反式9,10-二氢-9,10-二苯基-9,10-菲二醇包结性能的研究

合成了一种具有整形结构的反式－９，１０－二氢－９，１０－二苯基－９，１０－菲二醇（１）作为主体分子，它能与许多有机小分子化合物，诸如ＤＭＦ，ＤＭＳＯ，吡啶，哌啶，喹啉，异喹啉等包结化合物，本文还报道了这些包结化合物的ＩＲ，粉末ＸＲＤ的表征，用ＨＮＭＲ测定了它们的分子摩尔比，ＤＭＦ包结物的单晶四圆Ｘ衍射结果表明主体分子１与客体分子形成的包结物为配位笼状包合物。

反式-9,10-二氢-9,10-二(1-萘基)-9,10-菲二醇的包合现象与晶体结构

按文献方法合成了一个螯形主体分子 ,反式 9,10 二氢 9,10 二 (1 萘基 ) 9,10 菲二醇。研究发现该主体可以和一些含氮杂环化合物形成一定比例的晶体包合物。用X 射线衍射分析二环己胺包合物的晶体结构表明 ,包合物中主客体之间存在OH…N氢键相互作用 ,客体分子包合在主体分子形成的空腔中。

晶体包合物反式-9,10-二氢-9,10-二(1-萘基)-9,10-菲二醇·二环己胺的结构研究

制得了晶体包合物反式_9,10_二氢_9,10_二 (1_萘基 )_9,10_菲二醇·二环己胺 ,通过熔点测定 ,IR ,粉末XRD对其进行了表征 ,用1 HNMR测定其分子摩尔比为 1∶2 ,X_射线衍射结果表明晶体属于正交晶系 ,空间群为Pnca,晶胞参数 :a =1 6 714(3) ,b=1 6 875 ,c=1 72 2 4(3)nm ,V =4 85 80 (15 )nm3 ,Z =8。

反式-9,10-二苄基-9,10-二氢-9,10-菲二醇的晶体结构

合成了化合物反式－９，１０－二苄基－９，１０－二氢－９，１０－菲二醇，通过ｍ．ｐ．，ＩＲ，１ＨＮＭＲ对其进行了表征；并经过Ｘ－射线分析确定了其单晶结构，晶体属三斜晶系，空间群Ｐī，ａ＝８．０５８（２），ｂ＝９．７１５（２），ｃ＝１４．４３７（３），α＝１０９．５９（３），β＝９５．９６（２），γ＝９６．０３（２）°，Ｚ＝２，Ｖ＝１０４７．１（４）３．没有发现其包合物．从结构上分析了不呈现包结性能的原因．

反式-9,10-二氢-9,10-二对甲苯基-9,10-菲二醇包结性能的研究

合成了主体分子反式 9,1 0 二氢 9,1 0 二对甲苯基 9,1 0 菲二醇 (1 ) ,它可以和苯、喹啉形成晶体包结物 ,通过m p 、IR、粉末XRD对它们进行了表征 ,通过1HNMR积分计算包结物主客体物质的量比分别为 :n1∶n苯 =3∶2 ;n1∶n喹啉 =1∶1。

反式—9，10—二氢—9，10—二苯基—9，10—菲二醇的晶体结构

合成并表征了一种具有螯形结构的主体分子反式－9，10－二氢－9，10－苯基－9，10－菲二醇。X－射线衍射分析表明晶体属于单斜晶系，空间群P21，晶胞参数：a=1.4467(3)nm,b=0.9497(2)nm,c=1.4872(3)nm,β＝111.75(3)°，Z＝2，V＝1.8844(9)nm^3.

晶体包合物反式-9,10-二氢-9,10-二对甲苯基-9,10-菲二醇·苯的制备与光谱表征

制备了晶体包合物反式-9,10-二氢-9,10-二对甲苯基-9,10-菲二醇.苯,通过IR和粉末X-射线衍射对包合物进行了表征,运用1H NMR计算主客体摩尔比为1∶1,单晶X-射线衍射分析表明,互为对映体的两对主体分子构成了一个空腔,客体分子苯以适当方式填充在主体分子构筑的空腔中,从而形成了隧道型晶体包合物。

反式-9,10-二氢-9,10-二苄基-9,10-菲二醇的合成与表征

以菲醌为原料合成了标题化合物,通过IR和1H NM R对其结构进行了表征。氢谱分析表明,亚甲基二氢核构成了AB二级谱自旋体系,这主要是由于孤立亚甲基的2个氢是化学不等价造成的。通过Chem 3D程序模拟得到了标题化合物的能量最优化立体结构。

反式-9,10-二氢-9,10-二(对甲苯基)-9,10-菲二醇的合成研究

合成化工原料反式 - 9,1 0 -二氢 - 9,1 0 -二 (对甲苯基 ) - 9,1 0 -菲二醇时 ,得到了副产物 4,4′-二甲基联苯 ,并通过 m.p.,IR,MS对上述两化合物进行了表征。

9,10-二氢菲-9,10-二醇衍生的新型手性配体的设计、制备和应用(英文)

报道了一系列衍生自 9,10 二氢菲 9,10 二醇的新型手性配体设计。

3,4′-二甲氧基莰菲醇的合成

以间苯三酚和茴香醛为原料 ,经 Hoesch- Houben反应、羟基保护、缩合 ,Algar- Flynn-Oyamade反应、甲基化、去保护等 6步反应合成了 3,4′-二甲氧基莰菲醇。

螯形二羟基主体分子的包结性能与其结构关系的研究

报道了螯形主体分子 ,反式 9,10 二 1′ 萘基 9,10 菲二醇 (1) ,能与多种含氮有机化合物 ,诸如喹啉、异喹啉、哌啶、二环己胺等形成包结化合物 ;而反式 9,10 二苄基 9,10 菲二醇 (2 )则不具有包结性能 .还报道了这些包结化合物的IR ,粉末XRD的表征 ,用1HNMR谱测定了它们的分子摩尔比 ,分别为 (1) /喹啉 (1∶2 ) ,(1) /异喹啉 (1∶2 ) ,(1) /哌啶 (1∶2 )和 (1) /二环己胺 (1∶2 ) .用单晶X射线衍射法测定了 (1)与二环己胺包结物以及 (2 )的结构 ,结果表明前者属正交晶系 ,空间群为Pnca(标准型Pbca) ,晶胞参数 :a =1.6 714(3)nm ,b =1.6 875 (3)nm ,c =1.72 2 4(3)nm ,V =4.85 8nm3 ,Z =8,形成了隧道型配位笼状包合物 .后者属三斜晶系 ,空间群为P1- ,晶胞参数 :a =0 .80 5 8(2 )nm ,b =0 .9715(2 )nm ,c=1.44 37(3)nm ,α=10 9.5 9(3)° ,β =95 .96 (3)° ,γ =96 .0 3(2 )° ,V =1.0 471nm3 ,Z =2 .还比较了 (1)和 (2 )的结构差异 ,分析了 (1)的结构和包结性能的关系 .