RuCl_2[P(C_6H_5)_3]_2-(R,R)-DPEN催化萘乙酮不对称加氢反应

合成了(R,R)-1,2-二苯基乙二胺((R,R)-DPEN)、钌和三苯基膦的三元配合物RuCl2[P(C6H5)3]2-(R,R)-DPEN,并将其用于萘乙酮的不对称加氢反应.考察了碱/催化剂的摩尔比、反应温度和氢气压力等对催化活性和对映选择性的影响.结果表明,多种因素对反应的转化率和对映选择性均有影响.在萘乙酮∶(CH3)3COK∶催化剂摩尔比为50000∶450∶1,氢气压力为4MPa,反应温度为25℃的条件下,反应16h时,萘乙酮生成α-萘乙醇的产率和对映选择性分别达到了100%和83%.

N萘-乙酰基N′-萘乙酰氨基硫脲的合成与生物活性研究

通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰氨基硫脲类化合物N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。

Sμ-二氯-二(N,N-二甲基-α-萘乙胺)合二钯(Ⅱ)的合成

以α萘乙酮为原料合成了Ｓμ二氯二（Ｎ，Ｎ二甲基α萘乙胺） 合二钯（ Ⅱ） ． 对中间产物Ｒ，Ｓα萘乙胺进行了拆分，

α-萘乙酰芳胺的相转移催化合成

报道了以α-萘乙酸为原料 ,经与 SOCl2 回流反应 ,得到α-萘乙酰氯 ,再在液 -液相转移催化剂 PEG-4 0 0的催化作用下 ,α-萘乙酰氯与芳胺反应 ,合成了 10种新的α-萘乙酰芳胺 ,并经 IR、1 HNMR、1 3CNMR及元素分析确定了它们的结构 .

乙腈体系中2’-萘乙酮激发三重态性质的激光光解研究

利用纳秒级激光光解瞬态光谱装置，以３５５ｎｍ激光为激发光源，二苯甲酮、周萘酮为光敏化剂和参比物，研究了２’－萘乙酮激发三重态在乙腈体系下激发三重态的量子产额、单线态氧量子产额、激发态衰变反应动力学参数、氧淬灭反应速率常数、三重态摩尔消光系数及二苯甲酮激发三重态与２’－萘乙酮之间的能量转移反应速率常数，并得到了２’－萘乙酮在乙腈体系中激发三重态的瞬态吸收光谱。

α-萘乙酮肟的合成研究

以萘和乙酰氯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应生成中间体α-萘乙酮,然后该中间体与羟胺盐酸盐发生肟化反应制得α-萘乙酮肟。研究了三氯化铝的用量、反应温度、乙酰氯加入方式对酰化反应的影响以及水用量、羟胺盐酸盐用量、碱用量对肟化反应的影响。适宜的反应条件为:酰化反应的乙酰氯与三氯化铝的摩尔比为1∶1.5,反应温度为(25±2)℃,乙酰氯以0.3 mL/min的速度加入;肟化反应的α-萘乙酮∶羟胺盐酸盐∶水∶碱(摩尔比)为1∶1.5～2.0∶4.30～34.0∶5.0。在此反应条件下,产物总收率达87.0%。改进后的实验具有合成过程操作方便、分离提纯程序简单、安全等优点,对工业生产及实验教学有积极的指导意义。

化学-酶法耦合制备拆分β-萘乙醇

通过化学-酶相耦合的方法,成功制备出e.e.值>99%的S-β-萘乙醇,使其光学纯度达到了制备R-2-萘乙胺的要求。研究中以β-萘乙酮为原料,经硼氢化钠还原得到外消旋的β-萘乙醇。经过酶催化动力学拆分,β-萘乙醇中R型底物100%全转化为酯,S构型底物型被保留,这样体系中S构型底物的e.e.值达到近100%。本文还考察了若干因素对酶催化动力学拆分过程的影响,并最终确定了酶催化动力学拆分β-萘乙醇制备S-β-萘乙醇的最适条件:反应温度45℃,溶液为甲苯,底物浓度为100 mmol/L。

α-萘乙酰芳胺的^(13)CNMR谱的研究

研究了最近合成的 5种α 萘乙酰芳胺新化合物 .通过测定 5种新化合物的1 3CNMR和DEPT谱等 ,对其结构进行了确定 ,并对其全部谱峰做出归属 ;同时 ,讨论了化学位移与分子结构间的一些关系 .

白地霉不对称还原1-萘乙酮制备(S)-1-萘基1-乙醇

为建立具有较高产率和立体选择性的白地霉不对称还原1-萘乙酮体系,研究了不同底物浓度、反应体系pH、温度、菌丝体添加量、表面活性剂以及辅助底物对产率和对映体过量值(e.e.)的影响,优化了白地霉不对称还原1-萘乙酮的反应参数.结果表明,最优反应条件为:底物浓度1 mmol/L,反应体系pH=4,反应温度30℃,菌悬液浓度60 mg/mL,辅助底物20 g/L异丙醇,该体系下白地霉不对称还原1-萘乙酮的产率达84.24%,较优化前(62.80%)提高34.14%,e.e.值>99%.该结果可为生产中利用白地霉不对称合成S-1-萘基-1-乙醇提供参考.

6-甲氧基萘乙酮的生产及应用

介绍了6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况 ,介绍了6 -甲氧基萘乙酮的合成工艺路线 ,详细叙述了二氯乙烷法和三废治理措施 ,并对经济效益进行了分析。

稀土离子Y（Ⅲ）、Ce（Ⅲ）、Nd（Ⅲ）与萘乙酰异羟肟酸络合的研究

报导萘乙酸异羟肟酸的合成及离解常数以及与稀土窝子Ｙ（Ⅲ）Ｃｅ（Ⅲ）．Ｎｄ（Ⅲ）络合常数的测定．其结果是ｌｏｇＫＹ３＋＝１９．３７．ｌｏｇＫｃｅ３＋＝２３．４，ｌｏｇＫＮｄ３＋＝２７．０５．

亚硫酸氢钠裂解6－甲氧基－2－萘乙酮肟

亚硫酸氢钠裂解６－甲氧基－２－萘乙酮肟赵文超，沙耀武（清华大学化学系，北京１０００８４）ＣＬＥＡＶＡＧＥＯＦ６－ＭＥＴＨＯＸＹ－２－ＡＣＥＴＯＮＡＰＨＴＨＯＮＯＸＩＭＥＢＹＳＯＤＩＵＭＢＩＳＵＬＦＩＴＥ￥ＺＨＡＯＷｅｎ－Ｃｈａｏ；ＳＨＡＹａｏ－Ｗｕ（...

6—甲氧基萘乙酮的生产及应用

介绍６－甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况，详细介绍６－甲氧基萘乙酮的合成方法，并对经济效益进行了分析。

6-甲氧基萘乙酮的生产工艺及应用

介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况，介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线，详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法（二氯乙烷法）和三废治理措施，并对经济效益进行了分析。

2—甲氧基—6—萘乙酮合成新工艺

本文报道了以２－萘酚为原料，采用溴保护法，经甲醚化，溴化，乙酰化，脱溴四步，合成２－甲氧基－６－萘乙酮，四步总收率达８３．４％（以２－萘粉汁），比文献收率５０％提高３３．４％，使产品成本大幅度下降。

6－甲氧基－2－萘乙酮制备的改进

６－甲氧基－２－萘乙酮制备的改进南柱石（湖北制药厂药物研究所，襄樊４４１０２３）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ６－ＭＥＴＨＯＸＹ－２－ＡＣＥＴＯＮＡＰＨＴＨＯＮＥ￥ＮＡＮＺｈｕ－Ｓｈｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｔｕｔｉｃｓ，...

N-(β-萘乙基)-4-哌啶酮的合成

以2-萘乙酸和4-哌啶酮一水合盐酸盐为起始原料,经过还原、取代、缩合、水解等一系列反应得到目标产物N-(β-萘乙基)-4-哌啶酮,总收率为32.6%。其结构经IR,1 H NMR,MS分析确证。

2-吗啉代萘乙酮引发合成甲基丙烯酸甲酯的研究

合成了2-吗啉代萘乙酮（MPM）用作甲基丙烯酸甲酯的可分解的光引发剂，并通过光谱和元素分析法对其结构进行了确定。用甲基丙烯酸甲酯和另一包含多功能单体的配方对其引发性能进行了试验。表明：该引发剂适用于自由基聚合的甲基丙烯酸甲酯及其他多丙烯酸酯配方。

具有缓释作用α-萘乙酸辛醇酯微乳液的制备与生物活性

[目的]改变α-萘乙酸脂溶性和实现缓释效应。[方法]α-萘乙酸与辛醇酯化制备出α-萘乙酸辛醇酯并进行微乳液化,制备出吐温80为表面活性剂、1,2-丙二醇为助表面活性剂、α-萘乙酸辛醇酯与大豆油为油相的稳定微乳液;考察了微乳液对小麦种子生长调节活性。[结果]α-萘乙酸辛醇酯与大豆油质量比为4∶1时可制备出稳定的微乳液,稀释不同倍数后仍可得到稳定乳液体系,满足不同使用需求;α-萘乙酸辛醇酯微乳液能显著促进小麦种子生长,并具有缓释作用。[结论]α-萘乙酸辛醇酯微乳液促进小麦种子生长作用表明农药-脂质键合体纳米化技术在植物生长调节剂领域具有可行性和应用价值。