萃取次数对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂结果的影响

研究萃取次数对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂结果的影响。结果表明:亚甲蓝分光光度法测定LAS时萃取次数不可少于50次,由此才能提高监测数据的准确性和精确性,但萃取次数也不可以过多,以免发生乳化现象。

间歇多次萃取中最佳萃取次数的选择

本文以分配定律为依据,对间歇多次萃取中次数和效率的关系及不同分配系数时最佳萃取次数的选择等问题做一探讨。

动态液相微萃取-气相色谱法测定水样中有机磷农药残留

建立了水样中敌敌畏、二嗪农、毒死蜱、甲基对硫磷和对硫磷等5种有机磷农药的动态液相微萃取-气相色谱检测方法.实验表明甲苯是良好的萃取溶剂,甲苯体积为2 μL时达到最佳萃取效果.液相微萃取是一种非平衡萃取过程,随着萃取次数的增加,萃取效率不断提高,本研究选择萃取次数为25次.在优化的实验条件下,各目标物的萃取富集倍数为21～60;回收率0.85%～2.38%之间;方法的检出限为0.1～0.3 μg/L;基体加标检测的相对标准偏差(RSD)为4.9%～8.0%.本方法可用于水体中痕量有机磷农药的富集检测.

米糠油萃取工艺优化

在单因素基础上,通过正交试验法,考察有机溶剂、萃取次数、萃取温度、料液比四个因素对米糠油提取率的影响,并优化得到最佳米糠油提取工艺条件。实验表明,米糠油提取的最佳工艺条件为A2B2C3,正己烷作为提取溶剂,萃取次数为3次,萃取温度为70℃,料液比为1∶5,在次工艺条件下,米糠油提取率达到18.84%。

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的影响因素探讨

通过实验对亚甲蓝分光光度法GB 7494—1987测定水中阴离子表面活性剂中一次萃取和三次萃取的萃取效率及测定结果进行比较,以及影响萃取的因素进行分析。结果表明,除较低浓度外,一次萃取和三次萃取的测定结果均无较大差异,三次萃取的效率比一次萃取的效率高;脱脂棉和试剂三氯甲烷的品质对萃取效率有较大影响。

模拟移动床色谱(SMBC)分离表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的预处理工艺研究

采用乙酸乙酯对茶多酚原料进行预处理,使EGCG得到富集。为模拟移动床分离EGCG作准备。萃取的条件是:萃取剂的配比为V水:V乙酸乙酯=1:3,萃取液的pH值为4,固液比为1:12,萃取次数为2次。

实验废液中环己烷回收的研究

本文研究了实验中乙醇—环己烷废液的回收方法。用水作萃取剂,采用萃取—精馏方法、得到纯度为99.91％成品。

X射线荧光光谱测定微克量稀土元素的化学富集

(?)(?)人员(?)(?)(?)(?)用稀土元素(?)度来指示找矿,因而对稀土元素的准确度要求越来越高,对于岩石稀土壤中仅含十几到几十微克的稀土总量要求分析分量时,可以考虑加大称样量进行化学预富集来达到此目的。本文采用PMBP溶剂萃取分离,方法简单,不需要特殊设备,但加大称样量后用X荧光光谱测定稀土分量套用此预富集是否适宜,必须查定,为此,我们做了如下试验:温度试验、水洗次数、铜试剂萃取次数,缓冲液新配和久置的比较,以及干扰元素的试验。

阴离子合成洗涤剂检测方法的改进

阴离子合成洗涤剂的大量使用造成水体污染,影响水体的感观及危害人体健康。阴离子合成洗涤剂的测定是各类水质监测的一项重要检测指标。现行国家标准GB/T 5750.4—2006中的亚甲蓝分光光度法需要对水样调整pH值后加三氯甲烷多次萃取,方法繁琐。近年来水质检测者在实际工作中对该方法作了改进研究,但大都是在三氯甲烷的加入量和萃取次数上进行改进。本文在国标基础上优化改良,使用50ml比色管代替分液漏斗.