响

慢性支气管炎（CB）是一种严重危害人类健康的常见病,随着世界人口老龄化的到来,临床上CB的患病率逐年升高,早期积极防治具有重要意义。野菊花为清热类药,具有疏风清热、消肿解毒、抗感染、抗病毒的功效,

野菊花提取物对糖尿病肾病大鼠的影响及作用机制

目的观察野菊花提取物对糖尿病肾病大鼠的影响及作用机制。方法将48只SD大鼠,♀,随机分为正常对照组、模型对照组和野菊花低、中、高剂量组和阳性药依帕司他组(n=8)。除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射链脲佐菌素35 mg·kg-1,成功造模后野菊花组分别给予1,2,4 g·kg-1野菊花提取物,依帕司他组给予10 mg·kg-1依帕司他,连续灌胃8周后,检测大鼠血糖、体质量、肾脏脏体比、24 h尿白蛋白量、肾组织超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的含量;HE染色检测肾脏病理改变,ELISA法检测醛糖还原酶(AR)活性并测定其基因表达。结果与正常对照组相比,模型对照组上述指标除CAT外均有显著改变;与模型对照组相比,野菊花能明显降低大鼠血糖水平、AR活性及其基因表达,明显减少24 h尿白蛋白,升高肾组织SOD、CAT活性,显著降低MDA含量。结论野菊花提取物对大鼠糖尿病肾病有一定治疗作用,在调节血糖的同时,可能通过提高机体抗氧化能力、减少肾脏AR活性与基因表达以抑制多元醇通路的激活发挥其肾功能的保护作用。

正交实验优选野菊花提取物的制备工艺

目的:优选野菊花提取物的制备工艺。方法:以绿原酸和蒙花苷为指标成分,通过正交设计实验法进行优选野菊花提取物的水提醇沉制备工艺。结果:野菊花提取物的最佳制备工艺为浸泡6 h,分别以20倍和16倍量的水加热回流2次,每次1 h。结论:该工艺可以保证较高的浸膏得率、提取物中指标成分含量及转移率,工艺稳定、可行。

HPLC法测定保健食品中4种菊花提取物功效成分的研究

目的建立同时测定含菊花提取物保健食品中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷和4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱测定方法。方法采用70%甲醇为溶剂,超声提取样品。选择Waters Atlantis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,进样量10μl,柱温35℃。检测波长选择每个化合物的最大波长进行检测。结果绿原酸在0.079μg^1.27μg、木犀草苷在0.007μg^0.114μg、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在0.014μg^0.232μg,4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在0.015μg^0.236μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数均达到0.9999,平均回收率在90%~107%之间(RSD 0.63%~6.6%,n=3)。结论本方法快捷、简便、准确。可用于同时测定保健食品中的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸。