液—液萃取处理高氯难降解有机废水

农药化工厂生产苯肼、苯唑醇、乙基氯化物过程排放的废水是高氯难生物降解有机废水 ,采用三辛胺作萃取剂 ,用液 -液萃取处理 ,三辛胺与水中Cl- 离子形成萃合物而使Cl- 转移到有机相。再经高效絮凝处理后 ,CODCr总去除率达 89.8% ,Cl- 总去除率达 83 .2 % ,BOD/COD比从 0 .0 2上升到0 .34 ,可生化性大幅度提高。废水再经河水稀释进A/O池生化处理 3d后 ,可达标排放。负载萃取液用 5 %NaOH水溶液反萃取。

金刚烷胺制药胺化废水与溴化废水的中和-络合萃取处理

考察了两种废水中和反应过程对污染物的去除效果,然后采用P204/正辛醇复配萃取剂对废水进行络合萃取处理.结果表明,采用溴化废水中和滴定胺化废水可以大幅消减废水中污染物,避免后续萃取过程中的乳化现象;在pH值为8.0,油/水相比为1:1的条件下,P204:正辛醇=3:2的复配萃取剂对废水中TOC和金刚烷胺的单级萃取效率分别为49.6%和99.5%;多级萃取对TOC去除率没有明显提高;以2.0mol/L的HCl溶液为反萃取剂,在水/油相比为1:1条件下,可以将47.5%的金刚烷胺从负载有机相中反萃分离,回收得到的金刚烷胺盐酸溶液可以回用,再生后的萃取剂可以多次重复使用.

有机氯农药的固相萃取前处理技术和分析方法

评述了固相萃取技术(SPE)的基本模式、方法原理、吸附剂类型及其两种常见形式(SPE柱式萃取和SPE盘式萃取),并简要介绍了在常规SPE基础上发展起来的固相微萃取技术(SPME)。综述了近年来固相萃取技术与气相色谱和质谱等分析方法联用,应用于环境样品中有机氯农药残留分析的进展情况。

协同萃取法处理均苯四甲酸工业废水

采用协同萃取法处理均苯四甲酸工业废水 ,一次萃取率高达 99.5 %以上 .反萃后萃取剂经循环使用 ,萃取效果没有下降 .同时讨论了影响萃取效果的一些因素 .

近临界水氧化处理模拟核废弃萃取溶剂及响应面优化

使用连续的超临界氧化设备,对模拟放射性废萃取剂在近临界水氧化条件下进行处理,采用响应面法对工艺参数进行优化,建立温度、压力、反应时间、过氧系数与COD去除率的二次回归模型,分析各因素显著性和交互作用。结果表明,温度和反应时间的交互作用对COD去除率影响最为显著,影响反应过程的因素由高到低为:反应温度、停留时间、反应压力和过氧系数。最佳工艺为温度506℃,压力21 MPa,停留时间158 s,过氧系数2.8。实验验证COD去除率达到99.75%~99.89%,与预测值99.91%无显著差异,此模型建立切实可行。模拟废液中加入硝酸锶以模拟放射性物质,在最优条件处理过程中,锶离子分离度达到99.92%,分离效果理想。

现场总线控制系统在核燃料后处理萃取装置中的应用

基于Delta V、基金会现场总线(FF)和Profibus DP总线设计核燃料后处理萃取装置的FCS系统,并集成设备管理系统。给出了系统的控制网络、FF总线、Profibus DP总线、萃取装置脉冲系统、流体输送系统和界面控制系统方案。

FF智能仪表在核燃料后处理试验萃取装置中的应用

介绍了一种基于FF智能仪表的核燃料后处理萃取装置的控制系统结构。针对萃取试验台架的测控要求,给出了FF智能仪表的应用和在Delta V系统中的组态方法。

挥发酚样品显色萃取液再次稀释测定

用4—氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时,由于一些未知水样中酚含量较高,在预蒸馏水样稀释不当时,会出现显色后的萃取液颜色过深而无法比色测定的现象,此时酚浓度常常超出方法检测上限,若再重新取样耗时太多,采取将萃取液用氯仿再次稀释后比色测定的方法较好。试验证实,此法在超出检测上限的一定浓度范围内,显色反应仍是完全的,对显色后的萃取液,再次稀释测定是准确可靠的。

微流控芯片分析系统中硅胶整体柱和膜滤复合预处理单元的构建

以改性C18反相硅胶整体柱为微流控芯片分析系统中固相萃取介质材料,构建不同功能单元的样品预处理微分析系统,实现了血清样品中痕量盐酸多巴酚丁胺的富集.初步构建了单一改性硅胶微柱固相萃取预处理单元,测试得到了改性硅胶整体柱对血清中痕量盐酸多巴酚丁胺的平均富集倍数为77.2,RSD为12.35%.为了提高测试的精密度,进而设计含膜复合式预处理芯片,探讨了不同预处理单元对血清样品中痕量盐酸多巴酚丁胺富集效率的影响,优化设计了外接式硅胶整体柱-亲和膜微芯片固相萃取预处理单元,复合式的反相硅胶整体柱对血清中微量盐酸多巴酚丁胺的平均富集倍数提高到89.4,RSD为4.37%.结果显示了该预处理单元在血清中痕量药物富集的可行性和有效性.

中国药典中阿片系列品种吗啡含量测定方法的研究与建立

目的:建立了检测中国药典中10个阿片系列品种吗啡含量的方法。方法:固相萃取预处理结合高效液相色谱法检测。结果:线性回归、精密度、重复性、回收率等方法学验证均符合规定。结论:方法操作简便,结果准确可靠。

咳喘停片中吗啡的含量测定

目的建立咳喘停片中吗啡的含量测定方法。方法固相萃取预处理结合高效液相色谱法检测,以庚烷磺酸钠为离子对试剂,C18柱为固定相,检测波长280nm。结果线性回归,精密度,稳定性,重复性,回收率等均符合规定。结论所建立的方法灵敏准确。

基于气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查和确证农产品中222种农药残留

该文在QuEChERS方法的基础上采用固相分散萃取样品处理一体机(Sio-dSPE)对样品进行前处理,结合气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法(GC-Orbitrap MS)对农产品中多农药残留进行筛查和确证。对Sio-dSPE前处理方法中盐析剂和除水剂的种类、净化剂的种类与用量、基质效应等进行考察。在最优条件下,采用GC-Orbitrap MS对农产品中222种农药残留进行检测,线性范围为1~200μg/L,在莴苣、大米和茶叶中的定量下限分别为0.5~5μg/kg、1~10μg/kg、2.5~25μg/kg。在上述3种基质中分别进行10、20、50μg/kg浓度水平的加标回收实验,测得回收率分别为70.5%~121%、70.2%~119%、65.2%~125%,相对标准偏差(RSD)分别不大于11%、10%、12%。该方法具有样品处理简单、分析时间短、净化效果好等优点,适用于农产品中多农药残留的快速筛查与定量。

工业废水和城市污水中邻苯二甲酸酯残留分析

本文建立了利用固相萃取前处理技术和液相色谱法分析研究重点污染点源(包括工业废水和城市污水)中邻苯二甲酸酯污染残留的新方法,工业废水和城市污水中主要邻苯二甲酸酯残留为DBP和DEHP。