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大肠杆菌黏附素蛋白与热稳定肠毒素融合基因植物表达载体的构建 被引量：2
1
作者 孔庆军 任雪艳 李卓夫 《家畜生态学报》 2005年第4期16-19,共4页
利用DNA重组技术,将编码大肠杆菌黏附素蛋白K 88ac与热稳定肠毒素ST II的融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pB in48中,成功地构建了植物重组表达质粒pB in48-K 88-ST,并将其转化到农杆菌EHA 105中,为K 88ac-ST II基因的进一步研究... 利用DNA重组技术,将编码大肠杆菌黏附素蛋白K 88ac与热稳定肠毒素ST II的融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pB in48中,成功地构建了植物重组表达质粒pB in48-K 88-ST,并将其转化到农杆菌EHA 105中,为K 88ac-ST II基因的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 菌毛抗原k88ac 大肠杆菌肠毒素 植物重组表达质粒 基因克隆
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