硫酸铵存在下碘化钾-抗坏血酸-乙醇体系萃取浮选铜(Ⅱ)

研究了（NH_4）_2SO_4存在下，KI-抗坏血酸．乙醇体系萃取浮选Cu（Ⅱ）的行为。试验表明，I-与被抗坏血酸还原的Cu（Ⅰ）形成CuI沉淀能萃取浮选在乙醇/水两相之间。当溶液pH1~5时，能使Cu（Ⅱ）与Fe（Ⅲ）、CO（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Al（Ⅲ）、Cr（Ⅲ）、Mo（Ⅵ）、Cd（Ⅱ）分离。

液-液萃取浮选法分离Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的研究

研究了在（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下，乙醇与水分相的条件。试验表明，丁二酮肟与镍生成的螯合物沉淀可以被萃取浮选在乙醇与水两相之间，钴与丁二酮肟生成的螯合物被乙醇萃取，Ｆｅ（Ⅲ）留在水相中，实现了同一体系中三相分离Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ），结果满意。

硫酸铵-硫氰酸铵-乙醇体系萃取浮选Cu(Ⅱ)

研究了在少量抗坏血酸存在下 ,硫酸铵 -硫氰酸铵 -乙醇体系萃取浮选Cu( )的行为。Cu( )被抗坏血酸还原为 Cu( )后能与 SCN-生成 Cu SCN沉淀 ,该沉淀可以被萃取浮选在乙醇与水两相界面之间。 p H 1～ 4时 ,能使 Cu( )与常见离子 Fe( )、Co( )、Ni( )、Mn( )、Zn( )、Cd( )、Cr( )、Mo( )

丙醇-水体系萃取浮选铜间接测定硫氰酸根

试验表明，在SCN^-存在下，Cu（Ⅱ）能被抗坏血酸还原为Cu（Ⅰ），Cu（Ⅰ）与SCN^-形成CuSCN沉淀，该沉淀在丙醇与水分相过程中，能很好的浮选于丙醇，水界面之间，通过测定Cu（Ⅱ）浮选率，能间接测定SCN^-的量，据此建立了测痕量SCN^-的新方法，多数常见阴、阳离子不干扰测定。测定的线性范围为3．0×10^-6～7．8×10^-5mol／L，检出限为1．5×10^-6mol／L，回收率为95．7％～103％。用于尿样与唾液中SCN^-的测定。

汞的高灵敏光度法的研究——Hg^(2+)-Br^--Rh6G^+萃取浮选体系

文献报道过汞的光度测定法,但灵敏、简便、快速的方法为数不多。王春明等用双硫腙-TBP 萃取光度法测汞,ε_(510)=5.3×10~4。对多元缔合物萃取浮选光度法已有广泛的研究。本文采用的是 KBr 与 Hg^(2+)形成配阴离子再与罗丹明6G(Rh 6 G)生成离子缔合物后在 pH 1.10～1.40用苯萃取浮选,浮选物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解,然后进行光度测定的方法,对痕量汞进行萃取浮选光度法测定。缔合物的最大吸收波长为531 nm。ε_(531)=7.2×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。0.20～4.0μg/20mL汞服从比耳定律。用于水中痕量汞的测定。

萃取浮选光度法测定微量钼的研究及应用

研究了用甲苯萃取浮选Mo(Ⅴ)—SCN^-—Kφ三元络合物的各种条件。在硫酸介质中,紫红色络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为2.8×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),钼量在0—10μg/25ml范围内符合比耳定律。大量常见元素均不干扰,40倍的钨(Ⅵ)亦不干扰钼的测定,方法已应用于钨矿中微量钼的测定,其结果令人满意。

硝酸钾-硫氰酸铵-水体系萃取浮选铜间接测定甲巯咪唑

建立了KNO3-NH4SCN-水体系萃取浮选铜间接测定甲巯咪唑的新方法。研究表明：在SCN^-存在下，控制溶液pH4．0～6．0，Cu（Ⅱ）可被甲巯咪唑分子中的巯基还原生成的Cu（Ⅰ）与SCN^-形成CuSCN白色乳状沉淀，加入KNO3可使该沉淀浮选至水相表面，通过测定溶液中剩余Cu（Ⅱ）的量，从而间接测定甲巯咪唑的含量。CuSCN的浮选率（E％）与甲巯咪唑的质量浓度呈良好的线性关系。当Cu（Ⅱ）加入量为50ug时，测得线性范围为0．25～3．00ug／mL（相关系数为0．9996）。检出限为0．097ug／mL。该法可用于片剂、血清、尿样中甲巯咪唑的测定。

硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ

研究了硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ的行为。结果表明,控制pH6.0,在1.0 g（NH4）2SO4存在下,当5.0×10-3mol/L丁二酮肟（DMG）溶液用量为1.00mL,0.01 mol/L溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）溶液的用量为1.50 mL时,Ni2＋与DMG生成的丁二酮肟镍[Ni（DMG）2]螯合物沉淀,可被萃取浮选至溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）形成的泡沫相上,形成界面清晰的两相,从而使Ni2＋被定量萃取浮选,而K＋、Na＋、Ca2＋、Mg2＋、Zn2＋、Mn2＋、Cu2＋、Cd2＋等离子在此条件下不被萃取浮选,实现了Ni2＋与这些离子的分离,据此建立了萃取浮选分离镍（的新方法。该方法对合成水样中微量Ni2＋进行的定量萃取浮选分离,萃取浮选率为95.2%~103.4%。

丙醇-水体系萃取浮选铜光度法间接测定硫离子

研究表明，Cu（Ⅱ）与S^2-形成CuS沉淀，在丙醇与水分相过程中，能被浮选于丙醇／水两相界面之间。Cu（11）浮选率与S^2-的量之间存在着良好的线性关系，据此建立了间接测定痕量S^2-的新方法，线性范围2．2×10^-8～3．2×10^-6g/mL，检出限为1．6×10^-8g/mL。常见多数阴、阳离子均不干扰测定，可用于污水与温泉水中痕量S^2-的测定。

硝酸钾-硫氰酸铵-水体系萃取浮选硫氰酸亚铜间接测定头孢拉定

建立了硝酸钾．硫氰酸铵．水体系萃取浮选铜间接测定头孢拉定的新方法。结果表明，在SCN^-、KNO，存在下及控制溶液pH值为4．0～6．0，头孢拉定完全降解为巯基（-SH）化合物，且巯基（-SH）能使Cu（Ⅱ）还原为Cu（Ⅰ），所生成的Cu（Ⅰ）与SCN^-形成CuSCN白色乳状沉淀而浮选至水相表面，根据溶液中剩余Cu（Ⅱ）的量可间接测定头孢拉定的含量。CuSCN的浮选率E（％）与头孢拉定的含量之间存在良好的线性关系。当Cu（Ⅱ）加入量为50μg时，线性范围为0．3～12．0mg／L。检出限为0．25mg／L。方法用于胶囊、血清、尿样中头孢拉定含量的测定，结果令人满意。

萃取浮选法从浮选金尾矿中提金

系统地试验了四类化合物对尾矿中金的捕收性能，通过浮选试验，找出了从尾矿中提取金的最佳捕收剂－次乙基二甲基二硫代氨基甲酸酯．它可将尾矿中金由５ｇ／ｔ提高到２２５０ｇ／ｔ以上，富集比高达４５０．为工业开发应用打通了道路，也为我国资源充分利用的研究提供了一条可行性方案。

萃取浮选法提取贵重金属(I)——从工业废固中提取Pd

系统的试验了五类含硫化合物对工业废固中 Pd的捕收性能。通过浮选性能试验 ,找出了从工业废固中提取 Pd的最佳捕收剂次甲基二乙基二硫代氨基甲酸酯。它可将工业废固中 Pd由 1 0 g· t- 1提高到钯精矿中的 2 4 4 0 g· t- 1以上 ,富集比高达 2 4 4 .5。为工业开发应用打通了道路 。

痕量Au、Bi和Cd的萃取浮选及原子吸收光谱法测定

浮选法分离痕量金属离子,由于灵敏度高、选择性强已得到广泛应用。本文利用浮选法使Au3+、Bi3+和Cd2+同KBr反应生成的络合阴离子与碱性染料罗丹明B（RB）生成既疏水又疏有机溶剂的三元离子缔合物,后者经甲苯浮选分出,用二甲基甲酰胺（DMF）溶解后,可用原子吸收法测定Au、Bi和Cd的含量。本方法用于海水,锌片和矿样中上述三种元素的微量测定,可提高检测灵敏度,而且K、Na、Ca、Mg等共存离子不生干扰。具体实验方法如下:

三元离子缔合物浮选-原子吸收法的研究 金属离子·SCN^-·RB体系

本文研究了一种高灵敏度高选择性连续测定ppb级Au、Ag、Cu、Fe、Bi的新分析方法,在pH0.5—1.5范围内金属离子与KSCN及RB形成三元离子缔合物,用甲苯进行萃取浮选,用DMF溶解并用火焰原子吸收法测定.本文详细研究了其浮选条件、浮选行为及分析特性.富集倍数高达200倍.已用于环境监测和化探样品的测定.