菟丝子盐炙前后对肾阳虚模型大鼠精子活力的影响

本文旨在研究菟丝子盐炙前后对肾阳虚大鼠精子活力的影响。本研究采用肌注氢化可的松的方法建立大鼠肾阳虚模型,分别用菟丝子生品、盐炙品、市售盐菟丝子的水提液以及金匮肾气丸对肾阳虚大鼠灌胃14 d,记录大鼠睾丸、附睾等脏器指数,精子密度及精子活力,观察睾丸组织病理切片,测定血清睾酮(T)水平及睾丸匀浆中酸性磷酸酯酶(ACP)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平。结果表明,与模型组比较,菟丝子盐炙品、市售品和生品水提液均可提高模型大鼠的精子活力,降低睾丸、附睾指数,改善生精小管稀少、各级生精细胞的病理症状,盐炙组睾酮、ACP、SDH、T-T-SOD、GSH平均值高于市售组和生品组,MDA低于市售组和生品组。菟丝子生品及盐炙品水提液可通过影响精子生成的酶以及抗氧化应激反应,改善氢化可的松致肾阳虚大鼠的精子活力,其中盐炙品效果更好。本研究初步探讨了盐菟丝子的炮制机理,为炮制的科学性提供了进一步的理论支撑。

基于网络药理学与分子对接探讨山茱萸-菟丝子治疗认知障碍的作用机制

目的 利用网络药理学和分子对接方法探讨山茱萸-菟丝子治疗认知障碍的潜在作用机制。方法 利用TCMSP筛选山茱萸、菟丝子活性成分,并预测潜在靶点,从UniProt数据库获得药物成分对应靶点,通过TTD、GeneCards和OMIM数据库获取认知障碍相关靶点,利用R4.2.2软件获取山茱萸-菟丝子与认知障碍的共同靶点。利用Cytoscape3.7.2软件构建“药物-活性成分-靶点”网络,通过STRING11.5数据库构建共有靶点蛋白相互作用网络,利用R4.2.2软件进行GO功能及KEGG通路富集分析,利用AutoDock1.5.6、PyMoL2.4.0软件进行分子对接验证。结果 经过筛选共得到30个药物活性成分,184个药物-疾病交集靶点,通过GO功能和KEGG通路富集分析得到2 678个GO条目和179条信号通路。共同靶点的通路富集分析显示主要与PI3K-Akt、HIF-1α/VEGF等信号通路相关,分子对接结果显示,认知障碍核心靶点与山茱萸-菟丝子主要成分亲和力较好,可能有效自由结合。结论 山茱萸-菟丝子中槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、异鼠李素、豆甾醇、四氢鸭脚木碱等成分可能通过抗氧化应激、抗炎及免疫调节、糖脂调节等作用治疗认知障碍。

炒菟丝子在大鼠胆汁中的化学成分分析

运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术研究炒菟丝子在大鼠胆汁中的原型成分及其代谢产物,并明确其在胆汁中的代谢转化规律.采用Agilent ZORBAX HPLC Eclipse Plus C 18(100 mm×3 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),进样量3μL,柱温30℃.运用电喷雾离子源(ESI),扫描范围m/z 50~1200,正、负离子模式下采集胆汁样品谱图信息.结合相关文献信息自建库,从含药胆汁中共鉴定出28种化学成分,其中原型成分4种,代谢产物24种,炒菟丝子在胆汁中发生代谢转化类型有甲基化、葡萄糖醛酸化、氧化脱氢等.就炒菟丝子在大鼠胆汁的化学成分进行分析和代谢过程研究,可为后期炒菟丝子的体内代谢过程及其药效物质基础研究提供依据和参考.

菟丝子乙醇提取物灌胃对大鼠绝经后骨质疏松症的改善作用及其机制

目的观察菟丝子乙醇提取物灌胃对大鼠绝经后骨质疏松症的改善作用并探讨其机制。方法雌性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、雌激素对照组、菟丝子低剂量组、菟丝子高剂量组,每组10只。除正常组、假手术组外,各组均采用双侧去卵巢手术建立大鼠绝经后骨质疏松症模型;假手术组在暴露卵巢后切除卵巢周围脂肪组织,不切除卵巢;正常组正常喂养不做任何处理。于建模后两周起开始给药,菟丝子低剂量组、菟丝子高剂量组分别按0.7 g/kg、1.4 g/kg给予菟丝子乙醇提取物灌胃,雌激素对照组给予非甾体雌激素己烯雌酚灌胃,正常组、假手术组及模型组给予等容积生理盐水灌胃,连续给药12周。采用双能X线检测大鼠股骨骨密度,HE染色观察股骨组织病理形态,RT-PCR法检测股骨组织miR-21-5p,Western blotting法检测股骨组织Fas配体(FasL)蛋白。结果模型组股骨骨密度小于正常组、假手术组,雌激素对照组、菟丝子低剂量组、菟丝子高剂量组股骨骨密度大于模型组(P均<0.05)。正常组及假手术组骨皮质骨膜及骨内膜光滑,骨小梁形态粗细基本一致,皮质区仅出现轻微的松质骨改变;模型组骨小梁明显变薄,间隔增宽,互不相连,排列不齐,皮质区出现严重的松质骨改变;雌激素对照组、菟丝子低剂量组、菟丝子高剂量组骨小梁间距较模型组均有不同程度的减小,且皮质区松质骨改变变轻。模型组股骨组织miR-21-5p表达高于正常组、假手术组,雌激素对照组、菟丝子低剂量组、菟丝子高剂量组miR-21-5p表达低于模型组(P均<0.05)。模型组股骨组织FasL蛋白表达低于正常组、假手术组,雌激素对照组、菟丝子低剂量组、菟丝子高剂量组FasL蛋白表达高于模型组(P均<0.05)。结论菟丝子乙醇提取物灌胃对大鼠绝经后骨质疏松症具有改善作用,其机制可能与调控miR-21-5p及其下游蛋白FasL有关。

菟丝子治疗骨关节炎:网络药理学分析及实验验证

背景:菟丝子具有补肝肾、益精髓的功效,而骨关节炎的主要病机为肝肾亏虚,推测菟丝子与骨关节炎之间有一定的联系。目的:基于网络药理学和分子对接的分析手段挖掘骨关节炎和菟丝子之间的潜在联系,对中药本草菟丝子的作用机制进行合理的推测与验证。方法:先在中草药数据库TCMSP中筛选菟丝子的有效活性成分和作用靶点,另在疾病数据库GeneCards、OMIM、TTD中收集骨关节炎的相关基因;取交集后进行一系列分析,并筛选出核心基因;通过对核心基因的富集分析选择菟丝子作用于骨关节炎的通路,通过分子对接验证核心基因的作用,并依此选择合适的有效活性成分进行实验验证。结果与结论:①筛选出11种菟丝子的有效活性成分,菟丝子和骨关节炎有66个交集靶点基因,后续筛选出12个核心基因,包括肿瘤坏死因子、白细胞介素1B、TP53、RACα丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、血管内皮生长因子A、基质金属蛋白酶9、前列腺素过氧合酶2、胱天蛋白酶3、表皮生长因子、过氧化物酶体增生激活受体γ、白细胞介素10、血管细胞黏附因子1;②对核心基因进行富集分析后,选择经典炎症通路核因子κB信号通路进行后续菟丝子缓解骨关节炎炎症的分析验证;根据各活性成分和通路核心基因前列腺素过氧合酶2进行分子对接后得到的结果,选择亲和力最高的芝麻素进行后续细胞实验验证,结果证实了菟丝子的有效成分芝麻素可以通过抑制白细胞介素1β诱导的核因子κB信号通路降低环氧合酶2的表达;③结果表明,菟丝子的活性有效成分芝麻素通过抑制白细胞介素1β诱导的核因子κB信号通路降低环氧合酶2的表达,达到改善骨关节炎炎症的作用,证实了菟丝子在骨关节炎方面的治疗效果。

中药菟丝子防治骨质疏松症的研究进展

骨质疏松症(osteoporosis, OP)已经成为世界范围内的一大难题,而OP所造成的骨质疏松性骨折直接影响着社会经济的发展和个人生活质量的提高。目前针对OP的治疗主要是促进骨生成和减少骨流失,虽然其作用靶点明确,疗效肯定,但具有一定的毒副作用。中药菟丝子及其组方在临床上广泛应用于抗骨质疏松,疗效显著。对菟丝子及其活性成分抗骨质疏松的研究也越来越多,并且取得了一定的成果。本文通过检索文献,对菟丝子中主要起抗骨质疏松作用的成分如菟丝子黄酮、菟丝子多糖等以及组方的研究进行归纳整理,进一步揭示菟丝子防治OP的作用机制,以期拓宽临床防治OP的思路。

盐菟丝子工艺优化和含量测定研究

目的:优选盐菟丝子最佳炮制工艺,并测定不同产地盐菟丝子中总黄酮与金丝桃苷含量,为后期临床应用提供参考依据。方法:采用紫外分光光度(UV)法与高效液相色谱(HPLC)法测定盐菟丝子总黄酮和金丝桃苷含量,通过熵权法计算其熵权值以计算其综合评分。采用三因素三水平法,考察炒制温度、炒制时间和氯化钠溶液质量分数3个因素,确定盐菟丝子最佳炮制工艺参数。用优选出的最佳工艺参数炮制12批不同产地菟丝子,进行含量测定,完善盐菟丝子质量标准研究。结果:盐菟丝子最优炮制工艺为1%氯化钠溶液浸泡2 h,100~110℃炒制15 min。用预测得出的最佳工艺条件平行试验3次,实际测得平均综合评分为93.57,与理论预测值96.61相对误差为3.14%,与响应面分析预测值接近。12批菟丝子经过炮制后总黄酮含量增加,金丝桃苷含量减少。盐炙品总黄酮含量在27.23~41.26 mg/g之间,金丝桃苷含量在2.72~3.49 mg/g之间。结论:Box-Behnken Design响应面优化盐菟丝子炮制工艺可靠稳定,具有实用价值。盐菟丝子总黄酮含量高于生品,金丝桃苷含量低于生品,建议在盐菟丝子质量标准中加入总黄酮作为含量测定指标。

基于网络药理学与分子对接探讨“萆薢-菟丝子” 药对治疗慢性前列腺炎的分子机制

应用网络药理学与分子对接揭示“萆薢-菟丝子”药对治疗慢性前列腺炎的分子机制,为其临床应用提供新的理论依据及研究思路.从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得“萆薢-菟丝子”药对主要活性成分,利用PubChem数据库以及SwissTargetPrediction平台数据库获取主要活性成分的药物靶点,由GeneCards数据库、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET数据库中获得慢性前列腺炎疾病相关靶点,与先前获得的药物靶点进行交集,获得共有靶点.利用DAVID 2021在线数据库对共有靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;应用STRING11.5在线数据库构建共有靶点蛋白互作网络(PPI)分析;最后通过Discovery Studio2019对靶点蛋白与关键化合物进行分子对接评价.共筛选出13个“萆薢-菟丝子”主要活性成分,包括Diosgenin薯蓣皂素、Sesamin芝麻素、NSC63551柱头甾醇、Isorhamnetin异鼠李素、beta-sitosterolβ-谷甾醇等;药物靶点312个,与疾病靶点取交集得到162个共有靶点,其中核心靶点有SRC、EGFR、PIK3R1、MAPK3、AKT1等.KEGG主要富集共142个条目,主要为癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、化学致癌-受体激活、Th17细胞分化等.Discovery Studio2019分子对接结果显示SRC与Quercetin槲皮素、EGFR及PIK3R1与beta-sitosterolβ-谷甾醇、MAPK3与NSC63551柱头甾醇结合度最高.由此可知,“萆薢-菟丝子”药对能够多成分、多靶点、多通路协同调控治疗慢性前列腺炎,且可能具有抑制前列腺炎向前列腺癌进展的潜在作用,为临床进一步研究提供了新的思路.

牛膝-菟丝子药对防治高血压肾损伤网络药理学机制研究

目的:通过使用网络药理学方法探讨怀牛膝-菟丝子药治疗高血压肾损伤的潜在作用机制。方法:使用TCMSP、Uniprot数据库分别获取怀牛膝、菟丝子的活性成分和靶点基因,高血压肾损伤的疾病相关靶点是通过GenenCards、Omim数据库获取。在Venny在线工具中获取药物与疾病的交集基因,使用STRING数据库、Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质相互作用网络。通过Metascape数据库和微生信网站获取的数据构建GO和KEGG通路富集分析,建立活性成分-靶点-关键通路网络。结果:在TCMSP数据库中共筛选出怀牛膝、菟丝子符合条件的有24种活性药物成分,活性成分靶点及疾病靶点分别为206、1762个。Venny在线工具中获得了药物和疾病的113个共同基因。PPI网络显示怀牛膝、菟丝子药对发挥重要作用的靶点有:丝裂原活化蛋白激酶1、肿瘤抑制蛋白P53、蛋白激酶B1、肿瘤坏死因子、原癌基因、白细胞介素6等。从GO和KEGG通路富集分析结果中可得到,药物和疾病的交集基因与无机物、氧化应激、化学应激、活性氧、金属离子等分子生物进程关系密切,相关信号通路包括有:癌症的途径、脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE信号通路等。结论:怀牛膝-菟丝子治疗高血压肾损伤具有基本药理活性,可能通过AGE-RAGE信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等作用于肿瘤抑制蛋白P53、蛋白激酶B1等靶点改善高血压肾损伤。

“山茱萸—菟丝子”治疗慢性肾小球肾炎作用机制探讨

目的:基于网络药理学平台探究山茱萸-菟丝子药对治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库及分析平台TCMSP分别筛选出山茱萸、菟丝子的有效活性成分以及对应的靶点,通过GeneCards数据库获取慢性肾小球肾炎相关基因靶点,利用Venny网站获取药物与疾病的交集靶点,获得山茱萸-菟丝子药对治疗慢性肾小球肾炎的潜在靶点。运用STRING数据库构建蛋白质互作网络,再用Cytoscape3.9.1以及MCODE插件筛选出核心靶点以及药物核心成分,利用Metascape数据库对靶点进行GO与KEGG通路富集分析。结果:得到山茱萸-菟丝子药对潜在活性成分30个、药物潜在靶点235个,其中治疗CGN的核心靶点有9个,靶点主要参与血液循环、细胞对有机环化合物的反应、磷酸化的正向调控等生物过程作用于CGN,涉及KEGG通路82条,GO细胞组分(CC)24条、分子功能(MF)38条、生物过程(BP)394条。结论:山茱萸-菟丝子药对通过“多靶点-多途径-多通路”治疗CGN,该研究为进一步阐述其作用于肾小球的机制提供了理论依据。

基于AMPK/PGC-1α信号通路探讨菟丝子多糖改善大鼠运动能力的作用及机制

【目的】基于腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子1α(PGC-1α)信号通路探讨菟丝子多糖改善大鼠运动能力的作用及潜在机制。【方法】将大鼠50只分为正常对照组、运动模型组及菟丝子多糖低、中、高剂量组(10、200和400 mg/kg),除正常对照组外,其余各组大鼠进行游泳训练。游泳至力竭后,测定各组大鼠血清抗疲劳指标以及肝组织能量代谢和氧化应激指标,AMPKα和PGC-1αmRNA的表达水平,磷酸化AMPKα(p-AMPKα)、AMPKα和PGC-1α的蛋白表达水平。【结果】与运动模型组相比,菟丝子多糖低、中、高剂量组大鼠游泳力竭时间显著或极显著延长,血清尿素氮、乳酸、皮质酮以及肝组织丙二醛含量极显著减少,血清睾酮以及肝组织糖原、钠钾ATP酶、钙镁ATP酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平显著增加,肝组织AMPKαmRNA及其蛋白表达无明显变化,PGC-1αmRNA及p-AMPKα、PGC-1α蛋白表达极显著增加。【结论】菟丝子多糖可提升高强度大运动量训练大鼠的运动能力,且该作用与抗疲劳、增加能量物质储备、抑制氧化应激及活化AMPK/PGC-1α信号通路等有关。

中药菟丝子抗衰老作用研究进展

随着全球人口老龄化的快速到来,与衰老相关的疾病发病率逐渐升高,严重影响人们的生活质量,也给社会带来较大的经济负担。然而,衰老是一个复杂的生物学过程,其确切的发病机制尚无定论。中药菟丝子是临床常用的补益中药,是古代抗衰老方剂中高频次出现的抗衰老药物,同时也是现代医学抗衰老研究的讨论热点之一。现有证据证明,中药菟丝子抗衰老作用涉及多种机制,如清除自由基、抗氧化、免疫调节和细胞周期调控等。本文综述了衰老的病因机制以及菟丝子抗衰老作用的研究进展,以期为菟丝子抗衰老研究的不断深入提供参考,也为中医临床辨证提供借鉴。

基于数据挖掘对中药菟丝子成方制剂用药规律分析

[目的]基于关联规则与聚类分析对菟丝子方剂进行研究,对临床用药和开发新方剂有一定的借鉴意义。[方法]检索并筛选《中国药典》2020版和《新编国家方剂》第2版中含菟丝子的方剂,用SPSS Modeler 18.0、SPSS Statistics 27.0等对含菟丝子的方剂进行分析,包括主治疾病、用药频率、主成分等,并选择高频使用药对和疾病类型,对药物组合进行深入分析。[结果]分析得出:使用频次排名前5的药物依次为:菟丝子、枸杞子、熟地黄、当归、山药;对含菟丝子成分的中药方剂进行相关性分析,共获得19个常用药对。[结论]含菟丝子的方剂以补虚药为主,其与淫羊藿、肉苁蓉配伍主治男性前阴病类,与枸杞子、熟地黄配伍主治肾病类,并对其他病症及剂型进行了研究,使其主治范围更广。

基于DNA条形码和二级结构鉴定菟丝子及其易混伪品

目的:利用DNA条形码ITS2碱基序列及其二级结构对菟丝子及其混伪品金灯藤进行鉴定。方法:从安徽亳州药材市场收集10份菟丝子、5份南方菟丝子、5份金灯藤样品,提取基因组DNA后,利用ITS2序列扩增引物进行PCR及测序,并从GenBank下载菟丝子、南方菟丝子、金灯藤ITS2序列。利用MEGA 11.0对序列进行比对分析,计算种内、种间遗传距离,利用邻接法(NJ)构建系统聚类树,通过数据库预测ITS2二级结构。结果:菟丝子、南方菟丝子、金灯藤构建的NJ树分别聚为一支,基于ITS2碱基序列的种间遗传距离能准确鉴别菟丝子、南方菟丝子、金灯藤;菟丝子、南方菟丝子、金灯藤的二级结构在整体上有较大区别,能够明显区分。结论:基于ITS2序列可以准确地鉴别菟丝子及其混伪品。

基于网络药理学和分子对接探讨菟丝子治疗胰岛素抵抗的作用机制

目的基于网络药理学和分子对接探讨菟丝子治疗胰岛素抵抗(IR)的分子机制。方法运用中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,筛选菟丝子的化合物和有效靶点;使用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库预测IR的相关靶点,并利用Uniprot数据库转换成相应的基因名称;选取Cytoscape软件构建菟丝子—活性成分—靶点网络关系图、String数据库构建靶点蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络;利用David数据库进行GO生物学功能富集分析和KEGG通路富集分析,并绘制柱状图和气泡图;使用Autodocktools软件对活性成分与核心靶点进行分子对接分析。结果获得菟丝子的关键化合物10个、药物靶点207个、疾病靶点1279个、交集靶点122个,得到JUN、AKT1、TP53、RELA、MAPK1和TNF 6个PPI网络核心分子,网络药理学结果提示菟丝子可能通过TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路和FoxO信号通路等121条信号通路参与调控IR。分子对接结果显示,菟丝子中活性成分槲皮素、苦参碱、β-谷甾醇与核心靶点JUN、TP53、MAPK1和RELA间存在结合位点。结论菟丝子具有多成分—多靶点—多途径协同治疗IR的作用,为后续的分子机制研究及临床应用奠定了理论基础。

基于文献计量学的菟丝子研究现状及热点分析

目的 了解菟丝子的研究现状及热点,展望其发展趋势。方法 采用文献计量学研究方法,结合EndNote X9.1、VOSviewer软件对2001年—2021年万方数据知识服务平台、中国知网(CNKI)中菟丝子相关中文文献进行分析。结果 菟丝子中文文献发文量在2008年—2014年有增长,其中菟丝子的防治与栽培、混伪品的鉴别、有效成分的测定、黄酮类和多糖类成分的药理活性研究以及提取物抗衰老、抗细胞凋亡、生殖影响等研究为热点聚类。近几年研究热点为菟丝子多成分的指纹图谱或特征图谱的研究、网络药理学的分析等。结论 作为传统中药的菟丝子仍具有巨大的探索空间。

菟丝子及盐菟丝子指纹图谱对比研究

目的:建立菟丝子生品与盐炙品HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法评价菟丝子和盐菟丝子质量,分析炮制前后化学成分差异。方法:采用HPLC法建立菟丝子及其盐炙品指纹图谱,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”和SPSS 26.0软件进行相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。结果:菟丝子盐炙后的相似度均≥0.930,生品和盐炙品均标定了16个共有峰,指认其中9个成分。菟丝子盐炙后,1~11、14、16号共有峰响应值有不同程度的增加,其中色谱峰11响应值显著增加。CA分析结果显示,菟丝子生品可分为4类;PCA确定4个主成分因子,累计方差贡献率为85.801%,色谱峰3、5、7、12、13号对菟丝子炮制前后化学成分差异变化的贡献率较大。结论:建立的指纹图谱可作为区分菟丝子及其盐炙品的有效手段,结合化学模式识别评价菟丝子盐炙前后整体质量,可为其炮制机制研究提供依据。

菟丝子及其提取物药理机制研究进展

菟丝子是旋花科植物南方菟丝子或菟丝子的干燥成熟种子,具有补肾固精、明目安胎等功效,被《神农本草经》列为上品,黄酮类为其主要有效成分。现有研究通过动物实验与网络药理学方法,从保护生殖系统、防治骨质疏松、调节免疫、抗衰老、抗肿瘤等多个角度对菟丝子的药理机制进行了探讨,并取得了较大进展,但关于菟丝子的临床应用研究还比较欠缺。本文对近10年来菟丝子及其提取物的相关药理机制的研究进行了梳理总结,以期理清研究趋势、揭示研究意义、启发研究思路,同时为菟丝子的进一步研究及临床应用提供借鉴与参考。

菟丝子性味功效及临床应用探析

通过整理历代本草书中关于菟丝子性味归经、功效主治的论述,将其与现代临床应用情况、现代药理学研究结果进行汇总分析,再结合跟师体会和临证心得,试从性味功效到临床解读菟丝子一药,具有如下特点:(1)菟丝子为蔓生植物,其根渐绝于地而藤茎攀爬上升,子实中脂膏最足;(2)其药性中和,性平,味辛、甘,直入肝脾肾,三经同补;(3)其药物性味与归经交互作用,既可补阳,又可益阴;功效辛润滋补,温阳通脉,具有温而不燥,补而不滞,补中寓升的特点;(4)一味单用或重用组方可治疗阳痿遗精,肾虚胎漏,胎动不安,月经后期及闭经,腰膝酸软,遗尿尿频,两目昏暗以及黄褐斑、白癜风等多种病证。另外,菟丝子在降血糖、抗衰老、抗骨质疏松等方面的明显作用,显示出其广阔的市场开发前景,值得重视。

菟丝子总黄酮对PCOS大鼠内分泌代谢的影响及机制

目的 探讨菟丝子总黄酮(total flavonoids from semen cuscutae,TFSC)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)大鼠内分泌的影响及可能的机制。方法 取80只大鼠,64只采用来曲唑溶液灌胃构建PCOS大鼠模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组、TFSC低剂量组、TFSC中剂量组和TFSC高剂量组,每组16只,其余16只为正常组。建模成功后TFSC低剂量组、TFSC中剂量组和TFSC高剂量组按照5 mL·kg^(-1)体质量分别用35、70和140 mg·kg^(-1)的TFSC灌胃,正常组和模型组大鼠用等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续14 d。比较各组大鼠体质量、卵巢指数、子宫指数、性激素和甲状腺激素水平,卵巢组织形态学差异、血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)水平以及卵巢组织中Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)和磷酸化核转录因子-κB(phosphorylated nuclear factor-κB P65,p-NF-κB P65)蛋白表达水平的差异。结果 与模型组相比,TFSC各剂量组大鼠体质量、卵巢指数、睾酮激素(testosterone, T)、促黄体生成激素(luteinizing hormone, LH)、抗谬勒管激素(anti-Müllerian hormone, AMH)、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone, TSH)水平,TNF-α、IL-6水平以及TLR4、p-NF-κB P65蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);子宫指数、雌二醇(estradiol, E2)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiothyrogenine, FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine, FT4)、三碘甲腺原氨酸(triiodotyronine, T3)、甲状腺激素(thyroxine, T4)水平和黄体、成熟卵泡数均显著增加(P<0.05);大鼠体质量、卵巢指数,T、LH、AMH和TSH水平,TNF-α、IL-6水平,TLR4和p-NF-κB P65蛋白的表达水平与TFSC呈剂量依赖性降低,子宫指数、E2、FSH、FT3、FT4、T3、T4、黄体和成熟卵泡数与TFSC呈剂量依赖性增加(P<0.05)。结论 TFSC可有效改善PCOS大鼠内分泌代谢,改善排卵功能障碍,进而恢复卵巢形态和功能,可能与调控TLR4/NF-κB P65信号通路、降低炎症反应有关。