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昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因的克隆与序列分析
1
作者
冯纪年
李玉凤
+1 位作者
王永宏
张兴
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2007年第8期143-145,150,共4页
为了准确克隆昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因,根据已报道的菌毛蛋白亚基序列设计引物,以昆虫病原线虫共生菌YL001的总DNA为模板进行PCR扩增,获得1条大约500 bp的特异性片断,将此片断克隆到T-easy载体上,获得了重组子pGEM-PSYL...
为了准确克隆昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因,根据已报道的菌毛蛋白亚基序列设计引物,以昆虫病原线虫共生菌YL001的总DNA为模板进行PCR扩增,获得1条大约500 bp的特异性片断,将此片断克隆到T-easy载体上,获得了重组子pGEM-PSYL001,序列测定和结构分析结果表明,PSYL001阅读框全长537bp,编码179个氨基酸,预测分子量和等电点分别为18.9 ku和6.94,GenBank登录号为DQ537944。与GenBank(AY140909)上公布的Xenorhabdus nematophilus菌毛蛋白亚基核苷酸序列的同源性为99%,氨基酸序列的同源性为98%。上述分析表明,菌毛蛋白亚基基因得到了成功克隆。
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关键词
昆虫病原线虫共生菌
菌毛
蛋白
亚基
基因克隆
序列分析
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职称材料
迟钝爱德华氏菌FimA基因的克隆及序列分析
被引量:
4
2
作者
郭立新
李寿崧
+3 位作者
江树勋
陈文炳
邵碧英
杨婕
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期45-48,共4页
以迟钝爱德华氏菌Et、XA、EA分离株的DNA为模板,采用PCR技术,扩增菌毛亚基(FimA)基因的DNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明:Et、XA、EAFimA基因由534个核苷酸组成,编码177个氨基酸。Et、XA、EA之间FimA基因核...
以迟钝爱德华氏菌Et、XA、EA分离株的DNA为模板,采用PCR技术,扩增菌毛亚基(FimA)基因的DNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明:Et、XA、EAFimA基因由534个核苷酸组成,编码177个氨基酸。Et、XA、EA之间FimA基因核苷酸同源性为99%,与其它分离物核苷酸同源性为76%~77%,氨基酸同源性为81%~82%。
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关键词
迟钝爱德华氏菌
菌毛亚基
克隆
序列分析
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职称材料
题名
昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因的克隆与序列分析
1
作者
冯纪年
李玉凤
王永宏
张兴
机构
西北农林科技大学植保资源与病虫害防治教育部重点实验室
西北农林科技大学无公害农药研究服务中心
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2007年第8期143-145,150,共4页
基金
国家"十五"科技攻关项目(2002BA516A04)
西北农林科技大学研究生教育创新计划项目(05YCH007)
文摘
为了准确克隆昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因,根据已报道的菌毛蛋白亚基序列设计引物,以昆虫病原线虫共生菌YL001的总DNA为模板进行PCR扩增,获得1条大约500 bp的特异性片断,将此片断克隆到T-easy载体上,获得了重组子pGEM-PSYL001,序列测定和结构分析结果表明,PSYL001阅读框全长537bp,编码179个氨基酸,预测分子量和等电点分别为18.9 ku和6.94,GenBank登录号为DQ537944。与GenBank(AY140909)上公布的Xenorhabdus nematophilus菌毛蛋白亚基核苷酸序列的同源性为99%,氨基酸序列的同源性为98%。上述分析表明,菌毛蛋白亚基基因得到了成功克隆。
关键词
昆虫病原线虫共生菌
菌毛
蛋白
亚基
基因克隆
序列分析
Keywords
Xenorhabdus nematophius YL001
Pilin Subunit
gene cloning
characterization analysis
分类号
S476.15 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
迟钝爱德华氏菌FimA基因的克隆及序列分析
被引量:
4
2
作者
郭立新
李寿崧
江树勋
陈文炳
邵碧英
杨婕
机构
福建出入境检验检疫局
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期45-48,共4页
基金
福建省科技厅科技攻关计划重点项目(2004Y046)
国家质检总局科技司资助项目(2006IK115)
文摘
以迟钝爱德华氏菌Et、XA、EA分离株的DNA为模板,采用PCR技术,扩增菌毛亚基(FimA)基因的DNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明:Et、XA、EAFimA基因由534个核苷酸组成,编码177个氨基酸。Et、XA、EA之间FimA基因核苷酸同源性为99%,与其它分离物核苷酸同源性为76%~77%,氨基酸同源性为81%~82%。
关键词
迟钝爱德华氏菌
菌毛亚基
克隆
序列分析
Keywords
Edwardsiella tarda
FimA
cloning
sequence analysis
分类号
S961.6 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因的克隆与序列分析
冯纪年
李玉凤
王永宏
张兴
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2007
0
下载PDF
职称材料
2
迟钝爱德华氏菌FimA基因的克隆及序列分析
郭立新
李寿崧
江树勋
陈文炳
邵碧英
杨婕
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
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职称材料
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