二乙烯苯和丙烯腈聚合物浸渍磷酸三丁酯为固定相萃取色谱法富集分离铂与金

报道了以GDX5 0 1(二乙烯苯和丙烯腈的聚合物 )型树脂浸渍磷酸三丁酯 (TBP)为固定相 ,用萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离。富集在色谱柱上的铂与金分别用 0 .2 5mol LHNO3 0 .5mol LNaClO3溶液和 0 .1mol LHCl 0 .2mol L硫脲溶液连续洗脱并用原子吸收光谱法进行测定。铂与金的回收率分别为 89.5 %～ 113.9%和 90 .1%～ 10 5 .3%

流动注射在线萃取色谱分离原子吸收光谱法测定痕量铂

研究了流动注射在线分离富集原子吸收光谱法测定痕量铂的方法。以自制的GDX501 TBP萃取树脂为微型分离柱,在优化后的分离富集条件下,进样时间为60s,洗脱时间为45s。在线分离测定时间为3min,方法检出限为0.25μg/L,线性范围10～600μg/L,加标回收率为97.8%～103 6%,相对标准偏差3.49%～4.25%。方法已用于矿物管理样中铂的测定。

萃取色谱富集-等离子体质谱测定海水中的超痕量稀土

用Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为流动相，在小柱（７ｍｍ×１０ｍｍ）上试验研究了海水中稀土元素（ＲＥＥ）的分离富集条件以及Ｂａ的干扰消除方法。以５．０ｍＬ／ｍｉｎ的流速大体积（１Ｌ海水）上柱，用５０ｍＬ６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ以２．５ｍＬ／ｍｉｎ的流速洗脱，实现了海水中超痕量稀土的分离富集，建立了一个ＩＣＰ＿ＭＳ测定海水中超痕量稀土的新方法。方法的检测限为０．０５～２．６２ｎｇ／Ｌ，标准回收率大于９８％，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝７）小于５％。

萃取色谱分离-原子发射光谱测定氧化钐、氧化铕、氧化钆中14个稀土杂质

用２－乙基己基膦酸单２－乙基己酯萃取色谱分离－原子发射光谱测定超高纯Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｕ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３中痕量稀土杂质，可用于纯度为９９９９９９％～９９９９９９９％（不含非稀土杂质）Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｕ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３的纯度分析，１４个稀土杂质的回收率在６７％～１３３％之间，相对标准偏差±６４％～±１８４％，分离周期１０～１４ｈ。

t-BAM BP萃取色谱法分离铷、铯的研究

对ｔ Ｂ Ａ Ｍ Ｂ Ｐ萃取色谱法分离铷、铯进行了研究。采用萃取色谱柱实现了铷、铯的完全分离。建立了简便、高效的铷、铯放化分离流程，对铯的去污系数大于 １０６，铷的回收率大于 ８０％ 。

P204萃取色谱法对Co^(2+)的分离研究

对萃取色谱法分离钴与铜、镉、锰、锌、铁等金属离子进行了研究。用含Ｐ２０４萃取剂的萃淋树脂，经过ｐＨ４．０的ＮａＡｃ溶液转型后，只需用ｐＨ２．５的氯乙酸－氯乙酸钠缓冲溶液作为流动相淋洗，就可将钴与其它金属离子分离。方法分离效果好，操作简单方便，是分离分析钴的一种新方法。

N_(263)-亚硝基-R-盐萃取色谱法分离富集痕量铑

本文用亚硝基-R-盐(NRS)与铑在加热条件下形成螯合物,以N_(263)-NRS的混合物为固定相,硅胶为载体,萃取色谱法分离富集痕量铑。用2.5m1 1 mol/L的HClO_4溶液洗脱铑-亚硝基-R-盐的螯合物直接进行比色测定。

萃取色谱分离稀土元素进展

评述了近年来我国学者对萃取色谱分离稀土元素各种体系的研究及其在高纯稀土 分离方面的应用，并对高纯稀土制备的发展方向进行了展望。

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金、铂的研究

本文研究了以4.0mol/L H_2SO_4-0.50mol/L MgSO_4 为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0％Na_2SO_2溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。

萃取色谱分离-原子发射光谱测定超高纯氧化铥、氧化镱和氧化镥中痕量稀土杂质

用２－乙基己基膦酸单２－乙基己酯萃取色谱分离－原子发射光谱测定超高纯Ｔｍ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３中痕量稀土杂质，可用于纯度为９９．９９９９％～９９．９９９９９％（不含非稀土杂质）Ｔｍ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３的纯度分析，１４个稀土杂质的回收率在６７％～１３３％之间；相对标准偏差 ５．１％～２３．２％；分离周期 １０～１３ ｈ。

钴的阴离子交换-CL-P204萃取色谱分离提取研究

对钴溶液中镉、铜、锰、锌、铁等金属离子的阴离子交换－CL－P204萃取色谱法分离进行了研究．钴渣浸出液经适当处理后，用强碱性阴离子交换柱除去大部分镉．除镉料液以经0.5mol/L的NaAc溶液（pH4．0）转型的CL－P204萃淋树脂为固定相、pH2.5的氯乙酸－氯乙酸钠缓冲溶液（0.1mol／L）为流动相淋洗，使钴与其余金属离子达到有效分离．该法分离提取钻的效果好、操作简便，为湿法冶金工业中钴的回收提供了一种新方法．

萃取色谱法分离-火焰原子吸收法测定微量银的研究

用甲基磷酸二甲庚脂(P350)作为固定相的萃取色谱法分离微量银的工作,迄今未见报道.Kузнедов曾提出在高酸度及低硫氰酸盐溶液中用磷酸三丁脂（TBP）选择性萃取银,基于P350和TBP都属于中性磷氧型萃取剂,而且P350有比TBP更强的萃取能力,所以我们对该萃取体系用于P350萃取色谱法分离微量银的可行性进行了较系统地实验研究.采用火焰原子吸收光谱法完成测定.结果表明,建立的分离测定方法,明显优于目前广泛采用的溶剂萃取法、沉淀吸附法和火试金法.

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)的研究

本文以P350(甲基膦酸二甲庚酯)为固定相,硅胶为载体,用萃取色谱法分离了钨(Ⅳ)和钼(Ⅳ)。以3.0mol/L HCl-1.0mol/L MgCl_2-1％Tar混合溶液淋洗杂质元素,用1.0mol/L HCl-1.0mol/L MgCl-1％Tar混合溶液和3％Tar溶液分步洗脱钨和钼,获得了良好的定量分离结果,并成功地应用于合金钢及矿物分析。

Na_2WO_4溶液中砷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬＮ１９２３萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能，并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件。静态法及动态法试验结果表明，ＣＬＮ１９２３萃淋树脂能够有效地分离粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中的砷，砷含量可由Ａｓ／ＷＯ３＝０．０４％～００８％降至０００３％～０００６％。

萃取色谱-吸光光度法检测镍中微量钴

钴是镍中最常见杂质,光度法分析镍中钴时要求Co:Ni≥1:60,否则镍对分析有较大干扰.文献[4]采用镁型P507树脂分离钴、镍,EDTA滴定法可用于混合液中常量镍的分析.本文研究采用萃取色谱法富集、亚硝基R盐吸光光度法分析镍中微量钴.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂721分光光度计(上海第三分析仪器厂)硬质玻璃色谱柱((?)9mm)IL-951原子吸收光谱仪(美国实验仪器公司)pHS-3型精密酸度计(上海第二分析仪器厂)WLB-80型电子微量泵(浙江新昌国康仪器厂)P507萃淋树脂(江苏如东化工厂,萃取剂含量55%)

置换萃取色谱法分离富集原子吸收测定矿石中痕量钯

本文提出以二乙基二硫代胺基甲酸铋[Bi(DDC)_3作为固定相,硅胶或泡沫塑料为载体,用1%的盐酸溶液淋洗杂质离子,以硫脲的盐酸溶液解脱并以原子吸收测定矿石中痕量钯。

N235萃取色谱法分离锗的研究

本文从湿法炼锌厂萃铟余液中分离提取锗。以自行合成的Ｎ２３５萃淋树脂为固定 相，酒石酸为络合剂，萃铟余液为流动相，ＮＨ４ＨＦ２为反洗液系统地研究了萃取色谱法分离提取锗 的最佳工艺条件。本工艺选择性好，流程短，操作简单，所用试剂价廉易得。

N235萃取色谱法分离萃铟余液中锗的研究

对萃铟余液中锗的CL N2 35萃淋树脂分离进行了研究。以N2 35为萃取剂 ,酒石酸为络合剂 ,在流动相pH =1.5～ 2 .5 ,线性流速 1.30cm/min条件下锗的吸萃率可达 98%以上。CL N2 35树脂对锗的吸萃选择性好 ,Zn、Fe、Cu。

GDX501-TBP萃取色谱富集分离-原子吸收光谱法测定痕量金

以 GDX 5 0 1(二乙烯苯和丙烯腈的聚合物 )型树脂浸渍磷酸三丁酯 (TBP)为固定相 ,萃取色谱法富集样品中的微量金 ,盐酸 -硫脲溶液洗脱并用原子吸收光谱法进行测定。方法的回收率在 97%— 10 5 %之间 ,相对标准偏差为 0 .76 %— 2 .3%。用于实际样品中金的测定 。

三正辛胺萃取色谱分离钨和钼的研究

三正辛胺(TOA)萃取色谱法分离金属离子的研究已有报道,但分离钨、钼的研究还未见报道,本文根据 TOA 的石油醚溶液从水相中萃取钼、钨行为的差异,试验了以大孔树脂负载 TOA 的萃取色谱法分离钨、钼的条件。试验表明,在确定的条件下,能用于钢样中钨、钼的分离与测定,结果令人满意。