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苏云金芽胞杆菌菌株WB9编码活性因子的基因分析
被引量:
5
1
作者
黄志鹏
关雄
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
2003年第4期377-381,共5页
采用PCR -RFLP及PCR技术对苏云金芽胞杆菌新分离菌株WB9的ICP、VIP、几丁质酶和肠毒素 4种活性因子的编码基因进行了分析 .结果表明 ,该菌株含有编码ICP的cry1Aa、cry1Ab、cry1Cb、cry1Fa和cry1Ga5个cry1基因型 ,编码Vip3A蛋白的vip3A...
采用PCR -RFLP及PCR技术对苏云金芽胞杆菌新分离菌株WB9的ICP、VIP、几丁质酶和肠毒素 4种活性因子的编码基因进行了分析 .结果表明 ,该菌株含有编码ICP的cry1Aa、cry1Ab、cry1Cb、cry1Fa和cry1Ga5个cry1基因型 ,编码Vip3A蛋白的vip3A基因以及编码 3种肠毒素的hblA、bceT和entS基因 ;不含编码几丁质酶的基因 .将vip3A、hblA、bceT和entS基因PCR产物回收纯化后直接测序 ,经在线的BLAST软件进行同源性分析 ,前两个基因片段与Bt已公布基因序列的相应片段同源性分别为 99%和 96 %~ 98% ,bceT基因片段与蜡质芽孢杆菌bceT相应片段同源性为 97% .图 6表 2参
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关键词
苏云金芽胞杆
菌
菌株wb9
活性因子
编码基因
PCR—RFLP
PCR
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职称材料
题名
苏云金芽胞杆菌菌株WB9编码活性因子的基因分析
被引量:
5
1
作者
黄志鹏
关雄
机构
福建农林大学生物技术中心
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
2003年第4期377-381,共5页
基金
福建省自然科学基金项目 (B0 0 1 0 0 1 3)
国家高技术研究发展计划(863) (2 0 0 2AA2 4 50 1 1 )
福建省高新技术研究发展计划重大项目(2 0 0 2N0 0 4 )资助~~
文摘
采用PCR -RFLP及PCR技术对苏云金芽胞杆菌新分离菌株WB9的ICP、VIP、几丁质酶和肠毒素 4种活性因子的编码基因进行了分析 .结果表明 ,该菌株含有编码ICP的cry1Aa、cry1Ab、cry1Cb、cry1Fa和cry1Ga5个cry1基因型 ,编码Vip3A蛋白的vip3A基因以及编码 3种肠毒素的hblA、bceT和entS基因 ;不含编码几丁质酶的基因 .将vip3A、hblA、bceT和entS基因PCR产物回收纯化后直接测序 ,经在线的BLAST软件进行同源性分析 ,前两个基因片段与Bt已公布基因序列的相应片段同源性分别为 99%和 96 %~ 98% ,bceT基因片段与蜡质芽孢杆菌bceT相应片段同源性为 97% .图 6表 2参
关键词
苏云金芽胞杆
菌
菌株wb9
活性因子
编码基因
PCR—RFLP
PCR
Keywords
Bacillus thuringiensis
active factor
encoding gene
PCR-RFLP and PCR
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
Q939.11 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苏云金芽胞杆菌菌株WB9编码活性因子的基因分析
黄志鹏
关雄
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
2003
5
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