从文学视角看《零售商菲化案》对华侨社会的影响——以《二十世纪五十年代商报小说选》为主的分析

论文通过对《二十世纪五十年代商报小说选》作品的分析,介绍了《零售商菲化案》产生的背景和主要内容;展示了《零售商菲化案》对菲律宾华侨零售商的冲击和在此背景下菲律宾华侨的悲惨命运,并对这段历史进行了客观理性的分析评价。一方面,菲律宾独立建国以后,为了发展经济,建设国家,必然要通过各种手段整合社会力量与有关资源。遗憾的是,菲律宾政府在经济危机面前,舍本求末,把危机转嫁在华侨身上,造成了20世纪50年代菲华社会的惶惑与动荡;另一方面,菲律宾华侨也必须经过一个转型期,才能更好地在当地生存发展。或许说,正是因为有了20世纪50年代的惶惑与动荡,才加速了菲华社会与当地社会的融合。

一段菲华社会历史的见证——从《二十世纪五十年代商报小说选》看《零售商菲化案》

1954年5月19日,菲律宾国会通过了《零售商菲化案》,并经总统签署后开始实施,从而在菲华社会造成了巨大动荡。《商报小说选》描述了永叔、阿李与黄忠等人在这一菲化案过程中的悲惨命运,以及广大华侨在这一过程中直面现实、勇敢进取的情况。现在回顾近半个世纪前的这一段历史,感到基本正常。因为菲律宾独立建国以后,必然要通过整合社会力量和有关资源,来发展他们的经济,建设他们的国家。然而,他们却没有以社会稳定、人民正常生活为前提来进行整合,而是操之过急,政策失当,才引起不必要的社会动荡,给广大华侨带来空前的苦难。

试论菲化运动对华人社会的客观正面影响

1946年7月,菲律宾刚独立,便出现一场近二十年、汹涌澎湃的菲化运动。菲化运动实质上是以针对华侨商业而在立法上采取歧视、排斥、限制措施为特征的经济民族主义运动。在这期间,菲律宾当局实施一系列旨在剥夺华侨从事各种商业经营权利的法令,主要有驱逐华侨摊贩的公共市场菲化法(1946年),禁止外侨(主要是占外侨总数90％以上的华侨。美侨不在菲化法律限制之列。下同)

水介质中1,6-二氧-5-氧代-1,4,5,6-四氢化菲衍生物的三组分一锅合成

水介质中在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下,芳醛与丙二腈和4-羟基香豆素三组分一锅反应合成了2-氨基-4-芳基-3-氰基-1,6-二氧-5-氧代-1,4,5,6-四氢化菲,该反应具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点.

9，10-二氢化菲在三氟化硼乙醚-浓硫酸混酸中的电化学聚合

在三氟化硼乙醚(BFEE)-浓硫酸混合电解质体系中直接氧化9,10-二氢化菲获得了高质量聚(9,10-二氢化菲)膜,其电导率为3.8×10-1S/cm.9,10-二氢化菲在BFEE+10%浓硫酸体系中的起始氧化电位为0.93Vvs.SCE,远低于其在乙腈+0.1mol/LBu4NBF4溶液中的起始氧化电位(1.75Vvs.SCE).在BFEE+10%浓硫酸体系中获得的聚(9,10-二氢化菲)膜具有良好的电化学性质.聚合物部分溶于二甲基亚砜、四氢呋喃、氯仿等极性溶剂.FT-IR和量化计算表明聚合反应主要发生在2,7位或者3,6位.荧光光谱和热重分析表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料且具有良好的热稳定性.

氢化菲在REUSY分子筛催化剂上的反应性能

采用小型固定流化床装置考察了二氢菲、八氢菲和全氢菲在分子筛催化剂上的裂化反应产物,并进行了对比分析。结果表明,在REUSY分子筛催化剂上,二氢菲主要发生脱氢缩合反应,生成菲、芘等三环以上多环芳烃甚至焦炭,并阻碍了作为溶剂的正庚烷的裂化;八氢菲、全氢菲主要发生环烷环开环反应,八氢菲的环烷环开环反应产物中乙烯、丙烯、丁烯等C2～C4烃以及烷基苯的氢转移反应产物萘、烷基萘等C10烃的收率较高,全氢菲的环烷环开环反应产物中环己烷、烷基苯等汽油组分烃的收率较高;另外,较少量的八氢菲、全氢菲通过脱氢缩合生成菲、芘等三环以上多环芳烃甚至焦炭。氢化菲氢化程度越高越容易发生环烷环开环反应,氢化程度越低越容易发生脱氢反应生成三环以上多环芳烃和焦炭,且氢化程度过低还会抑制饱和烃的裂化。

简论近代菲律宾传教士的成长及其意义

推动传教士的本土化,是近代天主教东传运动的一个重要内容。但在西班牙殖民统治时期的菲律宾,菲律宾传教士的成长却因西班牙传教团的重重阻碍而经历了漫长的过程。近代菲律宾本土教士的成长在菲律宾历史上占有重要意义,它不仅推动了天主教的本土化,为“教区菲化运动”奠定了基础,更重要的是,菲律宾传教士的成长对推动近代菲律宾民族意识的觉醒有着重要的影响。

菲律宾华人重振华文教育

菲律宾华人重振华文教育温广益菲律宾的华侨教育亦有悠久历史，它是最早创办华侨学校的东南亚国家之一①，而且在一校之内最早实行华文和英文两种学制，即“双重学制”的教学体制②。辛亥革命以后，随着时代的进步，以及殖民政府对外侨教育采取放任自由的政策，全菲各地华...

双核铜配合物[Cu_2(Ophen)_2]·2H_2O(HOphen=2-羟基-1,10-啉菲咯啉)的水热合成和晶体结构

通过水热合成法制备了带有两个游离水分子的羟基化邻菲咯啉双核铜配合物[Cu2(O phen)2].2H2O(HO phen=2-羟基-1,10-啉菲咯啉).通过红外光谱和X射线单晶衍射进行结构表征.结果表明标题化合物属正交晶系,晶胞参数为:a=0.384 2(5)nm,b=1.913(3)nm,c=2.691(3)nm,α=β=γ=90.00,°晶体的其他参数为:Z=2,V=1.978(4)nm3,Dc=1.344 m g/m3,R1=0.083 9,wR1=0.147 1.该化合物中,配体邻菲咯啉发生了羟基化反应,形成羟基化邻菲咯啉,结构中还含有两个游离水分子.芳环之间的π-π堆积作用、铜-铜之间的弱作用使得该化合物分子形成一维梯形结构.

战后菲律宾的华文教育

战后,菲律宾的华文教育曾发生过两次大的转折,即1955年菲律宾政府全面督察华文学校和1973年菲政府颁布华校菲化律。以这两次转折为界,战后菲律宾的华文教育大体可分为三个时期:1945——1955年;1956——1973年;1973年——现在三个时期。

试论战后菲律宾政府的华侨政策

非律宾于1946年7月4日宣布独立,至今已经四十年了。如同战后东南业其他国家的华侨一样,旅居非律宾的华侨也在这四十年中发生了根本性的变化,而这些变化与非律宾政府采取的华侨政策有着最为直接和密切的关系。究竟独立后的非律宾政府采取了什么样的华侨政策,这些政策对非华社会发生了什么样的影响,以及菲华社会又是如何适应这些政策、发生自身的转变等等。

20世纪90年代以来的菲律宾华文教育改革:探索、成效与思考

20世纪90年代以来,为挽回华文教育的颓势,菲华社会展开了"拯救华文教育"的行动,以菲律宾华文教育研究中心、菲律宾华文学校联合会、菲华商联总会和菲律宾晋江同乡总会等为代表的社团积极主导和参与了华文教育改革的探索。改革进程可分为三个时期:1.解决华文教育的定位和华语教学的定性问题;2.完成了制订教学大纲、编制教材和改革教法的工作;3.围绕解决师资和考试问题展开探索。经过二十年的改革,在一些重大问题上已基本形成共识,也取得了一定成效,但值得指出的是:在族群融合的大背景下,挽回华教发展颓势的努力十分艰难,华文教育前景不容乐观。

战后菲律宾华侨政策演变剖析

第二次世界大战后,菲律宾对华侨的政策,历经两度变化,予华侨社会以极大的影响。四十多年来,人们研究菲律宾的华侨政策,多注意政策的具体方面,没有或很少注意政策的背景,亦即实行这种政策的原因。而背景因素却是一定政策的制订和施行的根据、前提,也是人们借以理解政策本质的一种最方便的手段。有鉴于此,特写此文,对战后菲律宾华侨政策演变及其背景、原因进行初步的剖析。

新型混价铜配合物[Cu^ⅠCu^Ⅱ（Ophen）2Cl]·H2O（HOphen=2-羟基-1，10-邻菲咯啉）的水热合成和晶体结构

报道了一种新型混价铜配合物 [Cu Cu ( Ophen) 2 Cl]· H2 O( HOphen=2 -羟基 -1 ,1 0′-邻菲咯啉 )的水热合成和晶体结构 .该化合物属于三斜晶系 ,P1空间群 ,a=0 .91 667( 1 8) nm,b=1 .0 5 46( 2 ) nm,c=1 .1 70 5 ( 2 ) nm,α=80 .5 0 ( 3 )°,β=80 .5 6( 3 )°,γ=66.87( 3 )°,V=1 .0 2 0 2 ( 3 ) nm3,Z=2 ,Dc=1 .872 Mg/m3,R1 =0 .0 5 0 8,( w R2 ) =0 .1 481 .标题化合物由一种新型的双核铜配合物和一个结晶水组成 .邻菲咯啉在水热反应中发生羟基化 ,形成新型的羟基化邻菲咯啉 .两个这样的配合物通过 Cu…Cu间的范德华力相互作用形成二聚体 .二聚体之间通过 Ophen基团的 π-π堆积以及 C—H… Cl弱相互作用构筑成三维超分子网络 .水分子处于网络的孔穴中 .

菲律宾排華日益变本加厉

繼1954年菲律宾參、众兩院通過並已經执行四年的旨在迫害华僑的所謂“零售菲化案”以后,跟着在1960年又通過了所謂“米麥業菲化案”。這个菲化案規定,將逐步全部取消外僑經營主要谷物的权利。

右旋脱氢松香酸降解胺的合成

报道了手性试剂右旋脱氢松香酸降解胺的合成。利用工业歧化松香，精制出脱氢松香酸，以此为原料，制备脱氢松香酰氯，再通过Ｃｕｒｔｉｕｓ反应，得到右旋脱氢松香酸降解胺。