萘氧乙酸及咪唑构筑的锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)

通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元素分析得到确定。在配合物1中,锌原子与来自不同2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了变形的四面体的几何构型。单个分子通过N-H…O氢键连接形成了一维链,然后在C-H…π弱作用下形成了三维结构。配合物2有2个独立的铜中心,它们有几乎相同的配位环境。每个铜中心都是变形的四方锥的配位构型。来自不同的2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了一个相对规则的四方锥赤道平面,配位水分子位于平面上方。配合物2的分子通过N-H…O和O-H…O氢键连接形成了二维结构。2个配合物的热稳定和固体荧光性质在本文中也得到了研究和讨论。

α-萘氧乙酸无保护流体室温磷光的重原子效应及有机溶剂的影响

萘氧乙酸（ＮＯＡ）是一类植物生长调节剂．对ＮＯＡ在β－环糊精（β－ＣＤ）保护下的室温磷光（ＲＴＰ）性质［１］和荧光性质［２］研究已有报道，但无保护性介质存在下的ＲＴＰ性质研究尚未见报道．我们在研究丹磺酰氯及其衍生物的无保护流体室温磷光（ＮＰ－ＲＴＰ）...

二烃基锡萘氧乙酸酯的合成、表征和｛[(n-C_4H_9)_2Sn(OOCCH_2OC_(10)H_7)]_2O｝_2的晶体结构

利用二烃基氧化锡和α-萘氧乙酸按1∶1反应,合成了8种新的有机锡化合物,｛[R2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O｝2(R=nBu1,2-ClC6H4CH22,3-ClC6H4CH23,4-ClC6H4CH24,2-FC6H4CH25,3-FC6H4CH26,4-FC6H4CH27,4-NCC6H4CH28)。用元素分析、IR、1HNMR对其结构进行了表征,并测定了化合物｛[nBu2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O｝2(1)的晶体结构。该化合物晶体属三斜晶系,空间群P1,a=11.974(7)nm,b=1.3605(9)nm,c=1.3865(9)nm,α=103.940(9)°,β=104.876(8)°,γ=99.807(9)°,Z=1,V=2.053(2)nm3,Dc=1.431Mg·m-3,μ=1.261mm-1,F(000)=900,S=1.004,R1=0.0610,wR2=0.1519。结果表明,化合物1是以Sn2O2为中心的中心对称二聚体结构,内环锡和外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。

稀土萘氧乙酸配合物的合成及其成键特征的研究

稀土元素对农作物有明显的增产作用.萘氧乙酸属植物生长素,能促进植物的新陈代谢和光合作用,提高抗逆性,刺激作物发芽生根.因此稀土萘氧乙酸配合物的合成、性质及其植物生理效应的研究,对进一步促进农业生产有潜在的意义.我们在水溶液中用氯化稀土和α-萘氧乙酸反应,合成了7种固体配合物并研究了其性质.此项研究尚未见报道.

微波辐射合成2-萘氧乙酸

在微波辐射下,以2-萘酚、氢氧化钠和氯乙酸为原料合成了2-萘氧乙酸。考察了反应物的摩尔比、微波功率、辐射时间等因素对反应的影响,实验结果表明,当2-萘酚、氢氧化钠和氯乙酸的摩尔比为1∶1.7∶2.0,微波功率为320W、辐射时间为5min时,2-萘氧乙酸的收率为67.7%。

植物生长调节剂萘氧乙酸的合成工艺研究

以 2 -萘酚和氯乙酸为原料 ,在碱催化下反应合成萘氧乙酸。对合成反应的影响因素进行了讨论 ,并确定最佳工艺条件为 :2 -萘酚 :氯乙酸 =1∶3 (摩尔比 ) ,滴加时间、反应时间、回流时间分别为 1h、1 .5h、3h。实验证明 ,在此条件下 ,产品收率达 65 .48% (以 2 -萘酚计 ) ,纯度大于 98%。

固载聚乙二醇催化合成α-萘氧乙酸

以α 萘酚和氯乙酸为原料 ,聚苯乙烯固载聚乙二醇 - 6 0 0为相转移催化剂合成了α 萘氧乙酸。考察了影响产品收率的因素 ,最佳反应条件为氯乙酸∶α 萘酚∶催化剂为 1.2mol∶1mol∶2 0g ,反应在回流温度下进行 ,滴加和回流时间分别为 2 .0h和 1.5h ,收率达 93.3%。催化剂可重复使用。

用新型相转移催化合成α-萘氧乙酸的研究

在两相体系中采用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂合成α-萘氧乙酸,产率由文献报道的40%提高到67.28%,本文并对催化反应的机理作了初步的探讨。

萘氧乙酸构筑的铕(Ⅲ)和钐(Ⅲ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质

用水热方法合成了2个异质同晶镧系稀土配位聚合物,{[Ln2(2-naph)4(H2O)2](2-naph)2·2H2O}n(Eu,1;Sm,2)(2-naph=2-萘氧乙酸根),并通过X-射线衍射的方法测定了它们的结构。2个配合物均为沿着b轴方向扩展的一维链结构,是由一对2-萘氧乙酸配体连接二聚体单元[Ln2(2-naph)4(H2O)2]而形成的。在每个[Ln2(2-naph)4(H2O)2]二聚体单元中,2个螯合-桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体和2个桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体连接2个Ln(Ⅲ)原子形成了1个次级构筑单元(SBU)。每个Ln(Ⅲ)原子与1个水分子和6个2-萘氧乙酸配体进行连接,形成了1个八配位的变形的四方反棱柱的配位环境。另外,2个桥连配位的2-naph连接2个相邻的Ln(Ⅲ)原子形成了1个8-原子环。单链通过O-H…O氢键连接形成了二维层状超分子结构。此外,配合物1和2的热重分析以及室温下的固态荧光性质也在文中得到进一步研究和讨论。

一维链状萘氧乙酸镉(Ⅱ)配位聚合物[Cd_2(2-naph)_4(H_2O)_2]_n的水热合成、晶体结构及荧光性质

羧酸配位聚合物是金属离子与有机羧酸构造块通过配位键和其他分子间弱作用力经自组装而成的一维、二维、三维的配位聚合物。由于这些配位聚合物具有新颖的拓扑结构和在功能材料方面的潜在应用,又由于羧酸配合物比较稳定,所以设计和调控特殊配位聚合物成了当前的研究热点。

在两相体系中用相转移催化合成β-萘氧乙酸

应用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵催化β-萘酚与氯乙酸反应,合成了β-萘氧乙酸。研究结果表明,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性。考察了β-萘酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间对产率的影响。在典型反应条件(β-萘酚与氯乙酸的摩尔比=1∶3,回流1.5 h)下,所得β-萘氧乙酸的产率为48.08%。

一类新型植物生长调节剂（Ⅱ）──β－萘氧乙酸二甲基烃基硅甲酯的合成

报道了一类新型含硅植物生长调节剂的合成。以二甲基氯甲基烃基硅烷和β－萘氧乙酸钾为原料制得了四种β－萘氧乙酸二甲基烃基硅甲酯，收率在５０％以上。其化学结构均经红外光谱、核磁共振憎和元素分析予以证实。用β－萘氧乙酸二甲基苄基硅甲酯对四季桔的保花保果试验，座果率比对照试验（只用β－萘氧乙酸）相对增加１４．１％，说明这类化合物有较好的生理活性。

欧盟取缔2-萘氧乙酸的登记

欧盟农药管理机构在对植物生长调节剂2-萘氧乙酸进行了再登记评估，结果认为该化合物对人类健康有不良影响，故决定不予再登记。据此，欧委会通知各成员国，自2009年7月26日起撤销2-萘氧乙酸作为植物生长调节剂的登记。存货可以销售和使用到2010年7月26日。

稀土萘氧乙酸8－羟基喹啉配合物的表征及抑菌试验

在乙醇水溶液体系中，合成了６种稀土α－萘氧乙酸（ＨＮＯＡ）８－羟基喹啉（ＨＨＱ）三元固体配合物，其通式是ＲＥ（ＮＯＡ）２·ＨＱ（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｄｙ）．通过元素分析，摩尔电导、紫外光谱、红外光谱及热重－差热谱图的研究对新合成的配合物进行表征，同时还试验其抑菌效应．

α-萘氧乙酸和β-萘氧乙酸无保护流体室温磷光性质和有机溶剂的影响比较

对比研究了α－ 萘氧乙酸（α－ ＮＯＡ） 和β－ 萘氧乙酸（β－ ＮＯＡ） 的流体室温磷光性质及有机溶剂的影响． 以ＫＩ或ＴｌＮＯ３ 作重原子微扰剂， Ｎａ２ＳＯ３ 作除氧剂， 两者均可在无保护性介质存在下发射强而稳定的室温磷光信号， 可用于分析测定． 不同有机溶剂的引入， 不仅对体系ＲＴＰ强度和ＲＴＰ强度稳定所需光诱导时间的影响不同， 且对重原子微扰剂的选择亦有一定影响． 相同条件下β－ ＮＯＡ的磷光强度比α－ ＮＯＡ 的低， 但检测限相当， 且受有机溶剂的影响比较小．

导数同步荧光法同时测定吲哚-3-乙酸和萘氧乙酸

采用荧光光谱法同时测定混合物体系中萘氧乙酸(BNOA)和吲哚-3-乙酸(IAA)两种植物激素。在pH 8.5的条件下,以水为溶剂,选择Δλ=100 nm,在200～500 nm的波长范围对两者的混合物进行了同步荧光光谱扫描,并做一阶导数处理,对其进行定量分析。BNOA和IAA的线性范围是0.01～0.3μg/mL和0.045～0.64μg/mL,检出限分别为0.003μg/mL和0.012μg/mL。方法用于果蔬中BNOA和IAA的同时检测,效果良好。该法可作为植物激素快速检测方法。

α-(1-萘氧基乙酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植调活性

合成了10个标题化合物4a～j.所有目标化合物的结构均经元素分析、IR、HNMR和MS确证.生物试验结果表明,该类化合物具有一定的植物生长调节活性.

氨基萘乙酸酯类化合物的合成

以萘乙酸,2-萘酚,二乙氨基乙醇为原料,用氯化亚砜合成相应的酰氯,再进行酯化合成相应的酯,并对其工艺方面进行了讨论。该方法具有原料易得、反应条件温和及操作步骤简捷等优点,且产品纯度较高。根据活性基团拼接的原理,引入其他活性基团,合成一类兼具两种特殊骨架结构的叔胺酯化合物。期望其优势互补成为新一类具有更好生理活性的植物生长调节剂。

白皮松和油松雌配子体愈伤组织的诱导和分化

以白皮松（Ｐｉｎｕｓ ｂｕｎｇｅａｎａ Ｚｕｃｃ．）和油松（Ｐ．ｔａｂｕｌａｅｆｏｒｍ ｉｓ Ｃａｒｒ．）的未成熟胚乳，即雌配子体为外植体进行培养，将雌配子体分别接种在添加不同激素种类和不同浓度配比的改良ＭＳ培养基上诱导愈伤组织。经过２０多天的培养，在含有１—６ ｍ ｇ／Ｌ 萘氧乙酸（ＮＯＡ）和０．５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡＰ及３％ 蔗糖浓度的培养基上诱导产生了愈伤组织，愈伤组织的诱导频率最高为２５％ 。经细胞学观察证明：愈伤组织细胞确为单倍性的，染色体数目为ｎ＝ １２，正常的体细胞染色体数目为２ｎ＝ ２４，并在含有ＡＢＡ