复方萆薢汤对尿酸性肾病大鼠尿NGAL和KIM-1的影响

目的:观察复方萆薢汤对尿酸性肾病大鼠尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和肾损伤因子-1(KIM-1)的影响。方法:将72只SD雄性大鼠随机分为6组,正常对照组、模型组、别嘌呤醇组、低(BX1)、中(BX2)、高剂量(BX3)复方萆薢汤组,采用氧嗪酸钾制作尿酸性肾病大鼠模型,造模后分组给药,分别给予生理盐水、别嘌呤醇、低、中、高剂量复方萆薢汤[10 g·kg-1·d-1、20 g·kg-1·d-1、40 g·kg-1·d-1]灌胃,于给药后每隔1周,检测各组大鼠血清尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平;并于每次取血前1天留取24 h尿液,检测尿NGAL和KIM-1的含量。结果:(1)自治疗第2周起,模型组与正常对照组比较,血清UA、BUN、Scr升高,差异有统计学意义(P<0.05),低、中、高剂量复方萆薢汤组,大鼠血清UA、BUN、Scr较模型组均明显降低(P<0.05),呈剂量依赖性,但均高于正常对照组(P<0.05);低剂量复方萆薢汤组与别嘌呤醇组效果相当(P>0.05);(2)与模型组比较,自治疗第1周起,低、中、高剂量复方萆薢汤组尿NGAL和KIM-1的含量明显降低(P<0.05),并随剂量的增加降低明显,但低剂量复方萆薢汤组与别嘌呤醇组之间NGAL和KIM-1的含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方萆薢汤能降低尿酸性肾病大鼠血清UA、BUN、Scr的水平,降低NGAL和KIM-1在尿酸性肾病大鼠尿中的表达,具有保护肾功能的作用。

自拟土茯苓萆薢汤治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的观察土茯苓萆薢汤对急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选择102例急性痛风性关节炎患者,分别给予土茯苓萆薢汤(中药组)及秋水仙碱(西药组)治疗,于治疗前、治疗后2周,治疗后12周分别观察患者血尿酸水平、临床疗效及关节症状体征,对两组间疗效进行统计学分析。结果治疗后2周,中药组血尿酸水平明显低于西药组,两组间临床疗效及关节功能改善情况无明显差异。治疗后12周,土茯苓萆薢汤组血尿酸水平明显低于秋水仙碱组,土茯苓萆薢汤组临床疗效优于秋水仙碱组。结论土茯苓萆薢汤可显著降低急性痛风性关节炎患者血尿酸水平,明显改善患者临床症状。

复方萆薢汤治疗尿酸性肾病临床观察

目的:观察复方萆薢汤治疗尿酸性肾病的临床疗效。方法:将尿酸性肾病患者46例随机分为复方萆薢汤组(n=24)与别嘌呤醇组(n=22)。复方萆薢汤组予复方萆薢汤治疗,别嘌呤醇组予别嘌呤醇治疗,并于治疗前及治疗8周后检测2组患者血清尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,于采血前24小时留取2组患者尿液检测24小时尿蛋白定量和尿肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)定量。结果:复方萆薢汤组患者血清UA、BUN、Cr水平改善明显(P<0.05),效果优于别嘌呤醇组(P<0.05);复方萆薢汤组患者24小时尿蛋白定量和尿L-FABP明显减少,效果优于别嘌呤醇组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方萆薢汤能提高尿酸性肾病的临床疗效,并具有保护肾功能的作用。

口服桂葛萆薢汤加减配合功能锻炼治疗寒湿型腰椎间盘突出症

目的：观察口服桂葛萆薢汤加减配合功能锻炼治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：2012年9月至2014年6月,采用口服桂葛萆薢汤加减配合功能锻炼治疗寒湿型腰椎间盘突出症患者60例,男37例、女23例。年龄18～70岁,中位数36岁。L3～4突出9例、L4～5突出12例、L5S1突出39例。均符合《中医骨伤科学》中腰椎间盘突出症的诊断标准及《中医病证诊断疗效标准》中寒湿型腰椎间盘突出症的诊断标准。病程7 d至2年,中位数8个月。观察腰腿痛改善及腰椎功能改善情况。结果：治疗1个疗程后和治疗结束后6个月,腰痛视觉模拟评分分别由治疗前（8.3±1.2）分降至（1.9±0.4）分、（2.0±0.4）分,腿痛视觉模拟评分分别由治疗前（8.1±1.3）分降至（1.7±0.3）分、（1.9±0.4）分。参照腰椎功能Mac Nab评定标准评价疗效,治疗1个疗程后,优40例、良12例、可5例、差3例;治疗结束后6个月,优39例、良11例、可6例、差4例。结论：采用口服桂葛萆薢汤加减配合功能锻炼治疗寒湿型腰椎间盘突出症,能够减轻腰腿疼痛症状,有利于腰椎功能的恢复,值得临床推广应用。

二四萆薢汤治疗急性痛风性关节炎的作用机制与临床应用探讨

根据古籍和现代文献,通过归纳、分析急性痛风性关节炎的发病机制,二四萆薢汤的主治功效及其中部分中药的药理作用,对二四萆薢汤治疗急性痛风性关节炎的作用机制及临床应用进行探讨。认为二四萆薢汤治疗急性痛风性关节炎的理论依据充分,不仅具有较好的疗效,而且可能替代或减少抗炎、降尿酸、抗感染西药的用量,有助于降低不良事件的发生率,弥补西药治疗急性痛风性关节炎禁忌证的真空,使更多患者获益。二四萆薢汤应用于急性痛风性关节炎具有重要的临床意义。

虎杖萆薢汤治疗湿热蕴结型痛风50例疗效分析

目的观察虎杖萆薢汤治疗湿热蕴结型痛风的临床疗效。方法将100例湿热蕴结型痛风患者随机分为两组;治疗组50例给予虎杖萆薢汤治疗,对照组口服别嘌醇等治疗,疗程2周。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组为80.0%(P<0.05);治疗后,两组血尿酸、C反应蛋白均明显下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论虎杖萆薢汤可降低血尿酸、C反应蛋白以治疗痛风。

忍冬萆薢汤治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效观察

目的:观察忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效。方法:将符合标准的64例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予忍冬萆薢汤联合美洛昔康片和单用美洛昔康片口服治疗,疗程为4周。结果:1治疗组的总有效率为93.7%,对照组为78.1%,两组间总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);2治疗组与对照组治疗后的总WOMAC评分均明显下降,其中疼痛和功能项分值下降较明显,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);僵硬项分值治疗前后比较无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组间疼痛及关节功能的评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎疗效确切,可明显改善患者关节功能,缓解症状,且毒副作用少,值得临床推广及进一步研究。

忍冬萆薢汤对膝骨关节炎的临床疗效分析及机制探讨

目的观察忍冬萆薢汤对膝关节骨性关节炎(膝骨关节炎)的临床疗效。方法 64例湿热痹阻型膝骨关节炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组给予忍冬萆薢汤联合塞来昔布胶囊治疗,对照组给予塞来昔布胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后各临床指标(疼痛、僵硬、功能)的西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(WOMAC)指数及总WOMAC指数,不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为93.8%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的疼痛、僵硬、功能及总WOMAC指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的疼痛、僵硬、功能及总WOMAC指数均较本组治疗前降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的疼痛指数为(4.47±1.43),低于对照组的(6.09±1.90),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的僵硬、功能及总WOMAC指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=1.444, P>0.05)。结论忍冬萆薢汤联合塞来昔布胶囊治疗湿热痹阻型膝骨关节炎疗效确切,可明显改善患者关节功能,缓解症状,且毒副作用少,值得进一步研究。

复方萆薢汤治疗尿酸性肾病的临床疗效观察

目的评价复方萆薢汤治疗尿酸性肾病的临床疗效。方法方便选择该院2014年7月—2015年9月确诊的120例尿酸性肾病患者,随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60),分别给予复方萆薢汤治疗与别嘌呤醇治疗。检测并对比两组患者治疗后血清UA、BUN、Cr水平及尿蛋白定量、尿L-FABP含量。结果观察组治疗后患者血清UA、BUN、Cr水平分别为(301.2±39.3)μmol/L、(8.2±3.3)mmol/L、(146.5±26.2)μmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组尿蛋白定量、尿L-FABP含量分别为(0.8±0.3)g/L、(106.5±15.4)pg/m L,均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方萆薢汤治疗尿酸性肾病的临床疗效显著,对保护肾功能有积极作用。

忍冬萆薢汤治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床探讨

分析忍冬萆薢汤治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床效果。方法:选取104例患者作为研究对象,分两组进行研究(各52例)对两组患者治疗优良率、WOMAC指数(疼痛、僵硬、功能)进行比较。结果:研究组在治疗总优良率明显高于对照组,但研究组WOMAC指数的各项指标均低于对照组(P<0.05),两组各项数据对比均有明显的差异(P<0.05)。结论:使用忍冬萆薢汤对湿热痹型膝骨关节炎患者进行治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,且在对患者WOMAC指数进行改善的同时对其不良反应的发生状况起到一定减少作用。

萆薢渗湿汤合五味消毒饮联合扶利汤熏洗对高位肛瘘术后患者疼痛及创面愈合的影响

目的探讨萆薢渗湿汤合五味消毒饮联合扶利汤熏洗对高位肛瘘术后患者疼痛及创面愈合的影响。方法收集2021年11月—2022年11月在该院肛肠科治疗的104例高位肛瘘患者,随机分为试验组和对照组,各52例,两组均予以高位肛瘘切开挂线引流术,对照组予以复方荆芥熏洗剂坐浴后联合红光治疗,试验组予以萆薢渗湿汤合五味消毒饮口服联合扶利汤熏洗及红光治疗。记录并对比两组治疗后创面愈合时间、不良反应发生,术后不同时间段的创面面积、愈合率、创面渗液量、视觉模拟疼痛评分(VAS)及水肿评分,随访观察术后复发率。结果与对照组比较,试验组创面愈合时间缩短(P<0.05)。治疗后7 d创面面积差异无统计学意义;与对照组比较,试验组14 d、21 d创面面积缩小(P<0.05)。与对照组比较,试验组7 d、14 d、21 d创面愈合率增高(P<0.05)。与对照组比较,试验组7 d、14 d、21 d创面渗液量较低(P<0.05)。与对照组比较,试验组3 d、7 d水肿评分较低(P<0.05);对照组与试验组14 d、21 d水肿情况相比差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,试验组3 d、7 d、14 d、21 d疼痛评分较低(P<0.05)。两组复发率及不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论萆薢渗湿汤合五味消毒饮联合扶利汤对高位肛瘘患者的临床疗效显著,能够改善疼痛,使水肿减轻、渗出减少,创面愈合快,疗程短,安全性高,适宜临床应用推广。

萆薢渗湿汤对肛瘘栓填塞修补术后湿热下注证的疗效

目的 探讨萆薢渗湿汤治疗肛瘘栓填塞修补术后湿热下注证患者的疗效及对创面愈合、创面组织胶原蛋白Ⅰ型(collagen typeⅠ,COLⅠ)、胶原蛋白Ⅲ型(collagen typeⅢ,COLⅢ)表达的影响。方法 选取80例肛瘘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(40例,采用肛瘘栓填塞修补术联合萆薢渗湿汤治疗)和对照组(40例,采用肛瘘栓填塞修补术治疗)。观察2组患者治疗后的临床疗效、创面愈合情况、创面组织COLⅠ和COLⅢ的表达情况、症状积分以及并发症。结果 治疗后,观察组的临床总有效率(67.50%)高于对照组(45.00%),P<0.05。2组创面愈合情况评分组间、时间点及交互比较差异均有统计学意义(P<0.001),观察组术后3、7、14 d创面愈合情况均显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者创面组织COLⅠ、COLⅢ表达情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,观察组患者创面组织COLⅠ、COLⅢ表达情况高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者肛周流脓、局部刺痛感、形体困重和大便黏腻不爽等症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者肛周流脓、局部刺痛感、形体困重和大便黏腻不爽等症状积分均低于对照组患者(P<0.05)。治疗2个月后,观察组肛门红肿、创面感染和出血等并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 萆薢渗湿汤治疗肛瘘栓填塞修补术后湿热下注证疗效确切,能够提高创面愈合率,提升创面组织COLⅠ、COLⅢ的表达情况,改善中医症状,降低并发症发生的风险。

针刺结合萆薢渗湿汤治疗脂溢性脱发的临床研究

目的探讨针刺结合萆薢渗湿汤治疗脂溢性脱发(Seborrheic Alopecia,SA)的临床效果。方法选取2021年1月至2023年6月于我院就诊的120例SA患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用米诺地尔搽剂外涂治疗,观察组采用针刺结合萆薢渗湿汤治疗。对比两组临床疗效、症状评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P>0.05)。治疗后,观察组症状评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学用于(P>0.05)。结论针刺结合萆薢渗湿汤治疗SA,可有效改善患者临床症状,效果显著,安全性好,利于促进疾病恢复。

萆薢渗湿汤用于肛瘘术后效果观察

目的:观察萆薢渗湿汤用于肛瘘术后的效果。方法:66例分为两组各33例。两组术后予以西医常规治疗,观察组加用萆薢渗湿汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗3d及7d后视觉模拟评分法(VAS)评分、大便失禁严重程度指数量表(FISI)评分均低于对照组(P<0.05),观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:萆薢渗湿汤用于肛瘘术后效果较好,且安全。

萆薢渗湿汤对急性湿疹小鼠模型Th1/Th2/Th22免疫功能的影响

目的:探讨萆薢渗湿汤对急性湿疹小鼠模型的治疗效果及对Th细胞介导的免疫功能相关机制的研究。方法:将30只KM小鼠随机分为空白组(Normal)、模型组(Model)和萆薢渗湿汤治疗组(BXSST),采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)建立急性湿疹小鼠模型。造模成功后,治疗组给予1.3 g/ml萆薢渗湿汤0.2 ml/只灌胃,空白组与模型组给予等量生理盐水灌胃。HE染色观察小鼠耳部组织的病理变化,ELISA检测小鼠血清中白细胞介素22(IL-22)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-2(IL-2)的表达水平。结果:HE染色病理切片显示与模型组比较,萆薢渗湿汤组表皮棘层厚度明显降低,组织内炎症细胞浸润减少;与空白组相比,模型组小鼠血清中IL-2表达降低(P<0.01),IL-4、IL-22水平均明显升高(P<0.01);与模型组比较,萆薢渗湿汤治疗组中IL-2表达升高(P<0.01),IL-4与IL-22水平降低(P<0.05)。结论:萆薢渗湿汤可通过调节IL-2、IL-4及IL-22细胞因子的水平,来改善小鼠急性湿疹的症状。

萆薢渗湿汤口服联合四妙散加减外洗治疗肛周湿疹的临床疗效观察

观察口服萆薢渗湿汤联合经调整剂量的四妙散外用疗法治疗肛周湿疹的效果,并以此为治疗肛周湿疹提供可信赖的临床证据。方法 本研究选取2020年1月—2021年12月在本院住院的肛周湿疹患者66例进行研究。将纳入者随机分配到治疗组和对照组中,每组33例患者。治疗组接受口服萆薢渗湿汤联合四妙散加减外洗治疗方案。对照组则接受口服抗过敏药物氯雷他定片以及外用丙酸氯倍他索乳膏。并比较两组的治疗效果,以评估上述中医联合方案治疗肛周湿疹的疗效。结果 治疗组总有效率为对照组总有效率为两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 萆薢渗湿汤口服联合四妙散加减外洗治疗肛周湿疹效果显著,大大改善了患者的临床症状,缩短病程,减少复发。

四妙散合萆薢渗湿汤加减联合提脓祛腐外治法治疗臁疮湿热下注证临床研究

目的:观察四妙散合萆薢渗湿汤加减联合提脓祛腐外治法治疗臁疮湿热下注证临床疗效。方法:选取2021年7月至2022年12月在河南中医药大学第一附属医院就诊的臁疮患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例,对照组采用提脓祛腐外治法治疗,观察组在对照组治疗基础上加四妙散合萆薢渗湿汤加减治疗,4周后比较两组患者临床疗效、中医证候评分、肉芽组织覆盖率、疼痛视觉模拟评分、血清炎症因子水平等。结果:对照组有效率为70.00%,观察组有效率为95.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后主症、次症总分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各时间点肉芽组织覆盖率均升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各时间点VAS评分均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组臁疮患者治疗后超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β水平均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四妙散合萆薢渗湿汤加减联合提脓祛腐外治法可有效改善臁疮湿热下注证患者临床症状,加快创面恢复,减轻炎症反应程度。

萆薢渗湿汤配合中药熏洗治疗对混合痔术后疼痛和创面愈合的影响

目的:观察萆薢渗湿汤配合中药熏洗治疗对混合痔术后疼痛和创面愈合的影响。方法:筛选80例本院于2017年12月~2022年12月期间收治的患有混合痔并经由手术治疗的患者,采用随机数字表法将患者随机分为对照组与研究组,各40例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上使用萆薢渗湿汤配合中药熏洗治疗。对比两组疗效、治疗前后中医证候积分(包括肛门肿胀、大便不畅及便血)、疼痛评分、创面愈合时间、肛肠动力指标[包括直肠静息压(PRR)、肛管静息压(PAR)及肛管收缩压(PAS)]及血清生长因子指标[包括血小板源性生长因子(RDFG)、血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维生长因子(bFGF)]。结果:研究组总有效率(95.00%)明显高于对照组(80.00%)(P<0.05);研究组3项中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05);研究组治疗3、7d后疼痛评分及创面愈合时间均明显低于对照组(P<0.05);研究组3项肛肠动力指标均明显高于对照组(P<0.05);研究组3项血清生长因子指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:萆薢渗湿汤配合中药熏洗可以显著提升混合痔手术治疗疗效,改善相关中医证候,降低术后疼痛感及缩短创面愈合时间,并增强肛肠动力,增加血清内生长因子含量。

萆薢渗湿汤联合rh-aFGF治疗高位复杂性肛瘘术后患者的效果分析

目的:探讨萆薢渗湿汤联合重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)对高位复杂性肛瘘术后患者创面愈合及肛肠动力学指标的影响。方法:选取2019年3月—2022年11月于闽侯县人民医院进行手术治疗的68例高位复杂性肛瘘患者为研究对象,根据随机分层法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组术后给予rh-aFGF治疗,观察组在对照组基础上加用萆薢渗湿汤治疗。比较两组创面愈合情况、疼痛程度[疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分]、肛肠动力学指标及不良反应发生情况。结果:观察组剩余创面面积小于对照组,创面愈合率高于对照组,创面祛腐时间、创面愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1 d、7 d,观察组VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后14 d、21 d,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3周后,两组肛管静息压、直肠静息压、肛管最大收缩压、直肠最低敏感量均低于治疗前,且观察组肛管静息压、直肠静息压、肛管最大收缩压、直肠最低敏感量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:萆薢渗湿汤联合rh-aFGF用于高位复杂性肛瘘术后有助于加快患者创面愈合,降低疼痛感,改善肛肠动力学指标,效果良好。

萆薢渗湿汤加减联合地奥司明对肛瘘术后患者肛门功能、炎性因子及血清FN、VEGF、CCL5的影响

目的 探究萆薢渗湿汤加减联合地奥司明对肛瘘术后患者肛门功能、相关炎性因子及血清纤维连接蛋白(FN)、血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子5(CCL5)的影响。方法 选择2021年1月—2022年6月于河北中医学院第二附属医院诊治并行手术治疗的肛瘘患者86例为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组、观察组,每组43例。2组均接受常规术后消毒、凡士林纱条外敷等常规处理,对照组在此基础上予地奥司明口服,观察组予地奥司明联合萆薢渗湿汤加减口服,2组均连续治疗14 d。比较2组患者治疗效果,入院时及术后14 d肛门功能,治疗前及术后14 d血清炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平,治疗前、术后3 d、术后7 d、术后14 d血清FN、VEGF、CCL5水平。结果 观察组总有效率为97.67%(42/43),对照组总有效率为81.40%(35/43),观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组术后14 d肛门功能C级及以上占比明显多于对照组(P<0.05),血清hs-CRP、IL-6、IL-8水平均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组术后3 d、术后7 d、术后14 d血清FN、VEGF水平均明显高于对照组(P均<0.05),CCL5水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论 萆薢渗湿汤加减联合地奥司明可显著改善肛瘘术后患者肛门功能,二者联合可能通过减轻机体炎性反应及调节血清FN、VEGF、CCL5水平而促进创面愈合。