小叶黑柴胡中甾醇类成分的定量分析

目的 :测定小叶黑柴胡的甾醇类成分的含量 ,并与北柴胡比较分析。方法 :采用薄层扫描法测定小叶黑柴胡与北柴胡中甾醇类成分的含量。结果 :小叶黑柴胡与北柴胡的含量分别为 0 5 12 5mg/g和 0 2 40 8mg/g ,回收率分别为 96 5 2 %、97 2 2 %。结论 :小叶黑柴胡的甾醇含量高于北柴胡一倍 。

藏药波棱瓜子壳总甾醇对四氯化碳诱导的小鼠肝损伤的保护作用及其主要成分的含量测定

目的探究波棱瓜子壳总甾醇(HCSTS)对小鼠急性肝损伤保护作用及机制,并对两个主要甾醇进行含量测定。方法60只雄性ICR小鼠随机分成空白组(CON)、肝损伤组(MODEL)、水飞蓟素组(SIL)、HCSTS低(LD)、中(MD)、高剂量组(HD),通过腹腔注射0.3%CCl4-橄榄油诱导急性肝损伤。造模24h后,采血用于丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)活力检测,取肝组织用于组织病理观察,qRT-PCR测定肝组织炎症相关指标IL-1β、IL-6、IL-10和环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)转录水平。RP-HPLC法用于HCSTS中两个主要甾醇的含量测定。结果与MODEL相比,MD、HD组能显著减少肝组织炎性细胞浸润,降低血清ALT、AST活力。HD组能显著降低IL-1β、IL-6和COX-2的转录水平(P<0.05),并能显著升高IL-10的转录水平(P<0.05);反相高效液相色谱法测得两个主要甾醇7,22,25-豆甾三烯醇和α-菠甾醇含量分别为20.4%和54.2%。结论HCSTS对CCl4诱导的急性肝损伤有保护作用,其作用机制可能与减少IL-1β、IL-6的转录,增加IL-10的转录,并降低COX-2的表达有关。含量测定结果表明,7,22,25-豆甾三烯醇和α-菠甾醇可能是HCSTS抗肝损伤的两个主要活性成分。

云参化学成分的研究

从云参中分离出１０种化合物，鉴定其中６种为木栓酮、蒲公英萜醇、α－菠甾醇、α－菠甾醇葡萄糖甙、正丁基－α－Ｄ－呋喃果糖甙、正丁基－β－Ｄ吡喃果糖甙。

苗药金铁锁的薄层色谱研究

目的:建立苗药金铁锁的薄层色谱鉴别方法。方法:金铁锁药材经不同溶剂提取后,以氯仿:甲醇=10∶1(体积比)为展开系统,对金铁锁药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷和α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的金铁锁的薄层色谱鉴别方法。

怀牛膝中化合物的分离鉴定

从怀牛膝乙醇提取物中分离出８个化合物，通过理化常数测定和光谱解析并与文献对照，分别鉴定为α－菠甾醇（１），β－谷甾醇（２），大黄酚（３），邻苯二甲酸二正丁酯（４），软脂酸（５），α－菠甾醇葡萄糖甙（６），胡萝卜甙（７）和脱皮甾酮（８），１～７为首次自该植物中分离得到。

远志的化学成分研究

目的研究远志Polygalatenuifolia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物的结构。结果从远志95%乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别为2-羟基-4,6-二甲氧基二苯酮(Ⅰ)、1,7-二羟基-3-甲氧基酮(Ⅱ)、1,7-二羟基-2,3-二甲氧基酮(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、远志醇(Ⅳ)和苯甲酸(Ⅵ)。结论化合物为首次从该种植物中分离得到,化合物为首次从该属植物中得到。

合欢花化学成分的研究(Ⅱ)

从合欢花甲醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到7个化合物,经化学方法和波谱法鉴定为:二十四烷酸(1)、二十八烷醇(2)、α-菠甾醇(3)、山奈酚(4)、槲皮素(5)、α-菠甾醇-3-O--βD葡萄糖苷(6)、山奈酚-3-O--αL鼠李糖苷(7)。除二十四烷酸以外,以上化合物均为首次从该植物中获得。

醉鱼草化学成分的研究

目的 研究醉鱼草的化学成分。方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化 ,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从其全草的乙醇提取物中分得 10个化合物 ,分别鉴定为α-菠甾醇 ( )、豆甾醇 ( )、β-谷甾醇( )、熊果酸 ( )、齐墩果酸 ( )、二萜类化合物 phenanthrene( )、二十四烷酸 - α-单甘油酯 ( )、二十九烷 ( )、蒙花苷 ( )和 6 - O-香草酰筋骨草苷 ( )。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得。

冷水七根茎的化学成分研究

目的:研究凤仙花科凤仙花属植物冷水七Impatienspritzelliivar hupehensis根茎中的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从冷水七根茎中得到5个化合物,分别鉴定为α- 菠菜甾醇(α- spinasterol,Ⅰ) ,α- 菠甾醇3 O- β-D 吡喃葡萄糖苷(α-spinasteryl 3 -O -β- D- glucopyranoside,Ⅱ) ,豆甾7,2 2 - 二烯 -3- 酮- (stigmast 7,2 2- dien -3- one ,Ⅲ) ,硬脂酸(stearicacid ,Ⅳ) ,三十一烷烃(hentriantane ,Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ为首次从该植物中分得,化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物中得到。

灵香草化学成分的研究Ⅰ

灵香草Lysimachia foenum-graecum Hance为报春花科排草属植物,其干品放箱中可防虫蛀衣物,药用治鼻塞,齿痛。全草含挥发油,其中主要是有机酸,其他还有烷烃。

山苦瓜中三萜及甾体成分的研究

从葫芦科植物山苦瓜（Ｍｏｍｏｒｄｉｃａｄｉｏｉｃａ）干燥块根中分离鉴定出５个三萜及甾体化合物：α菠甾醇硬脂酸酯（Ｉ），α菠甾醇３ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（ＩＩ），３β羟基２３氧齐墩果１２烯２８酸３ＯβＤ吡喃葡萄糖醛酸甙（ＩＩ），３β羟基２３氧齐墩果１２烯２８酸３ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（ＩＶ）和３β，２３二羟基齐墩果１２烯２８酸３ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（Ｖ）。其中。

广东白蔹化学成分的分离与鉴定

从广东白蔹（葫芦科植物马瓜交儿ＭｅｌｏｔｈｒｉａｉｎｄｉｃａＬｏｕｒ．）干燥根的乙醇提取物的氯仿可溶部位分离到二种结晶，经波谱分析和化学方法鉴定为α－菠甾醇（Ｓｐｉｎａｓｔｅｒｏｌ）及齐墩果酸（Ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ），这两个化合物是首次从该植物中分离得到。

藏药波棱瓜子乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究藏药波棱瓜子乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从该部位分离得到了7个单体化合物,其结构分别为豆甾醇(Ⅰ)、波棱内酯B(Ⅱ)、波棱内酯A(Ⅲ)、波棱酮(Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)、herpetotriol(Ⅵ)、菠甾醇葡萄糖苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅶ为首次从该植物中分得。

毛绞股蓝化学成分研究（I）

从毛绞股蓝［Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａｐｕｂｅｓｃｅｎｓ（Ｇａｇｎｅｐ．）Ｃ．Ｙ．Ｗｕ］全草的水提取物中分离到４个化合物，鉴定其中３个为：（ｌ）α－菠甾醇（α－ｓｐｉｎａｓｔｅｒｏ１），（２）商陆黄素（ｏｍｂｕｉｎ），（３）邻苯二酚（ｐｙｒｏｃａｔｅｃｈｏｌ）．化合物（４）为一新结构达玛烷型皂甙，结构正在鉴定。

广东白蔹化学成分的初步研究

从广东白蔹Melothria indica lour干燥根的乙醇提取物的氯仿可溶部位分离出一种结晶性化合物,经波谱分析和化学方法鉴定为α-菠甾醇(Spinasterol),是首次从该植物中分离得到.

马兰的薄层色谱研究

目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的马兰药材的薄层色谱鉴别方法。

Chemical Constituents of Silene jenisseensis Root

从旱麦瓶草（ＳｉｌｅｎｅｊｅｎｉｓｓｅｅｎｓｉｓＷｉｌｌｄ．）的根中分出３种化合物，根据理化常数及波谱分析鉴定了其中２个为α—菠菜甾醇葡萄糖甙（１），蜕皮甾酮（２）。这两个化合物均为首次从该植物中分得。

党参化学成分的研究(Ⅲ)

从潞党参的根中,首次分得三种植物甾醇,一种脂肪酸酯和一种微量生物碱。经鉴定为△7-豆甾烯醇（△7-stigmasterol）,α-菠甾醇（α-spinasterol）,豆甾醇(△5.22-stigmasterol和棕榈酸甲酯（methyl palmitate）,生物碱的分子式为C11H8N2。

马兰化学成分研究

目的研究马兰Kali meris indica的化学成分。方法利用各种硅胶柱色谱分离方法反复分离纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到14个脂肪类化合物,分别鉴定为角鲨烯(1)、正十八烷(2)、正三十一烷(3)、正十九烷醇(4)、正十六烷酸(5)、正十九烷酸(6)、2-三十三酮(7)、正二十六烷醇(8)、正二十烷酸(9)、正四十烷醇(10)、正二十二烷酸(11)、古柯二醇(12)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(14)。结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

马兰化学成分及生物活性研究

目的研究马兰Kalimeris indica全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从马兰全草95%乙醇中分离得到了15个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、α-菠甾醇(5)、古柯二醇(6)、十八烷酸(7)、梣酮(8)、β-胡萝卜苷(9)、二十六烷醇(10)、麦角甾醇(11)、牛防风素(12)、邻苯二甲酸二丁酯(13)、羽扇豆醇乙酸酯(14)、达玛二烯醇乙酸酯(15)。结论化合物5、8~13均为该植物中首次分离得到。化合物1、3、5、8、12对苹果腐烂病菌和水稻纹枯病菌均有抑制作用。