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溶剂萃取反萃取原子吸收光谱法测定地质物料中的微量金、铟、碲和镓
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作者 余煜棉 庄小洪 李少明 《广东工业大学学报》 CAS 1991年第2期63-70,共8页
用氢氟酸和王水分解样品,在抗坏血酸存在下,在盐酸(35%)和氢溴酸(0.15%)介质中,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金、铟、碲和镓,然后在环已烷存在下,用硫脲(3.5%)溶液进行反萃取,原子吸收光谱法在水相中连续测定上述四种元素。本... 用氢氟酸和王水分解样品,在抗坏血酸存在下,在盐酸(35%)和氢溴酸(0.15%)介质中,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金、铟、碲和镓,然后在环已烷存在下,用硫脲(3.5%)溶液进行反萃取,原子吸收光谱法在水相中连续测定上述四种元素。本法各元素测定的相对标准偏差为4.4—6.3%,回收率为92—109%,适用于岩石、土壤等地质物料中ppm级以上的金、铟、碲和10ppm级以上的镓的同时测定。 展开更多
关键词 碲和镓 萃取反萃取 地质物料 原子吸收
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从发酵液中提取2,5-呋喃二甲酸方法的研究
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作者 胡曼曼 张伟 +1 位作者 王健 胡晓 《中国科技期刊数据库 工业A》 2024年第10期0225-0229,共5页
为了探讨从发酵液中提取2,5-呋喃二甲酸的方法。结果 将制备2,5-呋喃二甲酸的发酵液,经过热滤、活性炭脱色、有机溶剂萃取、氢氧化钠或氢氧化钾水溶液反萃取和二种或多种有机溶剂组合重结晶,获得高质量的2,5-呋喃二甲酸。结论 该方法技... 为了探讨从发酵液中提取2,5-呋喃二甲酸的方法。结果 将制备2,5-呋喃二甲酸的发酵液,经过热滤、活性炭脱色、有机溶剂萃取、氢氧化钠或氢氧化钾水溶液反萃取和二种或多种有机溶剂组合重结晶,获得高质量的2,5-呋喃二甲酸。结论 该方法技术路线简洁,易操作,所获得产品质量高,提取过程成本低,在2,5-呋喃二甲酸的微生物法制备中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸 发酵液提 过滤脱色 萃取反萃取 组合溶剂重结晶
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煤炭分级利用新思路——事前分离与精准利用 被引量:10
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作者 秦志宏 杨小芹 +1 位作者 林喆 陈强 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期424-442,共19页
煤炭作为一种重要的能源和资源,其主要利用方式仍限于近百年前甚至千年前所形成的技术基础:燃烧、气化、焦化和液化。借助石油先分离馏分再分别加工利用的思路,在发明萃取反萃取法分离煤族组分的基础上,提出“事前分离与精准利用”的煤... 煤炭作为一种重要的能源和资源,其主要利用方式仍限于近百年前甚至千年前所形成的技术基础:燃烧、气化、焦化和液化。借助石油先分离馏分再分别加工利用的思路,在发明萃取反萃取法分离煤族组分的基础上,提出“事前分离与精准利用”的煤炭分级加工利用新思路,即先将煤全组分在常压室温下分离成重质组、密中质组、疏中质组和轻质组四大族组分,再针对各族组分自身的组成结构特点及其所展现的特殊性质,施以针对性的精准加工利用,使其使用价值获得最有效发挥,提高煤炭的综合利用效益。根据这一思路,本文在前期构建的煤嵌布结构模型理论及炼焦煤结焦新机理的基础上,进一步总结了课题组近年来在族组分分级利用方面所展开的实验研究及进展,探究了各族组分在资源化利用方面的可能途径,讨论了具体的加工利用方法及其产品性能,具体包括由疏中质组制备泡沫炭及多孔电极材料、密中质组制备中间相半焦、密中质组制备膜分离材料的理论分析、实验验证和工艺条件研究等,以及通过这些族组分建立新的炼焦配煤方法的理论依据和实验结果。结果表明:萃取反萃取法第1次实现了煤炭有机质在使用前的聚类分离;分离出的族组分彼此性质差别巨大,甚至是煤炭产生某方面特性的源质组分,如密中质组是炼焦煤产生流动性及生成中间相的源质组分,疏中质组是炼焦煤产生膨胀性的源质组分等;对这些源质分别进行的加工和转化,初步实现了各族组分“各尽其才”的资源化精准利用目标;所获得的初期产品性能良好,加工工艺简单,过程稳定可靠;提出的“事前分离与精准利用”设想完全可行。 展开更多
关键词 煤炭 分级利用 萃取反萃取 族组分 精准
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液膜分离技术及其应用研究进展 被引量:4
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作者 石国亮 李增波 郭雨 《化学工程师》 CAS 2009年第5期48-50,共3页
综述了液膜分离技术的特点及其应用研究现状。指出液膜分离技术是一项新兴的高效、快速、节能的新型分离技术。
关键词 液膜 液膜 同级萃取反萃取
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石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银 被引量:5
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作者 马景忠 李翠红 贾德华 《中国高新技术企业》 2010年第18期25-26,共2页
文章提出一个新的萃取反萃取体系,用石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能提高测定灵敏度和精密度。文中还讨论了不同石墨管对测定的影响及元素的原子化过程,样品分析结果与推荐值一致。
关键词 石墨炉原子吸收 萃取反萃取 地质样品 连续测定
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Extraction kinetics of zinc by new extractant in ammoniacal system 被引量:3
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作者 HUANG Ling HE Jing +3 位作者 CHEN Yong-ming YANG Sheng-hai JIN Sheng-ming TANG Mo-tang 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第7期1797-1804,共8页
The controlling step and the extraction reaction rate equation of zinc extraction from Zn(II)-NH3 solution by using a newly synthesized organic compound, 2-acetyl-3-oxo-dithiobutyric acid-myristyl ester as the zinc ... The controlling step and the extraction reaction rate equation of zinc extraction from Zn(II)-NH3 solution by using a newly synthesized organic compound, 2-acetyl-3-oxo-dithiobutyric acid-myristyl ester as the zinc extractant, were clarified. The effects of agitation speed, specific interfacial area, temperature, extractant concentration and Zn ion concentration on the extraction rate are studied in constant interfacial area cell. The results show that the extraction rate depends on interfacial chemical reaction and diffusion by using this new extraetant to extract zinc, and the apparent activation energy of this extraction reaction is measured as 28.2 kJ/mol, which demonstrates that the extraction reaction is controlled by the mixed-controlled reaction rate. The apparent reaction orders a and b are measured as 1 and 0.38, and the constant k0 is 138.70. So, when extraction conditions are controlled as [HR]=20%-50%, T=0-30℃, N=120-177 r/min and S=72.6-127.5 m-1, the solvent extraction reaction rate can be depicted as v/(mol . m-2 . s-1 ) = 138.7. exp( - 28 206/8.314T ). [Zn 2+ ]r ·[HR ]o0.38. 展开更多
关键词 solvent extraction ZINC 2-acetyl-3-oxo-dithiobutyric acid-myristyl ester kinetics
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煤的黏结性来源及形成机理 被引量:20
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作者 秦志宏 李兴顺 +3 位作者 陈娟 张丽英 侯翠利 巩涛 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-69,共6页
通过对不同变质程度的两种煤所进行的CS2/NMP混合溶剂萃取与反萃取,实现了对煤中强黏结能力组分、弱黏结能力组分和不黏组分等族组分的分离.对各族组分进行了FTIR,GC/MS和黏结指数GR.I的分析测定,探讨了煤中黏结性的来源及形成机理.结... 通过对不同变质程度的两种煤所进行的CS2/NMP混合溶剂萃取与反萃取,实现了对煤中强黏结能力组分、弱黏结能力组分和不黏组分等族组分的分离.对各族组分进行了FTIR,GC/MS和黏结指数GR.I的分析测定,探讨了煤中黏结性的来源及形成机理.结果表明:不同变质煤的P4+P3族组分都具有极强的黏结能力,其GR.I值基本相同;有弱黏结能力的P1族组分的GR.I值大小则因煤种而有差异.决定煤黏结性大小的最主要因素是煤中的P4+P3族组分含量,其次是P1族组分含量,再其次是煤的变质程度(决定P1族组分的黏结能力大小).煤中的苯系列化合物、萘系列化合物、蒽与菲系列化合物和长链烷烃是煤黏结性的活性组分;它们有适度的分子结构和大小,使其在热解过程中主要生成胶质体液相;萃余煤具有大分子结构,热解时主要产生气相、焦油蒸汽和固相,不产生液相或液相很少.黏结性活性组分越多,热解时形成胶质体液相就越多,黏结能力也就越强. 展开更多
关键词 萃取反萃取 分离 族组分 黏结性
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