固相萃取-分光光度法测定人血浆中微量亚甲蓝

目的:建立固相萃取-分光光度法测定血浆微量亚甲蓝(MB)的方法。方法:利用丙酮沉淀血浆蛋白,硅胶G固相萃取纯化MB,分光光度法定量测定含量。结果:血浆中MB的回收率在20～100ng·mL^(-1)是96％～102％(RSD:2％～9％)。结论:本法可使血浆中MB得到很好的富集分离,萃取率较高且稳定。血浆试样的用量可以根据血药浓度的不同相应增减。方法简便,有较好的准确度和重现性,能够满足ng·mL^(-1)级血浆MB的分析需要。

用萃取-催化褪色光度法测定电镀废水中的微量铜

在pH值为 8. 0的Na2B4O7 HCl缓冲溶液中,微量铜(Ⅱ )对过氧化氢氧化等色染料离子对[TBF(BRB)2 ]的褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)的浓度在 0~35μg/L范围内符合比耳定律。用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化褪色光度法的新方法。方法的检出限量为 0. 10μg/L,该法已用于电镀废水中微量铜的测定,获得了满意的结果。

1-亚硝基-2-萘酚固-液萃取光度法测定贵金属钯

以１亚硝基２萘酚为萃取剂，以９０℃熔融萘作稀释剂萃取痕量钯（Ⅱ），萘相中钯经氯仿溶解后用光度法测定其含量。实验条件下络合物能从ｐＨ＝０．８～１１０范围内定量萃入萘中，络合物波长λｍａｘ＝４４０ｎｍ，摩尔吸光系数ε４４０＝２４１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，组成比Ｐｄ∶ＨＲ＝１∶２，萃取反应平衡常数Ｋｅｘ＝６３１×１０１１。钯量在０４８～３４μｇ／１０ｍｌ范围内符合朗伯比耳定律，检测限为００４４μｇ／１０ｍｌ。同时确定了光度法测定的最佳条件及常见阴阳离子的干扰允许量。利用该法进行合成样与实际样中钯含量的测定，结果满意。

萃取-紫外分光光度法测定微晶蜡中3,4-苯并芘含量

要采用萃取-紫外吸收光谱法,测定微晶蜡中微量3,4-苯并芘的含量 选择二甲亚砜作为萃取溶剂,绘制工作曲线 结果表明,3,4-苯并芘含量在50～3000ng/g的范围内,成良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限为16ng/g 方法重复性好,相对标准偏差为6.2%,回收率在97.0%～99.

萃取-分光光度法快速测定酱油中硼酸含量

建立了一个快速检测酱油中硼酸含量的分光光度法,酱油中的硼酸直接用乙基己二醇-氯仿溶液萃取后,在浓硫酸酸性条件下,与姜黄反应生成玫瑰蓝染料。在5～500μg/ml范围内吸光度与硼酸浓度呈线性关系,相关系数为0.9997。重现性良好。

N-苯甲酰苯基羟胺-萃取分光光度法测定废钼催化剂及浸出液中的钒

研究了 N 苯甲酰苯基羟胺 (BPHA)三氯甲烷萃取分光光度法测定废钼催化剂及其浸出液中钒的方法 ,探讨了钼、磷对 BPHA测定钒干扰的主要原因。在 5 .5 mol/ L的 HCl介质中 ,V( )与 BPHA形成紫红色配合物 ,大量钼、磷同时被分离 ,有色配合物于 5 3 0 nm波长处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 4.78× 1 0 3L/ (mol·cm)。方法的线性范围为 0～ 8.0 mg/ L,用于测定废钼催化剂及其浸出液中钒的结果令人满意。

萃取光度法测定机油中微量铜的含量

将机油灰化、酸溶解后,再用新亚铜灵萃取光度法测定铜离子的含量。回收率在92.0%～96.0%之间,最低检出限0.05μg/mL,相对标准偏差为4.5%.本法具有设备简单、灵敏度高、精密度好、结果准确等特点,适合于各种机油中铜离子的测定。

浅谈4-氨基安替比林萃取光度法测定注意问题

在水环境中挥发酚指标的测定过程是比较复杂的,因此了解测定过程中注意问题是非常有必要的,最终会影响到其测定结果的准确度、精密度。注意问题有:试剂配制的控制、绘制标准曲线、样品显色萃取。

固相萃取-分光光度法测定合成革中甲醛含量

分光光度法测定合成革中甲醛含量易受萃取液自身的颜色干扰。对比5种脱色剂的脱色效果,表明聚酰胺(PA)固相萃取柱具有最佳的脱色性能。选用7种合成革染料配置成系列质量浓度,利用PA固相萃取柱对不同浓度水平的甲醛模拟萃取液进行脱色试验并测定其回收率,测定结果同高效液相色谱法进行比对。结果表明,PA固相萃取柱脱色范围广,脱色效果佳,对甲醛无吸附,两种方法测定结果相近,回收率均在GB/T19941-2005要求的80%~120%区间内。固相萃取-分光光度法可有效解决合成革甲醛含量测定中的颜色干扰问题。

萃取—催化氧化光度法测定生物体中H_2O_2含量研究

提出萃取—催化氧化光度法测定生物体中 H2 O2 含量的新方法。用稀土催化 H2 O2 产生羟基自由基以氧化二苯基碳酰二肼 ,生成红色二苯基碳酰腙 ,其最大吸收波长为 5 63 .0 nm;当二苯基碳酰二肼浓度一定时 ,△ A56 3与 H2 O2 含量呈量效关系。在 0～ 3 0μmol/L H2 O2 含量范围内 ,该法能简单、快速、精确地测定生物样品中 H2 O2

氧化—萃取光度法检测单线态氧

光敏剂吸光敏化为三线态,与溶液中O2反应产生单线态氧(1O2).后者与卡巴肼(DP CI)反应,生成卡巴腙(DPCO),以苯-四氯化碳萃取,在563nm处有强吸收,吸光度值与光照时间和光敏剂浓度呈一定量效关系,从而可以检测1O2的产生及其相对产量,方法简便易行。

萃取分光光度法测定生血铁灵颗粒剂中的亚铁含量

目的 :建立生血铁灵颗粒剂中含量测定方法。方法 :萃取—分光光度法在 5 10nm波长下测定Fe2 +的浓度。结果 :线性范围 4～ 36 μg ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD =0 34%。结论 :方法简便、快速、准确 。

离子对萃取—分光光度法测定保心提取液中乌头类生物碱的含量

目的 :测定保心提取液中乌头类生物碱的含量。方法 :采用离子对萃取—分光光度法测定 ,并对标准曲线制备、加样回收率试验、精密度试验、专属性试验、耐用性试验等项目进行了方法学考察。结果 :测定方法线性关系良好 ,平均回收率 99.4 % ,并具有良好的精密度、专属性和耐用性。结论 :该法用于测定保心提取液中乌头类生物碱的含量准确可靠、简便易行。

由一个试样萃取-光度测定钼精矿中的钼和铜

在诸如钼精矿、尾矿和其它一些工业和自然目的物中,有少量铜存在的情况下测定钼和铜。这往往需要用不同的试样采用各种方法和试剂来做。业已确定,随着利用一些不均匀环的二硫代磷酸盐(黑药),能够以良好的灵敏度和选择性测定钼和铜。本文的目的是介绍借助磷苯二甲酸二辛酯(的钾盐同时测定钼精矿中钼和铜的萃取-光度方法。

Influences of the [Co^2＋]/[Co^3＋] Ratio on the Process of Liquid-phase Oxidation of Toluene by Air

Liquid phase oxidation of toluene is an environmental benign route for the production of benzoic acid.In a φ48mm bubble column reactor,the commercial process of toluene liquid phase oxidation was conducted with Co(CH3COO)2.4H2O as catalyst.The Co2+ concentration [Co2+] was determined by extraction spectrophotometry and hereby the Co3+ concentration [Co3+] was obtained by mass balance.The results showed that [Co3+] reached the maximum at about 25-30min.[Co3+] increased with increasing Co catalyst amount at total Co concentration<150 mg.L-1 of toluene.The conversion of toluene,yield and selectivity of benzoic acid increased with the increasing [Co3+/Co2+] max.A high [Co3+] and a high [Co3+]/[Co2+] ratio are beneficial to the reaction.

测定β-胡萝卜素微囊剂中β-胡萝卜素的含量

以萃取—分光光度法则定β-胡萝卜素微囊剂中β-胡萝卜素的含量。方法简化，快速、准确。

酸性染料比色法测定痹痛消膏中乌头生物碱的含量

目的测定痹痛消膏中乌头类生物碱的含量,对该剂型的乌头生物碱进行限量控制。方法采用酸性染料比色法测定,并对线性范围、加样回收率、精密度、专属性、稳定性等项目进行了方法学考察。结果测定方法线性范围0.119～0.714mg,相关系数为0.9993,平均回收率97.4%,具有良好的精密度、专属性和稳定性。结论该法准确可靠、简便易行,可用于测定痹痛消膏中乌头酯型生物碱的含量。

四逆汤中总乌头碱含量的测定

目的 为保证四逆汤临床用药的安全、有效,对四逆汤中总乌头碱的含量进行测定。方法 以总乌头碱为指标,采用离子对萃取-分光光度法测定其含量。结果 总乌头碱含量为0.23mg/ml,n=5,RSD=1.73％,平均回收率为98.20％。结论 本方法快速、简便、准确,可有效控制四逆汤的内在质量。