紫外分光光度法测定萘普生片的含量

采用乙醇为溶剂的紫外分光光度法测定萘普生片的含量，不受辅料干扰，简单、快速、准确。萘普生乙醇溶液的吸收系数（Ｅ３３１ｎｍ）为８５．６，ＲＳＤ为０．９０％（ｎ＝２０）。平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ为０．５１％（ｎ＝５）。本法与中和法作了比较，结果无明显差异（Ｐ＞０．０５）。

腰痹通胶囊联合萘普生片对腰椎终板骨软骨炎患者的临床疗效

目的探讨腰痹通胶囊联合萘普生片对腰椎终板骨软骨炎患者的临床疗效。方法选取84例腰椎终板骨软骨炎患者,随机分为对照组和观察组,每组42例,对照组给予萘普生片,观察组在对照组基础上加用腰痹通胶囊。观察2组临床疗效,应用视觉模拟评分法(VAS)、改良日本骨科学会下腰痛功能评分表(M-JOA)、Oswestry功能障碍指数(ODI)评估患者疼痛程度,ELISA法检测CRP、TNF-α水平。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后与对照组比较,观察组VAS、ODI评分,CRP、TNF-α水平显著降低(P<0.05),M-JOA、生活质量评分显著升高(P<0.05)。结论腰痹通胶囊联合萘普生片能减轻腰椎终板骨软骨炎患者疼痛,下调炎性因子水平,改善其生活质量。

萘普生片溶出曲线相似性评价及体内外相关性研究

目的比较进口参比制剂萘普生片与国产仿制萘普生片的溶出曲线与生物等效性,评价两者质量一致性。为国产萘普生片处方、工艺的优化提出合理建议。方法以日本田边三菱公司生产的萘普生片为参比制剂,测定8种国产仿制药与参比制剂在pH值1.2盐酸溶液、pH值5.5醋酸盐缓冲液、pH值6.0磷酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液以及水等5种溶出介质中的溶出曲线,通过计算f2相似因子评价溶出曲线相似性。应用GastroPlusTM软件结合体外溶出数据,建立萘普生片体内外相关性模型,评价进口萘普生片与仿制萘普生片的生物等效性。结果体外溶出测定实验中,8种国产仿制萘普生片在多种溶出介质中的溶出曲线与参比制剂溶出曲线均不相似(f2因子均<50);体内预测结果,除参比制剂外,各仿制制剂与实测数值差异均较大。结论GastroPlusTM软件建立的体内外相关性模型可很好反映体内溶出情况,国内8种仿制萘普生片与进口参比制剂质量差异较大,制剂处方、工艺有待优化。

高效液相色谱法测定萘普生片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定萘普生片含量的方法.方法：采用C18色谱柱（Shimadzu,VP-ODS 150 L×4.6）,以甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾（75∶25）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为240 nm.结果：萘普生在4.9～24.3 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为101.13%,RSD为0.55%.结论：该法操作简便,结果准确.

应用近红外光谱分析技术建立萘普生片的一致性模型

目的:应用近红外光谱技术建立萘普生片一致性检验模型,快速鉴别假劣药品。方法:首先采集所有批次萘普生样品的近红外原始光谱,然后用参考光谱建立一致性模型,最后用验证光谱对该模型进行验证。结果:所建立的近红外一致性模型能准确快速地区分不同厂家的萘普生片。结论:所建方法可用来筛查假劣药品,保护品牌药,增强市场监管力度。

萘普生钠片溶出度测定及体内外相关性评价

目的:进行萘普生钠片体外溶出度的测定及体内外相关性评价。方法:按USP29版萘普生钠片溶出度测定法测定萘普生钠片体外溶出度,用HPLC法测定萘普生钠片在人体内的血药浓度,并用BAPP2.0程序进行拟合。结果:以体内吸收分数(F)对体外累积溶出率(X)进行线性回归,得方程F=0.330 3X+0.699 8(r=0.991 5),体内吸收分数与体外累积溶出率具有良好的相关性。结论:USP29版萘普生钠片的溶出度方法合理,可以较好反映体内吸收情况。

HPLC法测定萘普生钠片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定萘普生钠的含量。方法:色谱柱为DiamonsilC18(5μm,200mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;检测波长为332nm。结果:萘普生钠在45.02～162.07μg的范围内线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为98.9%(RSD为0.82%,n=6)。结论:本方法操作简便、精密度好、结果准确,无其他成分的干扰,可用于测定萘普生钠片的含量。

口服萘普生致过敏反应1例

萘普生片每片含主要成份萘普生0．1克，本品为甾体类抗炎镇痛药，可抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用，用于缓解轻度致中度疼痛，如：关节痛、肌肉痛、头痛、痛经等，广泛应用，用于缓解轻度致中度疼痛，如：关节痛、肌肉痛、头痛、痛经等，广泛应用于临床。发生过敏反应较为少见，我们在工作中遇到1例口服萘普生片后引起过敏反应，现将此病例报告如下：

萘普生含量的测定及其方法的比较

本文采用紫外分光光度法和酸碱中和法测定萘普生含量,通过结果比较两种方法的优劣。实验结果表明紫外分光光度法在检测波长为262nm时萘普生质量浓度在0.1～0.5mg/m L时吸收度和溶液浓度呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.90%,RSD为0.63%,而酸碱中和滴定法操作繁琐、费时,所用的供试品量很大,人为误差较大。紫外分光光度法则简便、快捷得多,供试品用量也很小,简便、快速,结果准确、可靠、重现性好,可以用于萘普生片的质量控制。

盐酸文拉法辛治疗慢性紧张性头痛的临床分析

目的 探讨盐酸文拉法辛治疗慢性紧张性头痛的临床效果和价值.方法 随机抽取我院在2015年6月~2016年6月间接收的76例慢性紧张性头痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各38例.对照组采用萘普生片治疗,观察组采用盐酸文拉法辛治疗,对比两种治疗方法的应用效果.结果 观察组治疗后2周、治疗后4周的头痛程度评分明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的治疗总有效率为97.37%,明显高于对照组的76.32%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率为10.53%,明显低于对照组的26.32%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 对慢性紧张性头痛患者采用盐酸文拉法辛治疗,效果显著.

宣通阳气消化郁热法治疗Still’S病25例临床观察

目的 分析Still’S病发热特点及发病规律，观察宣通阳气清化郁热法治疗Still’s病效果，明确中医药治疗Still’s病作用。方法 治疗组25例诊断为Still’s病患者应用宣通阳气清化郁热法服用中药汤剂，1剂／d连用2个疗程。对照组18例患者服用萘普生片0．2g，2次／d，强的松15mg／d，两组均服甲氨蝶呤片7．5mg，1次／w。结果 治疗组近期控制率60％，显效率16％，有效率16％，无效率8％，总有效率92％。对照组分别为0％，40％，40％，20％，总有效率80％。结论 运用宣通阳气清化郁热中药汤剂治疗Still’s病疗效高，副反应少，值得临床推广。