6种基质下琼棕种子的萌发特征

[目的]对琼棕(Chuniophoenix hainanensis)的保护和扩繁利用进行初步探索。[方法]以琼棕种子为研究对象,探究琼棕种子在河沙、红土、珍珠岩、红土椰糠混合(1∶1)、河沙椰糠混合(1∶1)和河沙红土混合(3∶1)等6种基质下的萌发特征。[结果]琼棕种子在6种基质中均可萌发,但在有椰糠的基质中萌发后死亡率较高(≥50%);在河沙和红土基质中成活率最高(≥80%);红土和珍珠岩基质最有利于琼棕种子萌发时主根的生长;不同基质对琼棕幼苗生长的影响较小。[结论]红土为琼棕种子萌发的最优基质。

热胁迫下紫花苜蓿种子萌发特征及耐热性研究

通过高温处理研究了紫花苜蓿不同品种的种子萌发特征和耐热性。结果表明,相比25℃和30℃处理,35℃高温处理延迟了种子萌发高峰的出现,但对发芽历程无影响;发芽率和发芽指数随温度的升高而降低,但不同品种所受影响程度不同;胚根长度和胚芽长度在不同品种间差异显著(P<0.05),是评价苜蓿耐热性的合适指标;胚根长度和种子活力具有相关性,相关系数0.865 0,达极显著水平(P<0.01);耐热性综合评价结果表明,品种萨兰多、ST04081、牧歌702和射手属于耐热较强;丰宝和三得利耐热性中等;而KF04082、游客、WL414和爱菲尼特则耐热性较弱。建议在长江及以南地区选择萨兰多、牧歌702等耐热性较强的品种进行栽培推广。

香圆种子萌发特征及催芽技术

以香圆(Citrus wilsonii Tanaka)种子为实验材料,通过测定种皮透水性、种皮机械障碍、发芽温度等对种子萌发的影响从而探讨种子萌发特征;通过切割种子、热水浸种、赤霉素浸种、低温层积等处理方式探索种子的催芽方法。结果显示:香圆种皮不存在透水性障碍,但其机械障碍对种子萌发具有抑制作用,且内种皮对萌发影响较大;种子在15℃、25℃、35℃恒温及15℃/30℃变温条件下均可萌发,其最适萌发温度为25℃;采用低温层积、热水浸种、切除1/3种子等方法均可一定程度上促进种子萌发。生产中宜采用始温60℃热水浸种24 h的方法对香圆种子进行催芽。

干旱胁迫对不同年代小麦品种种子萌发特征的影响

以小麦品种百农3217、郑麦9023、周麦18、矮抗58、百农207为材料,采用20%PEG 6000营养液培养模拟干旱处理,研究了干旱胁迫对小麦种子萌发、幼苗生长、贮藏物质转运以及生理指标的影响。结果表明,干旱胁迫下,与萌发12 d的小麦种子相比,小麦叶片叶绿素含量、籽粒质量随着培养天数增加而下降;根长度、根数量、幼苗和根系生物量随着水培天数延长而增加,轻度干旱能够促进根的伸长,随着干旱胁迫的增加,小麦根系数量和根系长度受到抑制。干旱胁迫抑制了小麦品种的发芽率、发芽势,从20世纪80年代审定的百农3217到2013年审定的百农207,小麦品种间发芽势、发芽率表现为由高到低再升高的趋势;干旱胁迫对周麦18、矮抗58发芽势、发芽率影响较大;百农207在干旱胁迫下一直保持较高的叶绿素含量及根冠比;百农3217的籽粒利用效率较高。综合各项指标来看,20世纪80、90年代的品种抗旱性高于现代品种。

甜柿巨大花粉萌发特征及辐射敏感性研究

以‘禅寺丸’(Diospyros kaki L .f.)为试材 ,对巨大花粉萌发率、花粉管伸长、亲和性及辐射敏感性进行了研究 ,结果表明 :(1)巨大花粉在培养基和柱头上正常萌发 ,不存在萌发及亲和性障碍 ;(2 )巨大花粉萌发迟缓及低萌发率造成其与普通花粉受精竞争中处于劣势 ;(3)巨大花粉和普通花粉对 6 0 Coγ-射线辐射敏感性有差异 ,巨大花粉的敏感性低于普通花粉 ,12 0 0 Gy为刺激巨大花粉萌发的适合剂量 ,同时可抑制普通花粉萌发 ,从而可相对提高巨大花粉的受精竞争力 ;(4)辐射延迟效应造成巨大花粉的萌发率在一定期间内有下降趋势 。

南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb)种子形态与萌发特征的初步研究

在实验室条件下,对南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb)种子的形态特征、千粒重、生活力、吸水速率及萌发特征进行了初步研究。结果表明:南蛇藤种子平均大小为0.413 cm×0.220 cm×0.194 cm(长×宽×厚),千粒重约8.269 g;自然条件下产出有活力种子比例为69%左右;种皮具有较好的透水性,但因其较厚、硬的外种皮束缚了种胚的生长,影响其透气性,从而引起种子休眠;破种皮与3 mmol/L的赤霉素同时处理种子可使种子的发芽率达到29.33%,而完整种子同时用赤霉素处理、完整种子不用赤霉素处理、破种皮但不用赤霉素处理3种条件下,均不萌发。种皮机械障碍和胚的生理后熟均是引起南蛇藤种子休眠的原因。

混合基质添加对土壤种子库萌发特征的影响

为了探究基质添加在土壤种子库用于植被恢复方面的可行性,参考日本种子库应用的实践经验,以草炭与珍珠岩、稻壳炭与蛭石为混合基质,探究混合基质间体积比、混合基质与表土配比等因素对土壤种子库萌发特征的影响,并利用冗余分析法(RDA)分析基质添加后土壤环境因子与植物种类、基质配方的关系.结果表明:1混合基质的添加对土壤种子库密度以及Shannon-Wiener多样性指数有显著促进作用,并且草炭与珍珠岩混合基质在较大程度上促进了多年生草本植物的生长,更有利于植被恢复的进行,尤其是当草炭与珍珠岩体积比为1∶1并与表土配比为30%时,土壤种子库密度达到最大值(36.3×105粒/m2),其多年生草本植物的数量比对照组增加了73.15%;2土壤环境因子与植物种类的冗余分析中,土壤含水率和w(TC)(TC为全碳)对植物种类的影响有显著性解释作用(占全部变量解释方差的72.34%),并且植物物种对土壤环境因子有明显偏好;3土壤环境因子与基质配方的冗余分析中,稻壳炭与蛭石混合基质能更好地改善土壤含水率、w(TC)、w(AP)(AP为速效磷)、w(AK)(AK为速效钾)等土壤环境因子.研究显示,混合基质的添加可有效改善土壤理化性质,促进目标物种的萌发.

人工老化处理时间与不同休眠程度狗尾草种子萌发特征间关系的研究

为明晰人工老化处理对不同休眠程度种子萌发的影响,以休眠和解除休眠狗尾草种子为材料,研究了人工老化处理时间对其萌发特征的影响。实验设定7个老化时间(1,3,5,7,9,11,13d),结果表明,延长老化时间:1)休眠种子萌发率呈倒"V"型,且一定时间的老化可促使种子解除休眠(老化5d、7d和9d);解除休眠种子萌发率总体呈单调下降趋势,且可诱导种子进入二次休眠;发芽指数表现出与萌发率相似的变化规律。2)萌发率和发芽指数在不同老化时间间呈显著差异。3)延长老化时间导致休眠种子中0.7%~41.1%的种子失去活力,解除休眠种子0.2%~12.8%,表明相对于休眠种子,解除休眠种子适应高温高湿的胁迫环境需要花费较长时间,但适应能力更强。

不同生活史对策草本种子萌发特征对氮添加的响应

以5种耐受型和3种杂草型生活史对策草本种子为对象,采用4种浓度外源氮添加处理(0 mg/kg、100 mg/kg、1 000mg/kg、2 000 mg/kg),研究种子萌发特征对不同浓度氮素的响应规律。结果表明:除反枝苋外,不同浓度氮处理均会降低耐受型和杂草型种子萌发根长。随着氮浓度的增加,杂草型草种的萌发率、发芽指数、发芽势均呈现出先上升后下降趋势;而耐受型草种则普遍持续降低,但老瓜头除外。另外,氮添加处理或降低或不影响耐受型与杂草型对策种子的发芽速度,但对反枝苋发芽速度有促进作用。本研究结果表明,杂草型草种的萌发特征对外源氮素增加具有更强的耐受性,而耐受型草种则普遍较低,但也可能与种子大小有关。

温度对青海云杉种子萌发特征的影响

以青海云杉种子作为研究对象,研究了不同温度环境中云杉种子的各项指标,了解温度对种子发芽情况的影响。结果显示:20~25℃青海云杉种子的发芽率、发芽势以及发芽指数;当处于30~35℃时,种子萌发能力就会逐渐下降;当环境温度超过40℃时,种子就不再发芽。所以,在培育青海云杉苗木时,环境温度20~25℃最为适宜。

镉、铅单一及复合污染对黑麦草种子萌发特征的影响

文章以黑麦草种子作为研究对象,采用水培法研究了不同浓度的镉、铅单一及其复合污染对黑麦草种子根长、芽长、发芽率及发芽势的影响,为超富集植物种子的筛选、重金属污染治理等提供依据。结果表明:单一重金属污染下,黑麦草种子发芽率和发芽势与对照组无明显差异,不同处理中,随着浓度的升高对黑麦草芽长、根长的抑制作用增加;复合污染条件下,当Cd^(2+)/Pb^(2+)复合浓度小于(2+20)mg/L时,重金属对黑麦草芽长、根长的生长具有促进作用,反之则抑制黑麦草的生长,对照组与Cd^(2+)/Pb^(2+)复合浓度为(2+20)mg/L无显著差异,与其他各组间存在显著差异(p<0.05)。

温度对青海云杉种子萌发特征的影响

为了进一步研究温度对青海云杉种子萌发特征的影响,以青海云杉种子作为研究对象,探讨了不同温度对青海种子各项指标的影响,了解温度对种子生长发育的特征。研究结果表明 20~25℃环境下,青海云杉种子的发芽率、发芽势和发芽指数的改善情况最强,当种子处于 30~35℃环境时,种子的萌发能力会呈现逐渐下降的态势,当处理的温度达到 40℃之后种子就不会再生长发育。所以在青海云杉幼苗培育过程中,一定要妥善做好种子的处理工作,要保证环境温度能够达到20~25℃。

小麦光腥黑穗菌萌发的超微结构研究

透射和扫描电镜观察表明，小麦光腥黑穗病菌冬孢子萌发时只生出一根原菌丝，而内壁发生多处消解。原菌丝含有多个细胞核，并有脂肪粒、核糖体、糖原和线粒体等。原菌丝顶端可形成８个担孢子，并桥接形成“Ｈ”形菌丝。

高粱种子对萌发温度的响应分析与耐低温萌发能力鉴定

萌发期的低温是限制种子萌发的一个重要非生物胁迫因子,高粱种子耐低温萌发能力是保证高粱出苗整齐、建立良好群体的基础,因此研究高粱品种对不同萌发温度的响应特征具有重要的理论和应用价值。本试验用来源于不同地区的30份高粱品种,在25℃、20℃、16℃和12℃人工气候箱中进行萌发试验,测定不同温度下高粱品种的发芽势、发芽率、芽长、根长、芽重、根重等萌发指标,分析不同高粱品种的萌发差异;通过主成分分析和聚类分析,对不同高粱品种萌发期耐低温特性鉴定和分类,结果表明,随着萌发温度的降低,高粱芽和根的生长均受到抑制,但根与芽的重量和长度比均增加,说明萌发过程中芽比根对低温更加敏感。30个高粱品种的6个萌发指标相对值之间存在一定相关性。主成分分析表明,相对芽长、相对根长和相对发芽率分别在3个主成分中载荷较大,可作为高粱萌发期耐低温的主要鉴定指标。30个高粱品种按萌发期耐低温能力可分为四大类,辽粘3号极不耐低温,济粱1号等18个品种对低温敏感,冀酿1号等5个品种对低温不敏感,赤杂101等6个品种对萌发期低温具有较强的耐性。

温度对粉黛乱子草种子萌发的影响以及苗期栽培养护技术

以粉黛乱子草种子为研究对象,探究在8个不同温度环境培养下种子萌发特性,结合日常养护,总结了粉黛乱子草苗期栽培养护技术。结果显示:20~26℃粉黛乱子草种子的萌发率在85%以上;随着培养温度的增加,处于28~34℃环境培养时,种子萌发能力就会逐渐下降;因此综合萌发率,发芽势,平均萌发天数,24~26℃为最适宜粉黛乱子草萌发的环境温度。此外,还阐述了粉黛乱子草苗期栽培养护技术。

华中五味子两个不同野生雄株花粉特性研究

华中五味子是重要的中药材。为给野生华中五味子的引种驯化和开发利用提供参考依据,采用电镜扫描技术、纤维素酶法、TTC法、琼脂固体培养法、授粉比较等试验手段,对河南省伏牛山地区华中五味子两个不同野生雄株的花粉形态、花粉量、花粉生活力、花粉离体萌发特征、授粉特性进行了研究。结果表明:华中五味子两个不同野生雄株的花粉均呈辐射对称状,其外壁均具网状雕纹,与雄株B花粉相比,雄株A花粉的萌发沟长、网眼小而网脊宽;雄株A的单药花粉量高于雄株B;两个雄株的花粉均在散粉24 h后失去活性,且其失去活性的趋势相似,但雄株A的花粉活力在其失活前始终强于雄株B的花粉活力;蔗糖浓度、硼酸浓度对华中五味子两个野生雄株花粉萌发率的影响均达到极显著水平;花粉萌发率,雄株A低于雄株B;雄株A花粉的最适萌发培养基为1%琼脂+0.015%硼酸+10%蔗糖,雄株B花粉的最适萌发培养基为1%琼脂+0.020%硼酸+15%蔗糖;雄株A、雄株B人工授粉的花朵结实率、心皮结实率均高于其自然授粉的结实率;花朵结实率,雄株A高于雄株B;而心皮结实率,雄株A低于雄株B。

球孢白僵菌不同分离株的生物学特性的研究

为了明确不同白僵菌菌株的生物学特征,对15株白僵菌菌株的ITS片段进行测序分析,并对这些菌株的菌落生长速率、产孢量、孢子萌发率、单芽管孢子萌发比例、单芽管平均长度和长芽管平均长度等多项生物学指标进行测定。结果表明,单芽管孢子萌发比例变化范围在11.91%～96.03%;单芽管平均长度和双芽管平均长度分别为6.28～21.43μm和10.338～19.902μm;各菌株间孢子萌发率差异很大,变化范围22.09%～86.32%。对菌株的培养特性(孢子萌发率、产孢量和菌落生长速率)与孢子萌发特性(单芽管孢子萌发比例、芽管总平均长度和芽管整齐度)这两个主因子进行典型相关分析,两性状集团总体相关不显著(P=0.341),而孢子萌发率与单芽管孢子萌发比例相关显著,菌落生长速率与芽管总平均长度呈显著相关。

菊花种子形态及其与母本性状关系的研究

对21个切花及盆花菊的种子形态及萌发特性进行观察，并对种子形态及其与母本株高、花径、花瓣数等性状的相关性进行分析。结果表明：21个菊花品种种子平面多呈卵形，立体形状近似梨形或圆柱形，种子极为细小，长度最大为2．35mm（‘Q11—24—8’），宽度最大为0．33mm（‘GrandPink’），厚度最大为1．12mm（‘GrandSplendid’）。百粒质量品种间差异显著，‘GrandPink’的种子百粒质量最重，为0．08g，‘金陵红霞’最轻，仅0．03g。各品种种子萌发迅速，主要集中在2～6d内完成全部萌发。品种间的发芽率、发芽势、萌发时滞、萌发持续时间等差异不显著，种子大小对萌发的影响并不显著，但与母本的性状在一定程度上都相关。

青藏高原东缘31种常见杂草种子萌发特性及其与种子大小的关系

以青藏高原东缘31种常见杂草(禾本科、菊科和紫草科)植物种子为对象,在野外实验条件下,观测了其萌发特性,并对其萌发模式以及种子大小和萌发特征的关系进行了分析,以期对当地的杂草防治提供理论依据。结果表明,这些植物种子的萌发模式可以分为以下4种类型:爆发型、过渡型、缓萌型和低萌型。其中过渡型和缓萌型所占比例最大(各占32.3%),爆发型次之(25.8%),低萌型最小(9.7%)。高峰萌发率与种子大小呈显著负相关,萌发高峰时间与种子大小呈显著正相关,萌发率、萌发指数与种子大小呈较弱的负关联,萌发开始时间与种子大小呈较弱的正关联,萌发持续时间与种子大小几乎无相关关系。

放牧对青藏高原高寒草地种子萌发性状选择的影响

以前的研究表明放牧能够引起草地生物与非生物环境的显著变化,但这种变化影响草地群落对种子萌发特征的选择机制尚不清楚。因此,我们旨在回答:放牧是否对草地群落中萌发特征的组成和多样性产生显著影响。我们在实验室检测了研究草地群落内主要物种种子的萌发特性,并比较了这些植物在放牧和非放牧草地上的表现。在此基础上,比较了放牧草地和非放牧草地的各萌发性状的群落加权平均值和萌发性状多样性,从而了解放牧草地和非放牧草地是否存在不同的萌发性状结构。研究结果表明,在物种水平上,放牧和非放牧草地各物种的多度变化与物种的萌发性状无显著关系。但在群落水平上,与非放牧草地相比,放牧草地的物种普遍具有较高的种子萌发率;放牧草地种子萌发对变温的正响应显著大于非放牧草地,而且放牧草地种子萌发温度生态位宽度小于非放牧草地。与非放牧草地相比,放牧草地种子萌发性状多样性增加,萌发性状均匀度降低。放牧可以改变微生境,从而通过环境过滤改变草地群落对萌发性状的选择,导致草地群落的萌发性状于放牧前后在群落水平上存 在显著差异。