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胸膜肺炎放线杆菌萘啶酸抗性菌株的选育和信号标签突变株的构建
被引量:
2
1
作者
商霖
李薇
+8 位作者
李良军
黎璐
张四化
李婷婷
李耀坤
刘磊
郭志伟
周锐
陈焕春
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期73-79,共7页
胸膜肺炎放线杆菌(APP)是重要的猪呼吸道病原菌,给世界养猪业造成严重的经济损失。信号标签突变(STM)技术是在宿主动物体内鉴定病原菌毒力因子的高通量方法。通过体外传代选育出APP血清1型和3型萘啶酸抗性菌株,再以萘啶酸抗性菌株为受体...
胸膜肺炎放线杆菌(APP)是重要的猪呼吸道病原菌,给世界养猪业造成严重的经济损失。信号标签突变(STM)技术是在宿主动物体内鉴定病原菌毒力因子的高通量方法。通过体外传代选育出APP血清1型和3型萘啶酸抗性菌株,再以萘啶酸抗性菌株为受体菌,以携带mini-Tn10的标签质粒(pLOF/TAG1-48)的E.coliCC118λpir或S17-1λpir为供体菌,在或不在E.coliDH5α(pRK2073)的辅助下,进行三亲本或两亲本接合,通过抗性筛选、PCR和Southern杂交鉴定转座突变株。结果表明:体外萘啶酸加压传代很容易选育出萘啶酸抗性APP菌株,该抗性的产生与DNA促旋酶A亚基基因gyrA的突变有关。在APP与E.coli接合实验中,两亲本接合比三亲本接合操作更简单,效率也较高;APP不同菌株在接合和转座效率上存在很大差异,血清1型菌株高于血清3型菌株,3型标准菌株高于地方分离株JL03-R。本研究为APPSTM突变体库的构建与毒力基因的鉴定奠定了基础。
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关键词
胸膜肺炎放线杆菌
萘啶酸抗性
信号标签突变
细菌接合
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职称材料
题名
胸膜肺炎放线杆菌萘啶酸抗性菌株的选育和信号标签突变株的构建
被引量:
2
1
作者
商霖
李薇
李良军
黎璐
张四化
李婷婷
李耀坤
刘磊
郭志伟
周锐
陈焕春
机构
农业微生物学国家重点实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期73-79,共7页
基金
国家自然科学基金(30530590
30771599)
教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-04-0740)~~
文摘
胸膜肺炎放线杆菌(APP)是重要的猪呼吸道病原菌,给世界养猪业造成严重的经济损失。信号标签突变(STM)技术是在宿主动物体内鉴定病原菌毒力因子的高通量方法。通过体外传代选育出APP血清1型和3型萘啶酸抗性菌株,再以萘啶酸抗性菌株为受体菌,以携带mini-Tn10的标签质粒(pLOF/TAG1-48)的E.coliCC118λpir或S17-1λpir为供体菌,在或不在E.coliDH5α(pRK2073)的辅助下,进行三亲本或两亲本接合,通过抗性筛选、PCR和Southern杂交鉴定转座突变株。结果表明:体外萘啶酸加压传代很容易选育出萘啶酸抗性APP菌株,该抗性的产生与DNA促旋酶A亚基基因gyrA的突变有关。在APP与E.coli接合实验中,两亲本接合比三亲本接合操作更简单,效率也较高;APP不同菌株在接合和转座效率上存在很大差异,血清1型菌株高于血清3型菌株,3型标准菌株高于地方分离株JL03-R。本研究为APPSTM突变体库的构建与毒力基因的鉴定奠定了基础。
关键词
胸膜肺炎放线杆菌
萘啶酸抗性
信号标签突变
细菌接合
Keywords
Actinobacillus pleuropneumoniae
Nalidixic acid resistance
signature-tagged mutagenesis
mating
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸膜肺炎放线杆菌萘啶酸抗性菌株的选育和信号标签突变株的构建
商霖
李薇
李良军
黎璐
张四化
李婷婷
李耀坤
刘磊
郭志伟
周锐
陈焕春
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
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