洗涤段优化萃取比的精度计算

分离系数增大,洗涤段优化萃取比方程中对数引起的误差也有较大的增加,因而计算的优化萃取比有较大的误差。本文提出了减少对数引起误差的方法,推导出精确计算洗涤段优化萃取比的通式。利用这个通式可以对任意大的分离系数,进行精确计算洗涤段优化萃取比。并且可以达到需要的计算精度。这个方法较好地消除了对数引起的误差。

萃取比色法测定水中挥发酚的关注点

结合近年对各种水源地、省控国控断面以及近岸海域挥发酚指标进行常规监测的工作经验,总结出地表水、地下水以及饮用水和海水中低浓度挥发酚在样品采集、保存、前处理和使用萃取分光光度法测定过程中的关注点,旨在提高分析效率以及分析结果的准确性。同时利用HJ 503—2009中挥发酚萃取分光光度法和GB/T 17378.4—2007海水中挥发酚的萃取法互相验证,分别用两种方法验证采取不同4-氨基安替比林提纯方式得到的空白值,以及不同振荡萃取方法对实验结果准确度的影响,总结出较为简便的低浓度挥发酚分析方法,以供环境监测工作者参考。

萃取比色法测定水中磷方法的改进

本文对萃取比色测定水中低浓度磷的方法进行了较大改进,使操作步骤简化,用样量少,节约试剂,降低了空白值,灵敏度仍然较高,可满足湖泊水库富营养化调查需要.

金试剂一磷酸三丁酯液珠萃取比色法测定化探样品中金

本文采用泡沫塑料富集分离金,拟定了金试剂—磷酸三丁酯液珠萃取比色测定化探样品中金的新方法.方法简单快速、灵敏度高,测定范围为0.5～5000ppb (称样15g).经样品验证结果满意.

水中低浓度磷含量的测定——乙酸丁酯萃取比色法

本文报道了一种测定水中低浓度磷的方法。检测限小于0.1ppb。含有钼酸根和锑离子的酸性溶液与正磷酸盐反应,生成磷钼酸锑盐络合物。用抗坏(?)酸还原生成钼(?),用乙酸丁酯萃取钼蓝溶液,测定萃取液的吸光度来测定正磷酸盐浓度。此法仅用于测定磷含量于10ppb的样品。只有入于3.0mg/L的硅或砷对测定有干扰。

三正辛胺棉富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金

离子交换纤维素吸附剂是富集分离微量元素广泛采用的方法,但采用三正辛胺棉富集分离金还未见报道。本文制备了三正辛胺棉,并利用动态吸附法研究了富集分离金的条件,取得了满意的结果。液珠萃取比色法是测定痕量金灵敏度较高的方法。但由于有色液珠的稳定性欠佳,影响了方法的准确度。本文在文献的基础上。

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集液珠萃取比色法测定化探样品中的金银

在１０％ＨＣＩ介质中，采用二苯硫脲（ＤＰＴＵ）－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）泡沫塑料富集，以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Ａｕ和Ａｇ。方法的检出限：Ａｕ０．５×１０￣－９；Ａｓ５×１０￣－９（１０ｇ称样）。利用此方法制备了“野外快速分析箱”，可在野外简陋条件下进行现场测定。

萃取比色法测定铬鞣剂中的六价铬

以异戊醇和 4 -甲基 - 2 -戊酮作为萃取剂 ,对 Cr( )与显色剂二苯碳酰二肼生成的紫色络合物 ,进行了萃取试验的研究 ,并确定了最佳萃取条件。为铬鞣剂中 Cr( )含量测定 ,排除 Cr( )的干扰提出可靠依据。结果表明 :4 -甲基 - 2 -戊酮萃取效率优于异戊醇 ,其水相 p H值控制在 4 .6左右 ,利用分光光度法对铬鞣剂进行测定 ,该方法简便快速 ,准确可靠 。

串级萃取最优萃取比精确方程

萃取比是优化串级萃取工艺设计中的重要参数。本文导出了计算最优萃取比的精确方程。相同条件下 ,最优萃取比精确方程的计算结果误差小于现有的最优萃取比方程。当分离系数小于 3时 ,计算最优萃取比既可用最优萃取比方程 ,也可用最优萃取比精确方程。当分离系数大于 3时 ,计算采用最优萃取比精确方程更为合适。

化探样品中金、银、铜的野外现场快速联合测定黄原酯棉富集分离金试剂液珠萃取比色法

本文研制了一个野外快速联合测定化探样品中金、银、铜的新方法。采用黄原酯棉(CCX)富集分离,以金试剂-TBP液珠萃取比色法进行测定,检出限分别为Au:0.2×10^(-9),Ag:50×10^(-9),Cu:0.1×10^(-6)。利用该法制备了野外快速分析箱,可在野外无电无排风条件下进行测定。

黄原酯棉富集-液珠萃取比色法测定地质样品中的金

黄原酯棉(CCX)是金的良好的吸附体,本文将吸附了金的CCX用灰化法解脱。操作简单快速、成本低,灰化时无臭味、残渣少。浸取液用三正辛胺-TBP(1:3)混合萃取-金试剂液珠比色法测定Au,其液珠凝聚好,灵敏度高,选择性和稳定性都比单用TBP有所提高。方法的测定范围0.0005-xx g/t、配备金的野外快速分析箱,可作现场分析。

海水中活性磷酸盐的萃取比色测定研究

磷钼蓝法测定海水中活性磷酸盐的检测下限约为0.020μmol·P/L。在多数海洋研究工作中,这样的灵敏度是令人满意的。但是,在我国的许多沿岸海区,在浮游植物生长繁殖旺盛春末夏初季节,由于磷酸盐被大量的消耗,在水体中其含量相当低,因此,对此类海区的调查研究以及特殊的生物学研究来说,常常需要测定更低的磷酸盐。为此,作者进行了它的萃取比色法研究。本方法是在磷钼蓝法的基础上,外加了醇类溶剂萃取步骤;检测下限提高到0.002μmol·P/L,测定范围为0.002-0.800μmol·P/L。适用于低磷海区,以及特殊生物学调查研究工作。

痕量银的野外快速测定金试剂液珠萃取比色法

本文在痕量金野外快速测定—金试剂液珠萃取比色法的基础上,提出了一个金试剂液珠萃取比色测定痕量银的新方法。方法原理:在pH3.3醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,银与金试剂形成一种红色络合物,且能被TBP的液珠萃取,加入tritonx—100,可促使液珠的形成和灵敏度的提高,采用封闭法溶样,黄原酯棉吸附富集分离银,以灰化法解脱银,将形成的红色液珠在坩埚中进行测定,0—5mg银之间的色阶清晰可见,方法的检测限为0.005ppm。 利用“痕量金的野外快速分析箱”,可以在野外进行现场采样分析。

金试剂-P350液珠萃取比色法测定化探样品中的痕量金

甲基膦酸二甲庚酯(简称 P350)是金的优良萃取剂,曾用于萃取和反相萃取色层富集分离金。本文基于液珠萃取比色法的原理,拟定了金试剂-P350液珠萃取比色法测定金的新方法。试验表明,在 pH 3.3～5.6的乙酸介质中,金试剂与金形成的络合物能够被P350的液珠萃取,形成紫红色的液珠,其灵敏度高,选择性好,稳定时间长。采用泡塑振荡富集分离金,制定测定痕量金的新方法,操作简单快速,所需设备简单,不要电源,适用于野外进行快速测定,方法检出限为0.5 ppb Au。

二正辛基亚砜棉富集分离液珠萃取比色法测定化探样品中的金、银

制备了二正辛基亚砜棉，并研究了二正辛基亚砜棉富集分离金、银的条件。采用硫代米蚩酮ＴＢＰ液珠萃取比色法测定了化探样品中的金、银。方法的检出限：金为０５×１０－９ｇ，银为５×１０－９ｇ。

矿石中金的测定泡沫吸附—萃取比色法

目前矿石中金的分析国内一般采用试金分析法;活性炭吸附容量法;泡沫吸附原子吸收法等。这些方法的共同缺点是,分析设备昂贵、分析手续复杂,灵敏度低。 我们采取的方法是泡沫吸附富集金—萃取比色法。用泡沫吸附金,硫脲解析后生成稳定的络合物、用王水蒸干破坏络合物,再用有机试剂萃取比色测定。 采用泡沫吸附富集——萃取比色法不须用昂贵设备,操作简便易掌握。

5—Br—PADAP液珠萃取比色法测定化探样品中的微量铜

目前在野外进行快速测定化探样品中微量铜的方法还不多见，本文报道了一个野外快速测定化探样品微量铜的新方法，该法基于在pH5乙酸缓冲溶液中，铜与5－Br-PADAP形成的有色络合物能够被磷酯原黄丁（TBP）的液珠萃取，形成的液珠灵敏度高，0－0.1ug之间的色阶可明显辨出，采用三酸酯棉富集分离铜^[1]，灰化法解脱，称样0.5g,测定下限为每毫升0.2ug铜，该法操作简单快速，不需要特殊的仪器和通风设备，适用于野外进行化探样品中数量铜的快速测定。

萃取比色法测定昆布中碘的含量

目的:建立萃取比色法测定昆布中碘含量的方法。方法:在弱酸性条件下,用K2Cr2O7将Ⅰ-氧化为Ⅰ2,以氯仿定量萃取并进行比色,测定波长(511±1)nm。结果:在氯仿中碘浓度与吸收度的线性范围为0.024-0.24mg/mL(r=0.999 9,n=5),萃取比色误差(重复性)为±0.5％(n=5),平均加样回收率为99.4％(n=5),样品测定RSD=0.8％(n=5)。结论:方法简便,结果准确。

氧化萃取比色法测定昆布中碘的含量

目的:采用比色法测定昆布中碘含量。方法:在弱酸性条件下,用NaNO_2将I^-氧化为I_2,以四氯化碳萃取并在516±1nm波长处进行比色。结果:在四氯化碳中Ⅰ浓度与吸收度的线性范围为0.05～0.26mg/ml(r=0.99999,n=5),萃取比色误差(重现性)±0.3％(n=5),平均加样回收率99.8％(n=5),样品测定RSD=0.6％(n=5)。结论:方法简便,结果准确。