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铜(Ⅱ)-苏氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA作用的光谱研究 被引量:23
1
作者 张芳 张前前 +1 位作者 祝陈坚 王修林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1439-1442,共4页
合成了一种未见报道的铜(Ⅱ)苏氨酸邻菲咯啉配合物。根据元素分析、红外光谱、差热热重分析对其进行表征;并以电子吸收光谱法及溴化乙锭(EB)荧光分析法研究了此种配合物与DNA的作用。结果表明:此种配合物与DNA作用时,其电子吸收光谱的... 合成了一种未见报道的铜(Ⅱ)苏氨酸邻菲咯啉配合物。根据元素分析、红外光谱、差热热重分析对其进行表征;并以电子吸收光谱法及溴化乙锭(EB)荧光分析法研究了此种配合物与DNA的作用。结果表明:此种配合物与DNA作用时,其电子吸收光谱的最大吸收峰明显红移,并产生明显的减色效应,同时,配合物也能较大程度地猝灭EBDNA体系的荧光,表明此种配合物与DNA存在很明显的插入结合作用。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)-苏氨酸-邻菲咯啉配合物 鱼精DNA 插入结合
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铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉配合物的合成及发光性质 被引量:8
2
作者 王喜贵 吴红英 +1 位作者 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期799-802,共4页
实验合成了稀土铕 樟脑酸 1,10 菲咯啉二元、三元配合物 ,通过元素分析、1 HNMR、中红外光谱、拉曼光谱 ,确定了配合物的组成为Eu2 (CA) 3·2H2 O ,Eu2 (CA) 3(phen) 2 (CA :樟脑酸根 ,phen :1,10 菲咯啉 ) ,另外 ,又合成了铕、... 实验合成了稀土铕 樟脑酸 1,10 菲咯啉二元、三元配合物 ,通过元素分析、1 HNMR、中红外光谱、拉曼光谱 ,确定了配合物的组成为Eu2 (CA) 3·2H2 O ,Eu2 (CA) 3(phen) 2 (CA :樟脑酸根 ,phen :1,10 菲咯啉 ) ,另外 ,又合成了铕、镧混配的上述配合物 ,通过三维荧光光谱确定最佳激发波长为 310nm ,最强荧光波长为6 12nm ,即在 310nm光的激发下 ,发射光谱显示Eu3+ 的特征发射光谱 ,产生 7条谱带 ,分别是 5D0 7F0 (5 79nm) ,5D0 7F1 (5 94nm) ,5D0 7F2 (6 12 ,6 2 0nm) ,5D0 7F3(6 5 0nm) ,5D0 7F4 (6 89,6 97nm) ,其中7F2 和7F4能级发生了分裂。对荧光强度的研究表明 ,镧的掺入并没有降低铕的荧光强度 ,说明镧对铕的荧光发射有增强作用 ,但发射峰的位置基本不变。 展开更多
关键词 樟脑酸 1 10-菲咯啉配合物 合成 发光性质
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含硅二烃基锡(Ⅳ)邻菲咯啉配合物的合成及结构表征 被引量:2
3
作者 林森 修小萍 +3 位作者 王国永 何小立 邓瑞红 李飞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期553-556,共4页
Three diorganotin compounds containing silicon and their phenanthroline complexes have been synthesized.Their structures were characterized by elemental analsis,IR and NMR(1H,13C).The results indicated that in the com... Three diorganotin compounds containing silicon and their phenanthroline complexes have been synthesized.Their structures were characterized by elemental analsis,IR and NMR(1H,13C).The results indicated that in the complexes the two donor N atoms of the ligand coordinate to Sn atom,gave the struture of six-coordinated distorted octahedron. 展开更多
关键词 含硅二烃基锡化合 菲咯啉配合物 合成 结构表征
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一种不对称型镍菲咯啉配合物的合成及其与DNA的相互作用 被引量:1
4
作者 蔡志彬 周茂 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期97-99,共3页
以1,10-菲咯啉为原料,经氧化、缩合和络合反应,合成了一种新的不对称型镍菲咯啉配合物,总收率为34.1%,其结构用质谱和元素分析进行了表征,并用电子吸收光谱和荧光光谱研究了该配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,其电子吸收光谱的最大吸收... 以1,10-菲咯啉为原料,经氧化、缩合和络合反应,合成了一种新的不对称型镍菲咯啉配合物,总收率为34.1%,其结构用质谱和元素分析进行了表征,并用电子吸收光谱和荧光光谱研究了该配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,其电子吸收光谱的最大吸收峰红移2nm,减色率为14.4%,同时配合物的荧光增强幅度为1.49,这些结果表明配合物与DNA存在明显的插入结合作用。 展开更多
关键词 菲咯啉配合物 DNA 合成 插入作用
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Ni-Schiff碱邻菲咯啉配合物的合成及与DNA的相互作用
5
作者 陈良壁 赵瑨云 马春华 《龙岩学院学报》 2010年第5期85-88,共4页
合成了二种Schiff碱,对甲基苯氨缩4,5-二氮杂芴酮、对氨基苯甲酸缩4,5-二氮杂芴酮。并以此为插入配体,与Ni离子、邻菲咯啉配位,合成了镍-邻菲咯啉配合物。用紫外可见光谱、荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物和... 合成了二种Schiff碱,对甲基苯氨缩4,5-二氮杂芴酮、对氨基苯甲酸缩4,5-二氮杂芴酮。并以此为插入配体,与Ni离子、邻菲咯啉配位,合成了镍-邻菲咯啉配合物。用紫外可见光谱、荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物和DNA之间均存在插入作用。 展开更多
关键词 4 5-二氮杂芴酮 SCHIFF碱 镍-邻菲咯啉配合物 小牛胸腺DNA
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锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA的作用和生物毒性研究
6
作者 刘向伟 袁永安 +2 位作者 张前前 李苓 牛淑妍 《化学与生物工程》 CAS 2013年第3期31-35,共5页
合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其... 合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其与DNA的作用,研究了配合物对斑马鱼胚胎的生物毒性,并与2种已知结构的锌-邻菲咯啉配合物[Zn(phen)2]Cl2.5H2O(Ⅱ)和[Zn(phen)]Cl2(Ⅲ)进行了比较。结果表明,配合物与鲑鱼精DNA作用大小顺序为配合物Ⅰ>配合物Ⅱ>配合物Ⅲ,但作用方式不同;在抗坏血酸存在下,配合物Ⅰ对pBR322DNA的切割作用最强;配合物对斑马鱼胚胎毒性作用大小顺序为配合物Ⅱ>配合物Ⅰ>配合物Ⅲ。 展开更多
关键词 锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物 鲑鱼精DNA 琼脂糖凝胶电泳 斑马鱼胚胎
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{2-(2-噻吩基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉-κN^7,κN^8}双(1,10-菲咯啉-κN^1,κN^(10))镍(Ⅱ)配合物的合成 被引量:1
7
作者 蔡志彬 周茂 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期470-472,共3页
以1,10-菲咯啉为原料,经氧化、缩合和络合反应合成了一种新的核酸荧光探针——{2-(2-噻吩基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉-κN7,κN8}双(1,10-菲咯啉-κN1,κN10)镍(Ⅱ)配合物,总收率38.2%,其结构经MS和元素分析表征。
关键词 菲咯啉配合物 Ni(Ⅱ) 氧化反应 缩合反应 络合反应 合成
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铽-苯甲酸-邻菲咯啉三元配合物绿色、黄色荧光转变研究 被引量:8
8
作者 王喜贵 吴红英 +2 位作者 姚光庆 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期708-712,共5页
合成了铽 (Tb) 苯甲酸 (L) 邻菲咯啉 (phen)三元配合物 ,并与Tb 苯甲酸的二元配合物相比较 ,研究了它们的发光性质。结果显示 ,第二配体邻菲咯啉的引入并未降低Tb3+ 的发光强度 ,但却使Tb3+ 的荧光寿命明显缩短 ,而且首次发现 ,沉淀... 合成了铽 (Tb) 苯甲酸 (L) 邻菲咯啉 (phen)三元配合物 ,并与Tb 苯甲酸的二元配合物相比较 ,研究了它们的发光性质。结果显示 ,第二配体邻菲咯啉的引入并未降低Tb3+ 的发光强度 ,但却使Tb3+ 的荧光寿命明显缩短 ,而且首次发现 ,沉淀晶粒的聚合状态影响三元配合物的发光性质。当晶粒较为分散时 ,三元配合物中Tb3+ 的 5D4 → 7F5的跃迁几率很大 ,显示Tb3+ 特征的绿色荧光。随着晶粒的聚集 ,5D4 7F5的跃迁几率减小 ;而显红色荧光的5D4 → 7F3跃迁几率明显增加 ,结果使铽 苯甲酸 邻菲咯啉三元配合物在紫外灯下显示黄色荧光。 展开更多
关键词 铽-苯甲酸-邻三元配合 发光性质 绿色荧光 黄色荧光 聚合状态 发光材料
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稀土萘甲酸邻菲咯啉三元固体配合物的IR和Raman光谱 被引量:10
9
作者 杨红 王则民 +1 位作者 杨海峰 余锡宾 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期522-524,共3页
合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3+ =Y3+ ,La3+ ,Eu3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子... 合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3+ =Y3+ ,La3+ ,Eu3+ ,Tb3+ ,Dy3+ ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子与萘甲酸的COO- 以双齿方式配位 ,与邻菲咯啉的CN基形成五员螯环。 展开更多
关键词 稀土萘甲酸邻三元固体配合 IR RAMAN光谱 稀土离子 萘甲酸 配位 红外光谱
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稀土(La^(3+),Eu^(3+),Tb^(3+))萘甲酸邻菲咯啉三元配合物的性质 被引量:4
10
作者 杨红 王则民 +1 位作者 余锡宾 吴惠霞 《化学研究》 CAS 2003年第2期35-38,共4页
在95%乙醇溶液中合成了3种稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物,其通式为RE(Nap)3·phen(RE=La3+,Eu3+,Tb3+;Nap=萘甲酸根;phen=邻菲咯啉).并用元素分析、IR、1H NMR、XPS、XRD等分析手段对产物进行了表征,结果表明萘甲酸根以双齿方式与... 在95%乙醇溶液中合成了3种稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物,其通式为RE(Nap)3·phen(RE=La3+,Eu3+,Tb3+;Nap=萘甲酸根;phen=邻菲咯啉).并用元素分析、IR、1H NMR、XPS、XRD等分析手段对产物进行了表征,结果表明萘甲酸根以双齿方式与稀土离子配位. 展开更多
关键词 稀土金属 LA^3+ EU^3+ TB^3+ 萘甲酸邻三元配合 萘甲酸 表征
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菲咯啉铜配合物与核酸结合特性的研究 被引量:4
11
作者 邹国林 欧荣 林元藻 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期795-798,共4页
用电化学方法研究了菲咯啉铜配合物分别与CtDNA、热变性CtDNA、poly(AU)作用的循环伏安行为,得到了(phen)2Cu+与它们的表观结合常数K及结合位点数n。
关键词 配合 核酸 结合 循环伏安法
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菲咯啉铜配合物与组蛋白H1的相互作用 被引量:1
12
作者 蔡小强 潘逆娜 +1 位作者 郑忠亮 邹国林 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期443-446,共4页
用IAsys光学生物传感器与荧光淬灭法研究了菲咯啉铜配合物与组蛋白H1的相互作用,得出了在25℃和pH 7.4条件下两者的结合常数和结合位点数.结果表明,菲咯啉铜配合物与组蛋白H1具有较强的相互作用,其结合常数数量级可达到105,两者相互作... 用IAsys光学生物传感器与荧光淬灭法研究了菲咯啉铜配合物与组蛋白H1的相互作用,得出了在25℃和pH 7.4条件下两者的结合常数和结合位点数.结果表明,菲咯啉铜配合物与组蛋白H1具有较强的相互作用,其结合常数数量级可达到105,两者相互作用时只有一个结合位点,菲咯啉铜配合物与组蛋白H1的结合常数是单独的菲咯啉配体的6倍.推测菲咯啉铜配合物在诱导细胞凋亡的过程中在与组蛋白H1结合处切割核小体上的DNA,从而产生凋亡所特有的DNA片段化阶梯现象. 展开更多
关键词 配合 组蛋白H1 相互作用
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不对称三邻菲咯啉钌(Ⅱ)配合物的合成及其性质
13
作者 舒火明 李华明 +1 位作者 王鹏 唐作华 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期470-473,共4页
A new compound,phenNHCOCH=CHs2,and an ECLactive species,Ru(Ⅱ)(phen) 2[phenNHCOCH=CHs2](PF 6) 2(phen=1,10phenanthroline),have been designed and synthesized.Their compositions and structures were confirmed by elemental... A new compound,phenNHCOCH=CHs2,and an ECLactive species,Ru(Ⅱ)(phen) 2[phenNHCOCH=CHs2](PF 6) 2(phen=1,10phenanthroline),have been designed and synthesized.Their compositions and structures were confirmed by elemental analysis,FTIR,-1HNMR and ESIMS.Also,their properties of electrochemistry and fluorescence reported. 展开更多
关键词 不对称 三邻配合 合成 结构
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5-氨基-1,10-菲咯啉对羟基苯甲醛西佛碱铜配合物的合成、表征及与DNA作用研究
14
作者 赵瑨云 马春华 陈良壁 《武夷学院学报》 2010年第2期27-29,103,共4页
用过渡金属铜为配位中心,以5-氨基-1,10-菲咯啉对羟基苯甲醛西佛碱铜配合物为配体,合成了一种新的、可作为核酸荧光探针的金属配合物,并对其与DNA的作用作了初步的研究。
关键词 荧光 小牛胸腺DNA 5-氨基-1 10-对羟基苯甲醛西佛碱铜配合
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二氰基二硫纶·5-硝基邻菲啰啉铁(Ⅱ)配合物的电子光谱及理论研究
15
作者 甘雄 潘庆才 +3 位作者 黄元乔 沈玉芳 李道聪 彭正合 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期455-458,476,共5页
报道了标题配合物在几种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,用密度泛函理论DFT-B3LYP方法对其气态分子进行几何优化,研究了电子结构和前线分子轨道组成。在此基础用CIS、TD-DFT和ZINDO方法进行激发态计算,给出了理论光谱。研究发现配合物... 报道了标题配合物在几种介质中的电子吸收光谱和发射光谱,用密度泛函理论DFT-B3LYP方法对其气态分子进行几何优化,研究了电子结构和前线分子轨道组成。在此基础用CIS、TD-DFT和ZINDO方法进行激发态计算,给出了理论光谱。研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的π→π*跃迁,可见区400~500nm存在本质上属于配体mnt2-到配体5-NO2-phen的荷移跃迁。 展开更多
关键词 二硫纶和邻铁(Ⅱ)配合 电子吸收和发射光谱 分子内荷移跃迁
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二氰基二硫纶·5-硝基邻菲咯啉合钴(Ⅱ)的电子光谱及理论研究 被引量:8
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作者 黄元乔 潘庆才 +3 位作者 甘雄 段炼 曾广鹏 彭正合 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期135-139,共5页
报道了配合物Co(mnt)(5 NO2 phen) 在几种溶剂中的电子光谱,用RHF SCF MO理论的PM3方法进行了几何构型优化,研究了配合物基态和激发态的电子结构.由ZINDO/S方法的组态相互作用(CI)计算给出了理论光谱,计算结果与实测谱吻合较好.研究发... 报道了配合物Co(mnt)(5 NO2 phen) 在几种溶剂中的电子光谱,用RHF SCF MO理论的PM3方法进行了几何构型优化,研究了配合物基态和激发态的电子结构.由ZINDO/S方法的组态相互作用(CI)计算给出了理论光谱,计算结果与实测谱吻合较好.研究发现配合物紫外区的吸收带本质上属于配体的πb→π* 跃迁,可见光区400~500 nm存在本质上属于配体5 NO2 phen到配体mnt2-的荷移跃迁. 展开更多
关键词 二硫纶和邻钴(Ⅱ)配合 电子光谱 荷移跃迁 ZINDO/S计算
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金属-氧簇支撑的过渡金属配合物[{Ni(phen)_2}_2(ξ-Mo_8O_(26))]的水热合成、结构及量子化学研究 被引量:4
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作者 徐吉庆 王仁章 +6 位作者 郭纯孝 杨国昱 曾庆新 卜卫名 叶玲 樊玉国 杨光第 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期138-145,共8页
以MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2·6H2O 和 1, 10-邻菲咯林(1, 10-phen)为原料, 用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)2}2(ξ?Mo8O26)]. 化合物的晶体属于单斜晶系P21/n空间群, a = 1.2952(2), b = 1.6659(10), c... 以MoO3, H2MoO4, Ni(OAc)2·6H2O 和 1, 10-邻菲咯林(1, 10-phen)为原料, 用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)2}2(ξ?Mo8O26)]. 化合物的晶体属于单斜晶系P21/n空间群, a = 1.2952(2), b = 1.6659(10), c = 1.3956(12) nm, ? =106.273(8)°, V = 2.8906(5) nm3, Z = 2. 由5604个可观测衍射(I >2? (I ))用于精修所有的结构参数, 得一致性因子R1 = 0.0414, WR2 = 0.0815. 结构测定结果表明, 化合物中的八钼氧酸盐具有新奇的前所未有的结构类型(称之为?-isomer), 其特点是它由Mo6O6环和环中两侧处于戴帽位置的2个MoO6八面体组成. Mo6O6环含有2个八面体配位的MoⅥ原子和4个三角双锥配位的MoⅥ原子. 每个?-[Mo8O26]4?结构单位通过Mo6O6环中八面体配位的Mo原子的端氧和相邻的三角双锥配位的Mo原子的端氧与2个[Ni(phen)2]2+单位相键合. 测定了化合物的IR和UV-Vis光谱, 并用EHMO方法对其电子结构进行了研究. 展开更多
关键词 金属-氧簇 支撑 过渡金属配合 ζ-八钼氧酸盐 水热合成 镍-邻菲咯啉配合物 量子化学 结构
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Crystal Structure of Quaternary Mixed Anion Complex of Labthanide [Ce(CH_3COO)_2(NO)_3(phen)]_2 被引量:4
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作者 ZHU Long-Guan YU Qing-Sen +1 位作者 XIE Xue-Peng PAN Xue-Ying(Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期281-283,共3页
[Ce(CH3COO)2(NO3) (phen)]2, Mr=1000. 84. The crystal is monoclinic, lattice type C-centered, space group C2/m, with a=15. 444 (6), b= 12. 273(5), c=12. 776(5) A, β= 131. 89(2)°, Z= 2, Dc= 1, 844 g/cm3, μ(MoKa)=... [Ce(CH3COO)2(NO3) (phen)]2, Mr=1000. 84. The crystal is monoclinic, lattice type C-centered, space group C2/m, with a=15. 444 (6), b= 12. 273(5), c=12. 776(5) A, β= 131. 89(2)°, Z= 2, Dc= 1, 844 g/cm3, μ(MoKa)=25. 69 cm-1, F(000)=980. 00, V= 1802 (1 ) A, R=0.024, Rw=0. 032. Themolecule of the complex is a dimer with C2h symmetry and the molecular center lies onthe special position 2/m. The Ce(Ⅲ) ion is nine-coordianted to one bidentate nitrategroup, five oxygen atoms of acetates and two nitrogen atoms of 1, 10-phenanthroine(phen). 展开更多
关键词 cerium complex mixed anion QUATERNARY crystal structure
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