基于SSIM的萃取液体检测分离系统设计

为解决化学萃取反应后液体分离需要工人长时间看守问题,通过机器视觉的方法对萃取反应后的分层液体在管道内流动的特征进行提取并设计了基于SSIM(结构相似性)的决策融合算法对萃取反应后的液体进行分离自动化操作,通过QT做出监控检测界面,对需要分离的萃取后分层的液体进行在线检测和分离,根据工厂的实际情况搭建了相应的实验平台并进行了相关实验。经实验验证该系统工作均能正确识别分层液体,满足实际需求。

硝酸体系中双功能离子液体萃取剂[A336][CA-12]/[A336][CA-100]萃取稀土的机理研究

研究了双功能离子液体萃取剂[A336][CA-12]/[A336][CA-100]在HNO3体系中对稀土的萃取性能。通过与有机羧酸类萃取剂CA-12/CA-100及中性有机膦(磷)类萃取剂TBP和P350的比较得知,在相同条件下,萃取能力按如下顺序降低:[A336][CA-12]/[A336][CA-100]>CA-12/CA-100>P350>TBP。利用斜率法探讨了[A336][CA-12]/[A336][CA-100]萃取稀土的机理和反应方程式,表明双功能离子液体萃取剂[A336][CA-12]/[A336][CA-100]在HNO3体系中对稀土萃取符合离子络合机理。同时考察了萃取时间以及温度对萃取性能的影响。结果显示,双功能离子液体萃取剂[A336][CA-12]/[A336][CA-100]在HNO3体系中萃取稀土是快速平衡的放热反应。而循环和反萃实验说明双功能离子液体萃取剂[A336][CA-12]/[A336][CA-100]稳定性好,易反萃,是一种富集分离稀土的优良萃取剂。

离子液体超声微波协同萃取金钗石斛总黄酮和石斛碱的研究

目的:应用离子液体超声微波协同萃取金钗石斛总黄酮和石斛碱。方法:研究不同离子液体、微波功率、提取时间及料液比对金钗石斛总黄酮和石斛碱提取得率的影响,在此基础上,利用响应面试验设计进一步优化。结果:最佳条件为:1.0 mol/L[Bmim]BF_4为萃取溶剂,微波功率328 W,提取时间185 s,料液比1∶22,测得金钗石斛总黄酮得率为0.490%,石斛碱得率为0.224%。与加热回流提取相比,金钗石斛总黄酮和石斛碱的得率均有所提高,提取时间从90 min缩短到185 s。结论:该提取技术能达到省时、高效的效果,可用于金钗石斛总黄酮和石斛碱的提取。

离子液体萃取-分光光度法测定水中结晶紫

合成了离子液体六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF_6],并以其为萃取剂,对结晶紫进行萃取。实验考察了溶液pH值、离子液体用量、盐的加入量、温度、共存离子等因素对结晶紫萃取率的影响。结果表明,溶液酸度在pH 3.2~6.0,在10.00 mL水中,离子液体加入量为0.40 mL时,离子液体对结晶紫的萃取率最大。结晶紫的质量浓度在0.1~2.0μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R=0.9923。方法的检出限为0.02μg·mL^(-1),平均回收率在93.0%~96.6%之间。

离子液体萃取-分光光度法测定水样中的孔雀石绿

孔雀石绿属三苯甲烷类染料，自20世纪30年代以来，因其价格低廉且对水霉病和小瓜虫病等的控制非常有效，被广泛应用于水产养殖中。研究发现，孔雀石绿及其代谢产物具有较高的毒性，能够产生癌变、畸形、突变等副作用。

离子液体1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸用于水中多环芳烃萃取的研究

用疏水性离子液体1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸作为溶剂,液液萃取水中典型污染物多环芳烃,用1ml离子液体萃取50ml含萘、1-甲基萘、2-氯萘、菲、芘、(?)各40μg·1-1的水样,其回收率为:82.2%-101.2%,相对标准偏差(n=4)为2.4%-3.5%,方法的检出限在0.05-0.43μg·1-1范围之间,水样中有机溶剂、盐的含量及pH值对萃取回收率有一定的影响.用该方法测定了卫津河水样上述污染物的含量,并与传统的二氯甲烷萃取相对比,表明离子液体在水样中多环芳烃的富集方面可以取代传统的有机溶剂.

加压液体萃取技术在生物样品分析中的应用

改进生物样品的前处理技术,可以提高分析速度,改善分析效果,使被分析物快速、有效的检出.加压液体萃取技术(PLE)是采用高温高压进行样品分离的前处理技术,具有省时省溶剂、自动化的优点.本文就PLE在生物样品分析中的应用进行了评述.包括与其他萃取技术的比较、去除脂肪的方法和应用实例.

亚临界液体萃取工艺制作富硒黑芝麻食品的优势分析

文章针对黑芝麻食品及芝麻油的现有制作工艺存在的不足,阐述了利用亚临界液体萃取新工艺制作芝麻油及黑芝麻食品的技术优势,并从成本上分析了该新工艺对制作黑芝麻食品的经济意义。

离子液体萃取-高效液相色谱测定化妆品中7种限用着色剂

采用离子液体萃取-高效液相色谱法测定化妆品中7种限用着色剂的含量。研究了离子液体种类和体积、萃取时间、液体p H和Na Cl浓度对萃取效率的影响。实验结果表明,最佳萃取条件为离子液体50μL、萃取时间30 min、p H 7、Na Cl浓度0,方法检出限为0.098 0μg/m L。该方法简便快速,方法的回收率为80.4%~106%,重现性RSD≤5.21%（n=8）。

功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

采用功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉。优化的试验条件如下：1离子液体的用量为0.25g;2溶液的pH为5.81;3离心时间30 min;4反萃取剂为2mol·L-1盐酸溶液5.00 mL;5超声时间为30 min;6反萃取3次。镉的质量浓度在1.20mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限（3s/k）为0.027mg·L-1。方法应用于模拟水样的分析,测定值与参考值相符。加标回收率在102%~110%之间,测定值的相对标准偏差（n=3）均小于1.0%。

萃取-液体闪烁计数法测定^(241)Am

本文叙述了萃取-液体闪烁计数法测定氧化镧中^(227)Ac的方法。实验表明本方法准确、可靠,较适合于稀土工厂^(227)Ac的常规分析。

离子液体萃取分光光度法测定铜

传统的化学反应和分离过程由于涉及大量的易挥发有机溶剂，容易对环境造成严重污染。目前普遍采用绿色替代溶剂技术。离子液体完全是由特定阳离子和阴离子构成的在室温或近于室温下呈液态的物质，具有不挥发、不易燃、导电性强和性质稳定的特性，对许多无机盐和有机物有良好的溶解性，因此在分离过程和化学反应等领域显示出良好的应用前景。

浅谈亚临界液体萃取山茶籽油的优势

文章概述了茶籽油的营养特征,阐述了传统工艺的提取过程,介绍了亚临界液体萃取方式,总结了新工艺的优势。

离子液体萃取剂Cyphos IL101从氯化体系中萃取分离铜/镍行为及机制

研究了以离子液体Cyphos IL101为萃取剂从氯化体系中萃取分离铜、镍,考察了溶液酸度、氯离子浓度、萃取剂体积分数、水相pH对铜、镍萃取分离的影响。结果表明:Cyphos IL101能从氯化体系中高效萃取铜,而镍几乎不被萃取;在盐酸浓度3mol/L条件下,萃取分离系数β(Cu/Ni)达49 050.38;铜萃取率随氯离子浓度升高而提高,但不受水相pH影响。分别用硝酸、硫酸和纯水对负载铜有机相进行反萃取,结果表明:硝酸和硫酸对铜的反萃取率均高于90%,而水较难实现反萃取。采用斜率法对萃取机制进行分析,结果表明:Cyphos IL101通过氯阴离子交换与铜以物质的量比1∶1进行萃取,萃取产物为R3R’PCuCl_3。水相和有机相的UV-Vis光谱、Raman光谱及XPS能谱分析结果表明,氯化体系中,[CuCl_4]^(2-)为有效萃合物结构。由于优良的离子交换萃取性能,Cyphos IL101有望成为一种新型高效分离铜镍的优良萃取剂。

EDTA辅助离子液体Aliquat 336萃取废水中Cu(Ⅱ)的研究

研究了络合剂EDTA辅助室温疏水性离子液体Aliquat 336(三辛基甲基氯化铵)对模拟废水中Cu(Ⅱ)的萃取性能。结果表明,当Aliquat 336与水溶液的体积比(VILs∶Vaq)为1∶5,Cu(Ⅱ)初始质量浓度为600 mg/L,pH值为4时,加入等浓度的EDTA可以使水中Cu(Ⅱ)的萃取率从未用EDTA时的5.0%提高到88.7%,说明络合剂EDTA的存在能够显著提高Aliquat 336对模拟废水中Cu(Ⅱ)的萃取率。最优萃取条件为:EDTA与Cu(Ⅱ)的浓度比为1.0,VILs∶Vaq为1∶5,pH值为4,温度为25℃,该条件下废水中Cu(Ⅱ)的去除率达到88.7%。Aliquat 336可多次循环回用,循环回用4次后其萃取率仍可达80%以上。

离子液体萃取-分光光度法测定纸中荧光增白剂

合成了六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF_(6)]离子液体,并用其对荧光增白剂VBL进行萃取。结果表明,当溶液酸度为pH 10,在10 mL溶液中,离子液体加入量为0.6 mL,在80℃萃取15 min,离子液体对荧光增白剂VBL的萃取率最大。荧光增白剂VBL的浓度在0~25μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R=0.9985,方法的检出限为0.048μg·mL^(-1),回收率在87.1%~94.2%之间。

TBP在离子液体中萃取U(Ⅵ)的机制:UO_2^(2+)/HNO_3/TBP/C_4-mimTf_2N的实例研究

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2011年29卷（4）期刊登Isabelle Billard等人有关TBP在离子液体萃取U（Ⅵ）机制的论文。离子液体组成为：1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲磺酰）亚胺,C4-mimTf2N。萃取剂为TBP。作者研究了TBP和HNO3初始浓度对萃取U（Ⅵ）的影响。为了深入了解萃取机制,对萃取的数据采用可见-紫外分光光度法测定。通过铀酰离子的不同分配比,用提出的化学模型描述所取得的数据。

基于离子液体固相萃取小柱-高效液相色谱法测定水中PAHs

基于自制离子液体固相萃取小柱进行预处理,以乙腈为洗脱剂,乙腈/水为流动相,利用高效液相色谱同时测定水中16种PAHs化合物,与普通C18小柱相比较,离子液体固相萃取小柱具有更佳的回收效果。该检测方法具有良好的线性关系,目标化合物的加标回收率为73.1%~98.9%,相对标准偏差为1.6%~9.1%,可满足定量分析要求。研究结果为水中PAHs分析提供了新的前处理方法。

超临界二氧化碳流体萃取技术提取中草药成分的进展

综述了近二十年来，超临界二氧化碳流体萃取技术在中草药有效成分（挥发油、生物碱、萜类、苷类及天然色素）提取中的应用。