萃余水相中酸和铀的连续测量方法

萃余水相中的酸浓度、铀浓度一般需分开检测,操作步骤繁琐,工作量大。本研究建立了连续测量萃余水相中酸浓度和铀浓度的新方法:先以强碱为滴定剂,通过指示剂的变色指示滴定终点,检测酸浓度;再加入硫酸和偶氮胂Ⅲ溶液,使溶液显色,在650 nm处测量显色溶液的吸光度。结果显示,酸浓度测量的精密度为1.53%,示值误差为1.69%;铀质量浓度测量精密度为1.13%,示值误差为1.52%。在实际水样测量中,本方法和实验室现行方法测量数据基本一致,酸浓度测量的加标回收率为97.0%~102.5%,铀质量浓度测量的加标回收率为97.0%~102.0%,本方法可准确、快速、连续监测萃余水相中的酸浓度和铀浓度。

活性炭去除萃余水相中有机相的试验研究

研究用活性炭去除萃余水相中有机相的影响因素及其动态吸附去除效果,并对活性炭的溶剂再生进行考察。结果表明,萃余水相的浊度对活性炭去除萃余水相中的有机相效果有明显的影响。动态吸附去除有机相结果显示:每g活性炭吸附有机相的饱和容量约为96.3mg,穿透点为600倍床体积,饱和点为1 200倍床体积。活性炭的溶剂再生率随着温度升高略有增加,但效果一般,最高再生率约为64%。

用F-AC粒料聚结器从铀萃余水相中回收有机相的研究

介绍了用F-AC粒料聚结器从铀萃余水相中回收有机相的条件试验和扩大试验结果。萃余水相经该聚结器处理后,出水有机相质量浓度<15mg/L,油珠最小分离粒径<10μm,有机相回收率>90%。

萃余水相中环烷酸的容量法测定

研究了用磺化煤油萃取分离富集溶解在萃余水相中的环烷酸 ,然后用 KOH-乙醇标准溶液滴定测定萃余水相中环烷酸的质量浓度 ,籍此建立了一种简便、准确、快速、实用的环烷酸分析方法。本方法与分光光度法比较 ,分析结果相吻合 ,相对误差 <± 5%。

石煤钒矿选矿过程中萃余水回用试验研究

本研究主要进行了萃余水回用试验,将萃余水用于浸出渣洗涤,旨在降低酸耗,同时降低中和碱耗,最终实现节能减排和降低生产成本的目标。试验结果表明,采用萃余水洗涤可提高钒的洗出率,萃余水可以循环使用,即可以完全代替清水,减少水资源消耗,同时多回收钒,采用萃余水回用代替清水进行浸出尾渣洗涤是切实可行的。与清水洗涤浸出渣相比,其洗涤效果更好,可以最大限度节约水资源,减少尾矿废水处理强度,减少废水排放量。

自硼酸萃余水分离Li、K、Ca、Mg试验

为综合利用黄黑卤水,前人已进行了大量的工作。目前,我厂提取硼,钾,溴和碘后得溴母液,溴母液经萃取提硼得硼酸萃余水。硼酸萃余水作为钙法生产氯化钡的原料,经制氯化铜后得钡母液。再用钡母液为原料,用纯碱沉淀法制出碳酸锂。

萃余水精馏系统运行现状分析及改进建议

硝酸精馏装置作为萃取工序中十分重要的辅助单元,其利用硝酸与水相对挥发度的差异,将萃余水中的硝酸与水分离并回收,实现硝酸、水的循环利用,降低了含铀酸性废液的处理负荷同时减少了硝酸试剂的耗量,从而达到降低生产运行成本、节能减排的目的。由于硝酸精馏技术在铀纯化转化中的应用尚属首次,前期的设计输入大多来自科研试验或文献资料,因此与生产实际产生一定的偏差,据了解现有硝酸精馏回收装置在实际运行时存在生产能力不足、塔底酸度没有达到分离要求等问题,且随着铀纯化转化生产任务的日益饱满,硝酸精馏回收装置势必会成为影响铀纯化转化生产能力提升的关键环节。本文通过对硝酸精馏装置的生产运行参数与原设计参数进行分析比较,找出影响生产的主要因素,并提出改进建议,以保障萃余水精馏系统的连续稳定运行。

稀土萃余水相中乳化油滴稳定性及Al^(3+)水解破乳机制

以P507离心萃取低浓硫酸稀土所得萃余水相为研究对象,研究了静置时间、pH及Al^(3+)水解对萃余水相中乳化油滴稳定性的影响,分析了Al^(3+)水解聚合条件下乳化油滴的破乳机制。结果表明:萃余水相中乳化油滴以乳化油形式存在,上浮速率极其缓慢,且表面带负电荷,难以通过布朗运动碰撞聚并,使其可较长时间稳定存在于萃余水相中。随着萃余水相pH从3提高至8,其Zeta电位先由负变正,再由正变负,这与不同pH下Al的水解形态有关。当pH为3~4,少量Al^(3+)水解聚合生成AlOH2+等带正电荷的低羟基聚合物,并通过电中和作用吸附带负电荷的乳化油滴,使Zeta电位由负变正,且所得吸附产物粒度极小,难以通过布朗运动有效碰撞聚并,P507未能有效去除;当pH为4~6,Al^(3+)继续水解形成聚合度更高的低羟基聚合物甚至Al(OH)_(3)溶胶,有效正电荷数降低,使Zeta电位降低(由正变负),且由于Al(OH)_(3)溶胶的粘结架桥和网捕卷扫作用,形成易于沉降的大分子絮体,P507含量大幅降低;当pH为6~8,Al(OH)_(3)溶胶开始与OH^(-)反应,生成带负电荷的Al(OH)_(4)^(-)聚合物,使Zeta电位进一步降低,同时电中和、网捕卷扫等作用有所减弱,P507含量反而有所升高。Al(OH)_(3)胶体吸附萃余水相中乳化油滴后,由于颗粒间粘结架桥作用增强而发生团聚长大;Al(OH)_(3)胶体吸附乳化油滴的过程为物理吸附。

镭浓度不稳定现象的研究

（２２６）Ｒａ在低酸度的萃余水相中保存，其浓度可能下降到最初浓度的３０％以下。实验判明，这种不稳定现象有４个特征：①下降快，平均日下降量－１２％；②可逆，经剧烈振荡，镭浓度在不同程度上恢复；③陈化，暂时恢复的浓度以更快的速度下降，回到已达到过的最低值；④存在垂直方向上的浓度梯度。作者探索了产生不稳定的原因和讨论了防止不稳定现象的方法，对取得铀矿石水冶工艺过程中镭行踪的参数及研究环境水体中（２２６）Ｒａ的行为，具有实用意义。文中（２２６）Ｒａ的数据用α－内闪法测量获得，一般２ｈ即可得到分析结果。

从蒸氨残液中回收铀的新工艺研究

采用铀纯化萃余水相酸化蒸氨残液直接沉淀铀的工艺,可最大限度利用萃余水相中的硝酸,并有效回收蒸氨残液中的铀,能很好解决传统工艺的不足,具有设备简单、工艺可行、成本低廉、社会效益和经济效益显著等特点。