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新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠模型基于GC/MS的血浆代谢组学研究
1
作者
艾比白.艾尔肯
徐佩茹
《解剖学研究》
CAS
2018年第5期420-424,共5页
目的运用基于GC/MS的血浆代谢组学研究新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠特征代谢物,探讨新疆哈族肥胖儿童的可能机制。方法收集新疆哈族肥胖儿童粪便,制备粪便悬液,制备肠道菌群人源化小鼠模型组(HUM组),设置健康小鼠作为对照组(GF组),运...
目的运用基于GC/MS的血浆代谢组学研究新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠特征代谢物,探讨新疆哈族肥胖儿童的可能机制。方法收集新疆哈族肥胖儿童粪便,制备粪便悬液,制备肠道菌群人源化小鼠模型组(HUM组),设置健康小鼠作为对照组(GF组),运用GC/MS对两组小鼠的血浆代谢物进行研究,运用PCA和PLS-DA统计学方法寻找出特征代谢物,鉴别特征代谢物。结果最终获得183个变量。PCA、PLS-DA和VIP分析最终得到21个特征代谢物;结构鉴别发现,HUM组的三羧酸循环中间物柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等显著高于GF组;HUM组6磷酸葡萄糖、6磷酸果糖、丙酮酸和草酰乙酸表达水平显著高于GF组。此外,本研究还发现HUM组的马尿酸、如哌啶甲酸、5-氨基戊酸等显著高于对照组。结论肠道菌群可能通过影响哈族儿童体内的三羧酸循环和糖酵解活跃状态,同时肠道菌群代谢物活性增强,促进肠道营养吸收,导致哈族儿童肥胖。
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关键词
哈族
肥胖儿童
菌群人源化小鼠模型
血浆代谢组学
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题名
新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠模型基于GC/MS的血浆代谢组学研究
1
作者
艾比白.艾尔肯
徐佩茹
机构
新疆医科大学第一附属医院儿科
出处
《解剖学研究》
CAS
2018年第5期420-424,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81460165)
新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2014211C056)
文摘
目的运用基于GC/MS的血浆代谢组学研究新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠特征代谢物,探讨新疆哈族肥胖儿童的可能机制。方法收集新疆哈族肥胖儿童粪便,制备粪便悬液,制备肠道菌群人源化小鼠模型组(HUM组),设置健康小鼠作为对照组(GF组),运用GC/MS对两组小鼠的血浆代谢物进行研究,运用PCA和PLS-DA统计学方法寻找出特征代谢物,鉴别特征代谢物。结果最终获得183个变量。PCA、PLS-DA和VIP分析最终得到21个特征代谢物;结构鉴别发现,HUM组的三羧酸循环中间物柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等显著高于GF组;HUM组6磷酸葡萄糖、6磷酸果糖、丙酮酸和草酰乙酸表达水平显著高于GF组。此外,本研究还发现HUM组的马尿酸、如哌啶甲酸、5-氨基戊酸等显著高于对照组。结论肠道菌群可能通过影响哈族儿童体内的三羧酸循环和糖酵解活跃状态,同时肠道菌群代谢物活性增强,促进肠道营养吸收,导致哈族儿童肥胖。
关键词
哈族
肥胖儿童
菌群人源化小鼠模型
血浆代谢组学
Keywords
Kazakh ethnic
Obese children
Humanized mouse model of bacterial population
Plasma metabolomics
分类号
R-332 [医药卫生]
R723.14 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠模型基于GC/MS的血浆代谢组学研究
艾比白.艾尔肯
徐佩茹
《解剖学研究》
CAS
2018
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