2-[2-(4-甲基喹啉)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚固相萃取光度法测定水和食品中的镉

研究了新试剂2[2(4甲基喹啉)偶氮]5二乙氨基苯酚(QADP)与镉的显色反应。在pH为8.0的硼酸氢氧化钠缓冲介质中,TritonX100存在下,QADP与镉反应生成2∶1稳定络合物。体系最大吸收波长λmax=590nm,摩尔吸光系数ε=1.56×105L·mol-1·cm-1。样品中的镉用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。

对磺酸基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银

研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR)与银的显色反应 ,在pH为 2 6的柠檬酸 氢氧化钠缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,SBDR与银反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapakSep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇 (含 5 %乙酸 )溶液洗脱后用光度法测定 ,在乙醇介质中λmax=5 2 0nm ,摩尔吸光吸数ε=7 5 3× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 。银含量在 0～ 1 2 μg·(2 5mL) -1 内符合比尔定律 ,方法用于环境水样中银含量的测定 。

用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。

磺硝酚偶氮若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中的铅

在pH 4.5的HAc NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,磺硝酚偶氮若丹宁 (NSPAR)与铅反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可被WatersSep PakC1 8小柱固相萃取 ,用氮 氮二甲基甲酰胺 (DMF)洗脱后用光度法测定。在洗脱液介质中 ,λmax=5 5 5nm ,体系摩尔吸光系数ε=1 .0 2× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。铅质量浓度在 0 .0 5～ 4.0 μg/mL内符合比尔定律 。

对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中铅

合成了显色试剂对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR),并用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构.研究了SBDTR与铅的显色反应,在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,SBDTR与铅反应生成2:1稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-Pak C18小柱固相萃取,小柱上吸附的络合物用乙醇洗脱,富集倍数可达50倍.在乙醇介质中,λmax=552 nm,体系的表观摩尔吸光系数ε=1.05×105.铅含量在0.05～4.0μg/mL内符合比尔定律,本方法可用于环境样品中铅的测定.

对磺酸基苯亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定水中的汞

研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁(SBDR)与汞的显色反应,在pH4.0的HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,SBDR与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被WatersPorapak Sep Park C18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后在乙醇介质中λmax=520nm,可用分光光度法测定,体系ε=1.16×105L/mol·cm。汞含量在0μg/mL～1.5μg/mL内符合比尔定律,方法可用于水样中汞含量的测定。

双水相萃取光度法测定铍

研究了邻苯二酚紫（PV）作为萃取剂和显色剂在聚乙二醇-2000（PEG）-Na2SO4-PV体系中非有机溶剂萃取光度法测定铍。将PV-Be（Ⅱ）配合物从pH=3．5的溶液中萃取到PEG相，其最大吸收波长位于591nm，e=1．25×10^5。Be（Ⅱ）的线性范围为0．0～2．5μg·ml^-1，Be（Ⅱ）与PV的配合比为1：2。将所建立的高灵敏度测定Be（Ⅱ）的方法用于铜合金样品分析，准确度较高。

新试剂NSPAR固相萃取光度法测定氰化渣中铂的研究

在pH2.5的氯乙酸NaOH缓冲介质中,吐温80存在下,磺硝酚偶氮若丹宁(NSPAR)与铂反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被WatersSep PakC18小柱固相萃取,用氮氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后用光度法测定。在洗脱液介质中,λmax=535nm,摩尔吸光系数ε=6.33×104L·mol-1·cm-1。铂质量浓度在0 001～0 080μg/mL内符合比尔定律,本方法可用于氰化渣中铂的测定。

2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚固相萃取光度法测定银的研究

研究了新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 (QADHB)与银的显色反应 ,在 pH =5 0柠檬酸 氢氧化钠 (内含 0 0 1mol·L- 1 Na2 EDTA)缓冲介质中 ,十二烷基磺酸钠 (SDS)存在下 ,QADHB与银反应生成摩尔比为 2∶1的稳定络合物 ,该络合物可被WatersSep ParkC1 8固相萃取小柱萃取富集。富集在小柱上的络合物用乙醇 (含 1%乙酸 )洗脱后 ,在乙醇介质中 ,其吸收光谱的λmax=5 5 0nm ,ε=6 99× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。银含量在 0～ 1 2 μg·mL- 1 范围内符合比尔定律。方法用于环境水样中痕量银的测定 。

乙基罗丹明B萃取光度法测定痕量镓

系统研究了乙基罗丹明Ｂ萃取光度法测镓的条件，并与罗丹明Ｂ和丁基罗丹明Ｂ法进行了比较，拟定了钒钛磁铁矿及其冶炼渣中痕量镓的分析新方法。

2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚固相萃取光度法测定水中痕量铜

在 pH4 0HAc NaAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,2 (2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (PADAP)与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物用WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱富集 ,乙醇洗脱后光度法测定 ,可测定水样中 μg/L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析 ,结果令人满意。

氯磺酚偶氮硫代若丹宁固相萃取光度法测定水中的汞

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 (HSCT)与汞的显色反应 ,在pH 3 6的HAc NaAc缓冲介质中 ,HSCT与汞反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可被C18固相萃取小柱定量萃取富集 ,富集倍数达 80倍 ,小柱上保留的络合物用DMF洗脱后用分光光度法测定 ,在洗脱液中络合物λmax=5 4 5nm ,ε =6 2 4× 10 4L·mol-1·cm-1。汞含量在 0～ 1 5 μg·mL-1内符合比尔定律 ,方法用于水样中 μg·L-1级汞含量的测定 ,相对标准偏差在 1 8%～ 2 2 %之间 ,标准回收率在 93%～ 10 6 %之间 。

2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中铅

研究了2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁（HNR）与铅的显色反应。在pH4．5的盐酸-六次甲基四胺缓冲介质中，吐温-80存在下，HNR与铅反应生成组成比为2：1的稳定络合物，该络合物可被Waters Sep-PakC18小柱固相萃取．用N-N-二甲基甲酰氨（DMF）洗脱后光度法测定，在洗脱液介质中络合物最大吸收波长λmax=548nm，体系表观摩尔吸光系数ε=1．04×10^5L·mol^-1·cm^-1。铅量在O．05～4．0μg／mL内符合比尔定律，方法已用于环境样品中铅的测定，加标回收率为96．0％～104．0％．相对标准偏差≤2．5％。

制革废水中总铬的萃取光度法测定

研究了在含氯离子的酸性溶液中,用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青(DIDC)染料与Cr(Ⅵ)配合物,基于此,建立了一种测定Cr(Ⅵ)的新的光度法。结果表明在3 5mol/L～5 0mol/L的HCl介质中,醋酸戊酯对配合物的萃取率最高;最大吸收波长为640nm;摩尔吸光系数为3 6×105L·mol-1·cm-1,检出限为2 0×10-3mg/L,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ)量在0 01mg/L～2 1mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率为96 8%～104 5%(n=6),Cr(Ⅵ)∶Cl-∶DIDC的摩尔比为1∶1∶1。本法测定了制革废水中的总铬含量。

新试剂SBDR固相萃取光度法测定烟草中汞

在pH为3．5的HOAc—NaOAc缓冲介质中，吐温-80存在下，对磺酸基苯基亚甲基若丹宁（SBDR）与汞反应生成2：1稳定络合物，该络合物可被Waters Sep—Pak-C18固相萃取小柱萃取，小柱上富集的络合物用1．0mL无水乙醇洗脱后在乙醇介质中，于其吸收峰550nm处用1cm微量比色皿测定吸光度。该显色体系的表观摩尔吸光系数ε=1.05×10^5L·mol^-1·cm^-1。汞含量在0～4μg／50mL内符合比耳定律，方法用于烟草中汞含量的测定，测得RSD（n=7）小于2．5％，回收率在97％～103％之间，测得结果与AAS法测得结果一致。

对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取光度法测定烟草添加剂中的汞

合成了新试剂对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR),并用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了SBDTR与汞的显色反应。在pH3.5的HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,SBDTR与汞反应生成2∶1稳定络合物。该络合物可用WatersSep ParkC18固相萃取柱萃取,用乙醇洗脱后,在乙醇介质中用分光光度法测定,体系摩尔吸光系数为8.36×104L·mol-1·cm-1。汞含量在0～4μg/mL内符合比耳定律。本方法可用于烟草添加剂中汞含量的测定,结果满意。

铀-对氟偶氮氯膦显色反应萃取光度法的研究及应用

较系统地研究了７种不对称变色酸双偶氮氯膦类试剂与铀（Ⅵ）的显色反应，发现其中对氟偶氮氯膦为分光光度法测定铀的较好试剂。在ｐＨ２．５条件下，配合物最大吸收波长为６５５ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝４．５８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铀（Ⅵ）浓度在０．０～６０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９４。用磷酸三丁酯－苯萃取分离铀后，将该方法用于测定矿石中铀，结果满意。

磺硝酚偶氮若丹宁固相萃取光度法测定生物样品中的汞

在 p H2 .0的氯乙酸 -氢氧化钠缓冲介质与吐温 - 80存在下 ,磺硝酚偶氮若丹宁 (NSPAR)与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,可被 Waters Sep- Pak C18小柱固相萃取 ,氮 -氮二甲基甲酰氨 (DMF)洗脱后光度法测定 ,λmax=5 5 0 nm,体系摩尔吸光系数ε=8.12× 10 4L· mol-1· cm-1。汞含量在 0 .0 5— 4 .0μg/m L内符合比耳定律 ,用于生物样品中汞含量的测定 。

萃取光度法测定盐酸大观霉素

萃取光度法测定盐酸大观霉素亓平言冯闻铮生龙（清华大学化工系，北京，１０００８４）孙爱英李志国（中国医学科学院生物技术研究所，北京，１０００５０）盐酸大观霉素又名壮观霉素，是治疗淋病的特效药物，在我国已大量生产。目前工厂用的分析方法大都为生物检测法，...