二氰基二硫纶.邻菲Luo啉镉（Ⅱ）配合物的合成与表征

以氰化钠、二硫化碳、邻菲Ｌｕｏ啉及氯化镉的基本原料，合成了一种功能性新型二氰基二硫纶．邻菲Ｌｕｏ啉合镉配合物。经元素分析，热谱，摩尔电导，质谱，红外及电子吸收光谱表征，其结构为本配位的电中性配合物。

核酸对邻菲啰啉的荧光猝灭及其分析应用

邻菲啰啉受到 ２３０ｎｍ及２６７ ｎｍ紫外光激发，在３６７ ｎｍ处产生一荧光峰。而天然和热变性鱼精子脱氧核糖核酸以及酵母核糖核酸的加入会猝灭邻菲啰琳的这一荧光发射。实验表明，该体系可在较宽的范围内灵敏地测定核酸。

4-正辛烷氧基二苯甲酰甲烷-邻菲口罗啉-铕三元配合物的合成与光致发光

以 4 正辛烷氧基二苯甲酰甲烷 (ODBM)为配体 ,邻菲 只罗啉为第二配体与铕配位 ,合成了一种新的铕 长链烷氧基 β二酮 邻菲 只罗啉三元配合物。用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,并研究了配合物三氯甲烷溶液和薄膜的光致发光性能。结果表明 ,这种配合物的三氯甲烷溶液在浓度为 1 0 - 2 ～ 1 0 - 4 mol/L范围内浓度淬灭现象不显著 ,溶液和薄膜的荧光都强于铕 二苯甲酰甲烷 邻菲只罗啉配合物。

铽(镧、钆)-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物的合成及其在塑料中的应用

合成了铽-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物,发现镧、钆对铽-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物具有荧光增强作用,应用荧光镧、铽混合配合物制备了光致发光塑料。

乳化剂OP和邻菲啰啉存在下硫氰酸钾分光光度法测定土壤有效铁和植物中的铁

在硫酸介质中，在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ和邻菲啉共同存在下，铁（Ⅲ）与硫氰酸钾形成红色配合物，其最大吸收波长为５２２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．０７…１０￣４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，铁（Ⅲ）含量在０—５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．该法操作简便、快速．选择性好，应用于土壤有效铁和植物中铁的测定．结果令人满意．

锰（Ⅱ）－苯酚红－高碘酸钾－邻菲啰啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲啰啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０～０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。

1,10-菲啰啉-1-氧化物及乙酸与稀土的双核配合物

合成了1,10-菲哆啉-1-氧化物(PhenNO)的稀土配合物RE_(2)(PhenNO)_6(Ac)_2(ClO_4)_4·3H_2O(RE=Eu,Gd,Tb,Ho,Er,Yb;Ac=乙酸根),经元素分析确定了配合物的组成,探讨了配合物的组成和结构对荧光性质的影响.

荧光、紫外可见光谱法研究二氯苯基咪唑邻菲啰啉合钯(Ⅱ)配合物与DNA相互作用

合成钯的三元配合物 [Pd(PIP)Cl2 ]·3H2 O ,其中PIP为 :苯基咪唑邻菲 口罗 啉 .通过荧光和紫外可见光谱测定该配合物与DNA及其组成小分子腺苷三磷酸盐 (ATP2 - )和腺嘌呤 (Ade)相互作用的变化规律 ,求出配合物与DNA分子的结合常数KM,并确认配合物主要以插入方式与DNA结合 .

邻菲啰啉分光光度法测定总铁方法的改进

本文对《水和废水监测分析方法》第3版 (下称第3版)中邻菲罗啉分光光度法测定总铁的方法提出两点改进意见。一是通过系列对比实验 ,确定缓冲溶液的加入量 。

菲啰啉对不同氧化剂和多柔比星所致CHL细胞DNA链断裂的影响

目的 为了研究菲口罗啉对 2种氧化剂和抗癌药多柔比星诱发细胞DNA损伤的影响 ,并初步探讨其损伤机制。方法 用不同浓度菲口罗啉预处理CHL细胞 30min ,再分别加入 3种不同染毒受试物 ,共同培养一定时间 (0 .3mmol·L- 1重铬酸钾 :10 5min ;0 .5μmol·L- 1多柔比星 :75min ;0 .4mmol·L- 1过氧化氢(H2 O2 ) :2 5min)后 ,用碱性单细胞凝胶电泳方法 (AS CGE)测定DNA链断裂情况 ,并同时以菲口罗啉与二甲亚砜 (DMSO ,0 .33mol·L- 1)比较对H2 O2 致DNA损伤中·OH的产生和清除。结果 3种染毒受试物均可明显引起CHL细胞DNA链断裂 ;而当 3μmol·L- 1菲口罗啉预处理后 ,可使重铬酸钾、H2 O2 所致DNA迁移长度和细胞拖尾率明显降低 ,并超过DMSO降低H2 O2 的损伤作用 ,当菲口罗林浓度升至 12 μmol·L- 1时 ,可完全消除这两种因素所致的DNA链断裂损伤 ;10 μmol·L- 1菲口罗啉可抑制多柔比星所致DNA损伤 ,但浓度直至 60 μmol·L- 1仍不能完全消除多柔比星的损伤作用。结论 菲口罗啉对 2种氧化剂和多柔比星所致DNA损伤均有不同程度的防护作用 ,同时提示重铬酸钾和H2 O2 所致的DNA损伤主要与需过渡金属离子参与的·OH产生有关 。

钯-邻菲啰啉体系在硝基苯还原羰基化中的催化性能

本工作进一步研究Pd(Ⅲ)-phen 体系的催化性能。结果表明,钯盐或其配合物的阴离子对产物的选择性有很大影响。研究了 phen/Pd摩尔比、反应温度和CO压力对催化体系活性和选择性的影响,与PdCl_2-phen 体系不同,Pd(NO_3)_2-phen 体系在改变反应条件时,不能提高苯氨基甲酸酯的选择性。此外,本工作对PdCl_2-phen 均相催化剂固载化的效果进行了初步探讨。

萃取动力学分析法测定Fe(Ⅲ)—硫代米氏酮-H_2O_2-邻菲啰啉体系

本文研究了在稀盐酸介质中,邻菲啰啉活化Fe(Ⅲ)催化H_2O_2氧化硫代米氏酮的慢反应,用萃取手段控制反应时间,在525nm下测定水相中氧化产物吸光度的增加,建立了测定Fe(Ⅲ)的萃取催化动力学分析新方法。方法的检测限为0.5μg/miFe(Ⅲ),线性范围为0.5—4.5μg/mlFe(Ⅲ)。用于水样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意。

间羟基苯甲酸邻菲■啉钆(Ⅲ)、镝(Ⅲ)三元配合物的合成及性质

合成了间羟基苯甲酸邻菲啉钆（Ⅲ）、镝（Ⅲ）三元配合物．通过元素分析、红外与紫外光谱、Ｘ射线粉末衍射、差热热重分析和固体配合物导电性能等方法。

邻菲啰啉冠醚胺类电极选择性与萃取特性的关系

研究了邻菲啰啉冠醚电极的响性特性，测定了邻菲啰啉冠醚络合物的相关萃取平衡常数，并研究了其与电极性能的关系．实验表明，当ＰＶＣ膜中无邻菲啰啉冠醚载体时，其与盐的脂溶性相关的平衡常数Ｋ_ｄ反映了电极的选择性：季铵＞伯胺＞叔胺＞仲胺＞铵．ＰＶＣ膜中邻菲啰啉冠醚载体化合物的引入，改变了电极的选择性次序：伯胺＞季铵＞叔胺＞仲胺＞铵，此时较能反映电极选择性次序的是萃取平衡常数Ｋ_ｅ而不是Ｋ_ｄ或络合物稳定常数Ｋ_ａ．

铁（Ⅲ）－5－硝基－邻菲啰啉配合物光还原作用的研究

无色的铁（Ⅲ）－５－硝基－邻菲 啉配合物在紫外光照射下发生光还原反应，生成红色的铁（Ⅱ）－５－硝基－邻菲 啉。实验证明，各种羧酸及表面活性剂均能影响上述反应，并对其机理作初步探讨。

磺基水杨酸邻菲口罗啉稀土三元配合物的合成

合成了磺基水杨酸、邻菲口罗啉与 5种轻稀土的三元固体配合物 .通过元素和化学分析确定了配合物的化学组成 ,并用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征 .

Fe（Ⅲ）－5－硝基－1，10－菲啰啉配合物光还原的研究及其在铁价态分析中的应用

实验发现，在散射光中Ｆｅ（Ⅲ）－５－硝基－１，１０－菲啉配合物能发生显著的光还原反应，但在盐酸介质中则可阻止Ｆｅ（Ⅲ）－５－硝基－１，１０菲啉配合物的生成。并研究了Ｆｅ（Ⅲ）－５－硝基－１，１０－菲啉配合物的光化学还原反应作用，建立了测定铁价态的分析方法。此法用于铁矿石中铁的价态分析。