萃取色层法分离测定放射性污染土样品中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr

建立了萃取色层法测定放射性污染土样品中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr的方法。1.0g放射性污染土样品经高压消解,采用串联的TEVA、TRU和SR萃取色层柱分离富集溶解液中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr,经不同的淋洗液解析后,α能谱法测定^(238-240)Pu和^(241)Am,切伦科夫计数法测定^(90)Sr。结果表明:方法对^(238-240)Pu加标回收率在81.4%~96.5%之间,精密度为13.1%;对^(241)Am加标回收率在88.0%~94.0%之间,精密度为12.9%;对^(90)Sr加标回收率在89.0%~96.1%之间,精密度为8.4%。

萃取色层分离测定含铀腐蚀液中6种元素的方法研究——ICP-AES

采用萃取色层分离电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定含铀腐蚀液中Cr、Te、Sr、Ru、Rh、Ce6种元素,腐蚀液试样中铀用HNO3转化为硝酸铀酰后,经过CL-TBP萃淋树脂分离,一次性使基体铀与待测元素分离,测定铀化合物样品中6种元素的质量分数。并对影响测定的各种因素进行了较详细的试验研究,确定了测定的最佳条件。方法平均回收率在84.8%—112.6%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)优于±10%。

^(91)Sr亚快化分离方法的研究

为了精确测量91Sr的衰变数据,需要分离出放化纯的91Sr样品。以衰变链中的母子体关系为依据,“两步延迟分离法”为基础,对裂变产物中91Sr的快速分离方法进行了研究。分别以聚三氟氯乙烯(Kel-F)粉和大孔树脂(Amberlite XAD-7)作支撑体,制备了2种二环己基-18-冠-6的萃取色层树脂,均能快速、定量吸附Sr,吸附的Sr易于用去离子水解吸下来,研制出一套相应的亚快化分离装置。将两步延迟分离原理与冠醚萃取色层法相结合,设计了用2个萃取色层柱前后串联的快速放化分离流程,整个操作流程可在200 s左右完成。用辐照235U的裂变产物溶液进行了全流程验证,得到的91Sr溶液为放化纯,Sr的化学回收率大于90%,对92Sr的去污因子大于102,对其它主要核素的去污因子大于103,结果满足衰变数据测量的要求。

从辐照后的镉靶中分离^(111)In

用自制的HDEHP萃淋树脂研究并建立了从辐照过的Cd靶中分离111In的方法。111In的放化回收率为 98% ,37MBq111In中 ,金属离子的总量为 0 0 4 35μg。

15种纯净单一稀土氧化物中非稀土杂质的化学光谱测定

本文叙述了采用APDC-SH-1萃取色层分离技术,并用溶液干渣光谱法测定15种纯净稀土氧化物(镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇的氧化物)中9种非稀土金属杂质(铁、镍、铜、铅、锌、镉、钼、钒、锰)的纯度分析方法。该方法测定下限为0.80—4.00μg/g,回收率80％—118％。相对标准偏差(RSD)4％—20％。样品对照结果基本符合。方法准确、灵敏,操作简便,且成本低廉,便于厂矿推广应用。