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天葵菌毒清颗粒气相指纹图谱及含量测定
1
作者 苏翔 刘婷婷 +4 位作者 李紫玉 赵旻 王淼 赵春杰 吴际 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期731-737,共7页
目的建立天葵菌毒清颗粒(TKJDQG)挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱并对棕榈酸进行含量测定。方法本实验采用气相色谱法,DB5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);FID为检测器,检测器温度为280℃;进样口温度250℃;采用程序升温;载气为高纯氮... 目的建立天葵菌毒清颗粒(TKJDQG)挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱并对棕榈酸进行含量测定。方法本实验采用气相色谱法,DB5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);FID为检测器,检测器温度为280℃;进样口温度250℃;采用程序升温;载气为高纯氮气(≥99.999%);流速2 mL·min^(-1);进样量1.0μL。结果10批样品共标定了25个共有峰,相似度≥0.981。结论该方法操作简便、可靠,可用于天葵菌毒清颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 天葵菌毒清颗粒 挥发油 指纹图谱 含量测定 气相色谱
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HPLC法测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量 被引量:4
2
作者 范辉 宋粉云 +1 位作者 钟兆健 肖若媚 《广东药学院学报》 CAS 2008年第1期4-5,11,共3页
目的测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31∶10∶59)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃。结果丹酚酸B平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6... 目的测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31∶10∶59)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃。结果丹酚酸B平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6)。结论该法可用于菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量测定。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 丹酚酸B HPLC 含量测定
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菌毒清颗粒镇痛、抗炎作用研究 被引量:7
3
作者 李运景 彭侠彪 赵伟国 《中国药师》 CAS 2011年第9期1278-1280,共3页
目的:探讨菌毒清颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体、热板法观察菌毒清的镇痛作用,采用毛细血管通透性及耳廓肿胀实验研究其抗炎作用。结果:菌毒清低、中、高剂量组小鼠出现扭体反应的次数均明显减少(P<0.01);菌毒清中、高剂... 目的:探讨菌毒清颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体、热板法观察菌毒清的镇痛作用,采用毛细血管通透性及耳廓肿胀实验研究其抗炎作用。结果:菌毒清低、中、高剂量组小鼠出现扭体反应的次数均明显减少(P<0.01);菌毒清中、高剂量组均能降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或0.01);菌毒清中、高剂量组均能减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01);但对热板至痛小鼠无明显影响。结论:菌毒清具有明显的镇痛抗炎作用。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 镇痛 抗炎
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菌毒清颗粒治疗风热感冒的临床疗效观察 被引量:6
4
作者 赵伟国 李运景 +3 位作者 余元龙 彭侠彪 杨有业 肖若媚 《中国现代药物应用》 2012年第21期11-13,共3页
目的观察菌毒清颗粒治疗感冒风热证的临床疗效。方法选择的300例门诊就医的风热感冒患者,随机对照分组,对治疗前后疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效等指标进行观察分析。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为90%,经统计学分析,治... 目的观察菌毒清颗粒治疗感冒风热证的临床疗效。方法选择的300例门诊就医的风热感冒患者,随机对照分组,对治疗前后疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效等指标进行观察分析。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为90%,经统计学分析,治疗组总有效率无显著性差异。其中治疗组在治疗"咽干或咽痛"方面显著优于对照组(P<0.01)。结论菌毒清颗粒治疗感冒风热证具有明显疗效。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 风热感冒 临床观察
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高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量 被引量:4
5
作者 李运景 王乾蕾 +1 位作者 陈钧茂 邢洁 《中国药业》 CAS 2007年第21期15-15,共1页
目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5~150μg/mL,平均加样回收率为100.4... 目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5~150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 高效液相色谱法 绿原酸 含量
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菌毒清颗粒的解热作用研究 被引量:6
6
作者 赵伟国 李运景 彭侠彪 《中医药信息》 2012年第3期36-37,共2页
目的:研究菌毒清颗粒的解热作用。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,菌毒清高、中、低剂量组(36g/kg/d、18g/kg/d、9g/kg/d)。灌胃给药,观察大鼠外观体态及二便情况,注射干酵母后10h内体温变化情况。结果:高、... 目的:研究菌毒清颗粒的解热作用。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,菌毒清高、中、低剂量组(36g/kg/d、18g/kg/d、9g/kg/d)。灌胃给药,观察大鼠外观体态及二便情况,注射干酵母后10h内体温变化情况。结果:高、中、低三个剂量组均有降低干酵母所致的大鼠发热作用。结论:菌毒清颗粒具有较好的解热作用。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 解热作用 药效学研究
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菌毒清颗粒的急性毒性研究 被引量:6
7
作者 彭侠彪 赵伟国 李运景 《中国现代药物应用》 2011年第13期24-25,共2页
目的研究菌毒清颗粒安全性,为临床安全用药提供一定的参考。方法采用最大给药量法观察菌毒清颗粒的急性毒性反应。结果菌毒清颗粒在(91.17g/kg)灌胃给药后,连续观察14d,未观察到小鼠出现毒性症状,无小鼠死亡,LD50>91.17g/kg体重。结... 目的研究菌毒清颗粒安全性,为临床安全用药提供一定的参考。方法采用最大给药量法观察菌毒清颗粒的急性毒性反应。结果菌毒清颗粒在(91.17g/kg)灌胃给药后,连续观察14d,未观察到小鼠出现毒性症状,无小鼠死亡,LD50>91.17g/kg体重。结论菌毒清颗粒具有较高的安全性。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 急性毒性 安全性 毒理
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菌毒清颗粒体外抗病毒的实验研究 被引量:2
8
作者 郭姗姗 包蕾 崔晓兰 《中国药物警戒》 2015年第6期325-329,共5页
目的观察菌毒清颗粒的体外抗病毒作用。方法采用细胞病变的CPE法观察菌毒清颗粒在体外对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒的抑制作用,采用实时荧光定量PCR法观察菌毒清颗粒对EB病毒Bc LF和BARF1基因表达的抑制作用。结果菌毒清颗粒... 目的观察菌毒清颗粒的体外抗病毒作用。方法采用细胞病变的CPE法观察菌毒清颗粒在体外对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒的抑制作用,采用实时荧光定量PCR法观察菌毒清颗粒对EB病毒Bc LF和BARF1基因表达的抑制作用。结果菌毒清颗粒对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒所致CPE均有明显的抑制作用,对EB病毒的Bc LF和BARF1基因表达具有明显的抑制作用。结论菌毒清颗粒能在体外抑制呼吸道病毒、肠道病毒和疱疹科病毒。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 呼吸道合胞病毒 腺病毒 柯萨奇病毒 EB病毒
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天葵菌毒清颗粒剂的制备与应用 被引量:2
9
作者 叶成德 余剑明 侯伟元 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第10期898-898,共1页
关键词 天葵菌毒清颗粒 制备 应用 中药
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菌毒清颗粒剂的制备及质量控制 被引量:5
10
作者 潘惠萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期502-503,共2页
目的 :探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :采用水提与醇提相结合的方法制备 ,并对水提部分检查原儿茶醛的吸收度、醇提部分用高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量。结果 :制备工艺简单 ,质量稳定 ,HPLC法测定穿心莲内酯... 目的 :探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :采用水提与醇提相结合的方法制备 ,并对水提部分检查原儿茶醛的吸收度、醇提部分用高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量。结果 :制备工艺简单 ,质量稳定 ,HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均回收率为 97.9% ,RSD为1.2 2 %。结论 :制备工艺合理 ,质量可控 ,是一优良的中药制剂。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 制备 质量控制 中药 水提 醇提
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菌毒清颗粒剂的稳定性研究 被引量:1
11
作者 唐蕾 赵伟国 +2 位作者 高珊 周俊 李卓亚 《海峡药学》 2018年第6期60-62,共3页
目的考察菌毒清颗粒剂的稳定性。方法采用影响因素试验、加速试验和长期试验方法,考察制剂的性状、鉴别、水分、粒度、溶化性、微生物限度及绿原酸含量等检测项的变化。结果菌毒清颗粒供试品加速试验6个月、长期试验18个月考察期间质量... 目的考察菌毒清颗粒剂的稳定性。方法采用影响因素试验、加速试验和长期试验方法,考察制剂的性状、鉴别、水分、粒度、溶化性、微生物限度及绿原酸含量等检测项的变化。结果菌毒清颗粒供试品加速试验6个月、长期试验18个月考察期间质量没有显著变化;本品对强光及高温较稳定,高湿条件下易吸湿潮解。结论根据实验结果,菌毒清颗粒有效期暂定为18个月,本品在贮存及运输过程中应避免潮湿。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 稳定性 影响因素试验 加速试验 长期试验
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菌毒清颗粒剂的制备及质量控制
12
作者 潘惠萍 《中国新医药》 2003年第6期95-96,共2页
目的 探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 采用水提与醇提相结合的方法制备,并对水提部分检查原儿荼醛的吸收度、醇提部分用HPLC法测定穿心莲内酯的含量。结果 制备工艺简单,质量稳定,HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均... 目的 探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 采用水提与醇提相结合的方法制备,并对水提部分检查原儿荼醛的吸收度、醇提部分用HPLC法测定穿心莲内酯的含量。结果 制备工艺简单,质量稳定,HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均回收率为97.%,RSD为12.2%。结论 制备工艺合理,质量可控,是一优良的中药制剂。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 制备工艺 质量控制 纯中药制剂 处方 质量标准 含量测定 样品测定
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天葵菌毒清颗粒镇咳抗炎作用实验研究 被引量:1
13
作者 赖岳晓 刘佩沂 +1 位作者 刘浩端 戴卫波 《今日药学》 CAS 2013年第4期211-213,共3页
目的观察天葵菌毒清颗粒镇咳抗炎药理作用。方法采用氨水致小鼠咳嗽实验观察药物的镇咳作用;通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验,观察药物对炎症反应的影响。结果天葵菌毒清颗粒对小鼠浓氨水... 目的观察天葵菌毒清颗粒镇咳抗炎药理作用。方法采用氨水致小鼠咳嗽实验观察药物的镇咳作用;通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验,观察药物对炎症反应的影响。结果天葵菌毒清颗粒对小鼠浓氨水引咳有明显延长咳嗽潜伏期并明显减少小鼠咳嗽次数的作用。结论天葵菌毒清颗粒具有明显的镇咳、抗炎作用。 展开更多
关键词 天葵菌毒清颗粒 镇咳 抗炎
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天葵菌毒清颗粒的制备与清开灵颗粒抗病毒临床对比研究 被引量:3
14
作者 陀有明 侯伟元 禤骥烈 《中国现代医生》 2013年第29期59-60,共2页
目的探讨天葵菌毒清颗粒的制备工艺,并与清开灵颗粒抗病毒临床对比研究。方法取青天葵、板蓝根、土牛膝、岗梅根四种药材洗净,置于多功能中草药提取罐内,加6倍水浸泡半小时,加热加压,在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h,合并滤液,滤液经低... 目的探讨天葵菌毒清颗粒的制备工艺,并与清开灵颗粒抗病毒临床对比研究。方法取青天葵、板蓝根、土牛膝、岗梅根四种药材洗净,置于多功能中草药提取罐内,加6倍水浸泡半小时,加热加压,在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h,合并滤液,滤液经低温减压缩成8 000 mL稠膏,放凉。另取蔗糖粉置搅拌机中,将8 000 mL稠膏缓缓加入蔗糖粉中,随加随搅拌,直至混合均匀、色泽一致,经旋转式颗粒机制粒,置红外线干燥箱中干燥5个小时,经摇摆式颗粒机整粒后,分装于15克的铝箔包装中。结果天葵菌毒清颗粒制作工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、腮腺炎等病毒感染总有效率达90.0%,明显高于清开灵颗粒组(90.0%vs76.9%,χ2=7.3122,P<0.05)。结论天葵菌毒清颗粒制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 天葵菌毒清颗粒 制备工艺 清开灵颗粒 抗病毒
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天葵菌毒清颗粒的体外抑菌作用研究
15
作者 王志娜 苏志宇 钟焕芬 《哈尔滨医药》 2016年第S1期55-55,56,共2页
目的:探讨天葵菌毒清颗粒的体外抑菌作用,为天葵菌毒清颗粒增加治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)适应症提供药效学数据。方法采用平皿二倍稀释法考察天葵菌毒清颗粒对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、铜绿假单胞菌和... 目的:探讨天葵菌毒清颗粒的体外抑菌作用,为天葵菌毒清颗粒增加治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)适应症提供药效学数据。方法采用平皿二倍稀释法考察天葵菌毒清颗粒对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、铜绿假单胞菌和流感杆菌的抑菌性。结果天葵菌毒清颗粒对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、铜绿假单胞菌和流感杆菌具备一定的体外抑菌活性。结论天葵菌毒清颗粒具备一定的体外抑菌活性,为其增加治疗支气管哮喘适应症提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 天葵菌毒清颗粒 体外抑菌作用 培养基二倍稀释法
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天葵菌毒清颗粒治疗急性咽炎的临床疗效观察 被引量:3
16
作者 刘浩端 《亚太传统医药》 2011年第5期58-59,共2页
目的:探讨天葵菌毒清颗粒对急性咽炎治疗的疗效。方法:对220例急性咽炎患者随机分成天葵菌毒清颗粒治疗组和西医治疗对照组。结果:天葵菌毒清颗粒治疗组总有效率92.1%,西医组总有效率84.5%,经统计学处理两者差异有显著性(P<0.05)。结... 目的:探讨天葵菌毒清颗粒对急性咽炎治疗的疗效。方法:对220例急性咽炎患者随机分成天葵菌毒清颗粒治疗组和西医治疗对照组。结果:天葵菌毒清颗粒治疗组总有效率92.1%,西医组总有效率84.5%,经统计学处理两者差异有显著性(P<0.05)。结论:天葵菌毒清颗粒治疗更有利于咽部疾病症状和体征的改善,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 急性咽炎 喉痹 天葵菌毒清颗粒
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RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷的含量 被引量:6
17
作者 宋粉云 张俊芳 +1 位作者 钟兆健 肖若媚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1874-1875,共2页
目的:建立以RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsidTM-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(二元梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm,柱温为室温。结果:哈巴俄苷检测浓度在2... 目的:建立以RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsidTM-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(二元梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm,柱温为室温。结果:哈巴俄苷检测浓度在2.55~20.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=0.67%(n=6)。结论:本法简便、准确,可用于菌毒清颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 哈巴俄苷 反相高效液相色谱法 含量测定
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菌毒清颗粒体外抗病毒的药效学研究 被引量:4
18
作者 韩艳 赵伟国 李运景 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第22期3070-3071,共2页
目的:研究菌毒清颗粒体外抗病毒的药效学。方法:将柯萨奇病毒B族3型(Cox B3)Nancy株、呼吸道合胞病毒(RSV)分别接种于人喉癌上皮Hep2细胞以复制细胞病毒模型。菌毒清颗粒原液(2 mg/ml)与氯原酸原液(2 mg/ml)以1∶2~1∶256倍... 目的:研究菌毒清颗粒体外抗病毒的药效学。方法:将柯萨奇病毒B族3型(Cox B3)Nancy株、呼吸道合胞病毒(RSV)分别接种于人喉癌上皮Hep2细胞以复制细胞病毒模型。菌毒清颗粒原液(2 mg/ml)与氯原酸原液(2 mg/ml)以1∶2~1∶256倍比稀释后作用于病毒模型细胞,以Reed-Muench法计算50%细胞毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0)。以1.25、0.625、0.312 5、0.15625 mg/ml菌毒清颗粒溶液与0.5、0.25、0.125、0.062 5 mg/ml绿原酸溶液培养病毒模型细胞,显微镜下评价细胞病变程度。以1.25、0.625、0.312 5、0.156 25、0.078 125 mg/ml菌毒清颗粒溶液与0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25 mg/ml绿原酸溶液作用于病毒模型细胞,Reed-Muench法计算对RSV、Cox B3细胞的50%抑制浓度(IC50)和治疗指数(TI)。结果:菌毒清颗粒TC50、TC0分别为1.79、1.25mg/ml,绿原酸TC50、TC0分别为0.71、0.5 mg/ml。当菌毒清颗粒溶液质量浓度为1.25 mg/ml时病毒感染细胞生长正常。菌毒清颗粒IC50均为0.22 mg/ml,TI均为8.14;绿原酸IC50分别为0.18、0.36 mg/ml,TI分别为3.94、1.97。结论:菌毒清颗粒具有体外抗Cox B3和RSV病毒的作用。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒 呼吸道合胞病毒 柯萨奇病毒 人喉癌上皮Hep2细胞
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