菌栀黄结合蓝光治疗法治疗新生儿黄疸的疗效观察及护理体会

目的:探讨菌栀黄结合蓝光治疗法治疗新生儿黄疸的疗效及护理体会。方法:对2016年01月-04月我院新生儿黄疸患儿94例,随机分为对照组和观察组,各47例,观察组患儿给予茵栀黄口服液结合蓝光治疗法治疗,对照组患儿单纯采用蓝光治疗。比较两组患儿的血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)和间接胆红素(IBIL)水平的变化及治疗有效率。结果:治疗后两组患儿TBIL、DBIL和IBIL水平显著下降,观察组患儿各项水平明显低于比对照组;观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液结合蓝光治疗新生儿黄疸辅助优质护理,操作方便、安全可靠,疗效显著,值得临床推广使用。

酪酸梭菌活菌散和菌栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果

目的酪酸梭菌活菌散和菌栀黄联合治疗新生儿迁延性黄疸的临床效果.方法：在2014年5月至2015年5月中,选择100例在我院治疗的新生儿迁延性黄疸患者,在采用随机方法,将其分为观察组（50例）与对照组（50例）,对照组将采用菌栀黄方法治疗,观察组则酪酸梭菌活菌散和菌栀黄联合治疗方法,对100例患者的临床治疗进行探究.结果：治疗后对比两组患者的总有效率,观察组患者（98.00%）明显高于对照组患者（70.00%）, 两组比较具有统计学意义（P〈0.05）.两组患者治疗中均无不良反应情况出现.结论：对新生儿迁延性黄疸患者采用酪酸梭菌活菌散和菌栀黄联合治疗临床效果显著,用药安全性高,值得再临床上推广应用.

菌栀黄治疗新生儿黄胆97例临床分析

目的 探讨菌栀黄治疗新生儿黄疸的疗效。方法 随机将97例病儿分为对照组（常规治疗）及对照组（常规治疗的基础上加用菌栀黄注射液治疗），检测日均胆红素下降幅度及观察平均治疗天数并进行比较。结果治疗组胆红素的日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论 菌栀黄注射液治疗新生儿黄疸，可迅速降低血清胆红素水平，明显缩短治疗时间，值得临床推广使用。

菌栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床观察

为了减轻新生儿在正常发育过程中出现的黄疸症状 ,将 660例正常新生儿分为服药组和对照组 ,应用菌栀黄注射液口服后对其进行观察 ,结果认为菌栀黄在治疗新生儿生理性黄疸具有一定的疗效。

亿活联合菌栀黄口服液对新生儿黄疸早期干预的临床疗效

目的:探讨亿活联合菌栀黄口服液对新生儿黄疸早期干预的临床疗效。方法:随机选择60例新生儿黄疸病例,将其随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组采用早期亿活联合菌栀黄口服液干预+常规治疗;对照组采用常规治疗法。结果:实验组中,23例治愈,5例明显好转,2例无效,有效率为96.67%。对照组中,20例治愈,6例好转,4例无效,有效率为86.67%。实验组疗效明显优于对照组。结论:亿活联合菌栀黄口服液对新生儿黄疸进行早期干预的临床疗效显著,有很好的临床推广价值。

酪氨酸菌散联合菌栀黄治疗新生儿迁延性黄疸的临床价值

目的：分析酪氨酸菌散联合菌栀黄治疗新生儿迁延性黄疸的疗效，探究其临床价值。方法随机选取2012年3月～2013年5月广州市天河区妇幼保健院收治的迁延性黄疸患儿100例作为研究对象，随机平均分为两组（n=50）。观察组给予酪氨酸菌散联合菌栀黄治疗，对照组仅给予菌栀黄治疗，对比两组疗效。结果治疗1周后，观察组患者治愈率90%，对照组治愈率78%，观察组疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），说明酪氨酸菌散联合菌栀黄治疗效果更好。结论酪氨酸菌散联合菌栀黄治疗新生儿迁延性黄疸具有良好的疗效，值得临床推广应用。

菌栀黄口服液联合蓝光照射对黄疸患儿胆红素水平的影响及安全性分析

目的探究菌栀黄口服液联合蓝光照射对黄疸患儿胆红素水平的影响及安全性。方法选取安徽省池州市第二人民医院2019年1月至2020年1月收治的50例黄疸患儿,按随机数字表法可分为对照组和试验组,各25例,对照组使用蓝光照射治疗,试验组在对照组的基础上使用菌栀黄口服液治疗,两组患儿均连续治疗1周,比较两组患儿治疗24 h后临床疗效;比较两组患儿临床症状改善情况;比较两组患儿治疗前及治疗12 h后、24 h后血清胆红素水平;统计并比较治疗期间两组患儿不良反应发生率、患儿家属的治疗满意度。结果试验组患儿临床总有效率高于对照组;与治疗前相比,两组患儿治疗12~24 h血清胆红素水平均降低,且试验组低于对照组;试验组患儿胎便排出时间及黄疸持续时间短于对照组;大便次数少于对照组;试验组患儿不良反应总发生率为8.00%,低于对照组的36.00%;试验组患儿家属治疗满意度高于对照组(均P<0.05)。结论菌栀黄口服液联合蓝光照射可降低黄疸患儿机体血清胆红素水平,改善其临床症状,减轻不良反应,提高治疗效果及家属满意度。

茵栀黄注射液中细菌内毒素的检测

目的:研究细菌内毒素检察法应用于茵栀黄注射液的可行性,为临床安全用药和基层快速检验提供依据。方法:按照中国药典2000年版二部附录ⅪE复核鲎试剂灵敏度并进行样品干扰试验和样品细菌内毒素测定。结果:样品稀释18倍可排除干扰,稀释20倍为最佳测定浓度。结论:用鲎试剂检测茵栀黄注射液中的细菌内毒素灵敏、快速,结果可靠,可代替兔法检查其热原。

酪酸梭菌活菌散联合茵栀黄颗粒高位灌肠治疗新生儿黄疸

新生儿黄疸是新生儿时期最常见症状之一.生理性黄疸发生于大多数新生儿,生后2～3 d出现黄疸,婴儿一般情况好,无需干预,可自行消退,预后较好.而病理性黄疸（新生儿高胆红素血症）多表现为皮肤、巩膜黄染,在缺氧、酸中毒等情况下,胆红素可通过开放的血脑屏障而发生胆红素脑病,即出现嗜睡、反应低下、吸吮无力,甚至惊厥、发热、颅内压升高等.

布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的观察布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效。方法将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和茵栀黄口服液,对照组(116例)单用茵栀黄口服液口服治疗。当经皮胆红素值(TCB)超过257μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效。结果治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率。

双歧杆菌三联活菌散剂和茵栀黄口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效

目的探讨双歧杆菌三联活菌散剂和茵栀黄口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法选取2016年1月至2017年12月我院收治的新生儿高胆红素血症患儿共280例,将其随机分为联合用药组和常规治疗组,各140例。常规治疗组采用双歧杆菌三联活菌散剂配合蓝光照射进行治疗,联合用药组应用菌栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌散配合蓝光照射进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果联合用药组患儿的治疗总有效率为80.00%,高于常规治疗组患儿的51.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患儿的不良反应总发生率为0.71%,显著低于常规治疗组患儿的7.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用菌栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌散对高胆红素血症患儿进行治疗,其临床效果较好,可以有效改善患儿症状,且安全性较高。

茵栀黄注射液保留灌肠配合西药治疗新生儿高胆红素血症72例

目的:研究中西医结合治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:对照组患儿予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液保留灌肠。结果:治疗组患儿治疗总有效率为95.83%,对照组为81.94%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后结合胆红素、总胆红素均较治疗前明显下降,组内存在显著性差异(P<0.05),组间存在显著性差异(P<0.05)。治疗组患儿血清胆红素降至正常所需时间为(4.61±2.10)d,对照组为(6.23±3.84)d,两组间存在显著性差异(P<0.05)。结论:本方法治疗新生儿高胆红素血症,可显著提高其治疗总有效率、降低血清胆红素水平、缩短血清胆红素降至正常所需时间,临床疗效确切。

不同茵栀黄制剂辅助治疗新生儿黄疸比较

目的:比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果:茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)μmol/L和(150.7±37.3)μmol/L,茵栀黄颗粒组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(119.6±45.8)μmol/L和(139.6±35.6)μmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸。

茵栀黄颗粒联合蒙脱石散与联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸的疗效对比分析

目的探析茵栀黄颗粒联合蒙脱石散和茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法选取我院2013年1月至2013年9月收治的156例病理性黄疸新生儿患儿为研究对象,将其随机分为两组,一组行茵栀黄颗粒联合蒙脱石散,一组行茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊,并对两组的治疗效果进行对比分析。结果茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗组的总有效率为98.7%,茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗组的总有效率为91.0%。结论两种治疗方法对新生儿病理性黄疸都可以起到良好的治疗效果,其中前者的治疗效果更优于后者,值得临床推广。

鲎试验法检测中药茵栀黄注射液热原的可行性研究

鲎试验法检测热原已被公认为是一种快速、简便的实验方法。我们用该法对中药茵栀黄注射液进行热原检测的可行性研究,通过实验并与家兔法对照,认为鲎试验法可作为茵栀黄注射液热原检测。一、实验材料 1.鲎试剂为厦门鲎试剂厂提供,规格0.1或0.5ml/支,灵敏度0.5Eu,经复测灵敏度与厂方提供的灵敏度相符(在标示灵敏度50%～200%之间)。 2.内毒素工作标准品(200Eu/支、50Eu/支),上海生物制品研究所,厦门鲎试剂厂提供。 3.稀释用水采用鲎试剂厂生产的鲎试剂溶解液(内毒素含量<0.05Eu/ml)。

多烯磷脂酰胆碱联合茵栀黄口服液治疗药物性肝炎临床分析

药物性肝炎又称药物性肝损伤（DILI），据统计，在所有药物不良反应中，药物性肝损害发生率为10％-15％，发生几率较高，目前医疗环境不佳，一旦发生，应尽快缓解症状，减少纠纷发生，为此，我科人员总结了近几年住院的32例药物性肝炎患者的治疗过程，以比较各种药物如何能够尽快治疗药物性肝炎，并能取得较好的疗效，报告如下。

鲎法检测茵栀黄注射液热原

应用鲎法检测茵栀黄注射液中热原，利用鲎试剂与细菌内毒素能形成牢固的凝胶，可快速、准确地检出作品中的热原。与兔法比较．受外界因素影响小，准确度高，成本低。

茵栀黄联合康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效观察

目的探讨中药茵栀黄加康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法将黄疸型病毒性肝炎患者60例随机分为两组:治疗组30例,给予茵栀黄注射液30 ml、注射用康艾注射剂50 ml分别加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组30例,给予门冬氨酸鸟氨酸粉针剂5.0 g、甘草酸二铵注射液30 ml分别加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次。其他辅助性治疗两组相同,两组疗程均为30 d。结果治疗组治愈率80.0%(24/30),有效率93.3%(28/30),无效率6.7%(2/30);对照组治愈率76.7%(23/30),有效率90.0%(27/30),无效率10.0%(3/30)。治疗组有效率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论茵栀黄注射剂联合康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎疗效显著、安全有效、无毒副作用,值得临床推广。