硫酸萘替米星的衍生化紫外分光光度测定法

本文报道，具有伯氨基氨基糖类新抗硫酸萘替米星在PH10～12的水溶液中与邻苯二甲醛形成衍生化合物，从而在紫外区形成强吸收，在334±1nm的波长处，当萘替米星的浓度为3－30μg／ml时，r＝9993，A＝0．016c＋0．043；测定三批制剂，结果与微生物法相符。

头孢曲松和萘替米星治疗铜绿假单孢菌下呼吸道感染疗效比较观察

目的 比较头孢曲松 (罗氏芬 )和萘替米星 (力确兴 )治疗铜绿假单孢菌下呼吸道感染的安全有效性。方法采用随机对照试验设计 ,头孢曲松组 2 0例 ,罗氏芬 2 g,静脉滴注 ,每日 2次。萘替米星组 17例 ,力确兴每次 2 0 0 mg,静滴每日 2次。两组疗程均为 14～ 2 0天。结果 两组临床疗效比较 ,治疗前后发热患者体温转为正常的天数、白细胞增加的病人 7天后白细胞转为正常的例数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。治疗结束后 ,头孢曲松组 13/ 2 0例治愈 ,萘替米星组 12 /17例治愈 ,两组的治愈率分别为 6 5 %和 70 .6 % (P>0 .0 5 )。两组比较 ,显效、好转、无效均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。有效例数分别为 17例 (85 % )和 15例 (88.2 % ) ,以萘替米星组略高 ,但无统计学差异 (P>0 .0 5 )。药物敏试结果发现 34株铜绿假单孢菌对罗氏芬敏感 (包括高敏和中敏 ) ,35株对力确兴敏感 ;3株对罗氏芬耐药 ,2株对力确兴耐药。经统计学处理 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。细菌清除及临床疗效比较 ,两组亦无显著性差异 (P>0 .0 5 )。两组患者不良反应轻微。结论 罗氏芬和力确兴二者均有较强的抗铜绿假单孢菌作用 。

萘替米星对老年肺炎疗效与其肺组织内浓度研究

目的 :观察萘替米星对老年肺炎的临床疗效 ,研究其在肺组织中的浓度。方法 :49例老年肺炎患者为对象 ,观察萘替米星对其疗效 ,并通过TDX荧光偏振免疫分析仪测定了 16例患者血清及痰液中的药物浓度 ,以酶偶联速率法测定尿素浓度 ,并计算肺组织中萘替米星稀释倍数。结果 :萘替米星对老年肺炎临床总有效率85 71% ,痊愈率 67 3 5 % ;痰细菌清除率 86 11% ,低浓度 (1ml/L)即对革兰氏阴性杆菌有抗菌活性 ,4～ 8mg/L可抑制 60 %～ 85 %的细菌生长。结论 :萘替米星每天全量给予 ,可获得较高的血药浓度 ,并在肺泡中达到高的药峰浓度 。

硫酸萘替米星的衍生化紫外分光光度测定法

本文报道，具有伯氨基氨基糖类新抗硫酸萘替米星在PH10～12的水溶液中与邻苯二甲醛形成衍生化合物，从而在紫外区形成强吸收，在334±1nm的波长处，当萘替米星的浓度为3－30μg／ml时，r＝9993，A＝0．016c＋0．043；测定三批制剂，结果与微生物法相符。

萘替米星与妥布霉素治疗耐药型下呼吸道细菌感染的比较

目的：探索奈替米星治疗耐药型下呼吸道细菌感染的疗效。方法：奈替米星组４２例（男性２４例，女性１８例；年龄６０±ｓ１１ａ）。用奈替米星２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。妥布霉素组３６例（男性２１例；女性１５例；年龄５８±１１ａ）。用妥布霉素８０ｍｇ，加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｂｉｄ。疗程均为１０～１４ｄ。结果：奈替米星组痊愈８２％，显效１２％，总有效率９４％。妥布霉素组痊愈５３％，显效２３％，总有效率７７％。结论：奈替米星组与妥布霉素对治疗耐药型下呼吸道细菌感染均有效，奈替米星治疗优于妥布霉素，经χ２检验Ｐ＜０．０５。

注射用硫酸萘替米星与注射用美洛西林钠存在配伍禁忌

随着新药物不断地研制及运用于临床，不同种类药物的配伍使用在临床中越来越多，原来的《静脉药物配伍禁忌表》已经不能满足于新药物配伍查询要求。在临床使用过程中我发现注射用硫酸萘替米星与注射用美洛西林钠存在配伍禁忌。

注射用硫酸萘替米星细菌内毒素检查法的研究

目的 建立注射用硫酸萘替米星细菌内毒素检查法。方法 对浓度为1500、750、375u ml的硫酸萘替米星溶液进行了干扰试验。结果 浓度为375u ml的硫酸萘替米星溶液对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论 注射用硫酸萘替米星细菌内毒素检查法是可行的。

高效液相色谱-间接光度检测法测定血清中硫酸奈替米星浓度

目的：建立血清中硫酸奈替米星的高效液相色谱间接光度检测法（ＨＰＬＣＩＤＰ）。方法：以烟酰胺为检测剂，庚烷磺酸钠为反离子，固定相ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８，流动相为甲醇ｐＨ２的磷酸缓冲液（２０∶８０），内含烟酰胺０．４ｍｍｏｌ·Ｌ－１，庚烷磺酸钠５ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了４例患者单剂量ｉｍ后的血清浓度并计算药动学参数。结果：线性范围０．５ｍｇ·Ｌ－１～１５．０ｍｇ·Ｌ－１，线性回归方程ｃ＝０．８５５－４．３８４×１０－６Ｈ，ｒ＝０．９９８。回收率平均为９３．２７％，ＲＳＤ日内平均为４．９５％，日间平均为５．７１％。结论：本法操作简便，灵敏度高。

力确兴对呼吸道细菌性感染疾病的疗效分析

目的：旨在比较力确兴与其它两种氨基糖甙类抗生素在呼吸道细菌性感染疾病中的治疗效果及副作用。方法：对疫细菌培养有致病菌生长的152例患者分三组分别为每日静滴力确兴300mg、庆大霉素160mg、阿米卡星400mg，疗程10～14天。结果：力确兴、庆大霉素、阿米卡星对痰致病菌的总清除率依次为87．5％、43．6％、33．7％。副反应总发生率依次为9．3％、24．8％、21．8％。结论：（1）力确兴对肠杆菌属细菌有良好的抗菌效果，对顽固性的绿脓杆菌以及金葡菌的抗菌作用明显优于其它两种氨基糖甙类抗生素；（2）力确兴使用方便，安全，副反应小。