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高脂饮食对菌群人源化小鼠肠道菌群结构的影响 被引量:12
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作者 陈杏云 曾本华 +1 位作者 魏泓 胡新中 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第17期278-283,共6页
采用高脂饮食建立肥胖菌群人源化(HFA)小鼠模型,研究高脂饮食对HFA小鼠肠道微生态结构的影响,探讨肥胖、饮食与肠道菌群之间的关系。将20只无菌小鼠接种健康人志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型后分为普通组和高脂组,分别用基础饲料和高... 采用高脂饮食建立肥胖菌群人源化(HFA)小鼠模型,研究高脂饮食对HFA小鼠肠道微生态结构的影响,探讨肥胖、饮食与肠道菌群之间的关系。将20只无菌小鼠接种健康人志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型后分为普通组和高脂组,分别用基础饲料和高脂饲料饲喂8周,测定小鼠体质量、血糖血脂以及用PCR-DGGE方法检测肠道菌群的变化。结果显示:与普通组HFA小鼠相比,高脂组HFA小鼠体质量、肝质量、脂肪组织质量及血清中总甘油三酯水平显著增加(P<0.01),血糖水平也显著增加(P<0.05)。同时高脂组HFA小鼠肠道微生物多样性指数显著升高(P<0.05),正常优势菌群丰度降低,零时刻时的非优势菌群丰度增加,测序结果表明高脂饮食可能会诱导HFA小鼠肠道内Staphylococcus lentus、Staphylococcus vitulinus和Shigella flexneri等有害菌生长繁殖。本实验采用高脂饮食成功建立起肥胖HFA小鼠模型并证实了高脂饮食明显改变HFA小鼠肠道菌群结构。肠道菌群组成和细菌丰度发生很大变化导致肠道微生态失调,这提示人源性肠道菌群可能参与饮食结构失衡引起的肥胖的发展。 展开更多
关键词 小鼠 群人小鼠 肠道 高脂饮食 肥胖 PCR DGGE
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燕麦β-葡聚糖与沙蒿胶多糖对菌群人源化小鼠生理及肠道微生物调节比较研究 被引量:7
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作者 张静 胡新中 +3 位作者 李俊俊 郑建梅 陈杏云 唐凌云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期146-153,共8页
以菌群人源化(human flora-associated,HFA)小鼠为研究模型,探讨燕麦β-葡聚糖(oatβ-glucan,OG)与沙蒿胶多糖(Artemisia sphaerocephala Krasch.polysaccharide,ASP)对HFA小鼠生理及肠道微生物的不同影响。通过接种健康人志愿者的粪便... 以菌群人源化(human flora-associated,HFA)小鼠为研究模型,探讨燕麦β-葡聚糖(oatβ-glucan,OG)与沙蒿胶多糖(Artemisia sphaerocephala Krasch.polysaccharide,ASP)对HFA小鼠生理及肠道微生物的不同影响。通过接种健康人志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型,将30只HFA小鼠随机分为普通组(CT组)、燕麦β-葡聚糖组(CT+OG组)和沙蒿胶多糖组(CT+ASP组),分别用基础饲料和添加质量分数5%燕麦β-葡聚糖或5%沙蒿胶多糖饲料饲喂HFA小鼠8周,进行血清生化指标测定、肝脏和脂肪苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、肠道菌群聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)检测。结果表明:与CT组比较,两种多糖均能降低HFA小鼠空腹血糖水平(P>0.05),CT+OG组能显著降低甘油三酯含量(P<0.05),CT+ASP组总胆固醇含量和高密度脂蛋白胆固醇含量显著高于其他两组(P<0.05);CT+OG组脂肪细胞较CT+ASP组、CT组明显变小,细胞排列更加紧密;多糖饮食会增加HFA小鼠肠道的微生物多样性,CT+ASP组效果优于CT+OG组(P>0.05),说明多糖饮食会明显改变HFA小鼠生理及肠道菌群结构,而且不同多糖饮食对于HFA小鼠的肠道菌群组成和丰富度的作用差异与多糖分子质量大小有关。在降低HFA小鼠血糖血脂含量、脂肪细胞大小方面,分子质量小的燕麦β-葡聚糖功效明显优于分子质量大的沙蒿胶多糖;但在增加HFA模型小鼠肠道微生物多样性方面,分子质量大的沙蒿胶多糖优于分子质量小的燕麦β-葡聚糖。 展开更多
关键词 群人小鼠 燕麦Β-葡聚糖 沙蒿胶多糖 聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳
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黑果枸杞多糖对菌群人源化小鼠肠道微生物调节研究 被引量:9
3
作者 王莉 林芝雨 +1 位作者 庞旭涛 刘健 《安徽农业科学》 CAS 2020年第1期178-180,共3页
[目的]以菌群人源化小鼠(HFA-小鼠)作为模型,研究不同浓度黑果枸杞多糖对HFA小鼠肠道微生物的影响。[方法]征集一名健康志愿者,通过接种志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型,将40只HFA小鼠随机分为4组,黑枸杞多糖低剂量组(CT+LPL)灌胃枸杞... [目的]以菌群人源化小鼠(HFA-小鼠)作为模型,研究不同浓度黑果枸杞多糖对HFA小鼠肠道微生物的影响。[方法]征集一名健康志愿者,通过接种志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型,将40只HFA小鼠随机分为4组,黑枸杞多糖低剂量组(CT+LPL)灌胃枸杞多糖50 mg/kg,黑枸杞多糖中剂量组(CT+LPM)灌胃枸杞多糖100 mg/kg,黑枸杞多糖高剂量组(CT+LPH)灌胃枸杞多糖200 mg/kg,正常对照组(CT)每天灌胃同体积的生理盐水。连续灌胃21 d,试验期间记录各组小鼠的体重变化,第22天处死小鼠后,取标本进行各项指标检测。[结果]CT+LPM组小鼠体重低于CT组,呈显著性差异(P<0.05),CT+LPM组HFA小鼠肠道中乳酸杆菌和双歧杆菌数量较CT组均增加,肠杆菌和肠球菌数量均减少,差异显著(P<0.01),CT+LPM组HFA小鼠肠黏膜sIgA含量极显著高于CT组(P<0.01)。[结论]黑枸杞多糖能够改善HFA小鼠肠道菌群环境,具有益生元作用,也能促进HFA小鼠肠黏膜sIgA的分泌。 展开更多
关键词 黑枸杞多糖 群人小鼠 肠道 免疫球蛋白A
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新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠模型基于GC/MS的血浆代谢组学研究
4
作者 艾比白.艾尔肯 徐佩茹 《解剖学研究》 CAS 2018年第5期420-424,共5页
目的运用基于GC/MS的血浆代谢组学研究新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠特征代谢物,探讨新疆哈族肥胖儿童的可能机制。方法收集新疆哈族肥胖儿童粪便,制备粪便悬液,制备肠道菌群人源化小鼠模型组(HUM组),设置健康小鼠作为对照组(GF组),运... 目的运用基于GC/MS的血浆代谢组学研究新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠特征代谢物,探讨新疆哈族肥胖儿童的可能机制。方法收集新疆哈族肥胖儿童粪便,制备粪便悬液,制备肠道菌群人源化小鼠模型组(HUM组),设置健康小鼠作为对照组(GF组),运用GC/MS对两组小鼠的血浆代谢物进行研究,运用PCA和PLS-DA统计学方法寻找出特征代谢物,鉴别特征代谢物。结果最终获得183个变量。PCA、PLS-DA和VIP分析最终得到21个特征代谢物;结构鉴别发现,HUM组的三羧酸循环中间物柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等显著高于GF组;HUM组6磷酸葡萄糖、6磷酸果糖、丙酮酸和草酰乙酸表达水平显著高于GF组。此外,本研究还发现HUM组的马尿酸、如哌啶甲酸、5-氨基戊酸等显著高于对照组。结论肠道菌群可能通过影响哈族儿童体内的三羧酸循环和糖酵解活跃状态,同时肠道菌群代谢物活性增强,促进肠道营养吸收,导致哈族儿童肥胖。 展开更多
关键词 哈族 肥胖儿童 群人小鼠模型 血浆代谢组学
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新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化动物模型的建立 被引量:3
5
作者 刘新彩 徐佩茹 +2 位作者 李敏 艾比白.艾尔肯 王红清 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期936-940,共5页
目的利用无菌小鼠建立新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化(HFA)动物模型,为深入研究哈萨克族儿童肥胖的病理生理机制提供新的研究方式。方法收集新疆哈萨克族7-13岁肥胖儿童新鲜粪便,男女各10例。20只3周龄无菌级C57BL/6J小鼠(雌雄各半... 目的利用无菌小鼠建立新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化(HFA)动物模型,为深入研究哈萨克族儿童肥胖的病理生理机制提供新的研究方式。方法收集新疆哈萨克族7-13岁肥胖儿童新鲜粪便,男女各10例。20只3周龄无菌级C57BL/6J小鼠(雌雄各半),按照性别进行分组并编号。小鼠灌胃接种哈萨克族肥胖儿童粪便菌悬液0.1 ml/次,隔日一次,共接种3次,且接种时遵循性别一致原则。于接种后第7天收集小鼠新鲜粪便标本,提取基因组DNA后,采用特异性引物对16S rRNA V3区进行PCR扩增,对扩增产物运用DGGE方法分离并鉴定,以了解HFA动物模型中肠道菌群的定植情况。结果接种哈萨克族肥胖儿童肠道菌群后的无菌小鼠盲肠均减小为正常小鼠大小;HFA动物模型的PCR-DGGE指纹图谱显示各观察标本均形成复杂而多样的菌属条带。结论本实验成功利用无菌C57BL/6J小鼠建立哈萨克族肥胖儿童HFA动物模型,该动物模型是探索哈萨克族儿童特征性肥胖与肠道菌群关系的新的选择方式。 展开更多
关键词 肥胖症 儿童 哈萨克族 模型 动物 群人动物 小鼠
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新疆哈萨克族儿童菌群人源化动物模型中酪酪肽mRNA和蛋白的表达
6
作者 刘新彩 李敏 +1 位作者 徐佩茹 王亚楠 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第7期978-981,共4页
目的观察新疆哈萨克族儿童菌群人源化(HFA)动物模型中酪酪肽(PYY)mRNA和蛋白的表达,探索PYY在哈萨克族儿童肥胖发生中的作用机制,为可能的治疗靶点提供依据。方法将无菌C57BL/6J小鼠20只分为实验组(n=10)和对照组(n=10),均雌雄各半,分... 目的观察新疆哈萨克族儿童菌群人源化(HFA)动物模型中酪酪肽(PYY)mRNA和蛋白的表达,探索PYY在哈萨克族儿童肥胖发生中的作用机制,为可能的治疗靶点提供依据。方法将无菌C57BL/6J小鼠20只分为实验组(n=10)和对照组(n=10),均雌雄各半,分别灌胃接种哈萨克族肥胖儿童和正常体重儿童粪便菌悬液,成功制备哈萨克族儿童HFA动物模型,采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学法测定胃底组织、结肠组织及下丘脑组织的PYY mRNA和PYY蛋白的表达。结果实验组小鼠胃底组织、结肠组织PYY mRNA相对表达量低于对照组(P<0.05,P<0.001),下丘脑组织PYY mRNA相对表达量则与对照组小鼠差异无统计学意义(P>0.05)。实验组小鼠胃底组织、结肠组织及下丘脑组织PYY蛋白表达均明显低于对照组(P<0.001)。实验组小鼠PYY受体mRNA相对表达量与对照组小鼠相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PYY可能在哈萨克族儿童肥胖的发生中发挥一定作用,PYY将为哈萨克族儿童肥胖的预防和治疗开辟新的途径。 展开更多
关键词 哈萨克族 肥胖 儿童 群人动物 PYY
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采用PCR-DGGE技术分析哈萨克族肥胖儿童HFA小鼠的菌群多样性
7
作者 刘新彩 张季红 徐佩茹 《新疆医学》 2016年第7期769-772,共4页
目的分析哈萨克族肥胖儿童HFA小鼠的肠道菌群环境,以探索肠道菌群与哈萨克族儿童发生肥胖的关系。方法采用PCR-DGGE技术对20只哈萨克族肥胖儿童HFA小鼠模型进行检测,并对DGGE图谱上的优势条带回收、克隆并测序,对测序结果进行BLAST比对... 目的分析哈萨克族肥胖儿童HFA小鼠的肠道菌群环境,以探索肠道菌群与哈萨克族儿童发生肥胖的关系。方法采用PCR-DGGE技术对20只哈萨克族肥胖儿童HFA小鼠模型进行检测,并对DGGE图谱上的优势条带回收、克隆并测序,对测序结果进行BLAST比对分析。结果各样本的DGGE图谱上均形成复杂而密集的电泳条带,含有大量的共同条带,主要有6种共同优势菌属序列:Bacteroidetes、Firmicutes、Lactobacillus、Escherichia、Bifidobacterium、Lactococcus。结论PCR-DGGE技术可以较好的呈现哈萨克族肥胖儿童HFA小鼠肠道内的主要菌属序列,为进一步探索哈萨克族儿童肥胖与肠道菌群关系的研究开辟了一条更为有效的途径。 展开更多
关键词 哈萨克族 肥胖儿童 肠道 群人(hfa) 变性梯度凝胶电泳(DGGE)
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冠心病人源肠道菌群小鼠模型的建立及评价 被引量:6
8
作者 朱华 李卓 +4 位作者 苏磊 郭亚茜 杜晓鹏 袁建松 秦川 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期716-724,共9页
目的通过粪菌移植方法建立冠心病人源肠道菌群(human flora-associated,HFA)小鼠模型并对模型进行评价。方法28只无菌雌性C57BL/6J小鼠分为对照(CON)组和模型(CAD)组,分别接种健康志愿者和冠心病患者新鲜粪便悬液,移植后6周和10周每组安... 目的通过粪菌移植方法建立冠心病人源肠道菌群(human flora-associated,HFA)小鼠模型并对模型进行评价。方法28只无菌雌性C57BL/6J小鼠分为对照(CON)组和模型(CAD)组,分别接种健康志愿者和冠心病患者新鲜粪便悬液,移植后6周和10周每组安乐7只动物,取粪便、血液、主动脉进行16S rDNA、血脂、细胞因子和组织病理学检查。结果从第5周开始CAD组动物体重增长加快(P<0.05)。α-多样性分析,CAD组的Simpson指数在两个时间点的数值均升高(P<0.05,P<0.01),Shannon指数(P<0.05,P<0.01)、ACE(P<0.05)和Chao1指数均降低(P<0.05)。CON组reads主要分布在厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、疣微菌门(Verrucomicrobia)、梭杆菌门(Fusobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、蓝藻菌门(Cyanobacteria)、软壁菌门(Tenericutes)。造模6周时,CAD组厚壁菌门、软壁菌门丰度降低(P<0.05),拟杆菌门、疣微菌门丰度升高(P<0.01);造模10周时,CAD组厚壁菌门丰度降低(P<0.01),拟杆菌门、疣微菌门丰度升高(P<0.01)。β-多样性分析,CAD组、CON组的肠型分布在不同区域,同一组的不同阶段则分布在相同区域。CAD组与CON组在微生物物种构成方面存在显著性差异(P<0.05)。CAD组小鼠在建模6周和10周时血液中甘油三酯(TG)(P<0.05,P<0.01),胆固醇(TC)(P<0.05),乳酸脱氢酶(LDH)(P<0.01,P<0.0001)和磷酸激酶(CK)(P<0.01,P<0.05)值均升高。低密度脂蛋白(LDL-C)在建模6周时升高(P<0.05)。细胞因子检测,IL-6在建模6周时浓度升高(P<0.05),10周时减低(P<0.00001);IL-10在建模10周时浓度降低(P<0.05);IL-2、IL-4、IL-5、IL-1β在建模10周时浓度升高(P<0.0001,P<0.05,P<0.0001,P<0.01)。IL-12p70、TNF-α、INF-γ在两个时间点差异无统计学意义。CAD组及CON组小鼠的冠状动脉苏木素-伊红(H.E)染色在建模后两个时间点均未见泡沫细胞形成等动脉粥样硬化改变。结论本研究利用粪菌移植方法获得冠心病人源菌群小鼠,肠道菌群结构丰度、体重、血脂、细胞因子含量等指标出现了与临床类似的改变。 展开更多
关键词 冠心病 肠道 小鼠 群人动物
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基于LC-MS的冠心病人源菌群小鼠代谢组学研究 被引量:3
9
作者 朱华 郭亚茜 +3 位作者 杜晓鹏 李卓 苏磊 秦川 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期323-329,共7页
目的使用基于液态色谱-质谱联用法(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)的非靶向代谢组学技术研究冠心病人源菌群小鼠特征性代谢产物。方法 28只无菌雌性C57BL/6J小鼠分为对照组(CON)和模型组(CAD),分别接种健康志愿者和冠... 目的使用基于液态色谱-质谱联用法(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)的非靶向代谢组学技术研究冠心病人源菌群小鼠特征性代谢产物。方法 28只无菌雌性C57BL/6J小鼠分为对照组(CON)和模型组(CAD),分别接种健康志愿者和冠心病患者的新鲜粪便悬液,移植后6周和10周每组安乐7只动物采集血浆,使用LC-MS技术对小鼠的血浆代谢物进行研究,运用PCA和PLS-DA统计学方法鉴别特征代谢物及相关代谢通路。结果最终通过标准品确认30个在2个时间点均存在的特征性差异代谢物。其中L-肉毒碱、苯丙酮酸、1-萘酚、2-萘酚在模型组显著升高。胆汁酸代谢通路、甘氨酸丝氨酸和苏氨酸代谢途径在建模6周、10周均下调。结论冠心病人源菌群小鼠出现与患者类似的代谢紊乱。 展开更多
关键词 冠心病 群人动物 气相-液相色谱联用 代谢组学
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抗生素联合粪菌移植构建人源化小鼠的可行性研究 被引量:1
10
作者 徐美玲 张瑜 +1 位作者 桑明 王普清 《海南医学院学报》 CAS 2021年第24期1859-1864,共6页
目的:选择一种广泛使用的人源化小鼠构建方法,对其可行性进行验证,为后续粪菌移植研究提供理论依据。方法:用抗生素连续喂养SPF级小鼠3周,期间记录小鼠一般情况,3周后通过革兰氏染色评估小鼠粪便微生物的量,并观察小鼠肠道形态学变化。... 目的:选择一种广泛使用的人源化小鼠构建方法,对其可行性进行验证,为后续粪菌移植研究提供理论依据。方法:用抗生素连续喂养SPF级小鼠3周,期间记录小鼠一般情况,3周后通过革兰氏染色评估小鼠粪便微生物的量,并观察小鼠肠道形态学变化。给予抗生素处理后小鼠移植粪菌1周,之后采用RT-PCR测定粪菌移植供体及受体粪便微生物的含量,评价粪便微生物定植效果。结果:抗生素处理的小鼠每日饮用水(P=0.0003)及饲料消耗量(P=0.0012)均明显减少;且抗生素处理可以明显消耗小鼠原始肠道微生物。粪菌移植后,接受1号人粪菌的小鼠粪菌中厚壁菌门、拟杆菌门及二者比例分别占接受2号人粪菌小鼠的15.4%、112.0%和13.7%;而1号人粪菌中厚壁菌门、拟杆菌门及二者比例分别占2号人的33.7%、104.0%和32.0%,受体的肠道微生物与人类供体趋势相同。结论:抗生素处理联合粪菌移植使SPF级小鼠人源化可行且安全。 展开更多
关键词 抗生素 移植 SPF级 人源小鼠
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建立阿尔茨海默症人源肠道菌群动物模型 被引量:4
11
作者 朱华 刘小海 +5 位作者 李卓 郭亚茜 杜晓鹏 苏磊 李永宁 秦川 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期55-62,共8页
目的使用粪菌移植方法经口途径获得阿尔茨海默症人源肠道菌群(human flora-associated,HFA模型小鼠,并通过生物信息学、组织病理学等方法对模型进行评价。方法无菌雌性C57BL/6J小鼠28只,随机分为阿尔茨海默症模型(AD)组和对照(CON)组,... 目的使用粪菌移植方法经口途径获得阿尔茨海默症人源肠道菌群(human flora-associated,HFA模型小鼠,并通过生物信息学、组织病理学等方法对模型进行评价。方法无菌雌性C57BL/6J小鼠28只,随机分为阿尔茨海默症模型(AD)组和对照(CON)组,分别经口途径接种阿尔茨海默症患者及健康志愿者的新鲜粪便悬液,在移植6、10周后每组安乐7只动物,取粪便进行16S r DNA检测;取脑组织和血液进行Aβ含量、细胞因子检测,脑组织进行组织病理学检查。结果CON组与AD组动物体重增长差异无显著性。α-多样性分析,在造模后两个时间点AD组Simpson指数升高(P<0.05,P<0.01),ACE(P<0.05)和Chao1(P<0.05),Shannon指数降低(P<0.05,P<0.01),与CON组比较差异有显著性。在科水平,AD组拟杆菌科丰度升高(P<0.01,P<0.05),毛螺菌科(P<0.001)、消化链球菌科(P<0.01)丰度降低;在属水平,AD组拟杆菌属丰度升高(P<0.01,P<0.05),梭菌属(P<0.01,P<0.05)、毛螺菌属(P<0.01,P<0.0001)、寄生菌属(P<0.01,P<0.001)丰度降低,与CON比较差异有显著性。β-多样性分析结果,AD组、CON组不同时间点肠型分布在相同区域,不同组别肠型分布在不同区间。2组动物的肠道菌群在微生物物种构成方面存在显著性差异(P<0.05)。AD组小鼠在建模10周时血液和脑中Aβ40含量升高(P<0.05,P<0.01),与CON组比较差异有显著性。与老年斑形成相关的细胞因子检测,IL-1β在建模6周时浓度降低(P<0.05);IL-10在建模6周时升高(P<0.01);TGF-β在建模10周时浓度降低(P<0.01),与CON组比较差异有统计学意义。组织病理学检查未见老年斑生成。结论本研究通过接种患者粪便悬液的方法建立了阿尔茨海默症人源菌群小鼠模型,模型小鼠肠道菌群的结构丰度、与老年斑生成相关细胞因子含量等指标的改变与阿尔茨海默症病人的临床表现类似。 展开更多
关键词 阿尔茨海默症 肠道 小鼠 群人动物
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基于“滋其化源”理论探讨糖尿病肠道内环境稳态 被引量:1
12
作者 朱茜如 唐诗韵 +2 位作者 赵思亮 陈洁玲 刘桠 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第11期72-74,共3页
目的糖尿病患者肠道菌群与血糖波动是如今的研究热点,通过中医药调控,恢复肠道内环境稳态极有研究价值。方法通过研究《医学心悟》中"滋其化源"理论,润肺、清胃、健脾、补肾结合,"脾土"具象化是脾胃和大小肠,近年... 目的糖尿病患者肠道菌群与血糖波动是如今的研究热点,通过中医药调控,恢复肠道内环境稳态极有研究价值。方法通过研究《医学心悟》中"滋其化源"理论,润肺、清胃、健脾、补肾结合,"脾土"具象化是脾胃和大小肠,近年研究提示肠道菌群是稳定肠道内环境的新靶点,丰富了"滋其化源"理论的科学内涵。结果研究总结"滋其化源"的内涵是,润肺气以益化源,养胃阴以滋化源,补脾气以生化源,育肾精以助化源,调肠道以护化源;目的是脏腑兼顾,化源充足,使精微转输代谢正常。结论基于"滋其化源"理论,整体论治,治病求本,有利于维持糖尿病患者肠道内环境稳态,减少血糖波动。 展开更多
关键词 糖尿病 内环境稳态 滋其 肠道
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基于PCR-DGGE分析抗性淀粉对高脂饮食HFA小鼠肠道菌群的影响 被引量:5
13
作者 廖振林 曾本华 +4 位作者 李瑞 钟青萍 王丽 魏泓 方祥 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2015年第9期1-6 44,共7页
本文研究了香蕉抗性淀粉对高脂饮食菌群人源化小鼠(HFA)肠道菌群的调控效果。将30只肠道菌群人源化昆明小鼠随机分为3组(10只/组),分别饲喂普通饮食、高脂饮食和高脂饮食+抗性淀粉。提取第0周和第8周新鲜粪便DNA,比较用16S r DNAV6-V8... 本文研究了香蕉抗性淀粉对高脂饮食菌群人源化小鼠(HFA)肠道菌群的调控效果。将30只肠道菌群人源化昆明小鼠随机分为3组(10只/组),分别饲喂普通饮食、高脂饮食和高脂饮食+抗性淀粉。提取第0周和第8周新鲜粪便DNA,比较用16S r DNAV6-V8区段特异性引物扩增产物,以PCR-DGGE技术手段检测抗性淀粉组、高脂饮食组和普通饮食组肠道菌群差异。第0周,三组小鼠菌群总菌丰富度,多样性指数和均匀度无显著差异(p>0.05),小鼠和粪便供者之间菌群相似性为36%;三组小鼠肠道菌群相似性达到60-93%,PCA分析显示三组小鼠的数据点都聚在一起,说明在干预前无明显差异,适用于分析抗性淀粉对肠道菌群的影响;膳食干涉第8周后小鼠肠道菌群的多样性指数和丰富度数值,抗性淀粉组都极显著低于高脂组和普通饲料组(p<0.01),PCA分析也显示三组小鼠肠道菌群各组的数据点都分布在不同区域,说明抗性淀粉对高脂饮食HFA小鼠肠道菌群结构产生显著影响。 展开更多
关键词 DGGE 微生物多样性 主成分分析(PCA) 发酵 群人小鼠(hfa)
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阿莫西林干预IHFA小鼠及对其成年后肠道菌群的影响 被引量:2
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作者 袁静 李文霞 +1 位作者 魏泓 曾本华 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期1-4,共4页
目的利用婴儿菌群人源化小鼠(IHFA小鼠)观察阿莫西林对其干预后及成年后肠道菌群的影响。方法新生Balb/c无菌小鼠接种纯母乳喂养的婴儿粪便获得IHFA小鼠。7~21日龄灌胃给予100mg/kg阿莫西林,对照组给予等量的生理盐水。采用变性梯度凝... 目的利用婴儿菌群人源化小鼠(IHFA小鼠)观察阿莫西林对其干预后及成年后肠道菌群的影响。方法新生Balb/c无菌小鼠接种纯母乳喂养的婴儿粪便获得IHFA小鼠。7~21日龄灌胃给予100mg/kg阿莫西林,对照组给予等量的生理盐水。采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)检测小鼠在21日龄及53日龄的肠道菌群。结果 21日龄的阿莫西林处理组IHFA小鼠肠道菌群与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);即使在停药后饲养至53日龄的成年小鼠,阿莫西林处理组小鼠肠道菌群仍然存在细微差异。结论哺乳期治疗剂量阿莫西林处理不仅严重干扰小鼠肠道菌群结构,同时导致其成年后肠道菌群不能完全恢复。 展开更多
关键词 婴儿群人小鼠 阿莫西林 肠道 小鼠
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吴茱萸碱对四氯化碳诱导肝纤维化小鼠肠道菌群的影响 被引量:2
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作者 苗静 崔换天 +5 位作者 王丽 郭丽颖 王静 李澎 雷金艳 贾建伟 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期401-406,共6页
目的研究吴茱萸碱对四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化小鼠的改善作用及其对肠道菌群的影响。方法于2019年8月,将30只SPF级雄性C57BL/6小鼠平均分为正常组、模型组及吴茱萸碱组。正常组小鼠腹腔注射橄榄油(2 ml/kg),模型组和吴茱萸碱组小鼠腹... 目的研究吴茱萸碱对四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化小鼠的改善作用及其对肠道菌群的影响。方法于2019年8月,将30只SPF级雄性C57BL/6小鼠平均分为正常组、模型组及吴茱萸碱组。正常组小鼠腹腔注射橄榄油(2 ml/kg),模型组和吴茱萸碱组小鼠腹腔注射20%的CCl4(2 ml/kg),每周2次,连续6周;成功建立肝纤维化模型后,吴茱萸碱组小鼠每天灌胃吴茱萸碱18 mg/kg,连续4周。检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)及总蛋白(TP)水平,观察小鼠肝组织病理学改变,测定吴茱萸碱对肝纤维化小鼠肠道菌群丰度及多样性的影响,检测各组小鼠肝脏组织中炎症因子白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA及蛋白表达水平。结果与正常组相比,模型组小鼠体重和血清中ALB、TP水平降低,肝指数和ALT、AST水平升高,肠道菌群Shannon和Simpson指数降低(P<0.01);与正常组相比,模型组小鼠粪便中乳酸菌属(Lactobacillus)、阿克曼氏菌(Akkermansia)、拟杆菌属(Bacteroides)丰度降低,肠球菌属(Enterococcus)、腔隙杆菌属(Lachnoclostridium)丰度升高(P<0.01);与正常组相比,模型组小鼠肝组织中IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA和蛋白表达明显上调(P<0.01)。与模型组相比,吴茱萸碱能降低肝纤维化小鼠肝指数和血清中ALT、AST水平,提高ALB及TP水平(P<0.05),改善肝组织炎细胞浸润及纤维化程度,上调肝纤维化小鼠肠道菌群Shannon和Simpson指数(P<0.05);与模型组相比,吴茱萸碱可提高乳酸菌属、阿克曼氏菌、拟杆菌属丰度,降低肠球菌属、腔隙杆菌属丰度(P<0.05);与模型组相比,吴茱萸碱可降低肝纤维化小鼠肝组织中IL-6、IL-1β及TNF-αmRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。结论吴茱萸碱对肝纤维化具有改善作用,其机制可能与改善肠道菌群、抑制肝脏炎症反应有关。 展开更多
关键词 纤维 小鼠 吴茱萸碱 肠道 炎症反应
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矽肺小鼠肺部菌群失调影响肺上皮间质转化过程 被引量:1
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作者 彭金碧 韩宇浩 +6 位作者 顾倚岑 荆茹 杨道宇 全宁斌 张家祥 王雨浩 李旭东 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2022年第5期514-521,共8页
目的探讨肺部菌群失调对矽肺小鼠肺纤维化和肺上皮间质转化(EMT)过程的影响。方法将无特定病原体级雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、矽肺模型组、溶剂对照组、万古霉素(VM)+氨苄青霉素(AMP)组、甲硝唑(MNZ)+新霉素(NEO)组和混合处理... 目的探讨肺部菌群失调对矽肺小鼠肺纤维化和肺上皮间质转化(EMT)过程的影响。方法将无特定病原体级雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、矽肺模型组、溶剂对照组、万古霉素(VM)+氨苄青霉素(AMP)组、甲硝唑(MNZ)+新霉素(NEO)组和混合处理组,每组12只。除空白对照组予20.0μL的0.9%氯化钠溶液外,其余5组小鼠均采用一次性气管滴注法滴注20.0μL质量浓度为250.0 g/L的矽尘混悬液建立矽肺小鼠模型。各组小鼠采用鼻内滴注法对应予以下处理:溶剂对照组小鼠予双蒸水;VM+AMP组小鼠予质量浓度为0.5 g/L的VM和1.0 g/L的AMP;MNZ+NEO组小鼠予质量浓度均为1.0 g/L的MNZ和NEO;混合处理组小鼠予上述相同剂量的四种抗生素,滴注体积均为50.0μL;于染尘前7 d、染尘前0.5 h以及染尘后7、14、21 d各滴注抗生素1次。染尘后28 d采集小鼠肺组织,采用苏木精-伊红和Masson染色法观察肺组织病理变化;以蛋白质印迹法检测肺组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏蛋白(E-CAD)、波形蛋白(VIM)的相对表达水平,免疫组织化学法检测肺组织中E-CAD和VIM相对表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应法检测肺组织中Ⅰ型胶原α2链(Col1a2)mRNA相对表达水平。结果组织病理学结果显示,空白对照组小鼠肺泡壁薄且结构完整,周围浸润炎性细胞少,无异常的胶原纤维分布;矽肺模型组小鼠肺泡结构紊乱,伴有大量炎性细胞浸润,肺泡壁增厚,细胞纤维结节增生,蓝色胶原沉积大量分布在纤维结节团块中;与矽肺模型组和溶剂对照组比较,VM+AMP组、MNZ+NEO组和混合处理组小鼠肺组织炎症与纤维化均有不同程度的减轻。与空白对照组比较,矽肺模型组小鼠肺组织α-SMA、VIM蛋白和Col1a2 mRNA相对表达水平均升高(P值均<0.05),E-CAD蛋白相对表达水平降低(P<0.05);与矽肺模型组和溶剂对照组比较,MNZ+NEO组和混合处理组小鼠肺组织α-SMA、VIM蛋白和Col1a2 mRNA相对表达水平均降低(P值均<0.05),E-CAD蛋白相对表达水平均升高(P值均<0.05)。结论干预肺部菌群的矽肺小鼠肺纤维化程度降低,其中厌氧菌和革兰氏阴性菌抑制了肺纤维化,肺部菌群的失调影响了肺EMT。 展开更多
关键词 矽肺 肺纤维 上皮间质转 肺部 失调 肺共生 小鼠
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人源化粪菌移植实验动物模型在抑郁症研究中的应用进展 被引量:3
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作者 赵慧亮 杨晨 +3 位作者 王琦 向欢 秦雪梅 田俊生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1865-1871,共7页
抑郁症的发病率不断上升,但其病理机制仍有许多未知之处。越来越多的证据表明,抑郁症的发生发展与肠道菌群的变化存在密切关系。然而,由于不同环境因素造成个体间菌群组成的巨大差异,研究者通常需要较大量的样本才能得到可靠结果。而实... 抑郁症的发病率不断上升,但其病理机制仍有许多未知之处。越来越多的证据表明,抑郁症的发生发展与肠道菌群的变化存在密切关系。然而,由于不同环境因素造成个体间菌群组成的巨大差异,研究者通常需要较大量的样本才能得到可靠结果。而实验动物模型因其具有高度一致性的背景、可控的实验环境及可人工干预的特点,在疾病发生机制及药物作用机制研究中发挥着重要作用。选择合适的实验动物模型不仅可用于模拟人类抑郁症疾病的临床症状表现,还可揭示临床特征与肠道菌群改变的因果关系。本文对粪菌移植技术的发展历程及其应用、菌群与抑郁症之间的密切联系、人源化粪菌移植实验动物模型在抑郁症研究中的应用,以及人源化菌群制备的方法和关键技术进行综述,为人源化粪菌移植实验动物模型在抑郁症发病机制研究及抗抑郁药物作用机制研究方面的合理应用提供参考依据。 展开更多
关键词 肠道 人源移植 抑郁症 实验动物模型 应用进展
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肥胖患者HFA小鼠模型的建立 被引量:5
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作者 曾本华 唐欢 +3 位作者 李文霞 袁静 邓人伟 魏泓 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期289-291,共3页
目的研究肥胖患者的肠道菌群在无菌小鼠体内的定植规律。方法选取20只无菌KM小鼠,接种肥胖患者的粪便,构建菌群人源化(HFA)动物模型,利用变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)评价患者肠道菌群在无菌小鼠体内的定植规律。结果 HFA小鼠菌群平均丰... 目的研究肥胖患者的肠道菌群在无菌小鼠体内的定植规律。方法选取20只无菌KM小鼠,接种肥胖患者的粪便,构建菌群人源化(HFA)动物模型,利用变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)评价患者肠道菌群在无菌小鼠体内的定植规律。结果 HFA小鼠菌群平均丰富度(richness,S)为12.04±3.68,肥胖患者的条带S为24,为HFA小鼠S的2倍;肥胖患者Shannon指数(H')为3.02,HFA小鼠平均H'为2.46±0.33;HFA小鼠与人肠道菌群的总相似度为26%;大部分雌性HFA小鼠与雄性HFA小鼠在聚类分析图上分离,且雄性HFA小鼠与患者更为相似。结论HFA小鼠体内能部分模拟肥胖患者的微生物区系,且与患者性别相同的小鼠模拟得更好。本实验建立的HFA模型为肥胖与肠道菌群关系的进一步研究提供新的选择。 展开更多
关键词 小鼠 群人小鼠 肥胖 变性梯度凝胶电泳 肠道
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Horizontal Distribution and Annual Variations of Fecal Coliform Bacteria in Luoyuan Bay 被引量:2
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作者 蔡雷鸣 《Marine Science Bulletin》 CAS 2010年第1期48-58,共11页
Fecal Coliform Bacteria (FCB) of marine waters was monitored in Luoyuan Bay from January, 2003 to December, 2005. The results showed that number of FCB in marine water samples ranged from no detection ( 〈2 cfu/100... Fecal Coliform Bacteria (FCB) of marine waters was monitored in Luoyuan Bay from January, 2003 to December, 2005. The results showed that number of FCB in marine water samples ranged from no detection ( 〈2 cfu/100 mL) to 540 cfu/100 mL in Luoyuan Bay. Values of FCB during August to October were significantly higher than those during January to April during three year period. Monthly changes of FCB values at each year period were mainly due to monthly precipitation. In addition, compared with FCB values in difference sample sites, values of FCB in Bay-heed were significantly higher than those in middle of bay and Bay-mouth, Luoyuan Bay. However, values of FCB in Bay-mouth were significantly less than those in middle of bay. The ratios to the par of FCB in 2003, 2004, and 2005 years were 100%, 98.0%, and 97.9%, respectively. Therefore, we considered that the pollution of FCB of surface marine water in Luoyuan Bay was not serious. 展开更多
关键词 Luoyuan Bay fecal coliform bacteria horizontal distribution annual variations
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