我国北方部分稻区稻瘟病菌群体遗传结构研究

本文利用 rep- PCR指纹分析方法研究了我国北方部分稻区稻瘟病菌的单元型 (haplotype)和谱系 (lineage)。根据单元型和谱系组成以及优势单元型和优势谱系的变化 ,分析了稻瘟病菌的群体结构和遗传变异性 ,证实了稻瘟病菌在 DNA水平上是高度异质和极易变异的。对病原菌群体的时空变化分析发现 ,稻瘟病菌群体的单元型和谱系因年度和地区而不同。不同年度、不同地区的稻瘟病菌亚群体间几乎无共同的单元型和谱系。对 138个供试菌株的致病型分析发现 ,单元型和谱系与致病型之间不存在规律性的对应关系 ,这说明用 rep-

稻瘟病菌群体的分子遗传学研究——广东地区特异性宗谱菌株的分子指纹和致病型分析

为了解稻瘟病菌遗传宗谱与致病型的对应关系 ,构建适于广东省稻瘟病菌群体的鉴别菌株。根据以前试验结果 ,选择 2 7个广东省地区特异性宗谱菌株 ,进行了基于SRAP标记的第二次分子指纹分析 ,以及基于中国、日本和CO39近等基因系 3套鉴别品种的致病型分析。当遗传相似系数为 0 .85时 ,这些菌株被划分为 2 3个遗传宗谱 ,说明这些菌株具有丰富的遗传多样性 ,但其遗传发育关系与第一次分子指纹分析的结果有比较大的差异。这些菌株经中国、日本和CO39近等基因系 3套鉴别品种测试 ,划分为 11、2 2和 16个致病型或小种 ,其中与遗传宗谱存在对应关系的致病型数分别为 2、10和 8个 ,推断这些菌株具有丰富的致病型多样性。从遗传宗谱和致病型的多样性等因素考虑 。

稻瘟病菌群体的分子遗传学研究——广东省稻瘟病菌群体遗传及致病型结构的时空变化分析

为了全面、系统地了解最近几年来广东省稻瘟病菌群体遗传及致病型结构的时空变化特征,通过基于SRAP(sequence-relatedamplifiedpolymorphism)标记的分子指纹方法对由广东省2000～2002年度各83个菌株构成的试验群体进行了遗传结构分析。结果表明,当相似性系数为0.92时,3个年度的供试菌株分别被分为33、25和13个遗传宗谱,其宗谱频率分别为39.8%、30.1%和15.7%。由此推测,广东省稻瘟病菌群体在这3年间其遗传多样性呈减少趋势,而且2001～2002年度的减少幅度要比2000～2001年度的大。另一方面,对上述3个群体进行了基于中国鉴别品种的致病型结构分析。结果表明,上述3个群体分别被划分为20、17和15个致病型,其致病型频率分别为24.4%、20.5%和18.1%。由此说明,3个稻瘟病菌群体的致病型多样性大体上也呈减少趋势。本文对稻瘟病菌群体遗传结构与致病型结构的互动关系,以及稻瘟病菌群体致病性遗传结构与寄主群体抗性遗传结构的互动关系进行了分析。据此推测,广东省水稻品种抗性遗传结构的稳定化和简单化是造成其稻瘟病菌群体的遗传和致病型多样性减少的主要因素。

稻瘟病菌群体的分子遗传学研究III.——广东省2001年度稻瘟病菌群体的遗传结构分析以及两个假说的提出

利用随机扩增多态性DNA技术(randomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)对广东省2001年度稻瘟病菌群体的遗传结构进行了分析。以相似性系数为0.70阈值时,可将采集于广东省三大生态稻作区、早稻和晚稻生长季节的96个菌株划分为12个遗传宗谱;其中宗谱8和9的菌株数各占总数的25%和18.8%,为优势宗谱。从稻作区来看,宗谱3和8为各个稻作区的共同宗谱;而宗谱1和2,7和11,以及9、10和12则依次是粤北、粤中和粤南稻作区的特异性宗谱。从生长季节来看,来源于早、晚季的菌株完全分属于宗谱图的上、下两个半区,彼此之间不存在共同的宗谱;而且两个优势宗谱都集中于晚季供试亚群体。结合前两次实验的结果,作者提出了如下两个假说来解释广东省稻瘟病菌群体所表现的遗传特性:一个地区或生长季节的病原菌群体,其优势宗谱所占的比例越高,该地区或生长季节病害发生就越严重;在长期的水稻栽培历史中,稻瘟病菌群体可能逐步地形成了早季宗谱(小种)和晚季宗谱(小种)的遗传分化。如何进一步验证上述两个假说是值得我们进一步探讨的重要课题。

四川稻瘟病菌群体致病性变异新趋势

试验2002～2004年在蒲江病圃和室内进行,发现不同组合及其恢复系对稻瘟病菌确实具有不同的抗性,2004年20个主要杂交水稻恢复系接种118个稻瘟病菌株后,所有菌株均至少对5个恢复系具有致病力,不同菌株间的致病力分化,使得同一田块病菌群体获得了对其他不同品种的致病力,其中对全部参试恢复系致病菌株出现频率为11 90%,显著高于仅对一个恢复系致病的菌株频率(P 0 01),水稻多样化抗性逐步为病菌所克服。利用pot2 1和pot2 2引物,对68个对多恢1号致病菌株rep PCR扩增获得多种指纹图谱,各菌株指纹图谱与其地区和品种来源无相关性,表明对多恢1号致病的菌株是由不同遗传背景的菌株演化而来。

胶州湾近岸污染与半知菌群体关系的研究

测试研究了胶州湾近岸李村河、海泊河入海口沉积物中氮、磷及重金属含量,以石老人近岸沉积物作为对照,对其污染状况与该生境半知菌种群数量及多样性进行了统计分析。结果表明:李村河与海泊河入海口重金属综合污染指数分别为3.64和1.75,分别为对照区的23.59倍和10.58倍;李村河入海口总氮、总磷平均值分别为对照区的1.73倍和1.33倍;海泊河入海口总氮、总磷平均值分别为对照区的1.44倍和1.98倍;李村河入海口综合污染最为严重。沉积物中可培养半知菌数量随着污染程度(污染指数)增加而减少,这种变化与重金属污染的相关性较强,在一定的变化范围内,重金属综合污染指数增大时,半知菌多样性指数也相应增大,但达到一定程度时,半知菌多样性指数会迅速下降接近为0。氮磷的变化只对半知菌部分种群的数量产生影响,对半知菌整体的数量以及多样性的影响不明显。

稻瘟病菌群体的分子遗传学研究I.广东省1998~1999年稻瘟病菌的遗传多样性

从80个随机引物中筛选到带型清晰、多态性及重复性均好的10个引物,对采自广东省1998-1999年四个自然生态稻作区的101个稻瘟病菌菌株进行随机扩增多态性DNA (Random Amplified Polymorphic DNA, RAPD) 指纹分析。10个引物共扩增出113条多态性带,表明广东省稻瘟病菌具有丰富的遗传多样性;RAPD分析可为该菌的遗传多样性分析提供大量的分子标记。对菌株间相似性系数和应用加权算术平均组对法 (Unweighted Pair Group Method using Arithmetic Average, UPGMA) 构建的聚类树状图进行分析,以相似性系数为0.62阀值时,可将101个菌株划分为14个遗传宗谱;其中宗谱1及宗谱2的菌株数占总数的80.2%,为优势宗谱; 其余的20个菌株分别归属于其他12个宗谱,由此说明广东省的稻瘟病病原菌群体既存在很突出的优势宗谱,又存在较多具遗传多样性的小宗谱。分析不同稻作生态区的菌株发现,每个稻作生态区既有共同的宗谱,又有其特异的宗谱;广东省稻瘟病菌群体遗传多样性的组成在不同生态稻作区是相对地比较稳定的。分析不同年份和早晚稻生长季节采集的菌株发现,广东省稻瘟病菌群体遗传多样性在年份和早晚稻生长季节之间也存在一定的特异性。

2000～2003年陕西省小麦条锈菌群体结构动态分析

对2000～2003年陕西省小麦条锈菌群体结构动态研究结果表明，2000年条中31号居各小种及类型首位，出现频率为22．36％，出现频率随后呈逐年下降趋势。2001～2003年条中32号出现频率均居第一位，出现频率分别为46．78％，66．23％，46．34％，分布范围广，致病性强，是造成陕西省小麦条锈病发生流行的主要优势小种；其次为水源11—14，水源11—4，分别居第二、三位。条中18，19，22，23，25，26，27，28号小种出现频率均较低，而且有逐年下降趋势。毒力频率分析表明，Yr9，Yr3b+4b，Yrsu等抗性基因已经失效。新育成小麦品种(系)对条中31号，32号，水源11～14，太白4的感病品种百分率分别为62．6％，60．9％，56．3％和35．9％。

稻瘟病菌群体的分子遗传学研究——由5个亚群体组成的广东省稻瘟病菌群体遗传结构的分析

为了从不同角度和手段来了解稻瘟病菌群体遗传结构的特征 ,笔者利用一种新型的PCR标记SRAP(se quence relatedamplifiedpolymorphism)对广东省 2 0 0 0和 2 0 0 1年度 5个地点的稻瘟病菌亚群体组成的试验群体的遗传结构进行了描述 ;进而计算各个亚群体的宗谱频率和特异性宗谱频率 ,对各个亚群体的遗传多样性和特异性进行了比较分析。从稻作区层面来看 ,本试验群体的遗传结构呈现南北分离、中间交汇的区域性特征 ;粤北稻区的遗传特异性明显地高于粤中稻区和粤南稻区。从供试地点层面来看 ,5个供试亚群体之间的遗传多样性和特异性存在较大的差异 ,即便是同为粤北稻区的乳源县和仁化县、以及粤南稻区的信宜县和廉江县 ,亚群体之间也存在较大的差异。从年份层面看 ,2个年度供试亚群体之间的遗传多样性和特异性极为相似。从生长季层面来看 ,2个生长季节供试亚群体间的遗传多样性和特异性也较相似。试验结果表明 ,以较小地理范围选择和构成的试验群体 ,是从不同角度深入地了解稻瘟病菌群体遗传结构特征的有效途径之一。

杂交稻稻瘟病菌群体致病性田间监测

川东南田间稻瘟病菌群体生理小种组成除ＺＡ群外，还包含ＺＢ、ＺＣ、ＺＤ、ＺＥ、ＺＦ、ＺＧ共６群，ＺＢ群略占优势，其致病力有逐年增强的趋势。各小种群体间的变化因主推品种的变化而变复杂。稻瘟病菌群体对所有已知抗病基因均能致病，对Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｋｈ基因致病力强。通过对杂交稻亲本致病性监测结果表明，杂交稻亲本恢复系密阳４６、８４８０抗瘟性较好，明恢６３抗性有增强趋势，多系１号和不育系Ｋ１７Ａ抗瘟性基本丧失。大面积推广示范显示，汕优多系１号、Ｋ优５号等抗性丧失快，岗优２２有较强的耐瘟性。

2011年我国主要麦区小麦白粉病菌群体对三唑酮和苯锈啶的敏感性

小麦白粉病（WheatPowderyMildew）是我国小麦生产上常发性病害之一。小麦白粉病的防治主要采用抗病品种和化学药剂，辅之以栽培措施的综合防治技术。由于目前生产上抗病品种相对缺乏，药剂防治成为我国小麦白粉病防治的主要措施之一。自20世纪80年代以来三唑类杀菌剂一直是我国防治小麦白粉病的主要药剂，由于长期、大范围、单一的使用导致小麦白粉病菌对三唑类杀菌剂的抗药性大大提高。

2008年我国部分麦区小麦白粉病菌群体对温度的敏感性

The sensitivity of 113 isolates of wheat powdery mildew (Blumeria graminis f.sp.tritici) sampled from 6 provinces or cities in 2008 to temperature was tested by detached leaf segment method with setting up 5 different temperatures indoor. The results showed the mean ET50 (which represents the temperature that is required to obtain 50% of the maximum effect) of all isolates tested was 23.02℃. ET50 values of 17.70% isolates were more than 24℃. The highest and the lowest ET50 of isolates were 25.22℃ and 19.42℃, respectively. There were a certain differences for isolates sensitivity to temperature among different provinces or cites. It was also found that when temperature increased during 22-26℃, the latent period of isolates prolonged, and the latent period of different isolates was different at the same temperature, too. These results will provide a reference for the oversummering division of wheat powdery mildew, as well as the effect of climate to the disease.

2011—2014年河南省小麦白粉菌群体毒性结构分析

小麦白粉病是小麦生产上的重要病害，在我国各主要麦区均有发生。上世纪70年代后期以来．随着小麦矮秆品种的推广、水肥条件的改善和小麦白粉病单一抗源的利用，再加上小麦白粉菌生理小种高度变异等因素的影响，导致小麦白粉病的发病面积和危害程度维持在一个较高的水平。

利用小种标记分析云南省两个县的小麦条锈菌群体

小麦条锈病是由小麦条锈菌（Pucciniastriifor．misf．sp．tritici）引起的气流传播病害，在世界各主要麦区均有发生，也是我国小麦生产上危害最严重的病害之一。小麦条锈菌毒性变异频繁，易产生新毒性小种，导致小麦品种的抗病基因失效，引起小麦条锈病周期性流行。因此，了解小麦种植区的条锈菌群体结构组成及变异，对于制定更为有效的条锈病控制方法具有重要的意义。

甘肃天水地区小麦条锈菌自然群体DNA指纹分析

对1997—1999连续三年采自甘肃省天水地区16个地点的244个小麦条锈菌分离系进行了PSR331S3/Bg1Ⅱ指纹分析,共鉴定出表现型185个,遗传多样性Shannon指数M=4.467, 加权修正值M*=0.9106,显现出高度的遗传多样性水平;其中三个主要采样点凤凰、甘谷和麦积山病菌群体M值分别为3.5720、3.0268和3.4186,加权修正值M*分别为0.9330、0.8513和0.8610。三个群体之间的遗传分化系数GST=0.03167,显示出较低的遗传分化水平。本文以多拷贝的RFLP标记为手段,揭示了小麦条锈菌作为一种活体寄生的远程气传病原真菌,其越夏栖息地关键区(天水地区)自然群体存在丰富的遗传多样性,不同海拔生境对病菌群体结构有显著的影响。但是,地区内亚群体间分化水平很低,表明区域内菌源交流十分频繁。

四川籼稻区稻瘟病菌群体遗传结构

应用 rep-PCR 分子指纹技术对2000～2002年采自四川6个籼稻自然生态区的137个稻瘟病菌菌株进行了 DNA 分子指纹扩增和聚类分析,共获得73个不同的 DNA 指纹图谱(单元型)和62条分子量不等的 DNA 带型。结果显示,无论以何种遗传相似水平划分,四川稻瘟病菌的群体结构都表现很突出的优势宗谱,又存在着具有较多遗传多样性的次要小宗谱和特异性宗谱,蕴含着极其丰富的遗传信息;在0.19遗传相似水平,所有供试菌株可以划分成37个遗传宗谱,层次较为丰富。四川稻瘟病菌群体结构具有明显的时空特点,不同年度间稻瘟病菌群体存在一定的亲缘关系,又各自拥有当年的特异性宗谱;在空间上,不同稻作区表现出从复杂到简单的病菌群体变化特点。稻瘟病菌的遗传宗谱与生理小种致病型不存在一一对应的关系,作者认为将二者横向比较没有可比性。

小麦条锈菌群体温度敏感性测定

小麦条锈病由小麦条锈菌（Puccinia striiformis Westend．）引起，该病害发生范围广、流行频率高、危害损失重。小麦条锈菌侵染与繁殖均需要较低温度，过去研究表明，条锈菌在夏季最热旬均温23℃以下地区才能越夏。近年调查研究发现，

基于混沌菌群优化的混合互补能源经济投资分析

在计算初期建设成本和维护费用的条件下,估测独立混合供电系统投资总价。提出运用菌群算法进行目标函数寻优。菌群算法对复杂问题具有良好的准确度和较快的收敛速度,并在寻优末期引入具有"奇异因子"特性的混沌优化,避免了菌群算法早熟现象的发生。MATLAB仿真实验表明:混沌BCC算法在估算混合供电系统投资成本领域的有效性和可行性。

植物病菌对杀菌剂的抗性问题

病菌对杀菌剂抗性的发展和为害 微生物对杀生药剂的抗性大约有30年的历史,发生最早的是细菌对医药(如磺胺和抗菌素)的抗性。1950年后,发生害虫对杀虫剂的抗性。防治植物病害的药剂过去长期使用多作用部位的保护性杀菌剂,在生产中未曾因抗性的发展而使防治失败的。但自1970年内吸杀菌剂发展以来,抗药性问题已成为农业植病防治和杀菌剂研制工业的紧迫问题。